米食品医薬品局（FDA）は木曜日、米国では真冬までに19歳未満の子ども向けの新型コロナウイルス感染症ワクチンが利用可能になる可能性があると発表した。

現在、米国では新型コロナウイルスワクチンは12歳以上の人に対してのみ認可されており、FDAから完全な承認を受けたものはまだない。

12月にモデルナ社とファイザー・バイオンテック社はともにXNUMX歳未満の子どもを対象にワクチンの治験を開始しており、結果は初秋に出る見込みだが、その後FDA当局が製薬会社の申請を審査するのに時間がかかるだろう。

ファイザー社のワクチンの小児臨床試験中に、 参加者の86％がワクチン接種による副作用を経験した。1,127回目の接種を受けた86人の子供のうち、78.9%が軽度から重度までの副作用を経験し、1,097回目の接種を受けたXNUMX人のうちXNUMX%が副作用を経験しました。

にもかかわらず、FDAは冬季に生後12ヶ月の乳幼児へのワクチン接種を承認することを望んでいます。FDAはXNUMX歳未満の乳幼児については、XNUMX～XNUMXヶ月間の安全性追跡調査データの提出を求めています。

ファイザー社はNBCニュースへの声明で、5歳から11歳までの子どもを対象とした臨床試験の結果がXNUMX月中に出ると予想しており、その後緊急使用許可を申請する可能性があると述べた。

ファイザーの広報担当者は「2歳から5歳以下の子どものデータはその後すぐに出る可能性がある」と述べ、生後6か月から2歳までの子どもの結果はXNUMX月かXNUMX月まで発表されない可能性があると付け加えた。

生後6か月の幼児も対象としたモデルナ社のKidCOVE臨床試験の主任研究者であるバディ・クリーチ博士は、ファイザー社と同様の小児データの公開を予測した。

クリーチ博士は「6歳から11歳児を除いて、晩秋までにあまり多くのデータが得られるとは思えない」と述べた。

5歳以下の子どもに対する結果が出るまでにはさらに時間がかかるかもしれないと彼は言った。「まだやるべきことがたくさんある。」

もちろん、「医療専門家」や主流メディアは、デルタ変異株の出現を、12歳未満の子供へのワクチン接種を承認すべき理由の一つとして挙げています。しかし、彼らはこれらの実験的なワクチン接種によって引き起こされた無数の副作用や死亡例を無視しているようです。

ワクチン有害事象報告システム（VAERS）の最新データによると、 米国で報告された死亡者全体の29.5% 過去19か月間にCOVID-2ワクチンを接種した後、過去XNUMX週間にXNUMX回発生しました。

疾病管理予防センター（CDC）がワクチンによる傷害と死亡を追跡するVAERSデータベースから発表したデータによると、14月XNUMX日から^目、 2020年2月から2021年438,441月9,048日までの期間、VAERSには合計2,063件の有害事象が報告され、そのうちXNUMX件が死亡でした。これは前週と比較してXNUMX件の増加を示しています。

しかし、大手製薬会社やその他の保健当局は、世界中で数え切れないほどの負傷や数百万人の死亡を引き起こしたこのワクチンを、子供たちにも接種できるようにしようとしている。