オーストラリアの医薬品規制当局に情報公開請求を行ったところ、ファイザー/バイオンテックのワクチンが緊急承認され、オーストラリア人の腕に注射しても安全であると判断されたにもかかわらず、当局は同ワクチンの極めて限定的な研究データを一度も見たことがないことが明らかになった。
その 情報公開請求（FOI） この要請は、「新型コロナウイルス感染症倫理のための医師s'グループは最近 Twitterで検閲された 引用について デイリーエクスポージャーの記事 そこで私たちは、WHOの内部告発者2人が調査コロナ委員会のライナー・フュールミッヒ博士に証言したことを確認しました。
医師は2021年XNUMX月に、英国のMHRAのオーストラリア版であるTGA（Therapeutic Good Administration）にXNUMXつの簡単な質問を書いた。
1 – TGAはファイザーに生データを要求したか
2 – ワクチンを承認した委員会のいずれかが生データを見たり議論したりしましたか？
3 – 承認文書で言及されている催奇形性（胎児への危害のリスク）に関する「研究」とは何でしたか？
この要請の理由は、ファイザーの法的経緯を考慮した同社のデータの妥当性と検証可能性に対する懸念によるもので、この懸念はBMJのピーター・ドシ氏も共有している。 2月19年2020月の「ランセットゲート」スキャンダルに見られるように、新型コロナウイルス感染症に関する不正データに対する懸念も高まっています。
TGAは当初、満足のいく回答に必要な作業量を考慮し、6ヶ月の延長を要請することでFOI請求を抑制しようとしました。医師は情報コミッショナー事務局に苦情を申し立て、コミッショナー事務局はTGAに対し26日までに回答するよう指示しました。th 5月、しかし、彼らはまだその期限に間に合わなかった。
最終的にTGAは、胎児への影響に関する唯一の調査は44匹のラットに対して行われ、子孫に関する長期データはなかったことを示す、大幅に編集された単一の研究を発表して対応した。
彼らの返答では、彼らがファイザー社から患者データを見たことも要求したこともなく、詐欺的な主張の実績があるにもかかわらず、ファイザー社の研究報告を事実として単純に受け入れていることも確認された。
これは、TGAの責任者であるジョン・スケリットが6日に「安全性の証拠はかなり徹底している」と述べたとき、th XNUMX月 （こちら）彼は、TGA が実際に患者データを自ら調べたと想定していたオーストラリア国民に嘘をついていたのです。
TGAからのFOIリクエストと回答の全文は以下からご覧いただけます。 こちら.
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試験用ワクチンが研究室からすぐに人間の腕に投与され、発売からわずか6か月しか経っていないのに、試験用ワクチンメーカーは冬に向けてどのような効果を発揮するかを予測できないのに、ファイザー社や他の試験用ワクチン製造会社はどうして事前の実験を行うことができたのだろうか。
ワクチン接種を受けた人たちにとって、それが救世主となるのか、それとも殺し屋となるのか、興味深いところです。冬にウイルスが再び活発化して、いずれにせよ完全に秘密が漏れてしまう前に、今、ウイルスが衰退している夏の間にできるだけ多くの人にワクチン接種を受けさせようという、これほどの大きな取り組みがあるのは、おそらくそのためでしょう。
リチャード
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