英国政府は、8年2020月XNUMX日の接種開始以降に発生したファイザー/バイオンテックとオックスフォード/アストラゼネカの両ワクチンに対する副作用を取り上げた第XNUMX報を発表しました。今回さらに詳しく調査したところ、恐ろしい事実が判明しました…

英国政府の報告書 (あなたはここで見つけることができます）は、MHRAイエローカード制度を通じて14月10.9日までに入力されたデータを集計しました。この時点で、ファイザー／ビオンテック製ワクチンの13.7回目の接種は推定1.3万回分、オックスフォード大学／アストラゼネカ製ワクチンの2.3回目の接種は推定XNUMX万回分、XNUMX回目の接種は約XNUMX万回分（主にファイザー／ビオンテック製ワクチン）実施されています。これは、前週と比較してXNUMX万回分の増加となります。

---

---

当学校区の 最も初期の分析 49,472月初めにお届けしたデータによると、21,032年24月2021日までにファイザー社のワクチンで1件、オックスフォード社のワクチンで333件の副反応があり、接種を受けたXNUMX人にXNUMX人の割合で重篤な副反応を経験したとのことです。

ファイザー社製ワクチンの副作用報告件数は119.6週間で108,649%増加し、14月1301.77日時点で合計24件に達していることが確認できます。一方、オックスフォード大学のワクチンははるかに悪化しており、14月294,820日から1月166日の間に副作用報告件数が驚異的なXNUMX%増加し、合計XNUMX件となっています。これは、実験段階のCOVIDワクチン接種後に重篤な副作用を経験した人の割合が、現在XNUMX人にXNUMX人ということを意味します。

恐ろしいのは、副作用のわずか1％程度しかMHRAイエローカード制度に報告されておらず、多くの人がその存在すら知らないことです。

私たちは報告書を詳しく調べて、どのような種類の副作用が報告されているのかを確認したところ、次のようなことがわかりました…

（英国政府のファイザーワクチンの分析プリントに示されているデータを使用しました。あなたはここで見つけることができます} + オックスフォードワクチンの分析プリント {あなたはここで見つけることができます}.)

---

---

私たちが最初に注目した副作用は、血小板減少症と呼ばれる病気です。血小板減少症とは、血液中の血小板が不足している状態です。血小板は血液を凝固させ、出血を止める働きがあります。重症の場合、目、歯茎、膀胱から自然出血したり、怪我をしたときに出血が過剰になったりすることがあります。

この疾患は、フランス、イタリア、ノルウェー、デンマークを含むヨーロッパのいくつかの国がオックスフォード大学/アストラゼネカ社製ワクチンの使用を一時停止した理由と何らかの関係があります。これらの国の保健当局は、重篤な血栓症や血小板減少症を患う人々が入院し、場合によっては死亡する可能性があることを懸念していました。

ノルウェーでこの事件の調査を担当する主任調査官は最近、 実際、原因はアストラゼネカのワクチンにあった。

英国では、20月1日現在、オックスフォード大学/アストラゼネカ製ワクチンによる血小板減少症が14件報告され、うち28人が死亡しています。これは憂慮すべき事態です。また、免疫性血小板減少症も1件報告され、こちらもXNUMX人が死亡しています。免疫性血小板減少症とは、血液凝固を助ける細胞片である血小板が免疫系によって攻撃され破壊される病気です。

しかし、ファイザー/ビオンテックのmRNAワクチンでも同様の事象が発生していることも懸念されます。15月14日までに血小板減少症が1件報告され、死亡者は13人、免疫性血小板減少症がXNUMX件報告されています。ファイザーも監視すべきなのに、アストラゼネカに注目が集まっています。

次に発見された副作用は、報告書では心筋梗塞と記載されていましたが、これは一般的に「心臓発作」と呼ばれるものです。心臓の一部への血流が減少または停止し、心筋に損傷を引き起こすことで発生します。

34月14日現在、ファイザー社ワクチンによる心筋梗塞の症例がMHRAイエローカード制度に報告されており、このうち9件は残念ながら死亡に至ったことが確認されています。

しかし、オックスフォードのワクチンでは状況が悪く、MHRAイエローカード制度に「心臓発作」の症例が48件報告されており、そのうち14件は悲しいことに死亡に至っている。

しかし、心臓に関連する副作用はそれだけでは終わらず、ファイザーのワクチン接種の結果として、MHRAイエローカード制度に報告された心停止の症例は合計44件あり、そのうち18件は14月XNUMX日時点で死亡に至っている。

オックスフォードワクチンは41件の心停止を引き起こし、そのうち13件が死亡に至りました。心停止とは、心臓が効果的に血液を送り出せなくなることで生じる突然の血流喪失です。

次に注目されたのは頻脈です。これは非常に危険な状態です。頻脈とは、100分間にXNUMX回以上の心拍数を指す医学用語で、脳卒中、心不全、心停止、そして死亡のリスクを高めます。

したがって、ファイザーのワクチン接種後に MHRA イエローカード制度に報告された 345 件の頻脈の症例は、心臓発作や心停止の症例がこれほど多く見られる理由を説明できるかもしれない。

アストラゼネカワクチン接種後にMHRAイエローカード制度に報告された頻脈症例622件も同様です。ファイザーワクチンのほぼXNUMX倍です。

頻脈の症例報告は、新型コロナウイルスワクチンの新たな副作用がなぜ発生しているのかを説明するかもしれません。ここ数週間、NHS（国民保健サービス）による「脳卒中の兆候の見分け方」を謳う広告が増えていることに気づいた方もいるでしょう。これは、実験段階の新型コロナウイルスワクチンの結果として、MHRAイエローカード制度に報告された中枢神経系出血や脳血管発作（いわゆる脳卒中）の増加と関係があるのでしょうか？

14月10日現在、MHRAイエローカード制度では、ファイザー・バイオンテックmRNAワクチンによる脳出血による死亡が3件、脳梗塞による死亡が7件、虚血性脳卒中による死亡が12件、くも膜下出血による死亡が1件の報告がありました。5

しかし、ファイザー社のワクチン接種後に発生する脳卒中の中で最も報告されているのは脳血管発作です。これは、脳動脈の閉塞や破裂によって脳への血流が阻害され、酸素不足によって脳細胞が突然死するものです。ファイザー社のワクチン接種が原因で脳血管発作が71件報告され、そのうち3人が死亡しています。

脳血管障害は、オックスフォードワクチン接種後に発生する最も一般的なタイプの脳卒中でもあり、85年7月14日現在、MHRAイエローカード制度には2021件の症例が報告され、そのうち10人が死亡しています。しかし、その他にも、脳出血で3人が死亡する症例が4件、脳梗塞で1人が死亡する症例が4件、出血性脳卒中で1人が死亡する症例が12件、虚血性脳卒中がXNUMX件など、多数の症例が確認されています。

ベル麻痺は、顔面の片側の筋肉に一時的な筋力低下または麻痺（動きが制限される）を引き起こす疾患です。顔面麻痺の最も一般的な原因です。14月117日現在、オックスフォード/アストラゼネカワクチン接種による顔面麻痺の症例がMHRA（英国健康・医療規制庁）に合計XNUMX件報告されていることが確認されています。

ファイザー・ビオンテック社製ワクチン接種の結果としてMHRAに報告されたベル麻痺/顔面麻痺の症例数を紹介する前に、MHRAがこの件に関して報告書の分析で何を言っているかを示したいと思います。

MHRAは、ベル麻痺の報告例を検討し、ワクチン接種を行わない場合に偶然発生すると予想される数（「自然率」）と比較して症例報告を分析し続けています。 これまでに受けた顔面麻痺の報告数は予想される自然発生率と同程度であり、現在のところワクチン接種後のリスク増加を示唆するものではない。当社は、電子医療記録データの評価などを通じて、これらの事象を継続的に監視していきます。」

興味深いですね。では、MHRAは、2年3月14日時点でオックスフォード大学のワクチン接種回数が2021万回からXNUMX万回多いにもかかわらず、ファイザー社のワクチン接種によるベル麻痺／顔面麻痺の報告件数がオックスフォード大学のワクチン接種による報告件数のほぼXNUMX倍になっている理由を説明していただけますか？

ファイザー/バイオンテックの実験的なmRNAワクチン接種の結果としてMHRAに報告された顔面麻痺の症例の総数は現在220件です。これは因果関係を証明するものであり、もしその割合が「ワクチン未接種」人口で予想される割合と一致しているならば、オックスフォードワクチン接種の結果として報告された症例よりも少ないはずであるということです。

MHRAに報告されている次の懸念される副作用は、発作を起こす人です。発作とは、脳内で突然、制御不能な電気的障害が起こることです。行動、動作、感情、そして意識レベルに変化を引き起こす可能性があります。

ファイザー社のワクチン接種後に発作を起こした症例は131件報告されており、そのうち1人が死亡した。

しかし、オックスフォードのワクチンの場合はさらに悪く、投与後に報告された発作の数はほぼ351倍で、合計2件に達し、XNUMX人が死亡した。

しかし、発作に関連する、より懸念される副作用があります。上の表で、「熱性けいれん」と呼ばれる副作用を強調してお気づきかと思いますが、ファイザー社のワクチン接種による症例が1件報告されています。1件という報告数ではそれほど心配には聞こえませんが、実際に起こっている症状は心配です。熱性けいれんは、子供が熱を出した際に起こる発作で、最も多く見られるのは生後6ヶ月から3歳です。しかし、通常は6歳を過ぎると治まり、成人に起こることは極めてまれです。

今では、子どもたちはワクチン接種を受けていないことが分かっています。また、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）と接触しても重症化するリスクが極めて低いため、接種を受けるべきでもありません。そのため、オックスフォード／アストラゼネカのワクチン接種後に熱性けいれんが発生した症例が合計36件報告されていることは、非常に憂慮すべきことです。成人における発生頻度の低さ、そしてファイザー／ビオンテックのワクチンと比較して発生件数が360%も異なることから、因果関係が立証されています。

20,632年18月14日現在、MHRAイエローカード制度にはファイザーのワクチン接種による神経系障害が合計2021件報告され、そのうちXNUMX人が死亡した。

しかし、アストラゼネカのワクチン接種による神経系障害の報告は、その63,660倍以上に達しています。23年14月2021日現在、接種者数はXNUMX人に達し、うちXNUMX人が死亡しています。

最後に、新型コロナウイルスワクチンの副作用として報告された死亡について触れます。

MHRAは、ファイザー/ビオンテックのワクチンによる死亡報告を259件受けており、患者は接種後まもなく死亡した。また、オックスフォード大学/アストラゼネカのワクチンについては326件、ワクチンのブランドが特定されていない報告は9件受けている。

MHRAは、これらの死亡はワクチンが原因ではないと主張して正当化しようとしている。 「これらの報告の大部分は高齢者や基礎疾患のある人々であった」'。

確かにそうだが、当局は過去12か月間、独裁的な暴政に国民が従うよう、国民の心と精神に恐怖を植え付けるために同じ論理を放棄してきたのに、実験的なワクチンの副作用として報告された死亡にこの論理を適用しようとするとはどういうことだ。

SARS-CoV-28の検査で陽性反応が出てから2日以内に基礎疾患を抱えて亡くなった場合、それは間違いなく新型コロナウイルス感染症（COVID-19）によるものだと告げられます。しかし、実験段階のCOVIDワクチンを接種してからわずか数日以内に基礎疾患を抱えて亡くなった場合、それは間違いなく基礎疾患によるものだと告げられます。

偽善は臭い！