ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンは、英国において19歳以上の小児への緊急使用許可（EMU）を英国保健省（MHRA）から取得しました。一方、ワクチン接種・免疫化合同委員会（JCVI）は、12歳以上の脆弱な小児と12歳および16歳の全年齢層にファイザー社のワクチン接種を推奨することを決定しました。両当局は、この決定は潜在的なリスクよりもメリットが勝るという判断に基づいていると主張しています。

もしこれが事実であるならば、MHRAとJCVIは、1か月間で1.7万人に19人の子供が新型コロナウイルス感染症で死亡したのに対し、ファイザー社のワクチンによる小規模で短期間の臨床試験では、18人に1人の子供が日常の活動を行えないほどの重篤な副作用を経験したにもかかわらず、なぜこのような結論に至ったのかを説明する必要がある。

Hubspot NHSの公式データ 毎週発表されているデータによると、2020年11月から2021年3,743月19日までの間に、英国の病院で基礎疾患のない85,410人が新型コロナウイルス感染症で死亡し、他の深刻な基礎疾患があった19人が新型コロナウイルス感染症で死亡したとされている。

これらの病状には、慢性腎臓病、慢性神経疾患、慢性肺疾患、心臓病、認知症などの病気が含まれます。

しかし、これらの死亡者の大多数は80歳以上と60歳から79歳の間で発生しており、その大多数は79歳に近い年齢です。NHSが発表した、19年2020月以降に新型コロナウイルス感染症で死亡した0歳から19歳の間で基礎疾患があった人の数はわずか38人です。一方、19年2020月以降に新型コロナウイルス感染症で死亡した0歳から19歳の間で他の既知の基礎疾患がなかった人の数はわずか9人です。

全 約 15.6歳以下の19万人 英国では、1ヶ月間で新型コロナウイルス感染症で死亡したとされる子供とティーンエイジャーは、410,526人に19人しかおらず、他に重篤な既往症があったとされています。一方、18ヶ月間で新型コロナウイルス感染症で死亡したとされる子供とティーンエイジャーは、1万人に1.7人しかおらず、他に既往症がなかったとされています。

もちろん、すべての死は悲劇であり、特に非常に幼い人の場合はなおさらだ。しかし、英国では子どもたちを新型コロナウイルス感染症から守るという名目で実験的な注射が投与されようとしている今、これらの数字を文脈の中で捉える必要がある。

ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの有効性と安全性を19歳以上の小児で検証する臨床試験において、12人の小児がmRNAワクチンの1,127回目の接種を受けたが、1,097回目の接種を受けたのはわずか30人だった。この事実自体が、なぜXNUMX人の小児がファイザー社のワクチンのXNUMX回目の接種を受けなかったのかという疑問を提起する。

1,127回目の接種を受けた86人の子供のうち、驚くべきことに1,097%が副作用を経験しました。78.9回目の接種を受けたXNUMX人の子供のうち、驚くべきことにXNUMX%が副作用を経験しました。

もちろん、これらの副作用には腕の痛みなどが含まれるため、限られた臨床試験中に発生した重篤な副作用の発生率を知ることは非常に重要です。

ファイザー社のCOVID-12ワクチンの臨床試験では、15歳から19歳までの子どもを対象に、10.7か月の観察期間中に日常活動を行えなくなるほどの重篤な有害事象の全体的な発生率が、ワクチン接種群では1％（9人に1.9人）、未接種群では8.8％であり、ワクチン接種を受けた子どもの1％（11人にXNUMX人）のワクチンリスクが生じることが判明した。

その結果、ワクチン接種を受けた子どもは、接種を受けなかった子どもと比較して、19か月の観察期間中に重篤な有害事象が発生するリスクが約1.6倍高くなりました。さらに、未接種群におけるCOVID-19の発症率はXNUMX%であったため、ワクチン接種群では未接種群のCOVID-XNUMX症例の約XNUMX倍の重篤な有害事象が観察されました。

この情報はすべて、公式の食品衛生局で無料で閲覧できます。d 医薬品局（FDA）文書 そして公式 疾病管理予防センター（CDC）の文書s.

19か月間に新型コロナウイルス感染症で死亡したとされる子供の数や、臨床試験で重篤な副作用を経験した子供の数から判断すると、子供に新型コロナウイルス感染症の注射を打つことによる利益がリスクを上回らないことは明らかです。

しかし、新型コロナウイルス感染症の感染予防に役立つから子供たちに注射すべきだと単純に考える人もいるかもしれないが、この実験的な注射はそうした効果をもたらすものではない。

ファイザー社の臨床試験は、SARS-CoV-2の無症候性感染や、COVID-19の拡散（伝染）に対するワクチンの効果を観察するために設計されたものではありません。したがって、 FDAは 「無症状感染の可能性がある
「症状のある感染ほど効果的に予防できない可能性がある」と「ワクチン接種にもかかわらず感染した個人からのSARS-CoV-2の伝染に対するワクチンの効果を評価するためのデータは限られている」

これは、ワクチン接種を完了した何千人もの人々がCOVID-19の検査で陽性反応を示し、入院したり死亡したりしているという事実からも証明されている。 最新のイングランド公衆衛生局報告書 65年19月以降に新型コロナウイルスに感染して死亡したとされる人のうち、2021%がワクチン接種を完了した人であることが示されています。

したがって、新型コロナウイルス感染症ワクチンが感染や伝染を予防せず、臨床試験中に19人に1人の子供が深刻な副作用を患い、日常生活を送ることができなくなり、9か月間で1万人に1.7人の子供が新型コロナウイルス感染症で死亡したとされる現状で、MHRAとJCVIはどのようにして子供たちに新型コロナウイルス感染症ワクチンを接種することを正当化し、その決定はリスクを上回る潜在的な利益に基づいていると主張できるのだろうか？