
英国の医師と科学者のチームはMHRA宛ての書簡の中で、新型コロナウイルスワクチンに対する副作用の数が憂慮すべき水準に達していることから、同ワクチンは「人体にとって安全ではない」と結論付けた。
英国全土で新型コロナウイルス感染症ワクチンの接種が開始されて以来、イエローカード報告システムに報告される副作用の件数に憂慮すべき傾向が見られる。最新の数字によると、 1,037,376件を超えるCOVIDワクチンの副作用は、o1,440日時点で、軽度から重度の感染者30人、死亡者XNUMX人th 6月2021。
これは、ワクチンと称されるこれらの実験的な遺伝子治療が、英国民に計り知れない害と損害を与えていることを示すものだと、多くの人にとって理解できる。しかし、大手製薬会社と政府は、夏の終わりか秋に子供たちへのワクチン接種を開始しようとしているのだ…。
それにもかかわらず、英国政府は国民に対し、「コロナウイルス治療に使用される医薬品、ワクチン、または医療機器の副作用の疑い、および診断上の有害事象」を医薬品・医療製品規制庁(MHRA)に報告し、安全かつ効果的な使用を確保するよう奨励している。しかしながら、ワクチンの副作用を報告した人の多くは、医師や看護師がイエローカードへの副作用の報告を拒否したという経験を語っている。
しかし、 エビデンスに基づく医療コンサルティング 英国バースに拠点を置くEBMCは、イエローカードに報告されたデータを調査し、英国医薬品・医療製品規制庁(MHRA)に、新型コロナウイルスワクチン接種による負傷者と死亡者の数が憂慮すべき数に達していることへの懸念を表明する書簡を送った。
In MHRAへの彼女の手紙EMBCの所長であるテス・ローリー博士は、4年26月2021日から1,253月888,196日までの間にXNUMX人の死亡とXNUMX件の副作用が報告されたことを指摘しました。ローリー博士のチームはこれをワクチンと直接関連付けることはできませんが、ローリー博士とEMBCは、COVID-XNUMXワクチン接種を受けた人々の安全性について強い懸念を抱いています。
とのインタビューで トライアルサイトニュースローリー氏は「感染者の総数は懸念すべき状況であり、報告された各人に対し、さらなる問題が起きないようフォローアップを行う必要がある」と述べた。
「罹患率の範囲は驚くべきもので、多数の事件と多数の病人が発生していることを示しています。」
ローリー氏は、イエローカード報告システムは非常に「不透明」で、透明性が全くないと指摘した。例えば、研究者は安全性インシデントを年齢、性別、その他のデータ属性で相互参照することができないため、ワクチンがすべての集団に及ぼす影響を完全に把握することが困難だと彼女は述べた。しかし、ローリー氏の推定によると、英国では全ワクチンの約60%以上がアストラゼネカ製で、残りはファイザー製となっている。
ローリー氏は書簡全体を通して、血栓、自己免疫反応、神経損傷といった各反応の数値を検証し、「MHRAは現在、イエローカード制度に関して、新型コロナウイルス感染症ワクチンが人体への使用に安全ではないと宣言するのに十分な証拠を有している」と結論付けている。
この書簡は、次のような不吉な警告で締めくくられている。「COVID-19ワクチンによって被害を受けた人々を支援するための人道的取り組みを拡大し、中期から長期的な影響を予測して緩和するための準備を整える必要がある。」
「ワクチンによる害のメカニズムはCOVID-19そのものと似ているように見えるため、COVID-19の治療に成功した専門知識を持つ多くの国際的な医師や科学者と協力することが含まれます。」
最後に、ローリー氏は「MHRAが回答する必要がある緊急の質問が少なくとも3つある」と述べています。
「ワクチン接種後28日以内に亡くなった人は何人ですか?
ワクチン接種後28日以内に入院した人は何人ですか?
ワクチン接種によって障害を負った人は何人いるでしょうか?」
EBMCなどの団体がコロナワクチンの危険性を調査し、答えを見つけようとしている一方で、英国政府とメディアは数え切れないほどの被害を隠蔽しようと懸命に働き、国民にこの残酷な実験に身を投じるよう奨励している。
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全体としては完全な利益相反であり、それが「社内」での隠蔽を続けている。
MHRAは地獄の門や他の製薬会社から巨額の資金提供を受けている
DMRC は、医薬品に対する有害反応が報告される MHRA 内の部門です。
2004年にMHRAについて言われたように
医薬品規制に関する著書で高い評価を得ているサセックス大学の社会学教授、ジョン・エイブラハム氏は、1989年に新たな手数料制度の導入と並行して、規制当局の使命が再構築されたと述べています。MHRA(英国医薬品規制庁)は、公衆衛生の利益と医薬品業界の振興は両立すると信じるに至ったのです。
「70年代の保健省医薬品部門は、何の歯も立たないという批判を受けていました。今では歯も立たないどころか、歯を食いしばる意欲さえありません」と彼は述べた。
ガーディアンの記事より。製薬業界とその監視機関:安穏とは程遠い関係?(2021年にガーディアンが地獄の門から何百万ドルもの資金提供を受けていることを考えると、なんと偽善的な響きだろうか)。
危険な薬物を調査して回収する責任は、主にその薬物を製造した製薬会社またはライセンス保有者にあるようです。
https://assets.publishing.service.gov.uk/government/uploads/system/uploads/attachment_data/file/403210/A_guide_to_defective_medicines.pdf
平均的な年間の株より悪くないインフルエンザで大金を儲けている精神異常者の腐敗した政府と、世界を支配するという狂った計画を公然と語る狂った糸を引く者たちの手によって、大量殺人を逃れることは簡単だ。
ある企業が致死性の医薬品で50億ポンドの利益を上げ、何年もの法廷闘争の末に最終的に「たったの」5億ポンドの罰金を科せられたとしても、彼らにとってはそれでも価値がある。
この毒物を製造している会社が、史上最高額の罰金を科せられたことを見てください。
これらの高額な罰金は、経済的に価値があったに違いありません。なぜなら、ここでは全員が同じことを、しかもさらに大規模に行っているからです。
他の時代であれば、1,440人の死者数は途方もない数字に思えるでしょう。しかし、特に医療崩壊が顕著な米国の9人以上、欧州の16人以上の死者数と比較すると、この数字は不思議なほど低いのです。
一人当たりではほぼ同じ
ここに掲載されている情報は素晴らしいです。何が安全で何が危険かを判断できるよう、正確で真実の情報を提供し続けてください。政府の判断ではなく、私たち自身の判断です。ありがとうございます。
これらの毒物にひどい反応を起こした友人が何人もいますが、彼らの医師は誰一人としてイエローカード報告書を提出していません。これはメンゲレ博士と同等の犯罪行為です。
まだ実験段階にあるいかなる薬も、一般大衆に決して公開されるべきではない。特に、新型コロナウイルスワクチンが許可されているような状況ではなおさらだ。