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恐ろしい!英国政府が発表した新型コロナウイルスワクチンの副作用に関する第7次最新情報

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英国政府は、8年2020月XNUMX日の接種開始以降に発生したファイザー/バイオンテックとオックスフォード/アストラゼネカの両ワクチンに対する副作用を取り上げた第XNUMX次報告書を発表したが、やはり読み心地は良くない。

英国政府の報告書 (あなたはここで見つけることができます)は、MHRAイエローカード制度を通じて7月10.9日までに入力されたデータを集計しました。この時点で、ファイザー/ビオンテック製ワクチンの11.7回目の接種は推定XNUMX万回分、オックスフォード大学/アストラゼネカ製ワクチンのXNUMX回目の接種は推定XNUMX万回分、XNUMX回目の接種は約XNUMX万回分(主にファイザー/ビオンテック製ワクチン)実施されていました。


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覚えているかもしれないが 以前のレポート 2021年24月初旬に、XNUMX月XNUMX日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを使用し、COVIDワクチンに対する副作用を強調した政府による最初の発表レポートを取り上げました。

当時、ファイザー/バイオンテックのワクチンの初回接種が5.4万回、オックスフォード/アストラゼネカのワクチンの初回接種が1.5万回行われ、0.5回目の接種は約XNUMX万回行われており、そのほとんどがファイザーのワクチンだった。

この時点で、24月49,472日までにMHRAイエローカード制度に報告されたファイザーワクチンの副作用は21,032件、オックスフォード/アストラゼネカワクチンの副作用は1件で、副作用の発生率は333人にXNUMX人に相当します。

わずか103.76週間の間に、ファイザー社製ワクチンの副作用件数は100,809倍以上に増加し、985.66%増の228,337万1件に達しました。また、オックスフォード社製ワクチンの副作用件数はXNUMX%増のXNUMX万XNUMX件と、驚異的な増加を記録しています。驚くべきことに、専門家は新型コロナウイルスワクチンの副作用のうち、MHRAイエローカード制度に実際に報告されているのはわずかXNUMX%程度だと考えています。

また、同じ期間に、実験的なコロナワクチンに対する副作用の発生率が、1人に333人から1人に166人に増加したことも確認できます。

フランス、イタリア、デンマークを含むEU諸国が、血栓の懸念からオックスフォード大学/アストラゼネカ社製ワクチンの接種を一時停止したことは、周知の事実です。英国当局は、EUのワクチン接種の進捗が芳しくなく、英国のワクチン接種が大成功を収めていることから、これを政治的な策略だと即座に非難しました。しかし、先ほど提示した数字を見れば、アストラゼネカ社のワクチンに問題があることは明らかです。

今週は、政府の第 7 回目の更新で確認された両方のワクチンの副作用を、政府の第 1 回目および第 2 回目の更新で確認されたものと比較する必要があると感じました。その結果は次のとおりです...

(英国政府のファイザーワクチンの分析プリントに示されているデータを使用しました。あなたはここで見つけることができます} + オックスフォードワクチンの分析プリント {あなたはここで見つけることができます}.)


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24月5日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを網羅した最初のアップデートでは、mRNA技術を使用して人間の細胞に「特定のタスク」を実行するよう指示するファイザーのワクチンにより、31人が失明し、さらにXNUMX人が視力障害を負ったことがわかった。

MHRA イエローカード制度には合計 634 件の眼疾患が報告されました。

しかし、7年7月2020日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを網羅する第16回更新版に早送りすると、ファイザー社のワクチン接種により失明した人の数は74倍以上になって合計134.85人、視力障害のある人の数は1489倍以上になって合計XNUMX人、眼疾患の総数はXNUMX%増加して合計XNUMX人になっていることがわかります。

1年以上も同じ壁に閉じ込められ、家族や友人に会えない状況を想像してみてください。そして、実験段階の「ワクチン」が人生を取り戻し、再び彼らに会えるようになると、甘い考えで期待に胸を膨らませます。しかし、その後、二度と何も見えなくなるのです。

しかし、アストラゼネカのワクチンは眼疾患の分野でどのような成果を上げているのでしょうか?

2年31月2021日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを含む政府の第8次更新では、アストラゼネカのワクチンの投与の結果として、合計15人が失明し、456人が視覚障害を負い、合計XNUMX人の眼疾患が発生したことがわかりました。

しかし、6週間早送りしてみると、オックスフォード/アストラゼネカのワクチンのせいで失明した人の数はほぼ30倍の573.33人、視力障害を患った人の数は101%増加して合計448人、オックスフォードのワクチンのせいで眼疾患を患った人の数は2499%増加して合計XNUMX人になっていることがわかります。

一体何が原因なのか疑問に思う方もいるかもしれません。血液は視力に不可欠であり、網膜の血管が詰まると視力に永久的な影響が出て失明に至る可能性があります。もちろん、これはヨーロッパのいくつかの国が血栓の懸念からアストラゼネカのワクチンの使用を一時停止している理由とは全く関係ありませんよね? データが示していることをもう少し詳しく見てみるべきかもしれませんね…

脳血管障害とは、脳動脈の閉塞や破裂によって脳への血流が阻害され、酸素不足によって脳細胞が突然死する病気です。閉塞の原因は何でしょうか?その質問、ありがとうございます。答えは血栓です。

政府が2年31月2021日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータに基づき、アストラゼネカワクチンの副作用に関する第11報を発表したところ、副作用として報告された脳血管障害は合計4件で、残念ながらそのうち1件が死亡に至ったことがわかりました。また、脳幹卒中、出血性脳卒中、虚血性脳卒中もそれぞれ1件ずつありました。

しかし、7年7月2021日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを使用してアストラゼネカワクチンの副作用に関する政府の第XNUMX回報告書を見ると、脳血管障害の件数だけでなく、副作用のリストも大幅に増加していることがわかります。

7月345.45日現在、脳血管障害の発生件数はわずか6週間で6%増加し、そのうち900件が残念ながら死亡に至っています。虚血性脳卒中の件数も10%増加し、合計XNUMX件となっています。

しかし、当局はアストラゼネカのワクチンの副作用で国民を不安にさせる一方で、ファイザーのワクチンの深刻な副作用の心配な数から国民の注意をそらしている。ファイザーのワクチンは、実際には中枢神経系出血や脳血管障害の分野でさらに悪い結果が出ている。

24月1日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを使用した政府の最初の更新では、ファイザーのワクチンの副作用として報告された脳血管発作による死亡者6名、虚血性脳卒中による死亡者1名、脳幹梗塞による死亡者1名など、その他多数の種類の脳卒中による死亡者総数が確認されました。

しかし、7週間後の第7報では、7月60日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを用いて、ファイザー社製ワクチンが原因で脳血管障害が合計185件発生し、3%増加していることがわかりました。そのうち83.3件が死亡に至っています。虚血性脳卒中は11%増加して合計10件、脳出血は合計3件となり、そのうちXNUMX件が死亡に至っています。

おそらく、コロナワクチンの副作用による死亡例が何件報告されているのか疑問に思われるのではないでしょうか。

1月24日までに入力されたデータを含む最初の報告書では、ファイザー/バイオンテックのワクチンによる死亡者数は合計107人でした。

そして、2月31日までに入力されたデータを含む第90報告書では、オックスフォード/アストラゼネカワクチンによる死亡者数は合計XNUMX人でした。

7月7日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを使用した、ファイザーワクチンの副作用に関する政府の第121.49次更新によれば、ファイザーのワクチンによる死亡者数は最初の報告以来1%増加し、合計237人になったことが確認できます。

また、7月7日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを使用した、アストラゼネカワクチンの副作用に関する政府の第221.1次更新によれば、アストラゼネカのワクチンによる死亡者数は最初の報告以来1%増加し、合計289人となっていることも確認できます。

これにより、実験的なコロナワクチンによる死亡者数は合計526人となった。

7月3787日現在、新型コロナウイルスワクチン接種に起因する血液疾患の総数は3426件、心臓疾患の総数は3988件、眼疾患の総数は36,356件、胃腸疾患の総数は68,797件となっています。しかし、おそらく最も懸念されるのは、脳損傷、顔面麻痺、脳卒中を含む神経系疾患の総数がXNUMX件に達していることです。

これらはCOVIDワクチンの即時的な副作用であり、報告されているものだけです。長期的にどのような副作用が現れる可能性があるのか​​を考えると、恐ろしいです。

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匿名の
匿名の
4年前

参考文献があれば寄付します

ニック・ニューウェイ
ニック・ニューウェイ
4年前

まだワクチン接種を受けない人が多いのでしょうか?妻からの強い圧力にもかかわらず、私は今のところ拒否しています。最初から状況全体に疑問を持ち始め、PCR検査の信頼性や、明らかにCOVID-28による死亡ではないにもかかわらず、2010日前に陽性反応が出た死亡者数といった重要な疑問を「ジャーナリスト」が問おうとしないことに危機感を抱いています。私は抵抗するつもりです。XNUMX年平等法を引用した裁判が行われることを願っています。私にとってこれは医療におけるアパルトヘイトです。平等がこれほど重視されている時代に、私は全く平等だと感じていません。

エコピュアソーラーパネルクリーナー
4年前

あなたのご苦労に感謝して20ポンドを寄付しました。

ブルース
ブルース
4年前

これらの数字は、ワクチン接種を受けていなかったらこれらの病気を発症していたであろう一般人口の割合を考慮して調整されているかどうかご存知ですか?

リチャード
リチャード
4年前

COVID-19ワクチンが臨床症状を悪化させるリスクについて、ワクチン試験の被験者にインフォームドコンセントで開示
ティモシー・カルドゾ 1、ロナルド・ヴィージー 2
提携拡大
PMID: 33113270 PMCID: PMC7645850 DOI: 10.1111/ijcp.13795
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抽象
研究の目的:患者の理解は、研究デザインにおけるインフォームド・コンセントの医療倫理基準を満たす上で極めて重要です。本研究の目的は、COVID-19ワクチンが感染または循環ウイルスへの曝露によって病状を悪化させる可能性があるという具体的なリスクを臨床医に開示することを要求するのに十分な文献が存在するかどうかを判断することです。
研究方法:COVID-19ワクチンが、曝露または循環ウイルスへの曝露によって病状を悪化させる可能性があることを示す前臨床および臨床的エビデンスを特定するために、公開文献をレビューしました。COVID-19ワクチンの臨床試験プロトコルをレビューし、リスクが適切に開示されているかどうかを判断しました。
研究結果:中和抗体を誘発するように設計されたCOVID-19ワクチンは、ワクチン接種を受けていない場合に比べて、ワクチン接種を受けた人の疾患がより重篤になりやすい可能性がある。SARS、MERS、RSウイルスのワクチンは承認されたことがなく、これらのワクチンの開発と試験で生成されたデータは、深刻なメカニズムの懸念を示唆している。つまり、従来のアプローチ(中和抗体を誘発するために未改変または最小限改変したコロナウイルスウイルススパイクで構成)を使用して経験的に設計されたワクチンは、タンパク質、ウイルスベクター、DNA、RNAで構成されていても、また送達方法に関係なく、抗体依存性感染増強(ADE)によりCOVID-19疾患を悪化させる可能性がある。このリスクは、進行中のCOVID-19ワクチン試験の臨床試験プロトコルと同意書で十分に隠されているため、患者がこのリスクを適切に理解する可能性は低く、これらの試験の被験者による真のインフォームドコンセントは不要である。
研究から導き出された結論と臨床的意義: ADE の COVID-19 特有の重大なリスクは、インフォームドコンセントの患者理解という医療倫理基準を満たすために、現在ワクチン試験を受けている研究対象者、試験に募集されている対象者、およびワクチン承認後の将来の患者に目立つように独立して開示されるべきであり、またそうすべきである。
© 2020 John Wiley & Sons Ltd. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33113270/