英国政府は、2020年19月8日のワクチン接種開始以降に発生した新型コロナウイルス感染症のワクチン接種による副作用を取り上げた第19報を発表し、若年成人や子供が新型コロナウイルスのワクチン接種による重篤な副作用に苦しんでいることを証明した。

英国政府の報告書 (あなたはここで見つけることができます）は、MHRAイエローカード制度を通じて8月25日までに入力されたデータを集計しました。 最も初期の分析 49,472月初めにお届けしたデータによると、21,032年24月2021日までにファイザー社のワクチンで1件、オックスフォード社のワクチンで333件の副反応があり、接種を受けたXNUMX人にXNUMX人の割合で重篤な副反応を経験したとのことです。

それ以来、ファイザー社製ワクチンの副作用報告件数は8月25日時点で29万3,779件に増加しています。一方、アストラゼネカ社製ワクチンの状況はさらに悪く、副作用の総数は81万3,622件に上ります。また、モデルナ社製ワクチンは200万回接種済みで4万1,274件の副作用が報告されており、ワクチンの銘柄が特定されていない副作用は3,226件報告されています。

MHRAによると、実験的なコロナワクチン接種後に重篤な副作用を経験した人の割合は現在142人に1人で、MHRAイエローカード制度に報告された副作用は1,178,089件に上る。

しかし、8月25日時点で英国では4,780万人が少なくとも1回の新型コロナウイルス感染症の注射を受けているとされており、ワクチン接種を受けた40人ごとに副作用が出ていることになる。

しかし、この割合は実際に報告された副作用のみを考慮したものであり、MHRA 自身によって約 10% と推定されているため、副作用の発生の実際の割合は恐ろしいほど高いことを覚えておくことが重要です。

報告された副作用を調べたところ、次のようなことがわかりました…

（英国政府のファイザーワクチンの分析プリントに示されているデータを使用しました。あなたはここで見つけることができます} + オックスフォードワクチンの分析プリント {あなたはここで見つけることができます} + モダナワクチンの分析プリント {こちらからご覧いただけます。

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ファイザー、アストラゼネカ、モデルナのワクチンの副作用として報告された血液疾患の総数は、2021年8月25日現在で18,856件に上ります。これには、血液中の血小板数が低下する血小板減少症などの疾患が含まれます。重症化すると、目、歯茎、膀胱からの自然出血を引き起こし、死に至る可能性があります。

ファイザーのワクチンの場合もまさにそれが起こっており、血小板減少症が170件報告され、これまでに1人が死亡している。また、自己免疫出血性疾患である免疫血小板減少症も70件報告されている。

しかし、アストラゼネカの注射により、血小板減少症で6人が死亡し、856件がMHRAイエローカード制度に報告された。また、免疫血小板減少症の症例223件で1人が死亡した。

しかし、ここで注目すべき興味深い点は、アストラゼネカのワクチン接種による血液疾患が7,394件、ファイザーのワクチン接種による血液疾患が10,557件報告されていることです。これは、この時点でアストラゼネカのワクチンが10万回以上接種されていたにもかかわらずです。

注目すべきもう一つの興味深い点は、アストラゼネカのワクチンは血栓の恐れから40歳未満の人には接種されなかったことです。ファイザーのワクチンは接種回数が少ないにもかかわらず、血液疾患の報告数が多いという事実は、ファイザーのワクチンも40歳未満の人への接種を中止すべきだったことを証明しています。そして、若い成人、そしておそらく子供たちも、ファイザーのワクチンが原因で血液疾患に苦しんでいるのです。

モデルナ社のワクチンは、英国では2021年6月まで接種が開始されないため、主に若年成人や小児に接種されているが、これまでに血小板減少症の報告が17件、免疫性血小板減少症の報告が4件ある。

ファイザー、アストラゼネカ、モデルナのワクチンによる副作用として報告された心臓障害の総数は現在14,727件に上り、3種類のワクチン接種のいずれかによる心臓障害の副作用で亡くなった方は合計259名に上ります。これには心停止などの重篤な事象が含まれており、ファイザーのワクチン接種によりこれまでに85件発生し、そのうち31件が死亡に至っています。

アストラゼネカのワクチン接種により、これまでに165人が心停止に陥り、残念ながらそのうち35人が死亡した。

一方、モデルナ社のワクチン接種により、これまでに心停止が3件発生しています。

次に眼疾患についてですが、3種類のCOVIDワクチン接種による副作用として、MHRA（英国保健省）に19,513件の眼疾患が報告されています。これには視力を完全に失った人も含まれており、ファイザーのmRNAワクチン接種による失明者は現在101人となっています。

しかし、アストラゼネカのワクチンの成績ははるかに悪く、オックスフォードのワクチン接種の結果、283人が失明し、733人が視力障害を負っている。

モデルナ社のワクチンはこれまでに少なくとも14人の失明を引き起こしています。報告数だけに基づくと、モデルナ社のワクチン接種を受けた10万人に1人の割合で失明を引き起こしていることになりますが、報告されている副作用は推定10%に過ぎないことから、実際の割合ははるかに高いと考えられます。これはまた、主にこれらの年齢層に接種されているため、若い成人、そしておそらく感染リスクの高い子供や10代の若者が接種後に失明していることを示しています。

次にアナフィラキシー反応についてです。アナフィラキシー反応は、誘因物質に対する重篤で生命を脅かす可能性のある反応です。ここで誘因となるのは、ファイザー、アストラゼネカ、またはモデルナのワクチンです。アナフィラキシーの症状には、失神、呼吸困難、動悸、不安感などがあり、できるだけ早く入院して治療を受ける必要があります。ファイザーのワクチンはこれまでに406件のアナフィラキシー反応を引き起こしています。

しかし、MHRAイエローカード制度の報告書によると、オックスフォードワクチンはアナフィラキシー反応を668件引き起こし、2021年8月25日時点で2人が死亡している。

モデルナ社の注射に対するアナフィラキシー反応の報告は28件あり、モデルナ社の注射を受けた人の少なくとも50,000万人に1人がアナフィラキシー反応を起こしたことを意味する。

英国政府が発表した第15回報告書を振り返ってみましょう。この報告書は、2021年5月5日までにMHRAイエローカード制度に報告された新型コロナウイルスワクチンの副作用を網羅しています。この報告書では、中枢神経系出血と脳血管発作の件数が増加していることがわかりました。これらは、動脈の破裂や血栓によって起こる、さまざまな種類の脳卒中のことです。

その報告書では、アストラゼネカの注射により、脳出血が 110 件発生して 29 人が死亡、くも膜下出血が 61 件発生して 4 人が死亡、脳血管発作が 650 件発生して 31 人が死亡、その他多数の種類の脳卒中が発生したことが判明しました。

わずか16週間後には、脳出血の症例は110件から166件に増加し、45人が死亡した。

くも膜下出血の症例は61件から108件に増加し、その結果7人が死亡した。

しかし、最も驚くべき増加は脳血管障害の件数です。650件から1,168件に増加し、46人が死亡しました。

ファイザーの注射による脳卒中は他にも多数発生しており、脳出血が41件発生して8人が死亡、虚血性脳卒中が33件発生して1人が死亡、脳血管発作が322件発生して13人が死亡している。

モデルナ社製ワクチンの副作用として脳卒中が報告されるケースも数件、MHRAに寄せられ始めており、ファイザー社製またはモデルナ社製のワクチンを最近接種したのは若い成人であるため、これらの脳卒中は若い成人に発生している可能性があると推測せざるを得ません。

緊急承認された3種類のワクチンすべてに対する副作用として、MHRA（英国健康・医療規制庁）には合計236,355件の神経系障害が報告されており、ファイザー社製ワクチンについては54,154件、アストラゼネカ社製ワクチンについては174,416件、モデルナ社製ワクチンについては7,173件、そしてワクチンの銘柄が特定されていないものについては612件が報告されています。これらの副作用には、前述の脳卒中、脳損傷、発作、麻痺などが含まれます。

8月25日現在、ファイザーのmRNA注射に対する副作用は309,612件、死亡は509件とMHRAに報告されている。

また、アストラゼネカのウイルスベクター注射に対して、819,007件の副作用と1,060件の死亡がMHRAに報告された。

一方、モデルナ社のmRNA注射は、2021年19月25日時点で少なくとも46,244件の副作用と15人の死亡を引き起こしている。このワクチンはまた、主に、新型コロナウイルス感染症に感染しても衰弱性疾患を発症するリスクが最も低い若年成人に投与されている。

約140万人がモデルナ社のワクチン接種を受けており、これは少なくとも30人に1人が副作用に苦しみ、悲しいことに9万3000人に1人が死亡したことを意味します。

3種類のワクチン接種による死亡者数は、ワクチンの銘柄が明記されていない28人の死亡を含めると、合計1,612人となっている。これらの「ワクチン」はどれも安全であるとは証明されておらず、データは、接種を受けた若年成人や子供たちに深刻な影響を及ぼしていることを明確に示している。そして、これらの実験的なワクチンの導入は、 (公衆衛生データによると、効果がなく、受信者の症状を悪化させる) ただちに中止しなければなりません。

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