英国政府は、2020年12月8日のワクチン展開開始以来発生した新型コロナウイルス感染症ワクチン接種による副作用を強調した第26次報告書を発表した。

英国政府の報告書 (あなたはここで見つけることができます）は、MHRAイエローカード制度を通じて7月21日までに入力されたデータを集計しました。この時点で、ファイザー／ビオンテック製ワクチンの初回接種は推定2,040万回、オックスフォード大学／アストラゼネカ製ワクチンの初回接種は推定2,470万回実施されています。また、ファイザー製ワクチンの2回目接種は約1,290万回、アストラゼネカ製ワクチンの2回目接種は約2,320万回、モデルナ製ワクチンの2回目接種は30万回実施されています。

当学校区の 最も初期の分析 2月初めにお届けしたデータによると、2021年1月24日までにファイザー社のワクチンで49,472件、オックスフォード社のワクチンで21,032件の副作用が報告されており、ワクチン接種を受けた333人中1人が重篤な副作用を経験したとのことです。

この数字はその後 142 人に 1 人の割合にまで増加しましたが、MHRA は副作用のわずか 1 ～ 10% しか実際に報告されていないと述べています。

深刻な懸念事項があるかどうかを確認するために、具体的な反応を調べたところ、次のようなことがわかりました…

（英国政府のファイザーワクチンの分析プリントに示されているデータを使用しました。あなたはここで見つけることができます} + オックスフォードワクチンの分析プリント {あなたはここで見つけることができます}.)

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ファイザーとアストラゼネカのワクチンの副作用として報告された血液疾患の総数は、2021年7月21日時点で15,909件となっている。

これには、体内の血液中の血小板数が少なくなる血小板減少症などの病気が含まれますが、これは血栓とともに発生している症状でもあり、政府は最終的にアストラゼネカのワクチンが原因であると認めましたが、もちろん軽視してきました。

この病気の重症化は、目、歯茎、または膀胱からの自然出血を引き起こし、死に至る可能性があります。ファイザー社製ワクチンの症例ではまさにそれが起こり、血小板減少症の症例が155件報告され、これまでに1人が死亡しています。

アストラゼネカのワクチンにより、血小板減少症で6人が死亡し、2021年7月21日現在、MHRAイエローカード制度には846件の症例が報告されています。これは、副作用として報告された血小板減少症の症例総数が、3月21日時点で報告された症例が44件のみであったことを考えると、約20倍に増加したことを意味します。

ファイザー社とアストラゼネカ社のワクチンの副作用として報告された心臓障害の総数は現在12,834件に達し、悲しいことに、両ワクチンのいずれかによる心臓障害の副作用で合計235人が亡くなっています。これには心停止などの重篤な事象が含まれており、ファイザー社のワクチンはこれまでに799件の心停止を引き起こし、そのうち32件が死亡に至っています。

オックスフォード大学のワクチン接種により、これまでに155人が心停止に陥り、そのうち33人が残念ながら死亡しています。ここでさらに懸念されるのは、2種類のワクチンにおける心臓疾患の総数の違いです。ファイザー社のワクチンでは4,020件の副反応が報告されたのに対し、アストラゼネカ社のワクチンでは8,814件の副反応が報告されています。

次にアナフィラキシー反応についてです。アナフィラキシー反応は、原因物質に対する重篤で生命を脅かす可能性のある反応です。ここでの原因物質は、ファイザー社製ワクチンまたはオックスフォード社製ワクチンのいずれかです。アナフィラキシーの症状には、失神、呼吸困難、動悸、不安感などがあり、できるだけ早く入院して治療を受ける必要があります。ファイザー社製ワクチンはこれまでに379件のアナフィラキシー反応を引き起こし、2件の回避可能な死亡につながっています。

しかし、7月21日現在、アストラゼネカのワクチンによるアナフィラキシー反応は652件発生しています。MHRAイエローカード制度の報告書によると、残念ながら2件の死亡も報告されています。

モデルナ社の注射に対する副作用としてアナフィラキシー反応が22件報告されている。

実験的な新型コロナウイルス感染症の注射の結果として、MHRAイエローカード制度に報告された中枢神経系出血および脳血管発作（いわゆる脳卒中）の数は、極めて憂慮すべき状況です。

7月21日現在、MHRAイエローカード制度では、ファイザー・バイオンテックmRNA注射による脳出血で7人が死亡したという報告が35件、脳梗塞で1人が死亡したという報告が23件、虚血性脳卒中で1人が死亡したという報告が31件、くも膜下出血で5人が死亡したという報告が12件ありました。

しかし、ファイザー社のワクチン接種後に発生する脳卒中の中で最も報告されているのは脳血管発作です。これは、脳動脈の閉塞や破裂によって脳への血流が阻害され、酸素不足によって脳細胞が突然死するものです。ファイザー社のワクチン接種の結果、299件の脳血管発作が発生し、そのうち12人が死亡しました。

脳血管発作もまた、アストラゼネカの注射を受けた後に起こる最も一般的なタイプの脳卒中で、2021年7月21日現在、MHRAイエローカード制度に報告された症例数は1,094件、死亡者数は41人という恐ろしい数字となっている。3月14日現在、報告された脳血管発作の症例はわずか85件であった。

また、脳出血は160件発生し44人が死亡、脳梗塞は85件発生し5人が死亡した。

くも膜下出血が103件発生し、うち5人が死亡、虚血性脳卒中が132件発生し、うち6人が死亡しました。いずれもアストラゼネカの注射による副作用です。

7月21日現在、ファイザー社製ワクチンによる神経系障害の報告は合計47,555件、モデルナ社製ワクチンによる神経系障害の報告は4,904件、そして報告でワクチンの銘柄が特定されていない神経系障害の報告は551件となっています。ファイザー社製ワクチンによる報告数は恐ろしい数字ですが、アストラゼネカ社製ワクチンの副作用として報告された神経系障害の件数（現在170,969件）と比べると、はるかに少ないものです。

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MHRAは、英国におけるCOVID-19ワクチン接種後の月経障害（生理不順）や予期せぬ膣出血の報告について調査中であると述べています。これらの報告は、ヒト医薬品委員会（ECH）のCOVID-19ワクチンベネフィット・リスク専門家作業部会および女性の健康のための医薬品専門家諮問グループの独立した専門家によっても精査されています。

3種類のCOVID-19ワクチン接種後には、通常より生理が重い、生理が遅れる、予期せぬ膣出血など、さまざまな月経障害が合計27,510件報告されている。 

最後に、実験的で緊急承認された新型コロナウイルス感染症の注射によって悲劇的に引き起こされた死亡者の総数を示しますが、これは2021年19月21日時点でMHRAイエローカード制度に報告されたもののみです。

MHRAは、ファイザー/ビオンテックの注射を受けた結果死亡した人の報告を466件、個別の副作用を26万6000件受け取っている。

しかし、アストラゼネカのワクチン接種による死亡者数は、ファイザーのワクチン接種による死亡者の2倍以上で、2021年7月21日時点で合計1,018人となっている。一方、アストラゼネカのワクチン接種による副作用の件数は、ファイザーのワクチン接種によるものの3倍以上で、800,934件となっている。

また、モデルナ社のmRNAワクチンによる副作用は32,454件報告され、これまでに8人が死亡しています。また、ワクチンの銘柄が特定されていない副作用は2,840件報告され、25人が死亡しています。これにより、MHRA（英国医薬品庁）に報告された副作用の総数は1,102,228件、COVID-19ワクチンによる副作用としてMHRAに報告された死亡者の総数は1,517人となりました。

COVID-19ワクチンはどれも安全だと証明されておらず、データからもモデルナ社のワクチンの副作用が増加し始めていることが分かります。問題は、次に子供たちに接種しようとしており、秋には50歳以上の人々に3回目の「追加接種」を予定していることです。

だからこそ、これらの注射がこれまでにどれほど危険であるかを英国民に知ってもらうことが非常に重要なので、この記事をあらゆる場所で共有してください。