オランダとドイツは、深刻な副作用への懸念からオックスフォード/アストラゼネカ製ワクチンの使用を一時停止した国々のリストに加わった。しかし、英国保健省(MHRA)のデータによると、2月29日時点で英国では890万回分以上のアストラゼネカ製ワクチンが接種されており、ボリス・ジョンソン首相はオックスフォード製ワクチンの接種は依然として安全であると主張している。
しかし、実際のデータは彼の主張を裏付けているのでしょうか?
フランス、イタリア、ドイツ、オランダは、アイルランドに続き、デンマーク、ノルウェー、アイスランドも、国の規制当局が血栓の報告を調査すべきだと助言したことを受けて、アストラゼネカのワクチンの展開を一時停止した。
デンマーク医薬品庁によると、アストラゼネカ社のCOVID-19ワクチン接種後に血栓で死亡した60歳のデンマーク人女性は、「極めて異例」の症状を示していた。女性は血小板数の減少、大小の血管における血栓、そして出血が見られた。
同様の事例はノルウェーでも発見されており、欧州医薬品庁の医薬品副作用データベースでも確認されている。
「デンマーク医薬品庁が反応したのは、死亡に至る病状の異例な経過だった」と同庁は日曜遅くの声明で述べた。
ノルウェーは土曜日、アストラゼネカのワクチンを接種した50歳未満の3人が出血、血栓、血小板減少症のため入院治療を受けていると発表した。保健当局はこれらの症状を「異常な症状」と分類した。
ボリスが英国民にヨーロッパの半分の国の行動を無視するよう促し、オックスフォード/アストラゼネカのワクチン接種はまだ安全だと主張していることから、私たちはこれまでにMHRAイエローカード制度に報告されているコロナワクチンの副作用を調べることにしました。そして、次のようなことがわかりました…
第6回目のアップデート 政府によって発表されたこのデータは、英国で最初のファイザー製ワクチンが接種された翌日の2020年12月9日から2021年2月29日までの間にMHRAイエローカード制度に入力された副作用を対象としています。
2021年2月28日現在、ファイザー社のmRNAワクチンは合計1,070万回接種されているのに対し、オックスフォード社のウイルスベクターワクチンは970万回接種されています。しかし、ファイザー社のワクチンは100万回多く接種されているにもかかわらず、報告された副作用の件数はオックスフォード社のワクチンよりもはるかに少ないという結果が出ています。
ファイザー社のワクチンではこれまでに94,809件の副作用の疑いがあるのに対し、オックスフォード社のワクチンではこの2倍以上、2021年2月28日時点で副作用の疑いのある症例は合計201,622件となっている。
2021年1月24日までにMHRAイエローカード制度に報告された副作用を含む最初の報告書では、副作用の発生率は333人に1人でした。わずか数週間後には、この割合は250人に1人にまで増加しました。現在では、この割合は166人に1人にまで増加しており、副作用の発生率はわずか1ヶ月で倍増したことになります。
報告されている副作用は、ワクチンを接種していない場合の集団で予想されるものと一致するため、懸念する必要はないという当局者の主張を耳にしたことがあるかもしれません。政府自身も報告書の中でこれを主張しています。
自然に発生したものと疑われる副作用との区別は難しい場合があります。致命的ではないものの、重篤な副作用が疑われる症例が、他にも多数、あるいは複数報告されています。これらはすべて、ワクチン接種がない場合の予測発生率の分析を含め、継続的な検討が行われています。'
問題は、ワクチンが副作用の原因であることを証明する方法があり、それはファイザーのワクチンの副作用とオックスフォードのワクチンの副作用を並べて比較することだということです。
ワクチン接種を受けていない場合と一般集団で予想される結果に差がないのであれば、どちらのワクチンでも報告されている反応率はほぼ同じになるはずですよね? ボリス首相がアストラゼネカのワクチンは安全だと主張している以上、反証となるデータは見つからないはずですよね?
まず、ファイザー/バイオンテックのワクチンに関連して、胃腸障害と、このタイプの障害に起因する死亡の報告の総数から始めます。
2021年2月28日現在、ファイザー社製ワクチンの副作用として、MHRAイエローカード制度に合計10,534件が報告されています。舌の腫れ、直腸出血、胃出血などの副作用が含まれます。ファイザー社製ワクチンのこれらの不快な副作用により、これまでに合計12人が死亡しています。オックスフォード社製ワクチンの接種回数が100万回減少すれば、胃腸障害の件数も大幅に減少するはずです。

残念ながら、そうではありません。2021年2月28日現在、オックスフォード/アストラゼネカワクチンによる胃腸障害関連の副作用は合計22,336件報告されています。これはファイザーワクチンによる副作用の2倍以上です。しかし、これらの不快な副作用による死亡例は少なく、これまでに報告されているのはわずか5件です。

次に、ファイザーのワクチンの結果として生じた代謝障害と、この障害から生じた死亡について考えてみましょう。
2月28日現在、ファイザー社製ワクチンの副作用として合計587件の代謝障害が報告され、その結果1人が死亡しています。代謝障害には、食欲減退、脱水症状、低カリウム血症症候群などが含まれます。

しかし、オックスフォードワクチンの副作用として報告された同じ種類の障害を見ると、再び同じ傾向が見られます。ただし、今回はその数がファイザーワクチンのほぼ5倍です。2月28日現在、オックスフォードワクチンによる代謝障害は合計2644件報告されており、これまでに2人が死亡しています。

1月24日までに入力されたデータを含む最初の副作用報告以来、私たちはこの副作用である失明について取り上げてきました。ファイザー社のワクチン接種の結果、現在までに合計15人が失明し、合計1398人の眼疾患が報告されています。
オックスフォード大学のワクチンは、投与量が1万回少ないことを考えると、これほど多くの感染者が出ることはないはずであり、政府の見解は、ワクチンを接種していない一般大衆の平均発症率と比較すれば心配する必要はないということだ。

また間違いです!オックスフォード大学のワクチン接種の結果、失明した人の数はほぼ倍増し、2021年2月28日現在で合計28人となっています。報告されている眼疾患の数も大幅に増加し、合計2150人となっています。
当局の独裁的な規則を文字通り守ったせいで、人生の1年を諦め、友人や家族に会えない状況を想像してみてください。そして、ある実験に参加することを決意し(まさに実験です。第3相試験は2023年まで終了しません)、ワクチン接種で人生を取り戻し、友人や家族に再び会えるようになると安易に信じ込み、結局、二度と何も見えなくなってしまうのです。

次に、ファイザー社のワクチン接種による心臓疾患の報告について見てみましょう。2月28日現在、この数字は1153件、死亡者は合計26人となっています。心臓疾患には、心不全、動悸、心停止など、様々な症状が含まれます。もしこの割合が全国平均と同程度であれば、オックスフォード社のワクチン接種による心臓疾患の発生は間違いなく減少しているはずです。

答えはまたしてもノーです。オックスフォード/アストラゼネカワクチンの結果として、合計1922件の心臓疾患が報告され、悲しいことに39人が死亡しました。しかし、オックスフォードワクチンの接種回数は1万回も減っているのですから、もっと少ない回数で済むはずではないでしょうか?

今のところ、オックスフォード/アストラゼネカのワクチンの状況は芳しくありませんが、報告された神経系障害の総数の中に政府の主張を裏付ける数字が出てくるかもしれません。
神経系障害には、脳損傷、脳卒中、脳出血、麻痺など、多岐にわたります。ファイザー社製ワクチンの接種により、MHRAイエローカード制度には合計18,059件の神経系障害が報告されており、そのうち17件が死亡に至っています。

しかし驚くべきことに、あるいは先ほど明らかにした傾向を考えると、オックスフォード大学のワクチンは神経系障害の発症件数を2倍以上に上回っているという、驚くべきこと、あるいは意外ではないかもしれません。2021年2月28日現在、オックスフォード大学/アストラゼネカ社のワクチンの副作用として報告された神経系障害は合計43,951件に上り、そのうち19件は残念ながら死亡に至っています。

最後に死亡者についてです。2021年2月28日現在、MHRAイエローカード制度に報告されたファイザー/ビオンテック製ワクチンによる副作用は94,809件あり、そのうち227人が残念ながら死亡に至っています。

しかし、ファイザーのワクチンよりも100万回少ない投与量であるにもかかわらず、2021年2月28日現在、オックスフォード/アストラゼネカワクチンに対する副作用は合計201,622件、MHRAイエローカード制度に報告されており、悲しいことに275人が死亡している。

というわけで、これが結論です。ヨーロッパの半数がアストラゼネカのワクチンの使用を中止しているにもかかわらず、ボリス首相がアストラゼネカのワクチンは完全に安全だと主張するのはナンセンスであることが証明されました。
もしそうであれば、どちらのワクチンでも副作用の発生率は同程度になるはずです。しかし残念ながらそうではなく、今のところオックスフォード大学のワクチンの方が短期的にははるかに多くの苦しみを引き起こしているようです。
問題は、mRNA技術を使用したファイザー社のワクチンが人間に大量に注射される初めてのケースであるが、そのワクチンの結果として長期的に何が起こるかということにある。
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大規模な野外実験の結果、悲劇的に亡くなった人々の遺族に、それは許容できる付随的被害だと伝えてみてください。コプロキサモールは、はるかに少ない副作用で中止されました。