英国政府は、2020年12月8日のワクチン展開開始以来発生した新型コロナウイルス感染症ワクチンの副作用を取り上げた第30報目の報告書を発表したが、最近報告された先天異常や生殖障害の数は衝撃的である。

英国政府の報告書 (あなたはここで見つけることができます）は、MHRAイエローカード制度を通じて8月18日までに入力されたデータを集計しました。 最も初期の分析 49,472月初めにお届けしたデータによると、21,032年24月2021日までにファイザー社のワクチンで1件、オックスフォード社のワクチンで333件の副反応があり、接種を受けたXNUMX人にXNUMX人の割合で重篤な副反応を経験したとのことです。

それ以来、ファイザー社製ワクチンの副作用報告件数は8月18日時点で29万3,779件に増加しています。一方、アストラゼネカ社製ワクチンの状況はさらに悪く、副作用の総数は81万3,622件に上ります。また、モデルナ社製ワクチンは200万回接種済みで4万1,274件の副作用が報告されており、ワクチンの銘柄が特定されていない副作用は3,148件報告されています。

これは現在、実験的なコロナワクチンの接種後に重篤な副作用を経験した人の割合が142人に1人となり、MHRAイエローカード制度には1,165,636件の副作用が報告されていることを意味する。

しかし、この割合は実際に報告された副作用のみを考慮したものであり、MHRA 自身によれば、副作用の発生率はわずか 10% 程度と推定されていることを覚えておくことが重要です。つまり、副作用の発生率は実際に恐ろしいほど高いということです。

報告された副作用を調べたところ、次のようなことがわかりました…

（英国政府のファイザーワクチンの分析プリントに示されているデータを使用しました。あなたはここで見つけることができます} + オックスフォードワクチンの分析プリント {あなたはここで見つけることができます}.)

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ファイザー、アストラゼネカ、モデルナのワクチンの副作用として報告された血液疾患の総数は、2021年8月18日現在で19,030件に上ります。これには、血液中の血小板レベルが低下する血小板減少症などの疾患が含まれます。

この病気の重症化は、目、歯茎、または膀胱からの自然出血を引き起こし、死に至る可能性があります。ファイザー社製ワクチンの接種ではまさにそれが起こり、血小板減少症が168件報告され、さらに免疫性血小板減少症が70件報告され、これまでに1人が死亡しています。

しかし、アストラゼネカの注射により血小板減少症で6人が死亡しており、2021年8月18日現在、MHRAイエローカード制度には851件の症例が報告されており、免疫性血小板減少症の症例も218件報告されている。

一方、モデルナ社の注射剤については、これまでに血小板減少症が 16 件、免疫性血小板減少症が 4 件報告されている。

ファイザー、アストラゼネカ、モデルナのワクチンによる副作用として報告された心臓障害の総数は現在14,463件に上り、3種類のワクチン接種のいずれかによる心臓障害の副作用で亡くなった方は合計252名に上ります。これには心停止などの重篤な事象が含まれており、ファイザーのワクチン接種によりこれまでに83件発生し、そのうち32件が死亡に至っています。

アストラゼネカのワクチン接種により、これまでに162人が心停止に陥り、残念ながらそのうち33人が死亡した。

一方、モデルナ社のワクチン接種により、これまでに心停止が3件発生しています。

新型コロナウイルス感染症ワクチンによって発生した障害の中で最も懸念されるのは、つい最近になって報告された先天性障害です。

先天性疾患とは、出生時または出生前から存在する病状のことです。これらの病状は先天性欠損症とも呼ばれ、胎児期の発達段階、または親の遺伝的構成によって後天的に生じることがあります。

ファイザー社製ワクチンの副作用として59件の出生異常が報告され、アストラゼネカ社製ワクチンの副作用として93件の出生異常が報告され、モデルナ社製ワクチンの副作用として6件の出生異常が報告されています。

心臓病、脳性麻痺、胎児奇形、先天性嚢胞性肺などの出生異常

次に眼疾患についてですが、3種類のCOVID-19ワクチンすべてによる副作用として、MHRA（英国健康・医療規制庁）に19,030件の眼疾患が報告されています。これには視力を完全に失った人も含まれており、ファイザーのmRNAワクチンによる失明者は現在99人となっています。

しかし、アストラゼネカのワクチンの成績ははるかに悪く、オックスフォードのワクチン接種の結果、281人が失明し、728人が視力障害を負っている。

モデルナ社のワクチンによって、これまでに12人が失明している。つまり、報告数だけに基づくと、モデルナ社のワクチン接種を受けた116,666人中1人の割合で失明を引き起こしていることになるが、報告されている副作用はわずか10％に過ぎないことから、実際の割合ははるかに高いと考えられる。

ファイザー、アストラゼネカ、モデルナのワクチンの副作用として報告された神経系障害の総数は、現在234,270件に上ります。これには、発作、脳損傷、麻痺、脳卒中などの重篤な事象が含まれます。ファイザーのワクチン接種では、脳卒中も報告されており、脳出血が41件で死亡者8人、虚血性脳卒中が33件で死亡者1人、脳血管発作が313件で死亡者13人となっています。

しかし、アストラゼネカのウイルスベクター注射は、これまでのところさらに悪い結果をもたらし、少なくとも165件の脳出血で45人が死亡、90件の脳梗塞で5人が死亡、1,157件の脳血管発作で44人が死亡している。

ファイザー社製ワクチンの副作用として、麻痺が103件報告されています。また、ロックイン症候群の報告も1件あります。これは、眼球運動を制御する筋肉を除く随意筋の完全麻痺を特徴とするまれな神経疾患です。ロックイン症候群の患者は意識があり、思考や推論は可能ですが、話すことや動くことはできません。

アストラゼネカワクチンの副作用として、麻痺が308件、単麻痺が130件報告されています。単麻痺とは、片方の手足に麻痺が生じることです。

モデルナ社製ワクチンの副作用として、麻痺が11件報告されており、単麻痺も11件報告されています。これは、モデルナ社製ワクチンの接種を受けた12万7000人のうち1人が、完全に麻痺したことを意味します。

次の反応はソーシャルメディア全体で報告されており、多くの女性が新型コロナウイルスワクチン接種後に月経の問題に悩まされたと述べている。

MHRA（英国健康・医療規制庁）も現在調査中であると発表しました。これは、月経障害の報告が1,163件、月経不順の報告が2,017件、月経困難症（生理痛）の報告が1,916件、月経遅延の報告が3,280件寄せられているためです。これらはすべてファイザー社製ワクチンの副作用として報告されています。

8月18日現在、ファイザーのmRNA注射に対する副作用は302,146件、死亡は508件とMHRAに報告されている。

また、アストラゼネカのウイルスベクター注射に対して、816,393件の副作用と1,056件の死亡がMHRAに報告された。

一方、モデルナ社のmRNAワクチンは、2021年8月18日現在、少なくとも43,949件の副作用と17人の死亡を引き起こしています。このワクチンは、COVID-19に感染しても衰弱性疾患を発症するリスクが最も低い若年成人を中心に接種されています。約140万人がモデルナ社のワクチン接種を受けており、少なくとも31人に1人が副作用を経験し、10万人に1人が残念ながら亡くなっています。

3種類のワクチン接種による死亡者数は、ワクチンの銘柄が明記されていない28人の死亡を含めると、合計1,609人に達しています。これらの「ワクチン」はどれも安全であると証明されておらず、データはその展開を直ちに中止する必要があることを明確に示しています。

この情報をあらゆる場所で共有してください。さらなる死や深刻な衰弱状態の発生を防ぐ唯一の方法は、声を上げることです。