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英国医療自由同盟、デヴィ・スリダール医師に対し、COVID-19ワクチンの小児安全性に関する誤解を招く主張について公に謝罪するよう要求

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富こそがこのウイルスに対する最善の防御戦略であり、そして...
出典: クラムジン
デヴィ・シュリダール教授は、英国全土の学校で上映されたBBCニュースラウンドの映画に出演し、子どもに対するファイザー社の新型コロナウイルスワクチンの安全性に関する質問に答えた。

その 英国医療自由同盟(UKMFA) スリダール教授に苦情の手紙を送った。 BBCニュースラウンドで主張した – 新型コロナウイルス感染症ワクチンは100%安全である、子どもにとってワクチン接種のメリットはリスクを上回る、子どもは親を守るためにワクチン接種を受けるべきだ、といった誤解を招く主張。

ステートメントUKMFAは、この公開書簡を作成した理由として、「単純化され偏向したメッセージ」が「極めて無責任」であり、「プロパガンダに等しい」ためだと述べた。同省は、スリダール教授に対し、メッセージを全面的に撤回し、COVID-19ワクチン接種を受けた子どものリスクという重要な事実を記載しなかったことについて公に謝罪するよう求めた。

 手紙には次のように書かれています。

2021年6月7日付でMHRAに提出した、小児向け新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する公開書簡を皆様と共有したいと思います。小児向けファイザー社製新型コロナウイルス感染症ワクチンの承認。

https://www.ukmedfreedom.org/open-letters/ukmfa-urgent-open-letter-to-the-mhra-re-emergency-authorisation-of-the-pfizer-covid-19-vaccine-for-children

これは、あなたが最近 BBC ニュースラウンドに出演し、科学的証拠に全く裏付けられていない発言をいくつかされたことに対する返答です。

懸念事項は主に以下の点に関連していますが、これらに限定されるわけではありません。

1. 子どもたちにとってのワクチン接種のメリットは「新型コロナウイルス感染症を心配する必要がなくなる」ことだと述べています。 子どもたちにとってのリスクはゼロに近いため、すでに彼らは新型コロナウイルス感染症について心配する必要がない立場にある。

2. もうひとつの利点は、親に感染させにくくなることだと述べています。 子どもは感染拡大に大きな役割を果たさないまた、規制当局による試験では、ワクチンが感染を予防するという証拠も得られていません。これは明らかに、罪悪感とそれに続く義務感という感情的な反応を喚起することを意図した発言であり、事実に基づいたアドバイスというよりはプロパガンダです。

3. ワクチン接種の主なデメリットは「腕にもう一度注射する」ことだと述べていますが、これは全くの誤解です。 小児に対する新型コロナウイルス感染症ワクチンの潜在的重篤副作用の既知および未知のリスク。 米国のCDCが緊急会議を招集し、ワクチン接種後に若者の間で発生した数百件の心筋炎の症例​​について具体的に議論していることは、皆さんもご存知だと思います(https://www.dailymail.co.uk/news/article-9672233/The-Latest-WHO-warns-delta-variant-hold-Europe.html)。

若年成人や子供において生命を脅かす影響や死亡が報告されている。 アメリカとイスラエルでは、あなたは全く言及していません。

これらすべての点に関する関連情報は、当社の公開書簡に記載されています。

不確実性と恐怖に満ちた現在の状況において、国民は専門家にバランスの取れたアドバイスを求めています。 このように単純化され偏ったメッセージを提示することは、私たちの見解では極めて無責任です。特に弱い立場にある子どもたちを標的としているのであれば、決して許されることではありません。

Newsroundで現在閲覧可能なあなたの発言は、既に編集されています。あなたは当初、ファイザー・ビオンテック製ワクチンは100%安全だと主張していたからです。いかなる医療介入も100%安全だと宣言すれば、誰の信頼性も損なわれることを、あなたは認識していたはずです。

すでに多くの一般の人々や子供たちに配信され、視聴された後に、公式の説明や謝罪もなしに編集することは、極めて不適切です。書き起こしの最後に、単に訂正を記しただけのコメントでは、当初の主張を聞いて理解した大多数の視聴者には届きません。

したがって、私たちは、COVID-19ワクチンの小児に対する安全性の懸念に関する事実を誤って伝えたことについて、直ちにメッセージ全体を撤回し、明確に公的に謝罪することを求めます。

撤回と謝罪が、最初のメッセージと同じくらい広く、特にこの資料が子供たちに示された可能性のあるすべての学校に伝えられることを要求します。

適切な措置を講じたことを確認するか、または適切な措置を講じなかった理由を正当化する返答をお待ちしています。

敬具

英国医療自由同盟

この手紙はデヴィ・スリダールの BBCニュースラウンドの特集イギリス中の学校で子供たちに上映され、彼女は子供たちにワクチン接種の機会があれば接種するよう促した。しかし、BBCの資格を持つ栄養士である彼女は、子供たちがこの実験的なワクチンを接種した場合に起こりうる致命的なリスクについては触れなかった。 血の塊 〜へ 麻痺 – 悲痛な思いをするだろう 副作用総数878,966件 特に子供の負傷を含め、増加し続けています。

この手紙はデヴィ・スリダール宛ての別の手紙に続くものである。 UKMFAが医薬品・医療製品規制庁(19月8日、英国保健省(MHRA)は、ファイザー社製の小児用新型コロナウイルス感染症ワクチンの緊急使用許可に関して、英国保健省に書簡を送付した。書簡では、「結果として生じる可能性のある小児への既知および潜在的な危害、そしてこの決定がもたらす深刻な倫理的問題」に関する証拠を挙げている。

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オーストリアのピーター
オーストリアのピーター
4年前

「スリダール教授は 健康産業に関するグローバルアジェンダ評議会。彼女は、 官民パートナーシップ グローバルヘルスガバナンスにおける

言っ途切れる。

リチャード・ノークス
リチャード・ノークス
4年前

こう言わなければならないのは嫌だし、もっと良いことをできないかとかなり意気消沈していますが、ワクチンは生物兵器だと強く信じています。mRNAが体のあちこちの臓器に行き渡ると、T細胞はmRNAを敵対的なものとみなし、mRNAがくっついた場所を攻撃し、体を内側から食べてしまいます。そして今、ワクチンの試験接種を受けたすべての人にそれが起こっています。そして、皆さんはテスト接種に気づいていますか?私は、全員に送られた手紙で、ワクチンは安全であると承認されたので電話して接種するようにと通知されました。ええ、当たり前でしょう、絶対にそうします。彼らはそれが試験用ワクチンだとさえ言っていません。
アストラゼネカを例に挙げると、接種後すぐに500,000万人以上が死亡し、さらに何千人もが永久的な障害を負ったと報告されています。そのため、アストラゼネカは評判が悪くなり、誰も接種しなくなりました。そのため、製造業者は名前をコビセーフに変更し、一瞬の中断もなく人々に同じ薬を接種し続けました。それでいいのですか?
私の人生と、私がこれまでにした多くの良いことすべてについて、WITSからPDFをダウンロードしました(どこからダウンロードしたのか知りたいのですが、誰か知っていますか?)それによると、2017年に国別にWCOとWHOに輸入されたCovid-19検査キット(300215)が、どうやって2017年にWCOとWHOに、2019年にCovid-19が発生することを知り、事前にキットを送っていたのでしょうか?
そして昨日のMercolaからの次の記事:
一目でわかるストーリー–

  • COVID-19ワクチンは、様々な方法で損傷を引き起こす可能性があります。憂慮すべきことに、これらの様々な損傷メカニズムは、自然免疫系と獲得免疫系の調節不全や潜伏ウイルスの活性化という点で相乗効果をもたらします。
  • COVID-19の最悪の症状はSARS-CoV-2のスパイクタンパク質によって引き起こされ、遺伝子ベースのCOVIDワクチンはまさにそれを体内に作るように指示している。
  • 天然のスパイクタンパク質は悪いものですが、ワクチンに反応して体が生成するスパイクタンパク質はさらに悪いです。合成RNAは、非常に強力で不自然なスパイクタンパク質を作成するように操作されているからです。
  • スパイクタンパク質自体が有毒であり、血管、心臓、神経系の損傷を引き起こす可能性がある。
  • COVID-19ワクチンはI型インターフェロン経路を無効にするため、ワクチン接種を受けた患者がCOVID-19ワクチン接種後にヘルペスや帯状疱疹の感染を報告している理由が説明できる。

マーコラ博士が専門家にインタビュー
この記事は、マーコラ博士が様々な健康問題について様々な専門家にインタビューする週刊シリーズの一部です。他の専門家インタビューをご覧になるには、こちらをクリックしてください。 こちら.
このインタビューでは、科学的な詳細への深い洞察力を持つドリームチーム、ステファニー・セネフ博士とジュディ・ミコビッツ博士が、遺伝子ベースのCOVID-19ワクチンの問題点を解説します。これらの危険なワクチンへの反対を擁護するために役立つ、非常に役立つ技術情報が満載です。
しかし、分子生物学や遺伝学を深く学んだ経験がない限り、この動画は2、3回視聴することをお勧めします。視聴を重ねるごとに、より多くのことを学び、これらのワクチンがどれほど危険であるかを理解するでしょう。私は最近、セネフ氏に、このテーマについて発表された優れた論文1についてインタビューしました。そのインタビューは「COVIDワクチンは神経疾患の急増をもたらす可能性があるに設立された地域オフィスに加えて、さらにローカルカスタマーサポートを提供できるようになります。」
2020年5月には私も ミコビッツ氏にインタビュー これらのワクチンが生殖への悪影響やその他の健康問題を引き起こす可能性について、ミコビッツ氏は当時、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質がシンシチウムを攻撃する抗体を生成することで出生率が低下する可能性があると警告していましたが、実際、今、その兆候が現れ始めています。
それでも、米国疾病対策センターは、これらのワクチンを妊婦や12歳の幼児に接種することを推奨しているが、生涯にわたるリスクや生殖能力の障害の可能性を考慮すると、これは非常識である。
スパイクタンパク質は生物兵器だ
ミコビッツが指摘したように、COVID-19の最悪の症状は、 SARS-CoV-2スパイクタンパク質まさにこれこそが、遺伝子ワクチンが体に指示しているものです。しかし、事態ははるかに深刻です。ワクチンはSARS-CoV-2と同じスパイクタンパク質ではなく、遺伝子組み換えされたタンパク質を体内に生成させ、はるかに毒性を高めているからです。ですから、事態が悪化するのも無理はありません。

「SARS-CoV-2感染症は彼らが言っていたようなものではなかった」 ミコビッツ氏は言う。 「無症状の感染は存在しません。これはサルの細胞株から発生したサル由来のウイルスであり、それが問題なのですが、スパイクタンパク質が明らかに病気を引き起こしているのです。」

つまり、HIVのエンベロープ…シンシチンガンマレトロウイルスエンベロープとSARS S2受容体結合ドメインを注入したということです。これはワクチンではありません。病原体そのものです。生物兵器です。つまり、あなたの細胞はすべてその生物兵器を生成し、自然免疫、NK(ナチュラルキラー)細胞、そして樹状細胞を破壊しようとしているのです…

白血球と免疫反応が阻害されます。体中のあらゆる細胞で抗炎症性サイトカインが活性化されます。感染細胞を特定するNK細胞の能力が枯渇します。まさに私たちが予測していた悪夢です。」

体内で生成されるスパイクタンパク質は非常に不自然なものである彼女の論文では、「病気よりも悪い:COVID-19に対するmRNAワクチンの予期せぬ影響の可能性を検討するセネフ氏は、グレッグ・ナイ博士と共同で「International Journal of Vaccine Theory, Practice and Research」2 に掲載された論文の中で、天然のスパイクタンパク質も悪いものだが、ワクチンに反応して体が生成するスパイクタンパク質はさらに悪いということが、問題の大きな部分を占めていると説明しています。
その理由は、合成RNAが極めて不自然なスパイクタンパク質を作り出すように操作されているためです。その結果、通常のようにACE2受容体に結合した後、細胞内に自己崩壊するのを防ぎます。代わりに、スパイクタンパク質は開いたままACE2受容体に結合したままになり、受容体を無効化し、心臓、肺、免疫機能の障害につながる様々な問題を引き起こします。セネフ氏は次のように説明しています。

「彼らはRNAを改変し、酵素が分解できないように非常に頑丈にしました。通常、体内の酵素はRNAを分解してしまうでしょう。RNAは非常に脆いのですが、PEG(ポリエチレングリコール)と脂質膜を加えることで頑丈にしました。この脂質は正に帯電しており、細胞膜に入り込むと細胞に大きな混乱を引き起こします。」

しかし、おそらく最も気がかりなのは、彼らが実際に[RNA]コードを改変し、スパイクタンパク質の通常のバージョンを生成しないようにしたことです。スパイクタンパク質が感染細胞と融合する重要な部位に、プロリンが2つ並んだバージョンが生成されるのです。

スパイクタンパク質はヒト細胞で産生されるとACE2受容体に結合しますが、これはスパイクタンパク質の改変版です。2つのプロリン残基によって非常に硬くなり、変形することができません。通常であれば、ACE2受容体に結合した後、形状を変えて槍のように膜に直進します。

この再設計により、タンパク質はACE受容体上で露出した状態になり、融合することができなくなります。免疫細胞は、タンパク質が細胞と融合すべき場所、つまり融合ドメインに特異的な抗体を産生できるようになります。融合ドメインが阻害され、タンパク質が開いた状態が維持され、タンパク質の侵入が阻止されます。つまり、タンパク質はACE2受容体上に留まり、受容体を無効化するのです。

心臓のACE2受容体が機能不全になると心不全になります。肺のACE2受容体が機能不全になると肺高血圧症になります。脳のACE2受容体が機能不全になると脳卒中になります。ACE2受容体が機能不全になると、多くの厄介なことが起こります…

彼らがRNAに施したもう一つの工夫は、G(グアニン)とC(シトシン)を大量に付加したことです。これにより、タンパク質合成能力が大幅に向上しました。天然ウイルスの1,000倍の増幅が見られ、RNAがタンパク質を合成しやすくなります。そのため、天然のRNAウイルスよりもはるかに多くのスパイクタンパク質が生成されることになります。」

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現実は予測をはるかに上回る セネフ氏から提供された追加情報により、ミコビッツ氏は、これらのワクチンの現実は、1年前に当初予測していたよりも飛躍的に悪化する可能性があると考えている。ガーダシルや一部の新しいB型肝炎ワクチンで見られたように、脂質ナノ粒子が深刻な危険をもたらすだけでなく、自然分解を回避するためにより強固に作られた人工mRNAという問題も加わっている。
ミコビッツ氏の説明によると、遊離RNAは体内で危険信号として働くため、RNAが生存している間、システムは非常事態を発令し続ける。そこで、RNAコードを操作してGとCを豊富に含ませ、ポリA末端を追加することでタンパク質合成可能なヒトメッセンジャーRNA分子のように構成することで、ワクチン中のスパイクタンパク質のRNA配列は、細菌3、ヒト4、そしてウイルスの要素が同時に混ざり合ったように見える。

「ポリ(I:C) [Toll様受容体3アゴニスト] を使って細胞にI型インターフェロン経路を活性化するように信号を送ります。」 ミコビッツは説明する「これは非天然の合成エンベロープなので、ポリ(I:C)は見られず、I型インターフェロンの経路は活性化されません。

IL-10と結合した形質細胞様樹状細胞を迂回して、制御性B細胞と対話することで、どのサブクラスの抗体を放出するかを決定します。つまり、自然免疫応答と獲得免疫応答の間のコミュニケーションを迂回したことになります。すると、エンドカンナビノイド受容体のシグナル伝達が失われてしまうのです…

過去30年間、フランシス・ルセッティ博士と私の研究の大部分は、感染力のある伝染性ウイルスは必要ないことを示すことでした。これらのウイルスの断片や一部だけでも、危険信号を発するため、より危険なのです。それらは、危険信号や病原体関連分子パターンのように作用します。

つまり、炎症性サイトカインシグネチャーが相乗的に作用し、自然免疫反応を制御不能に陥らせてしまうのです。骨髄造血(骨髄における細胞の生成)に追いつくことができません。そのため、間葉系幹細胞からTGF-β制御の造血幹細胞へと偏向が見られます。

つまり、両端に出血性疾患が見られる可能性があるということです。火災現場に送り出す消防車を十分に生産することができません。自然免疫反応が到達できず、免疫システムが完全に崩壊してしまうのです。」

ミコビッツ氏が、ウイルスの断片や部分はウイルス全体よりも有害だと発言したことに関して言えば、まさにそれがCOVIDワクチンの現状です。先週のセネフ氏とのインタビューで、セネフ氏は製造工程で断片化された遺伝子組み換えRNAがワクチンに残る仕組みを説明しました。それらはフィルターで除去されず、無害だとみなされていますが、ミコビッツ氏が述べているように、そうではありません。このワクチンが極めて危険な理由の一つとして、この点が完全に見落とされています。
COVIDワクチン接種を受けると潜伏ウイルスが活性化する可能性がある。セネフ氏が指摘するように、彼女とミコビッツ氏の研究結果は、現在これらの遺伝子治療によって生じている多くの問題をうまく説明している。例えば、COVID-19ワクチン接種を受けた患者は、ワクチン接種後にヘルペスや帯状疱疹の感染を報告しているが、これはI型インターフェロン経路が阻害されている場合に予想される現象である。

「基本的に、これらの潜伏ウイルスは、脾臓で起こっているこのメッセンジャーRNAとスパイクタンパク質による異常な現象によって免疫系が完全に混乱するまで、まったくあなたを悩ませません。」 セネフ氏は言う。

「免疫細胞は、ウイルスを抑制するという本来の働きから気をそらされてしまいます。そのため、様々な症状が現れます。例えば、ベル麻痺(顔面麻痺)などです。ワクチン有害事象報告システム(VAERS)には、ワクチン接種後に1,200件以上のベル麻痺の症例が報告されています。」

原因に関する研究を見ると、ベル麻痺の原因はヘルペスウイルスと水痘ウイルスであることが明確に示されています。これらのウイルスを抑制するにはI型インターフェロン系が必要ですが、これらのウイルスが活性化して症状を引き起こすのです。

それは実は非常に悪い兆候です。妊娠中の女性がヘルペスを発症すると、自閉症の息子が生まれるリスクが2倍に高まります。

また、パーキンソン病患者200名と年齢・性別を一致させた対照群200名を比較した研究では、パーキンソン病患者のうち6名が過去に少なくとも1回ベル麻痺を経験していたのに対し、対照群では誰も経験していませんでした。つまり、ベル麻痺は将来のパーキンソン病発症リスクの指標であるように思われます。」

まとめると、COVID-19ワクチンを接種した妊婦は、流産だけでなく、将来の不妊や自閉症児出産のリスクも高まるようです。皆さん、くれぐれも気をつけて、この情報を広めてください。
あらゆる病気の治療における最良の方法は、予防することです。これらのワクチンはCOVID-19の感染率を減らすどころか、接種を受けた人、特にCDCがわずか1ヶ月前に安全性の証拠を全く示さずにワクチン接種を推奨した妊婦の健康を著しく損なうことになります。
I型インターフェロンの重要性ミコビッツは過去40年間、インターフェロンについて多くの研究を行ってきました。自然免疫インターフェロンは、私たちの最前線の防御の全てを構成しています。HIV/AIDS患者ではI型インターフェロンの調節不全が見られ、これが寄生虫の定着を促します。興味深いことに、抗寄生虫薬には以下のようなものがあります。 ヒドロキシクロロキン の三脚と イベルメクチン COVID-19に対する予防と治療の両方に効果があることが証明されています。
COVID-19ワクチンは、様々な方法で損傷を引き起こす可能性があります。憂慮すべきことに、これらの様々な損傷メカニズムは、自然免疫系と獲得免疫系の調節不全や潜伏ウイルスの活性化という点で相乗効果をもたらします。
ミコビッツ氏は、「微生物間の戦争と平和」と題された研究論文5を引用し、HIV-1が共感染するウイルスとどのように相互作用し、それによって病気を進行させるかを詳述しています。特にヘルペスウイルスはエイズの原因として示唆されています。また、ヒトヘルペスウイルス6(HHVS-6)は、筋痛性脳脊髄炎、すなわち慢性疲労症候群(ME-CFS)にも関与していることが示唆されています。
つまり、エイズやME-CFSなどの病気は、異なるファミリーのウイルスが協力し、レトロウイルスが1型インターフェロンの経路を破壊するまで現れないのです。
つまり、COVID-19ワクチンは様々な方法で損傷を引き起こす可能性があるということです。憂慮すべきことに、これらの様々な損傷メカニズムは、自然免疫系と獲得免疫系の調節不全、そして潜伏ウイルスの活性化という点において相乗効果をもたらします。「これはまさに、免疫反応のあらゆる領域を麻痺させる悪夢の爆発です」とミコビッツ氏は言います。
SARS-CoV-2スパイクタンパク質はHIVとXMRVタンパク質を組み込んで設計されたとミコビッツ氏は指摘する。XMRVは異種指向性マウス白血病ウイルス関連ウイルス(xenotropic murine leukemia virus-related virus)の略で、ヒトレトロウイルスの一種であり、他の哺乳類にも見られる内因性レトロウイルスと非常によく似ている。
XMRVはME-CFSと関連付けられています。エイズを引き起こす可能性のあるHIVは、別のヒトレトロウイルスです(ただし、前述のように、HIV単独ではエイズを発症しないようです。重複感染が必要です)。

「私たちの内因性ガンマレトロウイルスは、ヒト内因性レトロウイルスW(HERV-W)と呼ばれています。HERVWは、私たちの本来の内因性ゲノムの起源にまで遡ります。HERVWはエンベロープのみを発現するガンマレトロウイルスです。レトロウイルスでは、エンベロープだけで病気を引き起こすことができるからです。そのエンベロープタンパク質はシンシチンと呼ばれます。彼らは(今では)私たちを混乱させるために、これを『スパイクタンパク質』と呼んでいます。」 ミコビッツ氏は言う。

ミコビッツ氏によると、SARS-CoV-2ウイルスは分子クローンに変異を導入することで作製された。ベロE6サル組織はSIVやその他のガンマレトロウイルスに感染していることが知られており、SARS-CoV-2ウイルスはベロE6細胞株で培養されたことを示唆するマーカーを有していると彼女は述べている。

シンシチンはガンマレトロウイルスの一種で、マウスやサルのガンマレトロウイルスと交差反応します。サルもマウスもシンシチンを持っています。内因性ウイルスは、特にホルモン周期中に発現します。脳や脊髄など、不適切な場所で発現すると、炎症性疾患や多発性硬化症(MS)におけるミエリンシートの破壊と長年関連づけられてきました。

つまり、シンシチンが間違った場所で発現すると、麻痺性疾患を引き起こすのです。パーキンソン病はI型インターフェロン反応と関連していることが分かっています。私たちは現在、内因性ウイルスが常に低レベルで発現していること、そして自然免疫反応においてそれがI型インターフェロンの経路を形成し、教育しようとしていることを理解し始めています…

最後の、そして最大の問題はこれらのエクソソームです。なぜなら、体のエクソソームは、細胞が制御性RNA、小さな阻害性RNA、長鎖非コードRNA(リッチー・シューメーカーは、これを慢性ライム病およびME/CFSと長い間関連付けてきました)、およびTGF-βI経路を表現するための反応のようなものだからです。

TGF-βIは、骨髄造血に必要なI型インターフェロンを活性化させるマスタースイッチです。しかし、これらのエクソソームは、あなたが作り出したRNAをパッケージングするだけでなく、メチル化を不適切に制御することで内因性のウイルス膜を活性化させ、シンシチンが発現するのです。」

mRNAがDNAをどのように改変するか セネフ氏は論文の中で、mRNAが実際にDNAをどのように改変するかについても説明しています。つまり、スパイクタンパク質を作るための指示をゲノムに組み込むということです。通常、mRNAは逆転写酵素を必要とするため、遺伝子に直接組み込むことはできません。
逆転写酵素はRNAをDNAに戻します(逆転写)。しかし、私たちのDNAにはすでに様々な逆転写酵素システムが組み込まれており、それがこの逆転写を可能にしています。これはミコビッツ氏が数十年にわたり研究してきた分野であり、セネフ氏の研究結果について、彼女は次のように述べています。

潜伏ウイルスや欠陥ウイルスを活性化させるには、逆転写酵素、つまりウイロームを活性化させます。しかし、インテグラーゼ遺伝子も必要です。では、レトロウイルスはどのようにサイレンシングされるのでしょうか?DNAメチル化によってです。GCリッチ領域を多く投入すると、合成ウイルス粒子(ワクチン誘導スパイクタンパク質RNA)が得られ、ヘルペスウイルスが活性化されます。

(潜伏ウイルスは)DNAのメチル化によって抑制されますが、土壌のミネラルが枯渇すると、メチル化に欠陥のある人々が生まれます。だからこそ、最初に亡くなるのは炎症性疾患や癌を患う人々だと言ったのです。」

SARS-CoV-2のスパイクタンパク質はプリオンである可能性 セネフ氏は論文の中で、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質がプリオンである可能性を示唆する証拠についても論じている。これはまたしても非常に悪いニュースだ。「本当に恐ろしい」と彼女は述べ、次のように付け加えた。

「今、私はこれがmRNAワクチンの最も悪い点かもしれないと考えています。なぜなら、膜に入り込もうとしない異常なスパイクタンパク質が生成されるからです。プリオンタンパク質は膜タンパク質であることが知られています。膜内ではαヘリックス構造ですが、細胞質内で誤って折り畳まれてβシート構造になり、これがプリオン問題を引き起こすのです。」

プリオンは結晶を形成し、他のタンパク質を引き寄せて大きな混乱を引き起こし、線維とアルツハイマー病のプラークを形成します。プリオンの主なタンパク質はPrPで、これは狂牛病のヒト型であるクロイツフェルト・ヤコブ病に関与しています。これは一種のタンパク質源感染症です。DNAもRNAも関与せず、タンパク質だけであるため、非常に奇妙なものです。

しかし問題は、大量のプリオンタンパク質を吐き出す方法を知っている mRNA のバージョンを生成すると、プリオンタンパク質の数が多すぎて細胞質内の濃度が高くなりすぎると問題が発生するということです。

これらのmRNAワクチンが産生するスパイクタンパク質は膜に侵入できず、問題となるプリオンタンパク質へと変化しやすくなると考えられます。そして炎症が起こると、α-シヌクレイン(シナプス伝達と神経伝達物質の放出を制御する神経タンパク質)の発現が上昇します。

つまり、α-シヌクレインはミスフォールドしたスパイクタンパク質に取り込まれ、脾臓の胚中心にある樹状細胞内で混乱状態に陥ります。そして、これらの混乱した物質をエクソソームに包み込み、放出します。そして、エクソソームは迷走神経を通って脳幹へと移動し、パーキンソン病などを引き起こします。

ですから、これはパーキンソン病にとってまさに理想的な状況だと思います。このワクチンを接種した人は、接種しなかった場合よりも5年早くパーキンソン病を発症する可能性があります。パーキンソン病になりやすい人が発症する時期が早まることになるのです。

そして、おそらく、もともとパーキンソン病にならなかった人たちがパーキンソン病を発症することになるだろう。特に毎年ワクチン接種を続けると、その傾向が強まる。毎年追加接種をするたびに、パーキンソン病を発症する時期がどんどん近づいていくのだ。」

ウイルスベクターワクチンは優れているのか、劣っているのか?欧米で市販されている4つのCOVID-19ワクチンのうち、アストラゼネカとジョンソン・エンド・ジョンソンの2つは、ナノ脂質でコーティングされたmRNAではなく、ウイルスベクターとDNAを使用しています。残念ながら、モデルナとファイザーのmRNAワクチンに比べると危険性はわずかに低いものの、独自のメカニズムによって依然として重大な問題を引き起こす可能性があります。ミコビッツ氏は次のように説明しています。

先ほども申し上げたように、これはタンパク質を発現するアデノウイルスベクターです。つまり、HIV、XMRVエンベロープ、シンシチン、HERV-Wエンベロープ、そしてACE2が既にベクター内で発現しているのです。

RNA成分に関しては、これまでお話ししてきたようなメカニズムをほとんど目にすることがない分、危険性は低いでしょう。しかし、これらのアデノウイルスベクタータンパク質産生ワクチンは、中絶胎児組織の細胞株で培養されるため、ヒトシンシチン(RNA遺伝子)が混入しています。つまり、別のヒトのヒトゲノムの8%が含まれていることになります。

繰り返しになりますが、I型インターフェロンの反応を制御するコミュニケーションを見ると、自己免疫が引き起こされます。免疫不全の人では、このI型インターフェロンの発現が継続し、生きた感染症を引き起こします。しかも、既に消防車が別の感染症と戦っている状態です。3正面作戦では戦えません。

私は『最も毒性が強いから、一回接種すればいい』と言います。そういう意味では最も毒性が強いのです。RNAを分解するメカニズムは数多く存在し、メチル化機構を修復することも可能です。悪夢のような状況ですが、私たちの免疫システムが(合成ワクチンmRNAを)分解できると信じています。」

COVIDワクチンは「排出」または感染を伝播させる可能性があるのか​​? 憂慮すべきことに、COVID-19ワクチンは、接種を断念した人でも、接種した人と近距離で時間を過ごす人に問題を引き起こす可能性があるようだ。ワクチンはいずれも生ウイルスや弱毒化ウイルスを使用していないため、ウイルスの排出ではないものの、何らかのスパイクタンパク質による伝播が起こっているようだ。
スパイクタンパク質はウイルスのように複製・増殖することはできませんが、それ自体が毒性を持っています。セネフ氏は論文の中で、スパイクタンパク質が代謝毒として作用し、肺損傷、心臓疾患、脳疾患につながる病理学的損傷を引き起こす仕組みを詳細に説明しています。6

「一連の論文の中で、鈴木雄一郎氏は他の著者らと共同で、スパイクタンパク質自体が血管系にシグナル伝達反応を引き起こし、広範囲にわたる影響を及ぼす可能性があるという強力な主張を提示しました。

著者らは、COVID-19の重症例では、SARS-CoV-2が肺血管に重大な形態変化を引き起こすことを観察した…さらに、培養されたヒト肺動脈平滑筋細胞をSARS-CoV-2スパイクタンパク質S1サブユニットに曝露するだけで、ウイルスの残りの成分がなくても細胞シグナル伝達を促進するのに十分であることを示した。

その後の論文では、スパイクタンパク質のS1サブユニットがACE2を抑制し、死亡率が非常に高い重篤な肺疾患である肺動脈性高血圧症(PAH)に似た症状を引き起こすことが示されました…

鈴木ら(2021)は、SARS-CoV-2ウイルスのS1成分が低濃度でMEK/ERK/MAPKシグナル伝達経路を活性化し、細胞増殖を促進することを実験的に実証した。彼らは、これらの効果は肺血管系に限定されないと推測した。

心臓血管系で誘発されるシグナル伝達カスケードは冠動脈疾患を引き起こし、脳内で活性化すると脳卒中につながる可能性があります。全身性高血圧も予測されます。研究者らは、スパイクタンパク質が肺動脈性高血圧を促進するこの能力が、SARS-CoV-2から回復した患者が後に右室心不全を発症する素因となる可能性があると仮説を立てました。

さらに、研究者らは、mRNAワクチンに対しても同様の効果が起こる可能性があると示唆し、スパイクタンパク質に基づいてCOVID-19ワクチンを接種した子どもと大人の両方に長期的な影響が出る可能性があると警告した。

Leiら(2021年)による興味深い研究では、疑似ウイルス(SARS-CoV-2 S1タンパク質で装飾されているが、中心にはウイルスDNAが存在しない球体)が、気管内曝露されたマウスの動脈と肺の両方に炎症と損傷を引き起こすことが判明しました。

次に、健康なヒト内皮細胞を同じ擬似ウイルス粒子に曝露した。これらの粒子が内皮ACE2受容体に結合すると、ミトコンドリアの損傷と断片化が起こり、関連組織に特徴的な病理学的変化が生じた。

この研究は、ウイルスゲノムの他の部分と関連しないスパイクタンパク質単体で、COVID-19に関連する内皮損傷を引き起こすのに十分であることを明らかにしました。細胞にスパイクタンパク質を産生させることを目的としたワクチンへの影響は明らかであり、明らかに懸念すべきものです。

ミコビッツ氏の説明によると、ワクチン接種を受けた人から未接種の人への感染は、エクソソーム、つまりスパイクタンパク質の感染によるものと考えられています。問題は、これらのエクソソームが免疫系にとってウイルスのように見えることです。「もし合成ナノ粒子がウイルスのような粒子で、文字通り自己組織化しているなら、合成ナノ粒子の悪夢に陥ることになります」と彼女は言います。
どのワクチンが最も危険か?どのワクチンが最も危険であるかに関して、ミコビッツ氏は、ベクターベースの DNA ワクチン (アストラゼネカとジョンソン・エンド・ジョンソン) が、慢性ライム病や、帯状疱疹、ウイルス感染、癌など、異常な宿主免疫反応に関連する炎症性疾患の患者、ガーダシルワクチンをすでに接種した女性 (脂質ナノ粒子の問題を起こしやすいため)、パーキンソン病やハンチントン病のような疾患の患者にとって最も危険であると考えています。
一方、セネフ氏は、子どもたちは既に様々なワクチンを接種しているため、どちらのタイプのCOVIDワクチンにも感染しやすいのではないかと懸念している。ミコビッツ氏もこれに同意するが、この年齢層ではmRNAワクチンの方が有害である可能性があると考えている。

子どもたちにとって最も危険なのはmRNAワクチンです。なぜなら、彼らの免疫システムはどんどん成長していくからです。ワクチンを接種したり、火をつけたりするとどうなるでしょうか?成長に重要な幹細胞は、「よし、免疫システムは落ち着いて、骨を作り、脳細胞を作り、マクロファージで剪定しろ」と指示します。マクロファージにすべてのウイルスを排除させることはできません。

そうです、逆転写酵素は「オン」で、テロメアに発現しています。あなたは成長しています。それが全ての始まりです。ブレーキはすべて解除されています。妊娠中も同じです。だからこそ、妊娠中は何もしないのです。なぜなら、環境、つまりウイロームの内因性ゲノムに反応するためには、メチル化されていない状態を維持する必要があるからです。それがI型インターフェロンの反応です。

骨髄造血ではなく、胚発生が望ましいのです。ダウン症候群やレット症候群といった疾患が今後増えていくでしょう。レット症候群とは、女の子に起こる不適切なDNAメチル化のことです。ですから、子どもたちにとって、RNAワクチンこそがこの世で最悪のものなのです。」

今後どのような疾患が増加すると予想されるか?このワクチン接種キャンペーンの結果として増加する可能性のある疾患の種類は多岐にわたりますが、いくつかの一般的な予測を立てることができます。セネフ氏は、がん、パーキンソン病様疾患の進行、ハンチントン病、そしてあらゆる種類の自己免疫疾患と神経変性疾患の大幅な増加が見込まれると考えています。
ミコビッツ氏は、多くの人が比較的急速に死に至るだろうと考えている。「HTLV-1関連脊髄症では、長い潜伏期間を経て6ヶ月で車椅子生活に陥るという証拠があります」と彼女は言う。「ですから、他の様々な毒素が複合的に作用すれば、『永遠に苦しみながら生き続ける』というわけにはいきません。5年間苦しみ、そして死ぬことになるのです。」
彼女は、COVID-19ワクチンを、ワクチン接種によって過去に被害を受けたすべての人々にとっての「キルスイッチ」に例えています。本人が気づいているかどうかは別としてです。ミコビッツ氏が指摘したように、アメリカ国民の6%が、汚染されたワクチンによってXMRVやガンマレトロウイルスに無症状感染していることが示されています。COVID-19ワクチンは、彼らの免疫機能を麻痺させることで、事実上彼らの死を早めることになります。「ワクチン接種率の高い子供たちは、時限爆弾を抱えているようなものです」と彼女は言います。
地球上の総人口が6.5億人以下(言い方による)になった現在、人類が共に暮らし、お互いを守り救うために法律を作り始めてから施行され、遵守されてきたすべての法律や規制に反して、明日はないかのように3分の1がワクチン接種済みで、さらに接種を進めている状況で、人類が5000万人以下にまで減少し始めたと私は信じています。
リチャード

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