英国政府/MHRAは、イエローカード制度に報告された新型コロナウイルス感染症ワクチンの副作用に関する第24回目の最新情報を発表しました。今週、私たちはこれまで以上にこの報告書を詳しく調査し、これまで見過ごされてきた非常に懸念される一連の副作用、つまり先天性欠損症を発見しました。

英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、2021年19月8日にファイザー/バイオンテックのmRNAワクチンに緊急承認を与えました。この日以降、MHRAイエローカード制度が一般市民、医師、看護師に公開され、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種によって発生した可能性のある副作用を報告できるようになりました。

TDK SensEI edgeRX™ の優位性 英国政府/MHRAが発表した最初の報告書 2月初旬に発表された報告書では、2021年1月24日までに報告された副作用が取り上げられました。この報告には、失明、脳卒中、流産、突然死、その他多くの死亡例などの副作用が含まれていました。

残念なことに、その後の数週間、数か月の間に、反応の種類や数は週を追うごとにさらに心配で深刻になってきました。

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英国政府／MHRA（英国健康・医療規制庁）が2021年7月16日に発表した第24次報告書は、ファイザー、アストラゼネカ、モデルナのワクチンについて2021年7月7日までに報告された副作用を対象としています。また、新型コロナウイルス感染症ワクチンのブランド名が明記されていない報告も含まれています。

以下の表は、各疾患グループと、各COVID-19ワクチンの副作用として報告された件数、および全体の合計を示しています。これは、MHRAが各ワクチンについて公開した分析資料から引用したもので、すべて閲覧可能です。 .

上の表からわかるように、アストラゼネカのウイルスベクターワクチンは、他のどのワクチンよりも数十万件も多くの副作用を引き起こしています。しかし、これは他のワクチンが安全であることを意味するものではありません。

ファイザーのmRNAワクチンによって引き起こされた245,394件の副作用と456人の死亡は、他のどのワクチンも中止するのに十分な数の10倍であり、モデルナのワクチンも同様の方向に向かい始めているようだ。

英国では、2020年4月7日にモダナ社のmRNAワクチンの最初の投与が行われ、それ以来、MHRAは2021年7月7日までに110万回投与されたと述べています。同日時点で、MHRAイエローカード制度にはモダナ社のワクチンに対する副作用が25,627件報告されており、これは投与された42回ごとに副作用が発生したことを意味します。

モデルナ社のワクチン接種による副作用は、腕の痛みや倦怠感だけではありません。血小板減少症、つまり血液中の血小板が不足する症状も含まれます。重症化すると、目、歯茎、膀胱から自然出血したり、怪我をしたときに出血が過剰になったりすることがあります。モデルナ社のワクチン接種による血小板減少症はこれまでに6件、免疫性血小板減少症は2件報告されています。

また、モデルナ社製ワクチンによる心停止（報告数2件）、心筋炎および心膜炎（それぞれ9件）といった副作用も含まれています。これら2つの症状は、MHRA（英国健康・医療規制庁）によってモデルナ社製ワクチンとファイザー社製ワクチンの両方の警告ラベルにひっそりと追加されました。

心筋炎は心筋の炎症で、ファイザー社やモデルナ社のワクチンの2回目の接種を受けた若い男性に頻繁に発生している。

しかし、モデルナ社のワクチンが懸念材料であることを証明する別の統計があります。英国保健省（MHRA）は24回目の更新で、2021年7月7日時点で約7,940万回分のCOVID-19ワクチンが接種されたと述べています。モデルナ社のワクチンは110万回接種され、このうちわずか1.3%を占めています。しかし、すべてのワクチン接種で報告された1,059,307件の副作用のうち、25,627件はモデルナ社のワクチンによるものでした。

これは報告された反応全体の2.4%に相当します。MHRAが、一般の未接種集団で予想される結果と統計を比較し、どのワクチン接種にも懸念材料がないと考えていると信じるならば、この値は1.3%に近いのではないでしょうか。

しかし、アストラゼネカ製ワクチンに関して極めて懸念されるのは、まさにこの点です。7月7日時点で、ファイザー社製ワクチンは約3,130万回接種されています。これは、現時点で接種された7,940万回の新型コロナウイルス感染症ワクチンの39.4%に相当します。しかし、ファイザー社製ワクチンによる245,395件の副作用は、新型コロナウイルス感染症ワクチン全体で報告された1,059,307件の副作用のわずか23.16%に過ぎません。

これはファイザー社のワクチンが安全であることが証明されたからではなく、報告されている反応の種類が、それが安全とは程遠いことを示しています。短期的には、アストラゼネカ社のワクチンの方が明らかにはるかに危険だからです。

7月7日現在、アストラゼネカ製ワクチンは約4,700万回接種されています。これは、同日時点で接種された7,940万回の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の59%に相当します。しかし、アストラゼネカ製ワクチンによる785,519件の副作用は、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種全体で報告された1.05万件の副作用の74.15%を占めるという驚くべき数字です。

モデルナ社のワクチンと同様に、これらは腕の痛みや頭痛といった単なる副作用ではありません。ファイザー社のワクチンでは80件の心停止が発生し、30人が死亡しました。一方、アストラゼネカ社のワクチンでは152件の心停止が発生し、33人が死亡しました。

ファイザーのワクチンについては、難聴に関する報告が148件ありました。アストラゼネカのワクチンについては、難聴に関する報告が327件ありました。

ファイザー社のワクチン接種により72人が失明し、アストラゼネカ社のワクチン接種により260人が失明したが、これは報告された数字に過ぎず、実際の数字はこれよりはるかに多い可能性がある。

ファイザー社のワクチン接種により、発作が368件、麻痺が76件、脳血管障害が282件報告され、12人が死亡した。

しかし、アストラゼネカのワクチン接種により、発作が1,194件、麻痺が280件、脳血管発作が1,053件報告され、39人が死亡しました。脳血管発作は脳卒中の一種です。

しかし、新型コロナウイルス感染症ワクチンによって発生した障害の中でおそらく最も懸念されるのは、最初の報告書が発表されて以来、過去23週間にわたって私たちが気付いていなかった先天性障害です。

先天性疾患とは、出生時または出生前から存在する病状のことです。これらの病状は先天性欠損症とも呼ばれ、胎児期の発達段階、または親の遺伝的構成によって後天的に生じることがあります。

ファイザー社製ワクチンの副作用として41件の出生異常が報告され、アストラゼネカ社製ワクチンの副作用として75件の出生異常が報告され、モデルナ社製ワクチンの副作用として2件の出生異常が報告されています。

心臓病、脳性麻痺、胎児奇形、先天性嚢胞性肺などの出生異常

極度の疼痛障害、四肢欠損、嚢胞性線維症、ヤング症候群も同様です。

7月7日時点で約4500万人が少なくとも1回のCOVID-19ワクチン接種を受けていることを考えると、118件の出生異常は取るに足らない数字だと思うかもしれない。^th 2021年45月。しかし、これは19万人の妊婦ではない。新型コロナウイルス感染症ワクチンは、安全性を証明する臨床試験が行われていないにもかかわらず、数ヶ月前まで妊婦への使用は推奨されていなかった。

では、過去2ヶ月間にワクチン接種を受け、出産した妊婦は何人いたのでしょうか？ 誰にも分かりません。MHRA（英国健康・医療規制庁）は公表を拒否していますが、MHRAとNHS（英国国民保健サービス）が確実に把握しているものの公表しない先天異常の報告数と比較すると、118件という数字は相当に多いのではないでしょうか。特にMHRAは、副作用の報告は全体のわずか1～10%に過ぎないと述べていることを考えるとなおさらです。

残念ながら、MHRA（英国健康・医療規制庁）がこれらの危険で毒性の高い「ワクチン」の使用をすぐに中止するとは思えません。それどころか、彼らは秋に向けて全員に追加接種を促し、仕事を維持したい介護士たちも対象にしています。そして間もなく、あなたのお子さんたちも対象になるでしょう。だからこそ、この情報があらゆる場所で共有されることが非常に重要なのです。

何をすべきかは分かっていますよね…