英国政府は、2020年12月8日の接種開始以降に発生したファイザー/バイオンテックとオックスフォード/アストラゼネカの両ワクチンに対する副作用を強調した第16次報告書を発表しましたが、副作用の発生率が再び増加していることを示す衝撃的な内容となっています。
英国政府の報告書 (あなたはここで見つけることができます）は、MHRAイエローカード制度を通じて5月12日までに入力されたデータを集計しました。この時点で、ファイザー／ビオンテック製ワクチンの初回接種は推定1,170万回、オックスフォード大学／アストラゼネカ製ワクチンは推定2,390万回接種されています。また、ファイザー製ワクチンの2回目接種は990万回、アストラゼネカ製ワクチンの2回目接種は900万回実施されています。さらに、モデルナ製ワクチンの初回接種は約20万回実施されています。
覚えているかもしれないが 以前のレポート 2021年24月初旬に、XNUMX月XNUMX日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを使用し、COVIDワクチンに対する副作用を強調した政府による最初の発表レポートを取り上げました。
当時、ファイザー/バイオンテックのワクチンの初回接種が5.4万回、オックスフォード/アストラゼネカのワクチンの初回接種が1.5万回行われ、0.5回目の接種は約XNUMX万回行われており、そのほとんどがファイザーのワクチンだった。
この時点で、24月49,472日までにMHRAイエローカード制度に報告されたファイザーワクチンの副作用は21,032件、オックスフォード/アストラゼネカワクチンの副作用は1件で、副作用の発生率は333人にXNUMX人に相当します。
わずか15週間の間に、ファイザー社製ワクチンの副作用件数は2倍以上に増加し、235.5%増の165,986件に達しました。一方、アストラゼネカ社製ワクチンの副作用件数は驚異的で、2993.77%増の650,681件に達しています。驚くべきことに、専門家は、新型コロナウイルスワクチンの副作用のうち、MHRAイエローカード制度に実際に報告されているのはわずか1%程度だと考えています。
また、同じ期間に、実験的なコロナワクチンに対する副作用の発生率が、1人に333人から1人に142人に増加したことも確認できます。
今週、私たちは第 1 回目の更新で確認されたさまざまな副作用の数を振り返り、政府 / MHRA が発表した第 16 回目の更新の内容と比較することにしました。その結果は次のとおりです...
（英国政府のファイザーワクチンの分析プリントに示されているデータを使用しました。あなたはここで見つけることができます} + オックスフォードワクチンの分析プリント {あなたはここで見つけることができます}.)
24月5日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを網羅した最初のアップデートでは、mRNA技術を使用して人間の細胞に「特定のタスク」を実行するよう指示するファイザーのワクチンにより、31人が失明し、さらにXNUMX人が視力障害を負ったことがわかった。
MHRA イエローカード制度には合計 634 件の眼疾患が報告されました。
しかし、2021年5月12日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを網羅する第16回更新版に早送りすると、ファイザー社のワクチン接種により失明した人の数は約7倍の34人、視力障害のある人の数は4倍以上の139人、眼疾患の総数は323.8%増加して2687人となっていることが分かる。
1年以上も同じ壁に閉じ込められ、家族や友人に会えない状況を想像してみてください。そして、実験段階の「ワクチン」が人生を取り戻し、再び彼らに会えるようになると、甘い考えで期待に胸を膨らませます。しかし、その後、二度と何も見えなくなるのです。
しかし、アストラゼネカのワクチンは眼疾患の分野でどのような成果を上げているのでしょうか?
2年31月2021日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを含む政府の第8次更新では、アストラゼネカのワクチンの投与の結果として、合計15人が失明し、456人が視覚障害を負い、合計XNUMX人の眼疾患が発生したことがわかりました。
しかし、15週間が経過し、オックスフォード/アストラゼネカワクチンの結果として失明した人の数は衝撃的な合計176人に増加し、視力障害を患った人の数は3060%増加して合計474人になり、オックスフォードのワクチン接種による眼疾患の総数は2092%増加して合計9996人になったことがわかります。
では、一体何が人々の失明の原因になっているのかと疑問に思うかもしれません。血液は視力に不可欠であり、網膜の血管が詰まると視力に永久的な影響を及ぼし、失明につながる可能性があります。もちろん、これは世界中のいくつかの国が血栓の懸念からアストラゼネカのワクチンの使用を一時停止している理由とは全く関係ありませんよね？また、MHRAとJCVIが40歳未満の人に別のブランドのワクチンを「推奨」していることとも全く関係ありませんよね？データが示していることをもう少し詳しく見てみるべきかもしれませんね…
脳血管障害とは、脳動脈の閉塞や破裂によって脳への血流が阻害され、酸素不足によって脳細胞が突然死する病気です。閉塞の原因は何でしょうか？その質問、ありがとうございます。答えは血栓です。
政府が2年31月2021日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータに基づき、アストラゼネカワクチンの副作用に関する第11報を発表したところ、副作用として報告された脳血管障害は合計4件で、残念ながらそのうち1件が死亡に至ったことがわかりました。また、脳幹卒中、出血性脳卒中、虚血性脳卒中もそれぞれ1件ずつありました。
しかし、2021年5月12日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを使用してアストラゼネカワクチンの副作用に関する政府の第16次報告書を見ると、脳血管障害の件数だけでなく、リストも大幅に増加していることがわかります。
5月12日現在、脳血管障害の発生件数はわずか15週間で6272.73%増加し、合計701件に達しました。このうち32件が残念ながら死亡に至っています。虚血性脳卒中も8300%増加し、合計84件となっています。また、脳出血は122件、脳梗塞は57件、くも膜下出血は74件、頭蓋内出血は40件発生しています。これは本当に衝撃的な数字です。
しかし、当局はアストラゼネカのワクチンの副作用で国民を不安にさせることに成功した一方で、ファイザーのワクチンの深刻な副作用の心配な件数から国民の注意をそらした。ファイザーのワクチンでも、驚くほどの数の脳卒中が報告されている。
24月1日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを使用した政府の最初の更新では、ファイザーのワクチンの副作用として報告された脳血管発作による死亡者6名、虚血性脳卒中による死亡者1名、脳幹梗塞による死亡者1名など、その他多数の種類の脳卒中による死亡者総数が確認されました。
しかし、15週間後の第16報では、5月12日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを用いて、ファイザー製ワクチンが脳血管障害を合計211件引き起こし、904.76%増加し、そのうち12件が死亡に至ったことが分かります。虚血性脳卒中は333.33%増加して合計26件、脳出血は合計23件で、そのうち6件が死亡に至っています。
ファイザー社のワクチンは、2021年5月12日までに30,778件の神経系障害を引き起こしました。これには脳卒中だけではありません。麻痺、発作、振戦、脳損傷、ベル麻痺などの症状も含まれます。MHRAには、顔面麻痺に関する報告が239件、顔面麻痺に関する報告が167件ありました。
しかし、アストラゼネカのワクチンは壊滅的な数の神経系障害を引き起こしました。5月12日までに、英国医薬品庁（MHRA）は神経系障害の副作用に関する報告を140,409件受理しました。これには、発作224件、麻痺45件、昏睡4件、ベル麻痺239件が含まれています。
おそらく、コロナワクチンの副作用による死亡例が何件報告されているのか疑問に思われるのではないでしょうか。
1月24日までに入力されたデータを含む最初の報告書では、ファイザー/バイオンテックのワクチンによる死亡者数は合計107人でした。
そして、2月31日までに入力されたデータを含む第90報告書では、オックスフォード/アストラゼネカワクチンによる死亡者数は合計XNUMX人でした。
1月12日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを使用した、ファイザーワクチンの副作用に関する政府の第16次更新によれば、ファイザーのワクチンによる死亡者数は最初の報告以来249.53%増加し、合計374人になったことが確認できます。
また、1月12日までにMHRAイエローカード制度に入力されたデータを使用した、アストラゼネカワクチンの副作用に関する政府の第16次更新によると、アストラゼネカワクチンによる死亡者数は最初の報告以来773.33%増加し、合計786人となっていることも確認できます。
モデルナ社製ワクチンによる死亡は4件、ワクチンの銘柄が特定されていない死亡は16件報告されています。これにより、2021年5月12日現在、実験段階のCOVIDワクチンによる死亡者数は合計1,180人となっています。
また、5月12日現在、新型コロナウイルスワクチン接種による血液疾患の総数は11,313件、心臓疾患の総数は8,813件、耳疾患の総数は8,450件、胃腸疾患の総数は82,315件に達していることも確認できます。しかし、これらはいずれも、脳損傷、顔面麻痺、脳卒中を含む神経系疾患の総数171,187件には遠く及びません。懸念されるのは、MHRA（英国健康・医療規制庁）に報告されたのはこれらの数字のみであり、MHRAは実際の数値の1%から10%程度と推定している点です。
これらはCOVIDワクチンの即時的な副作用に過ぎません。長期的にどのような副作用が現れる可能性があるのかを考えると、恐ろしいです。
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新しいコロナウイルスは犬由来かもしれない数年前にマレーシアで肺炎で入院した8人は 犬から感染した可能性のあるコロナウイルス感染の証拠未知のコロナウイルスも含め、あらゆるコロナウイルスを検出する検査で、人々の検体からイヌコロナウイルスの遺伝子シグネチャーが検出されました。研究者らがCCoV-HuPn-2018と名付けたイヌコロナウイルスが肺炎患者から検出されたのは今回が初めてです。このウイルスが人々の病気の原因かどうかは不明であり、人から人へ感染するという証拠もありません。もしこのウイルスが人に病気を引き起こすことが確認されれば、人に病気を引き起こすことが知られている8番目のコロナウイルスとなります。他には、一部の風邪を引き起こすコロナウイルスや、COVID-19を引き起こすSARS-CoV-2などがあります。
NPR | 6 分で読めます
参考文献・引用元 臨床感染症 紙
上記の通り、コロナウイルス/COVID-19が動物、犬、コウモリから人間に感染し、また人間に戻る可能性がある場合、人間が集団免疫を獲得することは決してできません。
このコロナウイルス、または Covid-19 について驚くべきことは、最初から猛威を振るっていることです。あたかも動物の一生ごとに進化してきたのではなく、まるで生物兵器として設計されたかのようです。つまり、動物にウイルスを注入し、その動物が死にそうになったときに、その動物の「新しい」ウイルスを別の動物に注入し、これを多くの動物に行うことで、ウイルスの進化を加速させ、このコロナウイルス/ Covid が人間に及ぼす可能性のある病気を引き起こしているのです。
アメリカ政府が武漢バイオ研究所に何年も資金提供（60,000万ドルと言及）してきたことにも興味がありました。なぜなら、彼らのバイオ研究所では、西洋世界ではまったく受け入れられないようなことを行うことができるからです。そしてどうやらアメリカ政府は最近、武漢バイオ研究所への「資金提供を打ち切る」法案を可決し、その資金を削減しました。アメリカ政府が、政治がアメリカ中心ではなく中国共産党中心である共産主義中国で活動している中国のバイオ研究所に対してこのようなことをするのは奇妙なことです。
中国には西側諸国の通貨を容易に保証できる独自の国内経済があることを思い出してください。例えば、1米ドルは中国の1週間分の給料に相当するかもしれません。つまり、6万ドルはバイオ研究室での有給労働6万週間分に相当することになります。そして、もし支払いが何年も続いていたとしたら、6万ドルは、アメリカ納税者が政府に代わって支払った金額と、アメリカ政府がその経験から得た科学上の「優位性」に比べれば、ほんのわずかな額に過ぎません。
80年代に生きているのか？中国は今やアメリカよりも5倍、いや10倍も進歩しており、生活水準もアメリカより高い。1ドルが1週間分の給料に相当するなんて？夢物語だ。新卒者の基本給は少なくとも1000ドルなのに、ましてや研究室で働くもっと高い資格を持つ科学者なんて、とんでもない。目を見開いて、時代遅れのアメリカの視点だけでなく、現実の世界を見てほしい。
労働安全衛生局（OSHA）の新しいガイダンスにより、雇用主はCOVIDワクチンの要件について再考するようになっている。
4月20日、企業は従業員にCOVIDワクチンの接種を義務付けた場合、いかなる副作用に対しても責任を負うことになると通知された。
OSHAのウェブサイトのCOVID安全コンプライアンスに関するよくある質問のセクションでは、雇用主が雇用条件としてワクチン接種を義務付けている場合、COVIDワクチンに対する副作用を記録する必要があるかどうかという質問がありました。
私: 責任転嫁だ!!
リチャード
よくある質問にその質問が見当たりません。下記には多くの有益な情報が記載されており、「リンクをコピーしました」と表示されているにもかかわらず、リンクが貼られていないのが分かります。これらのリンクは削除されるのでしょうか？
ファイザーとモデルナのCEO：COVID-19ワクチンの追加接種は早ければ9月にも必要になる可能性
スペクトラムニュースは次のように報じた。
ファイザーとモデルナの最高経営責任者（CEO）は、新型コロナウイルスワクチン接種を受ける最も早い人々は早ければ19月に追加接種が必要になる可能性があると述べた。
水曜日のAxiosとのインタビューで、ファイザーのCEOアルバート・ブーラ氏は、同社はまだ臨床試験のデータを待っている段階だと強調したが、2回目の接種後8～12ヶ月の間に追加の接種が必要になると考えている。
ブーラ氏は、追加接種には食品医薬品局と疾病対策センターの承認が必要だと付け加えた。
私: 今は5月中旬ですが、9月まで4か月あります。変異株は予想よりもはるかに早く試験ワクチンを圧倒しているに違いありません。2020年12月8日から5.5か月です。
無料で塩水を飲んで、安全に過ごしましょう。
私はたった一人です。私の塩水療法をあなたの知り合い全員に伝え、そして彼らもその知り合い全員に伝えてもらい、広く広めてください。
リチャード
リチャード、塩水療法のやり方を教えてください。ありがとう
ジョセフィン、私たちが公開するすべての記事のコメント欄で見つけられるはずです
嘆願書に署名してください: CHDはFDAにCOVIDワクチンの即時市場からの撤退を求めます
安全性への懸念が高まる中、ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏とメリル・ナス博士は、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス（CHD）を代表して、米国食品医薬品局（FDA）に市民請願書を提出し、COVIDワクチンの緊急使用許可（EUA）を直ちに取り消し、認可を控えるよう求めた。
健康の自由を訴える組織および個人の連合であるMillions Against Medical Mandates (MAMM)は、CHDおよびその他のワクチンの安全性と健康の自由を訴えるグループに加わり、一般の人々に対し、ここで請願書へのコメントを呼びかけています。
リチャード
WRTVは次のように報じた。
ブレンドン・レピック氏は、WEWSが病院のベッドからズーム経由で彼と話した際、COVID-19に感染したことにまだショックを受けていると語った。
「救急外来で診てもらった医師は、『ワクチン接種後の症状としては、これまで見た中で最悪のケースです』と言っていました」と、ヘレピックさんは語った。
メイフィールドハイツ在住の31歳のエッセンシャルワーカーは、パンデミックの間中、社会的距離の確保からマスクの着用まで、すべてを正しく行ってきたと語った。
ニュース5クリーブランドに提供されたワクチン接種カードによると、フレピック氏は4月19日からワクチン接種を完了していた。しかし同氏は先週の水曜日、健康状態が悪化し始めたと語った。
リチャード
安全性への懸念が高まる中、ロバート・F・ケネディ・ジュニア氏とメリル・ナス博士は、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス（CHD）を代表して、米国食品医薬品局（FDA）に市民請願書を提出し、COVIDワクチンの緊急使用許可（EUA）を直ちに取り消し、認可を控えるよう求めた。
健康の自由を訴える組織および個人の連合であるMillions Against Medical Mandates (MAMM)は、CHDおよびその他のワクチンの安全性と健康の自由を訴えるグループに加わり、医療従事者、保護者、軍人を含む一般の人々に請願書へのコメント提出を呼びかけています。
CHDは、取消および差し止めを求める要請を裏付ける72件の参考資料をまとめ、提出しました。請願書はFDAのウェブサイトからダウンロードできます。また、こちらから請願書全文をご覧いただけます。
疾病管理予防センターのワクチン有害事象報告システムの最新データによると、2020年12月14日から2021年5月7日の間に、COVIDワクチン接種後に192,954件の有害事象が報告され、そのうち4,057人が死亡した。
これらの数字は、約 30 人の死亡と 400 人のギランバレー症候群の症例が報告された後に突然終了した、中止された 1976 年の豚インフルエンザワクチン接種キャンペーン後に報告された数字とはまったく対照的です。
この請願書は、COVID-19による子どもへのリスクは極めて低いことを理由に、FDAに対し、未成年者がCOVID-19ワクチンの治験に参加することを直ちに控え、18歳未満の子どもへのワクチン接種を許可するすべての緊急使用許可（EUA）を直ちに取り消すよう求めている。
「さらなる死傷者が出る前に、FDAは劇的な軌道修正をすべき時だ」とMAMM創設者のモーリーン・マクドネル氏は語った。
CHDはFDAにCOVIDワクチンの市場からの撤退を要請 - 請願書に署名を
この請願書はまた、FDAに対し、妊婦がCOVIDワクチンを接種することに対する暗黙の承認を取り消すよう求めている。
法律では、緊急使用許可（EUA）を付与するには、他に有効な介入手段が存在してはならないと規定されています。この請願書は、FDAに対し、クロロキン、イベルメクチン、その他COVID-19に対する安全かつ有効な薬剤の使用に関する既存のガイダンスを直ちに改正するよう求めています。
「FDAは効果的なCOVID治療薬を供給し、ワクチンの緊急使用許可を取り消すべき時です」と、CHD会長兼法務顧問のメアリー・ホランド氏は述べた。「FDAが前例のない負傷や死亡の報告を5ヶ月も無視してきたことは衝撃的です。」
CHD と MAMM は、FDA に対して次の 7 つの措置を講じるよう求めています。
FDAは、すべてのEUAを取り消し、あらゆる人口統計グループに対するあらゆるCOVIDワクチンの将来のEUA、NDA [新薬申請]、またはBLA [生物学的製剤承認申請]の承認を控えるべきである。これは、現在深刻な有害事象や死亡のリスクが利点を上回っており、既存の承認薬がCOVIDに対する非常に効果的な予防法と治療法を提供しているため、EUAは意味をなさないからである。
小児における重症COVID疾患のリスクは極めて低いため、FDAは未成年者のCOVIDワクチン治験への参加を直ちに控え、EUAを改正して小児を含めることを控え、ファイザー製ワクチンについては16歳未満の小児、その他のCOVIDワクチンについては18歳未満の小児へのワクチン接種を許可するEUAをすべて直ちに取り消す必要があります。
FDAは、妊婦がEUAまたは認可されたCOVIDワクチンを接種できるという暗黙の承認を直ちに取り消し、その旨の公的ガイダンスを直ちに発行すべきである。
FDAは、クロロキン薬、イベルメクチン、およびCOVIDに対して安全かつ有効であることが実証されているその他の薬剤の使用に関する既存のガイダンスを、現在使用されている用量での安全性と有効性の最新の科学的証拠に準拠するように直ちに修正し、この変更についてすべての関係者に直ちに通知する必要があります。
FDAは、10 USC § 1107(f) または 10 USC § 1107a に基づき、軍人に対するCOVIDワクチン接種に関して、大統領による前例のない事前同意免除を認めないよう、国防長官と大統領にガイダンスを発行すべきである。
FDAは、21 USC § 360bbb-3(e)(1)(a)(ii)(III) 1およびニュルンベルク綱領のインフォームドコンセント要件に基づき、すべての国民が仕事、教育、またはその他の健康に関連しない悪影響を受けることなく、治験中のCOVIDワクチンの投与を受け入れるか拒否するかを選択できることを確認するためのガイダンスを、すべての関係者にデジタル形式および書面形式で発行する必要があります。
COVIDワクチンの緊急使用許可の取り消しが保留中の間、FDAは、COVIDワクチンのすべてのマーケティングおよびプロモーションにおいて「安全かつ効果的」というラベル表示を控えるよう指示するガイダンスを発行すべきである。なぜなら、そのような記述は21 USC § 360bbb-3に違反するからである。
この請願書は閲覧とコメントを受け付けています。CHDは、保護者、医療従事者、軍人などの方々に、コメントを投稿し、コメントリンクを友人や同僚と共有するよう呼びかけています。
リチャード
05/20/21
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大手製薬会社 › ニュース
新型コロナウイルスワクチン接種を義務化した場合、雇用主は「いかなる副作用」に対しても責任を問われる可能性がある
OSHAの新しいガイドラインでは、雇用条件として従業員にCOVIDワクチン接種を義務付けた場合、雇用主は副作用に対して責任を負うことになり、雇用主の安全評価に悪影響を及ぼす可能性がある。
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ミーガン・レッドショー
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OSHAの新しいガイダンスにより、雇用主はCOVIDワクチンの要件について再考するようになっている。
ディフェンダーは多くのソーシャルチャンネルで検閲を受けています。重要なニュースを見逃さないように、本日のトップニュースを購読してください。無料です。
労働安全衛生局（OSHA）の新しいガイダンスにより、雇用主はCOVIDワクチンの要件について再考するようになっている。
4月20日、企業は従業員にCOVIDワクチンの接種を義務付けた場合、いかなる副作用に対しても責任を負うことになると通知された。
OSHAのウェブサイトのCOVID安全コンプライアンスに関するよくある質問のセクションでは、雇用主が雇用条件としてワクチン接種を義務付けている場合、COVIDワクチンに対する副作用を記録する必要があるかどうかという質問がありました。
OSHAは次のように述べています。
従業員に雇用条件として（つまり業務上の理由で）ワクチン接種を義務付けている場合、COVID-19ワクチンに対する副作用は業務に関連したものとみなされます。副作用は、連邦規則集（29 CFR）1904.6に基づく新規症例であり、連邦規則集（29 CFR）1904.7の一般的な記録基準を1つ以上満たす場合に記録の対象となります。
一般的に、COVIDワクチンに対する副作用は、反応が（1）仕事に関連している、（2）新規症例である、（3）29 CFR 1904.7の一般的な記録基準の1つ以上を満たしている場合（例：仕事から離れる日数、仕事の制限または別の仕事への異動、応急処置を超える医療処置）、記録可能です。
OSHA によれば、重大な業務関連の傷害や病気の記録要件により、雇用主は労災補償請求を余儀なくされ、安全記録に影響を及ぼす可能性があります。
逆に、OSHAは、雇用主が従業員にワクチン接種を「推奨」するだけの場合は執行裁量権を行使し、副作用の記録を義務付けないとしているが、この裁量権が適用されるにはワクチン接種が真に任意でなければならないと指摘している。
ワクチン接種が「任意」であるかどうかを判断するにあたって、ウェブサイトでは、「従業員がワクチン接種を受けるか拒否するかの選択は、その人の業績評価やキャリアの昇進には影響しない」と述べており、「ワクチン接種を受けないことを選択した従業員は、その選択によっていかなる不利益も被ることはない」としている。
従業員が不利益な措置を恐れずにワクチン接種を受けるかどうかを自由に選択できない場合は、ワクチン接種が必須となり、雇用主は雇用条件としてCOVIDワクチンに関するセクションを参照する必要があります。
労働者が経験したCOVIDワクチンの副作用は報告義務のある事故、つまり会社の安全記録にマイナスとなる事故であるというニュースを受けて、複数の大手請負業者は、ワクチン接種の方針を、ワクチン接種を義務ではなく推奨のみに変更した、あるいは変更する予定であると述べた。
CHDはFDAにCOVIDワクチンの市場からの撤退を要請 - 請願書に署名を
建設会社クレイコ社は、最近の連邦政府のガイドラインに応じて、以前に発表していた全社的なワクチン接種義務を撤回した。
「残念ながら、OSHAが全く理解できないことをしたため、（従業員へのワクチン接種）義務化を撤回せざるを得ませんでした」と、Claycoの創設者兼会長であるボブ・クラーク氏は、最近のENR Critical Pathポッドキャストで述べた。「私はOSHAのVIPプログラムに参加しており、OSHAの意見を常に支持していますが、今回の件に関しては彼らの判断は完全に間違っています。OSHAの決定はひどく、いずれ覆されると思います。」
「彼らが提案したことは、雇用主が従業員のワクチン接種を支援することを躊躇させる可能性がある」と、全米総合建設業者協会（ＡＣＧ）の安全衛生サービス担当シニアディレクター、ケビン・キャノン氏は述べた。
ACGはいかなるワクチン接種義務も支持していないが、4月のワクチン啓発週間に参加し、稼働中の職場やオフィスでワクチン接種クリニックを主催した。
キャノン氏は、当時、請負業者の中には、潜在的に「こうした潜在的な有害反応を記録する責任を負うことになる」可能性があると知っていたら、こうした事象に対するアプローチを変えていたかもしれないと述べた。
OSHAが、企業の「経験修正率」において、副作用を報告義務の対象と定めれば、あらゆる企業や機関はワクチン接種の義務化に非常に消極的になるでしょう。「正直言って、これは馬鹿げています」とクラーク氏は言います。
経験修正率（EMR）は、保険会社が労災補償額を計算する際に用いる安全評価です。計算には報告義務のあるインシデントも含まれており、報告義務のあるインシデント数が多いと会社の安全評価に悪影響を及ぼし、保険料が上昇する可能性があると、セントルイス・ビジネス・ジャーナル紙は報じています。
クラーク氏は、クレイコ社が模範を示し、ロビー活動や上院議員への働きかけを通じてこのガイドラインに異議を唱える計画であり、その取り組みは同社だけではないと述べた。同社は今後も従業員にワクチン接種を強く推奨し、接種済みの従業員を記録し、職場内の「ワクチン接種済み専用」エリアを検討していく。
National Law Reviewによると、雇用主は従業員とのコミュニケーションの中で、COVIDワクチン接種が義務付けられているか任意であるかを明確にする必要があるかもしれない。
雇用主は、OSHAが記録保管慣行について調査を行う状況も考慮する必要があります。雇用主のワクチン接種プログラムが任意である場合、雇用主は副作用に関する記録を一切保管していない可能性があります。そのような状況では、OSHAは雇用主に対し、ワクチン接種プログラムの内容と、従業員が副作用を経験したかどうかについて質問する必要があります。
従業員は、仕事に関連していると思われる病気のために休暇を拒否された場合、OSHA に苦情を申し立てる可能性が高くなる可能性があるため、ワクチン接種後の有給休暇が役立つ可能性があります。
OSHAのガイダンスは厳しい審査に直面していますが、これは米国食品医薬品局（FDA）の緊急使用許可（EUA）と整合しており、この指定を受けた製品はすべて任意使用とされています。現在、ファイザー、モデルナ、ジョンソン・エンド・ジョンソンの製品は緊急使用のみ承認されています。
これは、2020年8月に疾病管理予防センター（CDC）が公開した予防接種実施諮問委員会の会議で改めて強調され、同委員会の事務局長であるアマンダ・コーン博士は次のように述べた。
「念のため付け加えておきたいのですが、緊急使用許可（EUA）の下では、ワクチン接種を義務付けることはできません。そのため、ワクチン接種の初期段階では、接種者の同意を得る必要があり、接種を義務付けることはできません。」
リチャード
05/20/21
•
> ニュース
J&Jワクチン製造会社、下院公聴会でワクチン接種の失敗、役員への高額ボーナス、株式売却について厳しく追及される
下院委員会の調査により、ボルチモア工場に「重大な欠陥」があったにもかかわらず、納税者がジョンソン・エンド・ジョンソンのワクチン製造会社エマージェント・バイオソリューションズにワクチン契約に基づき2億7100万ドルを支払っていたことが明らかになった。
By
ミーガン・レッドショー
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ワクチンが破壊されたため、企業幹部は莫大な利益を得た。
ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）は、2020年6月に問題を抱えていたエマージェント・バイオソリューションズのボルチモア工場で深刻な汚染リスクを記録した。これは、汚染事故により1,500万回分のCOVIDワクチンが無駄になり、同社のワクチン生産計画が頓挫する7か月前のことだった。
下院コロナウイルス特別委員会は先月、エマージェント社が自社の製造における「重大な欠陥」によりアストラゼネカ社とJ&J社のワクチンの取り違えが発生したことを認めたことを受けて、同社に対する調査を開始した。
水曜日の公聴会に先立ち公開された覚書は、ボルチモア工場に対するジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）の監督体制の不備について疑問を呈した。覚書には、経営不振にもかかわらず幹部に支払われた巨額のボーナスについても言及されているほか、新型コロナウイルス危機特別小委員会と監視・改革委員会がエマージェントに対する継続中の調査で最近入手したその他の証拠についても記載されている。
メモには次の内容が記されていた。
エマージェント社は、数百万回分のワクチンを廃棄したにもかかわらず、数百万ドルを支払われました。同社は、「現行の適正製造規範（CMP）」に従ってワクチンを製造する「準備態勢」を維持するため、連邦政府に毎月2,600万ドルの予約料を請求していました。この契約条件の結果、納税者はエマージェント社に2億7,100万ドル以上を支払ったことになります。
2020年6月に実施された2回の別々の検査から得られた新たな文書によると、エマージェントは「人員の徹底的な訓練」と「品質管理機能の強化」が必要であり、ウイルス汚染管理戦略が「不十分」であると警告されていたことが明らかになった。2020年に実施された他の4回の検査で懸念が提起されたにもかかわらず、エマージェントは施設の問題を迅速かつ完全に是正することができなかった。
エマージェントは、2021年4月に米国食品医薬品局（FDA）による検査中に製造上の問題を非公式に認めた。
契約を締結した主要職員の一人は、以前エマージェント社に雇用されていました。エマージェントの元コンサルタントであるロバート・カドレック博士は、米国保健福祉省に入省する前、少なくとも360,000万ドルのコンサルティング料を受け取っていました。カドレック博士はエマージェント社に数十億ドル規模の契約を締結していました。
ワクチンが廃棄されたことで、同社の幹部は思わぬ利益を手にした。J&Jが製造工場で深刻な汚染リスクを記録してから8か月後の2月、エマージェントは上級幹部に数百万ドルの昇給とボーナスを支給し、2020年の「卓越したリーダーシップ」と「模範的な」業績を称賛した。製造担当副社長は、重要な契約開発・製造への貢献と2020年の卓越した業績を評価され、10万ドルの「特別ボーナス賞」を受け取った。
下院の報告書には、汚染、不衛生な環境、カビ、不十分な訓練、不適切な設備、手順への不十分な配慮といったエマージェント社の根深い問題も詳細に記録されている。
製造危機の責任の大部分はエマージェントに押し付けられたが、文書によればJ&Jはベイビュー・ボルチモア工場における深刻な汚染リスクを認識していた。2020年6月に実施されたバーチャル監査報告書では、カビ、不適切な培養・拭き取り手順、そして「不十分な」汚染管理対策が指摘されていた。
「施設のウイルス汚染管理戦略は不十分だ」とJ&Jの監査報告書は述べている。「ベイビュー工場には正式な汚染管理戦略が存在しない。」
J&J社は監査についてはコメントせず、監査結果を受けてどのような措置を取ったかというワシントン・ポスト紙の質問にも回答しなかった。
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ボルチモア工場での最近の汚染事件は、エマージェントが品質管理についての質問に答えなければならなかった初めてのケースではない。
ABCニュースは以前、エマージェント社が10年以上にわたって複数の拠点で品質管理上の問題を抱えていたことを報じており、これらの問題は連邦検査報告書に詳細に記載されていました。問題には、重要な機器の漏水や亀裂、カビ、塗装の剥がれ、天井タイルのシミ、不十分な人員訓練、そしてデータ漏洩に対して脆弱なITインフラなどが含まれており、これらは現場の調査員によって発見され、直ちに修正が必要と警告されていました。
ニューヨーク・タイムズ紙は以前、2020年6月の監査におけるJ&Jの否定的な調査結果を公表していたが、委員会が公開した全文文書にはこれまで報道されていなかった詳細が含まれていた。
水曜日の公聴会で、キャロリン・マロニー下院議員（ニューヨーク州選出、民主党）は、エマージェント社の社長兼CEOであるロバート・クレイマー氏に対し、同社のワクチン問題に関連した株式売却とタイミングの不審さについて質問した。クレイマー氏は1月15日から2月8日の間に、一連の株式取引を行い、760万ドル以上の利益を得た。これらの取引は、同社の問題が明るみに出る直前に行われ、株価は急落した。
「それは、あなたが公共に奉仕するよりも私腹を肥やすことに関心があったように思います」とマロニー氏は言った。クレイマー氏は、自身の株式売却はすべて「会社が承認した計画に基づいて行われた」と答えた。
メモによると、エマージェントの報酬委員会は、2020年の業績を評価し、クレイマー氏に122万5020ドルの現金ボーナスを支給した。これは、87万5014ドルの基本給と、年初に発行された410万ドルの株式報酬およびオプションに加えて支給されたものである。委員会はまた、クレイマー氏の2021年の報酬パッケージを780万ドルと承認した。
エマージェント社はFDAの要請を受け、4月19日に同工場でのワクチン生産を停止しましたが、再開に必要な認証をまだ取得できていません。ワクチン生産はメルク社と共同で今年後半に開始される予定です。
J&Jは国民を誤解させてきた歴史がある
J&J社には30年以上にわたる長い犯罪歴があり、国民を誤解させてきた歴史がある。
2011年、ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）は、自社製品の売上増加を目的としてギリシャの医師に賄賂を贈与したとして、米国司法省から共謀罪で起訴された。また、証券取引委員会（SEC）も民事訴訟を起こした。
2010年、同社はギリシャ、ポーランド、ルーマニアの公務員買収に対し7000万ドルの罰金を支払った。子会社デピューの幹部は、ギリシャの国民医療制度における医師への不正な支払いで懲役1年の判決を受けた。
2013年、J&Jは欠陥のある股関節インプラントの患者8,000人に約2.5億ドルを支払い、賠償金を支払った。2016年には、このインプラントによって負傷した原告にさらに1億ドルが支払われた。
モートリンIBカプセルが適切に溶解しないことが発覚した際、J&Jはこれを隠蔽するために外部業者を雇い、店舗の備品を買い占めさせました。この欺瞞行為を暴くには議会による調査が必要でした。
1990年代、J&Jは、シワ除去を目的としたニキビクリーム「レチンA」の不正マーケティングに関する調査を隠蔽するために文書を破棄したとして、7.5万ドルの罰金を科されました。また、コンドームによるHIVやその他の性感染症の予防効果に関する虚偽の主張についても和解金を支払いました。
2001年、J&J社は、ワンデーアキュビューソフトコンタクトレンズを早期に廃棄するよう顧客に誤解を招いたとして集団訴訟で860億1万ドルを支払った。
2010年、ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）は、抗てんかん薬「トパマックス」を精神疾患治療薬として偽装表示し、未承認の疾患に対する同薬のプロモーション活動のために外部の医師を営業部隊に雇用したとして、81万ドルの和解金を支払った。翌年、ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）は心臓病治療薬「ナトレコール」についても同様の訴訟で85万ドルを支払った。
2011年、J&J社の複数のベビー用品に発がん性成分が含まれていることが発覚しました。2013年には、米国司法省が、自閉症および抗精神病薬リスパダールを承認されていない用途で販売したとして、同社に2.2億ドルの罰金を科しました。
2019年10月、フィラデルフィアの陪審は、この薬が若い男性の胸の成長を引き起こす可能性があることを警告しなかったとして、ある男性に80億ドルの懲罰的損害賠償を命じました。その他の訴訟には、血液凝固阻止剤「ザレルト」の内出血リスクをめぐる訴訟や、2万5000人の原告に対する7億7500万ドルの和解金などがあります。
2016年、J&J社製のベビーパウダーに含まれていたタルクが原因とみられる卵巣がんを発症した女性2名に対し、1億2,700万ドルの損害賠償が認められました。ロイター通信によると、J&J社は数十年前からベビーパウダーにアスベストが混入していることを認識していました。タルクのがんリスクをめぐり、同社に対して1万4,000件を超える訴訟が提起されました。
最近では、J&J社は国内のオピオイド流行における役割に対して4億ドル以上の賠償金を支払うよう命じられた。
リチャード
ジュネーブ条約
英国医学雑誌第7070号第313巻：1448ページ
7 December 1996。
イントロダクション
ニュルンベルクの戦争犯罪法廷の判決は、10の基準を定めた。
医師が人体実験を行う際に従わなければならない
現在世界中で受け入れられている新しいコード。
この判決は、医療従事者にとっての倫理的行動の新たな基準を確立した。
第二次世界大戦の人権時代。この文書は、他の要件の中でも
被験者の自発的なインフォームドコンセントの必要性を明言している。
自発的なインフォームドコンセントの原則は、個人のコントロールの権利を保護する。
彼自身の体。
この規範では、リスクは期待される利益と比較検討する必要があることも認識している。
利益をもたらし、不必要な苦痛や苦しみを避けなければならない。
この規範は、医師が人間の患者を傷つける行為を避けるべきであることを認めています。
この医療行為規範によって確立された原則は、現在では拡大されている。
一般的な医療倫理規定に組み込む。
ニュルンベルク綱領（1947年）
許可された医学実験
我々が目の前にしている証拠の重みは、ある種の医療行為が
人間に対する実験は、合理的に明確に定義された範囲内であれば、
一般的に医療倫理に従う。
人体実験の実践を正当化する
実験は、他の方法では得られない社会の利益となる結果をもたらす。
研究方法や手段。しかし、特定の基本原則は
道徳的、倫理的、法的概念を満たすために遵守されるべきもの：
1. 被験者の自発的な同意は絶対に必要である。
関係者が同意を与える法的能力を有している必要があることを意味します。
自由に選択する力を行使できるような立場にあるべきであり、
あらゆる力、詐欺、欺瞞、強要、不当な干渉、
あるいはその他の形態の拘束や強制ではなく、十分な
関連する主題の要素に関する知識と理解
彼が理解し、賢明な決断を下せるようにするためである。
後者の要素は、肯定的な決定を受け入れる前に
実験対象によって、その性質が知らされるべきである。
実験の期間と目的、実験方法と手段
実施されるもの、合理的に予想されるすべての不便および危険。
そして、彼の健康や人格に及ぼす可能性のある影響は、
実験への参加。
同意の質を確認する義務と責任は
実験を開始、指揮、または参加する各個人に責任がある。
個人的な義務と責任であり、他人に委任することはできない。
免責。
2. 実験は、
社会、他の方法や研究手段では得られない、ランダムではない
そして本質的に不必要です。
3. 実験は動物実験の結果に基づいて設計されるべきである。
実験と病気やその他の疾患の自然史に関する知識
研究対象の問題は、予想される結果がパフォーマンスを正当化するものである。
実験。
4. 実験は、不必要な物理的影響を避けるように実施する必要がある。
精神的な苦痛や傷害。
5. 実験は、事前の理由がある場合には実施すべきではない。
死亡または障害を負う傷害が発生すると信じている。ただし、おそらく、
実験医師が被験者としても参加する実験。
6. 取られるリスクの程度は、
実験によって解決される問題の人道的重要性。
7. 適切な準備を行い、十分な設備を用意する必要がある。
被験者を傷害の可能性から保護する、
障害または死亡。
8. 実験は科学的に資格のある者のみが行う必要があります。
すべての段階において最高レベルのスキルと注意が求められる。
実験を実施または参加する人々の実験。
9. 実験中、被験者は自由に
身体的または精神的に限界に達した場合は実験を終了する
実験の継続は不可能だと彼には思われる。
10.実験の過程で、担当科学者は準備を整えなければならない
十分な根拠があれば、いかなる段階でも実験を中止することができる。
誠実さ、優れた技能、そして慎重な判断力を発揮する上で
実験を続けると傷害につながる可能性があると彼は警告した。
被験者に障害、障害、または死亡をもたらす可能性があります。
詳細は ニュルンベルク医師裁判, BMJ 1996;313(7070):1445-75.
試験ワクチンは上記の要件を満たしていませんか?
インフォームドコンセントについての部分をご覧になりましたか?
リチャード
雇用主、大学、その他の機関へのお知らせ
COVID-19ワクチンの義務化
2021 年 4 月 26 日
これは、個人がワクチン接種を受ける必要があることを通知するものである。
大学やその他の教育機関での就職や参加のためにCOVID-19対策を講じる
連邦法に違反する機関です。すべてのCOVID-19ワクチンは承認されているだけで、
連邦政府によって承認または認可された緊急使用
許可（EUA）のみ。「有効となる可能性がある」というだけのものです。連邦法では次のように規定されています。
連邦食品医薬品化粧品法第21編§360bbb-3(e)(1)(A)(ii)(I-III)
法律では次のように規定されている。
製品が投与される個人には、
（I）大臣が製品の緊急使用を承認したこと
（II）そのような使用の重要な既知および潜在的な利益とリスク、および
そのような利益とリスクがどの程度知られていないか
（III）製品の投与を受け入れるか拒否するかの選択肢のうち、
製品の投与を拒否した場合の結果、および
利用可能な製品の代替品とその利点およびリスクについて説明します。
EUA 製品は定義上、実験的なものであるため、拒否する権利が必要です。
倫理的医療の基盤であるニュルンベルク綱領の下では、誰も
医学実験への参加を強制される。個人の同意は
「絶対に不可欠」。連邦裁判所は、米軍が
兵士へのEUAワクチン接種。Doe #1 v. Rumsfeld, 297 F.Supp.2d 119 (2003)。裁判所は
判決：「…米国は軍隊のメンバーにも
実験薬のモルモットとして使われる」同書135ページ。裁判所はこれまで、
EUAワクチンの義務化。
傷害や傷害を含む医学実験への強制参加に対する責任
死は計り知れないほど大きいかもしれない。医学的、宗教的免除だけでは不十分だ。
EUAワクチン義務化の違法性を克服せよ。チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスは
米国の雇用主、大学、その他の機関は、権利を尊重し、擁護する
EUAのCOVID-19ワクチンを拒否する個人の割合。
子どもの健康防衛
リチャード
2021 年 5 月 16 日
訴訟記録管理部
保健社会福祉省
食品医薬品局
代理コミッショナー ジャネット・ウッドコック医学博士
5630 フィッシャーズレーン、1061号室
ロックヴィル、メリーランド州20852
ウッドコック代理委員長様
同封されているのは、メリルがチルドレンズ・ヘルス・ディフェンスのために提出した市民請願書です。
ナス医学博士（科学諮問委員会メンバー）、ロバート・F・ケネディ・ジュニア（委員会委員長）
FDAに緊急使用許可を取り消すよう要請する訴訟担当主任弁護士
既存のCOVIDワクチンを承認および認可しないことを検討しています。
ナス博士とケネディ氏は、この請願書を速やかにご検討いただけることを期待しております。
質問に答えたり、追加の関連情報を提供したりすることができます。
敬具
メアリーホーランド
社長兼法務顧問
(845) 445-7807
ma**********@********************se.org
リチャード
物乞いはやめなさい。
なんてデタラメな脅し文句だろう。目が見えなくなるとか死ぬとか、そういう出来事の多くは、国が大量ワクチン接種の過程にあるにもかかわらず（こんなことはかつてなかった）、起こっていたはずだ。これもまた選択的ジャーナリズムの例だ。バイアス放送会社と同盟を組むべきだ。
もう接種は済んでいると思いますが…もしかしたら、今、少し不安な気持ちになっているかもしれませんね…頑張ってください…きっと必要になるでしょう
句読点はあなたの味方です！ぜひ学んでください。
インフルエンザウイルスはすでに分離されましたか?
娘が反応を示していて怖いです
: にエラーがあるようです:
わずか15週間の間に、ファイザーのワクチンに対する副作用の件数が2倍以上に増加し、235.5%増加して合計165,986件に達したことが確認できます。
どうやら次のようになるはずです:
わずか15週間の間に、ファイザーのワクチンに対する副作用の件数が3倍以上に増加し、335.5%増の165,986件に達したことが確認できます。