ファイザー社の奇跡のワクチンには、シンシチン-1と呼ばれるスパイクタンパク質が含まれており、これは女性の胎盤形成に不可欠です。もしワクチンが効果を発揮し、このスパイクタンパク質に対する免疫反応を形成させるとしたら、女性の体はシンシチン-1を攻撃するように訓練され、その結果、女性に不特定期間の不妊症を引き起こす可能性があります。

2020年12月1日、元ファイザー呼吸器研究部長のマイケル・イェードン博士と肺の専門医で元公衆衛生部門長のヴォルフガング・ヴォダルグ博士が EMAに申請書を提出した欧州医薬品庁（EU全体の医薬品承認を担当）は、SARS CoV 2ワクチンのすべての研究、特にBNT162bに関するBioNtech/Pfizerの研究（EudraCT番号2020-002641-42）を即時中止するよう求めました。

ウォダルグ博士とイェードン博士は、ワクチンと研究設計に対して多くの著名な科学者が表明している重大な安全性の懸念に対処するのに適した研究設計が利用可能になるまで、ボランティアの生命と健康の保護のための研究は継続されるべきではないと主張している。

一方で、請願者は、本格的な研究においてPCR検査の精度が不十分であることが知られているため、いわゆるサンガー法を用いるべきだと主張している。これは、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対するワクチンの有効性について信頼できる見解を示す唯一の方法である。品質が大きく異なる様々なPCR検査に基づいていると、疾患リスクもワクチンの有効性も必要な確実性をもって判断することができない。そのため、ワクチンをヒトで試験すること自体が倫理的に問題がある。

さらに、彼らは、過去の研究で既に知られているリスク（一部はコロナウイルスの性質に起因する）が現実のものとなる可能性を、例えば動物実験などによって排除しなければならないと主張している。特に、以下の点について懸念が表明されている。

• いわゆる「非中和抗体」の形成は、特に被験者がワクチン接種後に真の「野生型」ウイルスに曝露された場合、過剰な免疫反応を引き起こす可能性があります。このいわゆる抗体依存性増幅（ADE）は、例えば猫を用いたコロナワクチンの実験から以前から知られています。これらの研究では、当初ワクチン接種に良好に耐えていた猫が、野生型ウイルスに感染すると全て死亡しました。
• ワクチン接種により、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質に対する抗体が産生されることが期待されています。しかし、スパイクタンパク質には、ヒトなどの哺乳類の胎盤形成に不可欠なシンシチン相同タンパク質も含まれています。SARS-CoV-2ワクチンがシンシチン-1に対する免疫反応を引き起こす可能性は絶対に排除しなければなりません。そうでなければ、ワクチン接種を受けた女性が無期限の不妊症に悩まされる可能性があります。
• BioNTech/Pfizer社のmRNAワクチンにはポリエチレングリコール（PEG）が含まれています。70%の人がこの物質に対する抗体を生成します。つまり、多くの人がワクチン接種に対してアレルギー反応を起こし、致命的となる可能性があります。
• 研究期間があまりにも短すぎるため、晩期障害を現実的に推定することはできません。豚インフルエンザワクチン接種後のナルコレプシー症例と同様に、緊急承認が認められ、ワクチン接種による晩期障害が観察される可能性が生じた場合、何百万人もの健康な人々が許容できないリスクにさらされることになります。しかしながら、BioNTech/Pfizerは2020年12月1日に緊急承認申請を提出したようです。

助けを求める：ウォダルグ博士とイェードン博士は、できるだけ多くのEU市民に、 EMA宛てに作成した電子メール.