ヨーロッパのデータベースの最新アップデート'オイドラビジランス新型コロナウイルスワクチンの副作用報告に関する報告書は、EU諸国全体で死亡を含む深刻な副作用が悲惨な数発生していることを示しています。

EurdraVigilanceデータベースは、英国で見られるMHRAイエローカード制度に類似しており、COVIDワクチンの副作用を報告できます。しかし、検索可能なデータベースであるため、米国のVAERSデータベースに非常に似ています。MHRAイエローカード制度では、副作用を経験した人の年齢や性別に関するデータは提供されず、週ごとの総反応数の更新のみが提供されますが、EurdraVigilanceデータベースはMHRAイエローカード制度とは異なります。

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ここで何をしている オイドラビジランス データベースについて次のように述べています。

このウェブサイトは、 欧州医薬品庁 in 2012 疑わしい副作用の報告を一般公開する （薬物有害反応の疑いとも呼ばれます）。これらの報告は電子的に提出され、 オイドラビジランス 各国の医薬品規制当局と医薬品の販売認可（ライセンス）を保有する製薬会社によって行われます。

EudraVigilanceは、疑われる副作用の報告を収集するために設計されたシステムです。これらの報告は、医薬品の開発段階におけるベネフィットとリスクの評価、および欧州経済領域（EEA）における承認後の安全性のモニタリングに使用されます。EudraVigilanceは2001年XNUMX月から運用されています。

このウェブサイトは、 EudraVigilance アクセスポリシーは、医薬品の安全性の監視をサポートすることで公衆衛生を改善し、一般の人々を含む利害関係者に対する透明性を高めるために開発されました。

その 欧州医薬品庁管理委員会 EudraVigilanceアクセスポリシーは、2010年2015月に初めて承認されました。理事会は、2010年の医薬品安全性監視法に基づき、XNUMX年XNUMX月に改訂版を採択しました。このポリシーは、EEA加盟国の医薬品規制当局、欧州委員会、医療従事者、患者、消費者、製薬業界、研究機関などの利害関係者に、疑われる副作用に関する報告書へのアクセスを提供することを目的としています。

透明性は、当局の重要な指針であり、規制プロセスへの信頼と信用を築く上で極めて重要です。透明性を高めることで、当局は、一般市民を含む利害関係者の間で高まる情報へのアクセスニーズに、より適切に対応できるようになります。

彼らが私たちに伝えた最新の報告書には、8年2021月405,259日までに報告された副作用が含まれており、現在EU全域で展開されている10,570種類の試験的なワクチンによって8件の重篤な副作用が発生し、残念ながらそのうちXNUMX件にまで至っています。しかしながら、データベースへの報告が滞っているため、XNUMX月XNUMX日時点での報告件数は実際にははるかに多いと推測されます。

現在EUで緊急使用許可を受けている4つの実験的「ワクチン」は以下のとおりです。

• COVID-19 MRNA ワクチン モデルナ (CX-024414)
• 新型コロナウイルス感染症 MRNA ワクチン ファイザー・ビオンテック
• COVID-19 ワクチン アストラゼネカ (CHADOX1 NCOV-19)
• COVID-19ワクチン ヤンセン（AD26.COV2.S)

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EudraVigilanceデータベースによると、ファイザーのmRNAワクチンは170,528年5,368月8日現在、2021件の重篤な副作用とXNUMX人の死亡を引き起こしている。

これらには以下が含まれます–

• 12,435 血液およびリンパ系疾患（うち死亡54人）
• 心臓疾患8,551件（うち死亡636件）
• 先天性、家族性、遺伝性疾患62件（うち死亡4件）
• 耳および迷路障害4,828件（うち死亡3件）
• 153 内分泌疾患
• 5,413 眼疾患（うち死亡9名）
• 37,167件の胃腸疾患、うち270人が死亡
• 115,627 人の一般障害および投与部位の状態（死亡 1719 人を含む）
• 肝胆道疾患279件（うち死亡24件）
• 免疫系疾患4,047件（うち死亡25件）
• 12,099件の感染症および寄生虫感染、うち589人が死亡
• 4,142人の負傷、中毒、手術合併症（うち死亡72人）
• 8,904件の調査（うち196人が死亡）
• 代謝および栄養障害2,961件（うち死亡109件）
• 59,217 筋骨格系および結合組織疾患（死亡者58名を含む）
• 良性、悪性、詳細不明の腫瘍194件（嚢胞およびポリープを含む）、うち死亡者11名
• 神経系疾患76,946件（うち死亡535件）
• 妊娠、産褥、周産期疾患231件（うち死亡9件）
• 83 製品の問題
• 精神疾患7,002件、うち死亡者81人
• 1,143 腎臓および尿路疾患（うち死亡者82人）
• 生殖器系および乳房疾患1,241件（うち死亡2件）
• 16,257 呼吸器、胸部、縦隔疾患（うち死亡者619人）
• 18,516 皮膚および皮下組織障害（うち死亡46人）
• 564 社会的状況（死亡9名を含む）
• 142件の外科手術および医療処置（うち9件の死亡）
• 血管疾患9,851件（うち死亡197件）

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EudraVigilanceデータベースによると、22,985年2,865月8日現在、モデルナ社のmRNAワクチンは2021件の重篤な副作用とXNUMX人の死亡を引き起こしている。

これらには以下が含まれます–

• 1,047 血液およびリンパ系疾患（うち死亡19人）
• 1,674 心臓疾患（うち死亡301人）
• 先天性、家族性、遺伝性疾患8件（うち死亡2件）
• 535 耳および迷路障害
• 内分泌疾患29件（うち死亡1件）
• 眼疾患793件（うち死亡4件）
• 4,952件の胃腸疾患、うち100人が死亡
• 16,192人の一般障害および投与部位の状態（うち1255人の死亡を含む）
• 肝胆道疾患98件（うち死亡6件）
• 免疫系疾患587件（うち死亡4件）
• 1,906人の感染と蔓延（うち151人が死亡）
• 1,042人の負傷、中毒、手術合併症（うち死亡53人）
• 1,395件の調査（うち68人が死亡）
• 代謝および栄養障害670件（うち死亡58件）
• 7,143 筋骨格系および結合組織疾患（うち死亡者58人）
• 良性、悪性、詳細不明の腫瘍60件（嚢胞やポリープを含む）、うち死亡者11名
• 神経系疾患9,617件（うち死亡294件）
• 62 妊娠、産褥および周産期の状態
• 11 製品の問題
• 精神疾患1,118件、うち死亡者45人
• 383 腎臓および尿路疾患（うち死亡者32人）
• 生殖器系および乳房疾患135件（うち死亡1件）
• 2,822 呼吸器、胸部、縦隔疾患（うち死亡者255人）
• 2,901 皮膚および皮下組織障害（うち死亡22人）
• 214 社会的状況（死亡9名を含む）
• 131件の外科手術および医療処置（うち16件の死亡）
• 血管疾患1,526件（うち死亡者100人）

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EudraVigilanceデータベースによると、208,738年2,102月8日現在、アストラゼネカのウイルスベクターワクチンは2021件の重篤な副作用とXNUMX人の死亡を引き起こしている。

これらには以下が含まれます–

• 6,221 血液およびリンパ系疾患（うち死亡86人）
• 心臓疾患8,504件（うち死亡261件）
• 先天性、家族性、遺伝性疾患83件（うち死亡2件）
• 5,774 耳および迷路障害
• 内分泌疾患174件（うち死亡2件）
• 眼疾患9,158件（うち死亡7件）
• 62,739件の胃腸疾患、うち99人が死亡
• 158,518 人の一般障害および投与部位の状態（死亡 604 人を含む）
• 肝胆道疾患319件（うち死亡18件）
• 免疫系疾患2,135件（うち死亡8件）
• 12,002件の感染症および寄生虫感染、うち138人が死亡
• 4,991人の負傷、中毒、手術合併症（うち死亡33人）
• 11,441件の調査（うち死亡者38人）
• 代謝および栄養障害7,621件（うち死亡31件）
• 93,094 筋骨格系および結合組織疾患（うち死亡者24人）
• 良性、悪性、詳細不明の腫瘍178件（嚢胞やポリープを含む）、うち死亡者5名
• 125,892人が神経系障害、うち318人が死亡
• 妊娠、産褥、周産期疾患128件（うち死亡1件）
• 64 製品の問題
• 精神疾患10,895件（うち死亡17件）
• 1,976人の腎臓および尿路疾患（うち死亡者20人）
• 2,519 生殖器系および乳房疾患
• 呼吸器、胸部、縦隔疾患18,411件（うち死亡228件）
• 26,202 皮膚および皮下組織障害（うち死亡13人）
• 475 社会的状況（死亡4名を含む）
• 431件の外科手術および医療処置（うち14件の死亡）
• 血管疾患10,653件（うち死亡者131人）

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EudraVigilanceデータベースによると、ジョンソン・エンド・ジョンソンのウイルスベクターワクチンは、2,873年235月8日現在、2021件の重篤な副作用とXNUMX人の死亡を引き起こしている。

これらには以下が含まれます–

総反応数 実験用 COVID-19ワクチン JANSSEN (AD26.COV2.S) ジョンソン＆ジョンソン: 235による死亡 の三脚と 2,873損傷 08年05月2021日まで

• 79 血液およびリンパ系の疾患 死亡者7名を含む
• 169 心臓疾患 死亡者22名を含む
• 3 先天性、家族性、遺伝性疾患
• 45 耳および迷路障害
• 3 内分泌疾患 死亡1件を含む
• 110 眼疾患 死亡1件を含む
• 783 胃腸障害 死亡者6名を含む
• 2,071 一般障害および投与部位の状態 死亡者67名を含む
• 20 肝胆道疾患 死亡1件を含む
• 35 免疫系障害
• 140 感染症と寄生虫感染 死亡者6名を含む
• 117 傷害、中毒および処置合併症 死亡者2名を含む
• 507件の調査 死亡者11名を含む
• 56 代謝および栄養障害 死亡者6名を含む
• 1,348 筋骨格系および結合組織疾患 死亡者9名を含む
• 4 良性、悪性、および詳細不明の腫瘍（嚢胞およびポリープを含む）
• 1,852 神経系障害 死亡者32名を含む
• 5 妊娠、産褥、周産期の状態
• 4 製品の問題
• 116 精神障害 死亡者2名を含む
• 35 腎臓および尿路疾患 死亡者3名を含む
• 29 生殖器系および乳房疾患
• 366 呼吸器、胸部および縦隔疾患 死亡者18名を含む
• 172 皮膚および皮下組織疾患 死亡1件を含む
• 20 社会的状況 死亡1件を含む
• 80 外科手術および医療処置 死亡者10名を含む
• 502 血管障害 死亡者29名を含む

恐ろしいのは、コロナワクチンに対する副作用のうち、実際にEudraVigilanceデータベースに報告されているのはわずか1％～10％だということです。

この情報を広く共有してください。これ以上の死者や深刻な衰弱性疾患の発生を防ぐ唯一の方法は、声を上げることです。私たちはあなたに代わって大変な努力をしてきました。今度はあなたたちが行動を起こす番です。