ヘルシンキ人権委員会は、ファイザー社がイスラエルで無許可の人体実験を行っていることを発表する予定だ。
人体実験の監督を担当する委員会は、国がファイザーと共同で進める予防接種は臨床試験であり、事前の承認が必要だとする意見書を保健省に提出する予定だ。
イスラエルにおけるヒト臨床試験の監督を担当するヘルシンキ最高委員会は、イスラエル政府とファイザーが共同で実施するワクチン開発キャンペーンは、基本的に臨床研究（ヒト臨床試験のコードネーム）に該当するため、委員会の明確な承認が必要であるとする意見書を保健省に提出する予定である。意見書は既に作成されており、近日中に、あるいは本日中に保健省のヘジ・レヴィ局長に提出される見込みである。
「イスラエル政府とファイザーの間で締結された契約書を読むと、これは事実上臨床研究であることは明白であり、明白であり、したがってヘルシンキ委員会の承認が必要だった」と、ある政府高官は説明した。 Calcalistそして、「委員会の意見にはこう記されるだろう。『臨床試験自体には何の問題もない。むしろ、臨床試験（ヒト試験）は委員会の承認を得る必要がある。もちろん、試験の対象となる人々からも承認を得る必要がある。そして、試験への参加を拒否する権利も与える必要がある。これらは非常に基本的な事項だ』」と締めくくった。
ヘルシンキ委員会の委員長であるエイタン・フリードマン教授は、この出版物についてコメントを拒否し、 Calcalist 委員会は、メディアを介さず、秩序ある通常の方法でその立場を表明するだろう。委員会は法定委員会（法律に基づいて設置された）であるため、実質的には、ファイザーが現在イスラエルで実施している人体実験は違法であると判断することになるだろう。
ヘルシンキ委員会から送付される予定の書簡は、広範な意味を持つ。まず、委員会はイスラエル政府に対し、契約違反につながりかねないファイザーへの情報提供を停止するよう命じることができる。もし政府が委員会の指示を無視した場合、すべてのイスラエル国民は最高裁判所に上訴することができる。
委員会はまた、ワクチンの結果が第三者に渡されることをイスラエル国民全員に知らせることを要求し、また保健省にワクチン接種を受けた人々が実験の被験者となる承認を求めることを義務付けることもできる。
さらに、委員会もイスラエル国民も法的手段を用いる必要はない。委員会が実験を承認しない旨を通知する短い書簡は、ファイザーとイスラエル政府にとって事態を非常に複雑にする可能性がある。なぜなら、その書簡の結果として、ファイザーはFDAに連絡を取り、ワクチンの最終承認を求めることができない可能性があるからだ。「イスラエルのヘルシンキ委員会によって却下された臨床試験に基づいて、FDAがワクチンの最終承認を与えることは考えられない」と同紙は述べている。
IDCヘルツリーヤ国際学校の健康コミュニケーション講師、ヤッファ・シル・ラズ博士は、ヘルシンキでのこの出来事に対し、次のように述べた。「まさに疑問です。このスキャンダルはグリーンパスポートをどう位置づけるのでしょうか？政府は、私たちに対するこの実験の強制をさらに推進し続けることができるのでしょうか？裁判への道はかつてないほど平坦に見え、今回、政府がこれを無視するとは考えにくいです。」
アップデート： 出版後 Calcalist ヘルシンキ委員会のエイタン・フリードマン委員長は、この報告に対し、自身とヘルシンキ委員会全体が禁忌に該当しない人々へのワクチン接種を引き続き推奨すると否定し、「このワクチンは臨床試験ではありません。臨床研究、実験に基づいています。ワクチンと臨床試験の間には何の関連性もありません」と述べた。
同氏によると、この「騒動」はただ一つの問題に集中しており、「最高委員会のメンバーには法学者もおり、彼らは保健省とファイザー社との合意の一部を読み上げており、倫理委員会として我々はイスラエル国民の権利とプライバシーが守られるよう保証したいと考えている」という。
彼は続けた。「また、価値のある臨床試験が実施される際には、科学的な観点から、何が起こるのか、ワクチンの効果は何か、副作用は何か、といったことを知りたいのです。もちろん、私たちはそれを知り、協力したいと思っています。しかし、ファイザーとの契約の枠組みの中で、これらの権利が守られているのかどうかも知りたいのです。」
イスラエル民主主義研究所の上級弁護士、テヒラ・シュワルツ・アルトシュラー博士は次のように語った。 カルカリスト: 「これが臨床研究ではないと主張する者は、ただの嘘つきです。これは21世紀における人類を対象とした最も大規模な研究です。イスラエルは実験場となりつつあり、言うまでもなく、全世界にとっての裏庭となっています。これは美しく利他的な行為かもしれませんが、イスラエル国民と共有されるべきでした。」
彼女はこう述べています。「イスラエル国とファイザーの間の契約書第2.1項には、『実験』の目的が『測定と分析』であると明記されており、これほど明確な研究仮説は存在しません。研究ではないと言うのは嘘です。第2.2項には『データ』という言葉が何度も登場しますが、これは、治療した患者の医療ファイルに転記するのではなく、そこから何かを学びたいと考える情報であるという考え方です。これは研究のための共同研究であり、したがって『共同研究の原則』も存在します。」
さらに、シュワルツ＝アルトシュラー氏は、「他の医学研究契約と同様に、第4条には契約条件と終了条項が定められており、プロジェクトの安全性に関する合意も存在します。これは、これが研究であるという事実をさらに強固なものにしています。例えば、この条項では、当事者の一方が『科学的に重要ではない』と判断した場合、契約は解除されます」と説明しています。
注：この記事はイスラエル・ナショナル・ニュースで最初に公開されたもので、 .
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