不安だ！英国政府がコロナワクチンの副作用に関する第10次報告書を発表

By Exposé on 2021 年 4 月 9 日 • ( 10のコメント )

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英国政府は、8年2020月XNUMX日の接種開始以来発生したファイザー/バイオンテックとオックスフォード/アストラゼネカの両ワクチンに対する副作用を取り上げたXNUMX回目の報告書を発表した。そして今週、政府はついに、世界各国でも報告されている危険な血栓症の原因はアストラゼネカのワクチンにあると認めたが、私たちが心配すべきことはそれだけだろうか?

英国政府の報告書 (あなたはここで見つけることができます）は、MHRAイエローカード制度を通じて28月10.9日までに入力されたデータを集計しました。この時点で、ファイザー／ビオンテック製ワクチンの19.5回目接種は推定3.7万回、オックスフォード大学／アストラゼネカ製ワクチンのXNUMX回目接種は推定XNUMX万回実施されました。また、XNUMX回目接種は約XNUMX万回実施され、そのほとんどはファイザー／ビオンテック製ワクチンでした。

当学校区の最も初期の分析 49,472月初めにお届けしたデータによると、21,032年24月2021日までにファイザー社のワクチンで1件、オックスフォード社のワクチンで333件の副反応があり、接種を受けたXNUMX人にXNUMX人の割合で重篤な副反応を経験したとのことです。

ファイザー社製ワクチンの副作用報告件数は、124,371週間で28月419,839日時点で29件に増加したことが確認できます。一方、オックスフォード社のワクチンははるかに悪く、440,871月1日時点で166件という驚異的な増加を記録し、現在合計1件となっています。これは、実験的なCOVIDワクチン接種後に重篤な副作用を経験した人の割合がXNUMX人にXNUMX人ということを意味します。しかし、MHRAイエローカード制度に実際に報告されている副作用は約XNUMX%に過ぎず、多くの人がその存在を知らないと考えられています。

MHRAと英国政府の見解は、「自然に起こったものと、疑わしい副作用との区別が難しい場合があります。これらの症状は、ワクチンによって引き起こされたものではなく、治療中の症状の一部である場合もあります。」現在の副作用の発生率は「ワクチン未接種」層で見られるものと一致すると繰り返し示唆している。

そうですね、難しいという意見には同意できませんし、自然発生率と一致しているという意見にも同意できません。もし副反応の発生率が「ワクチン未接種」集団で発生すると予想される自然発生率と一致しているのであれば、接種されたワクチンの数に応じて、各ワクチンで同様の発生率になるはずです。

MHRA独自の推計値を用いると、28年2021月20日時点でアストラゼネカ製ワクチンは約14万回接種されていることがわかります。一方、ファイザー製ワクチンの初回接種は約43万回です。これは、両ワクチンの接種率に43%の差があることを意味します。したがって、特異的反応の件数と全体の反応件数も同様の差となり、約XNUMX%となるはずです。

しかし、アストラゼネカ製ワクチンの副作用報告件数は、ファイザー製ワクチンの副作用報告件数よりも254.4%多く、アストラゼネカ製は440,871件、ファイザー製は124,371件となっています。これは、私たちにとって「統計的な標準」に沿った割合とは言えません。

そこで、私たちは具体的な反応を調べて、深刻な懸念事項があるかどうかを確認したところ、次のようなことがわかりました…

（英国政府のファイザーワクチンの分析プリントに示されているデータを使用しました。あなたはここで見つけることができます} + オックスフォードワクチンの分析プリント {あなたはここで見つけることができます}.)

ファイザー社とアストラゼネカ社のワクチンの副作用として報告された血液疾患の総数は、6728年28月2021日現在で29件に上ります。これには、血液中の血小板数が低下する血小板減少症などの疾患が含まれます。これは、血栓症と並んで発生している症状でもあり、政府は最終的にアストラゼネカ社のワクチンが原因であると認めましたが、もちろん軽視してきました。この疾患の重症化は、目、歯茎、または膀胱からの自然出血につながり、死に至る可能性があります。まさにこれがファイザー社のワクチンの症例で発生しており、これまでに1件の血小板減少症が報告され、XNUMX人が死亡しています。

アストラゼネカのワクチンでは、血小板減少症による死亡例も83件発生しており、28年2021月44日現在、MHRAイエローカード制度には21件の症例が報告されている。これは、副作用として報告された血小板減少症の症例総数が、XNUMX月XNUMX日時点ではわずかXNUMX件であったことを考えると、わずかXNUMX日間でほぼ倍増したことを意味する。

しかし、ここでもう一つ注目すべき点は、ファイザー社製ワクチンはアストラゼネカ社製ワクチンよりも多くの血液疾患を引き起こしているということです。アストラゼネカ社製ワクチンの接種回数は7万回、つまり43%少ないにもかかわらずです。しかし、ここで見られる差は22%であり、これはファイザー社製ワクチンが血液疾患に関して深刻な懸念材料であることを示唆しています。

ファイザー社とアストラゼネカ社のワクチンの副作用として報告された心臓障害の総数は現在5892件に達し、悲しいことに、両ワクチンのいずれかによる心臓障害の副作用で合計100人が亡くなっています。これには、ファイザー社のワクチンによる心停止などの重篤な事象が含まれており、そのうち49件は死亡に至っています。

オックスフォード大学のワクチン接種により、これまでに67人が心停止に陥り、そのうち14人が残念ながら死亡しています。ここで注目すべきは、43種類のワクチンにおける心臓疾患の総数の違いです。統計的にはアストラゼネカワクチンの方が176%多いはずですが、実際には1567%も増加しています。ファイザーワクチンの副作用として報告されたのは合計4325件、アストラゼネカワクチンの副作用として報告されたのは合計XNUMX件です。

次にアナフィラキシー反応についてです。アナフィラキシー反応は、誘因物質に対する重篤で生命を脅かす可能性のある反応です。ここで誘因となるのは、ファイザー社製ワクチンまたはオックスフォード社製ワクチンです。アナフィラキシーの症状には、失神、呼吸困難、動悸、不安感などがあり、できるだけ早く入院して治療を受ける必要があります。ファイザー社製ワクチンはこれまでに230件のアナフィラキシー反応を引き起こしています。

しかし、オックスフォードワクチンによるアナフィラキシー反応は378月28日時点で54件発生しており、これは前週より1件増加しています。MHRAイエローカード制度の報告書によると、残念ながら28年2021月XNUMX日時点でXNUMX件の死亡も発生しています。

おそらく、ここ数週間NHSの「脳卒中の兆候の見分け方」の広告が増えていることに気づいているだろう。では、これは実験的なコロナワクチンの結果としてMHRAイエローカード制度に報告された中枢神経系出血や脳血管発作（いわゆる脳卒中）の増加と何らかの関係があるのだろうか？

28月13日現在、MHRAイエローカード制度では、ファイザー・バイオンテックmRNAワクチンによる脳出血による死亡が5件、脳梗塞による死亡が11件、虚血性脳卒中による死亡が17件、くも膜下出血による死亡が1件の報告がありました。

しかし、ファイザー社のワクチン接種後に発生する脳卒中の中で最も報告されているのは脳血管発作です。これは、脳動脈の閉塞や破裂によって脳への血流が阻害され、酸素不足によって脳細胞が突然死するものです。ファイザー社のワクチン接種が原因で脳血管発作が108件報告され、そのうち5人が死亡しています。

脳血管発作は、アストラゼネカワクチン接種後に発生する最も一般的なタイプの脳卒中でもあり、259年18月28日現在、MHRAイエローカード制度には2021件もの症例が報告され、14人が死亡しています。これは、脳血管発作の総数がわずか85日間で14倍以上に増加し、XNUMX月XNUMX日現在で報告されたのはわずかXNUMX件であることを意味します。

脳出血は45件発生し、17人が死亡しました。これは、わずか14日間で脳出血の症例数が10倍以上に増加したことを意味します。14月6日時点で報告されている症例数はわずか3件です。しかし、脳出血による死亡者数は約14倍に増加し、XNUMX月XNUMX日時点ではわずかXNUMX人です。

23,534月28日現在、ファイザー社製ワクチンによる神経系障害の報告件数は合計43件です。統計上の平均値と一致するためには、アストラゼネカ社製ワクチンによる報告件数は約304.6%多いはずです。しかし、95,234年28月2021日現在、ファイザー社製ワクチンとアストラゼネカ社製ワクチンの副作用として報告された神経系障害の件数はXNUMX%に上ります。

今週発表されたMHRAの声明では、アストラゼネカのワクチンが稀な血栓の原因であることをついに認めた。

'MHRA（英国健康・医療規制庁）は、アストラゼネカのCOVID-19ワクチン接種後に、極めて稀で発生の可能性が低い脳内の特定の種類の血栓、すなわち脳静脈洞血栓症（CVST）が、血小板減少症（血栓減少症）とともに発生したという英国における報告について、徹底的な調査を実施しました。また、血小板減少症に加えて、その他の血液凝固症例（血栓塞栓症）についても検討しています。

これらの報告書は、政府の独立諮問機関であるヒト医薬品委員会（CHM）と、一般の代表者や一流の血液学者からの助言も含むCOVID-19ワクチンのベネフィット・リスク専門家作業部会によって分析された。

31年2021月79日までに、MHRAは、アストラゼネカのCOVID-19ワクチンの使用後に血栓症と血小板減少症が報告された英国からの報告をXNUMX件受け取っている。

44例中79例が血小板減少症を伴うCVSTであった。
35例中79例は、血小板減少症を伴う他の主要静脈の血栓症であった。
79件の症例が発生し、そのうち51人が女性、28人が男性で、年齢は18歳から79歳です。アストラゼネカのCOVID-19ワクチンの接種を受けた女性は男性よりも多くなっています。
残念なことに、19件の症例のうち79人が死亡しており、そのうち13人が女性、6人が男性です。死亡した11人のうち19人は50歳未満、そのうち3人は30歳未満でした。この14件のうち19件は血小板減少症を伴うCVSTで、5件は血栓症を伴う血栓症でした。
79件の症例はすべてワクチンのXNUMX回目の接種後に発生した。'

たった79人？本当にそうなのか？実際のデータによると、28年2021月303日時点で、アストラゼネカワクチンによる血栓症だけで14件の症例が報告されており、そのうち8件は残念ながら死亡に至っています。さらに、静脈血栓症もXNUMX件報告されています。