T英国政府は、ファイザー/バイオンテック、オックスフォード/アストラゼネカ、モデルナのCOVID-19注射に対する副作用を強調した第32報の報告書を発表しました。
英国政府の報告書 (あなたはここで見つけることができます）は、2021年9月1日までにMHRAイエローカード制度を通じて入力されたデータを集計しました。この時点で、ファイザー／ビオンテック製ワクチンの初回接種は推定2,190万回、アストラゼネカ製COVID-19ワクチンの初回接種は推定2,480万回実施されており、ファイザー／ビオンテック製ワクチンとアストラゼネカ製COVID-19ワクチンの2回目接種はそれぞれ約1,810万回と約2,410万回実施されています。モデルナ製COVID-19ワクチンの初回接種は約140万回、2回目接種は約90万回実施されています。
9月1日現在、MHRAはファイザー社製ワクチンの副作用報告を314,700件、アストラゼネカ社製ワクチンの副作用報告を820,923件受理しています。また、モデルナ社製ワクチンの副作用報告は47,977件、ワクチンの銘柄が特定されていない報告は3,244件受理されています。
これにより、現在入手可能な3種類のワクチンの副作用の総数は、実に衝撃的な1,186,844件に達しました。これは、ファイザー社製ワクチンを接種した69人につき1件、アストラゼネカ社製ワクチンを接種した30人につき1件、モデルナ社製ワクチンを接種した29人につき1件の副作用が発生したことを意味します。
しかし、MHRAは次のように述べている。 実際に報告される副作用はわずか1～10％ イエローカード制度へ。
MHRAは、2021年XNUMX月初めに発表された最初の報告書で、COVIDワクチンの副作用の報告について次のように述べています。
これまでのワクチン接種キャンペーンで接種を受けた人の多くは非常に高齢であり、その多くは既往症も抱えています。特に数百万人がワクチン接種を受けていることを考えると、高齢であることや慢性的な基礎疾患を抱えていることで、偶発的な有害事象が発生する可能性が高くなります。したがって、これらの報告を注意深く検討し、ワクチン接種の有無にかかわらず発生したであろう症状と、起こりうる副作用を区別することが重要です。
しかし、MHRAが報告書の中で認めているように、彼らはあなたが彼らが言ったことを忘れていることを望んでいると私たちは推測します。
副作用は、若年者よりも高齢者（55歳以上）では報告される頻度が低いです。
MHRAは報告書の中で次のようにも述べています。
すべてのワクチンと医薬品には副作用があります。これらの副作用と、病気の予防に期待される効果を常に比較検討する必要があります。
もし本当にそうなら、長期的な安全性データがなく、短期的な安全性データも極めて懸念される（私たちの分析を見ればわかる）実験的な遺伝子治療に、小児への使用の緊急使用許可が与えられたのはなぜでしょうか。
彼らは読んでいないのか レポート 非常に短期間で小規模な臨床試験で、ファイザーのワクチンを1回接種しただけで、86%の子供が軽度から非常に重篤な副作用を経験したという結果が出た。 同じ報告書では、9人に1人の子供が重篤な副作用を経験したことも明らかにした。 日常生活を送ることができなくなります。
彼らは見たことがないのか 統計によると、子どもたちは 新型コロナウイルス感染症ウイルスに感染したとされる人が重篤な病気に罹らないとされているのでしょうか？
もしあなたのお子さんに実験段階のファイザー社のmRNA「ワクチン」を接種させようと考えているのなら、MHRAイエローカード制度に報告された恐ろしい副作用を見たらきっと考えが変わるはずです。
私たちはレポートを詳しく調べた結果、次のようなことがわかりました…
（英国政府のファイザーワクチンの分析プリントに示されているデータを使用しました。あなたはここで見つけることができます} + オックスフォードワクチンの分析プリント {あなたはここで見つけることができます} + モダナワクチンの分析プリント {こちらからご覧いただけます。
ファイザー社のワクチン接種後に失明したという報告がMHRAイエローカード制度に寄せられていることをご存知ですか？ おそらくそうではないでしょう。
2021年9月1日現在、ファイザー社のmRNAワクチン接種後に失明した人は合計101人に達しています。また、視力障害が残った人は270人、突然の視力喪失に陥った人は3人です。ファイザー社のワクチン接種による副作用として、合計5,236件の眼疾患が報告されています。
アストラゼネカのワクチン接種により、失明した人が283人、視覚障害が残った人が736人、突然の視力喪失が5人報告されています。現在、眼疾患の総数は13,818人となっています。
そして、モデルナ社のワクチン接種により失明した人は14人いる。これは、これまでにモデルナ社のワクチン接種を受けた100,000万人中1人に相当する。
ワクチン接種後に失明する人がいるなんて、不思議に思われるかもしれません。その理由の一つは、MHRAイエローカード制度に何度も報告されている、非常に懸念される副作用、つまり脳卒中にあります。
これは役に立ちました ファクトシート オーストラリアの脳卒中財団が提供したファクトシートは、脳卒中がなぜ失明を引き起こすのかという疑問に答えています。ファクトシートによると、脳卒中を経験した人の約3分の1が視力喪失に苦しみ、そのほとんどは残念ながら完全に視力を回復することはありません。
脳卒中が失明を引き起こす理由は、視覚は情報を受け取る健康な目と、その情報を処理する健康な脳に依存しているからです。目の神経は目から脳を通って脳の後部にある後頭葉皮質まで伸びており、それによって私たちは視覚を得ることができます。
ほとんどの脳卒中は脳の片側に影響を与えます。左右の目からの神経は脳内で一緒に通っているため、両目が影響を受けます。脳の右側が損傷した場合、両目の左側の視力も影響を受ける可能性があります。脳卒中によって脳の両側が影響を受けることはまれです。もしそうなった場合、失明に至る可能性があります。
2021年9月1日現在、ファイザーmRNAワクチンの副作用としてMHRA（英国医薬品庁）に報告された脳血管発作（脳卒中）は329件（うち死亡者13名）、脳出血（脳出血）は41件（うち死亡者8名）、虚血性脳卒中（脳梗塞）は33件（うち死亡者1名）、脳梗塞（脳梗塞）は23件（うち死亡者1名）です。しかし、下記の通り、そのリストははるかに広範囲にわたります。
しかし、アストラゼネカのワクチンは、そのリストがはるかにひどいです。2021年9月1日現在、アストラゼネカワクチンの副作用としてMHRA（英国医薬品庁）に報告された脳血管発作は1,182件で45人が死亡、脳出血は167件で同じく45人が死亡、頭蓋内出血は56件で14人が死亡、出血性脳卒中は41件で5人が死亡しています。
残念なことに、ファイザー社のワクチン接種後に難聴を発症する人もいます。MHRA（英国健康・医療規制庁）には、ファイザー社のワクチン接種による副作用として難聴を発症した人が195人、突発性難聴を発症した人が35人報告されています。耳の疾患の総数は4,332人に上ります。
MHRA（英国耳鼻咽喉科学庁）には、アストラゼネカワクチン接種後に難聴を発症したという報告が367件、突発性難聴を発症したという報告が69件寄せられています。耳の疾患の総数は9,752件です。
ファイザー社のワクチンは、数百人に発作を引き起こしました。発作を起こしたという報告は495件、心因性発作を起こしたという報告は7件、部分発作を起こしたという報告は18件、そして熱性けいれん（通常はワクチン未接種の幼児にのみ見られる症状）を起こしたという報告は14件ありました。
残念ながら、ファイザー社のワクチン接種によって麻痺が生じたケースも報告されています。2021年9月1日現在、ファイザー社のワクチン接種後に麻痺を発症したという報告は107件に上ります。しかし、実際に報告されている副作用は全体のわずか1～10%に過ぎないことを忘れてはなりません。
モデルナ社のワクチンによる麻痺も10件報告されており、部分的な麻痺も数十件報告されている。
重篤な副作用を一つ一つ取り上げているわけではありません。もし取り上げていたら、次回の更新までに報告書を読み終えられないでしょう。さて、最後に死亡例についてお話しします。
新型コロナウイルス感染症ワクチンの副作用による死亡は1,632件報告されています。このうち、モデルナ社製ワクチンによる死亡は16件、ワクチンの銘柄が特定されていない死亡は24件です。
ファイザーのワクチンの副作用による死亡者524人も報告されている。
アストラゼネカのワクチンの副作用による死亡は1,064件と報告されている。
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コロナワクチン接種後に650,000万人以上の負傷者が報告される中、バイデン氏とFDAはブースター接種をめぐって対立
2021 年 9 月 7 日
メガン・レッドショー、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンス
疾病対策センター（CDC）が金曜日に発表したデータによると、2020年12月14日から2021年8月27日の間にVAERSに報告された有害事象は合計650,077件で、そのうち死亡者は13,911人で、前週に報告された死亡者数より284人増加している。
同じ期間に死亡を含む重傷の報告は85,971件あり、前週に比べて1,505件増加した。
VAERSに提出された「海外報告」を除き、2020年12月14日から2021年8月27日の間に、米国では6,296人の死亡と39,947人の重傷を含む514,270件の有害事象が報告された。
8月27日時点で報告された米国の死亡者6,296人のうち、13％はワクチン接種後24時間以内に発生し、18％はワクチン接種後48時間以内に発生し、32％はワクチン接種後48時間以内に症状が発現した人々に発生した。
米国では、8月27日時点で3億6,650万回分のCOVIDワクチンが接種されている。これには、ファイザー製2億800万回分、モデルナ製1億4,500万回分、ジョンソン・エンド・ジョンソン（J&J）製1,400万回分が含まれる。
このデータは、米国におけるワクチンの副作用を報告するための政府資金による主要なシステムであるワクチン有害事象報告システム（VAERS）に提出された報告書から直接得られたものである。
VAERSは毎週金曜日、指定された日付（通常は発表日の約1週間前）までに受領したすべてのワクチン関連被害報告を公表します。VAERSに提出された報告は、因果関係を確認するために更なる調査が必要です。
今週の米国の12歳から17歳までのデータは以下のとおりです。
有害事象は合計18,523件発生し、うち1,091件が重篤と評価され、18件が死亡と報告されました。18件の死亡のうち2件は自殺でした。
最近報告された死亡例には、以前にCOVID-19に感染し、2021年5月に心筋症と診断され、6月18日にファイザー社製ワクチンの2回目の接種を受けてから4日後にサッカー場で倒れて心室頻拍を起こして死亡した15歳の少年（VAERS ID 1498080）と、ファイザー社製ワクチンの1回目の接種後に心臓疾患を患い死亡した13歳の少女（VAERS ID 1505250）が含まれている。
· その他の死亡者には、ファイザー製ワクチン接種の2日後に死亡した13歳の少年2人（VAERS ID 1406840、1431289）、モデルナ製ワクチン接種後に死亡した13歳の少年1人（VAERS ID 1463061）、15歳の少年3人（VAERS ID 1187918、1382906、1242573）、16歳の少年5人（VAERS ID 1420630、1466009、1225942、1475434、1386841）、17歳の少年3人（VAERS ID 1199455、1388042、1420762）が含まれます。
· 12歳から17歳までの若者の間でアナフィラキシーが2,715件報告されており、その99%はファイザーのワクチンに起因するもの。
· 心筋炎および心膜炎（心臓の炎症）の報告が 457 件あり、そのうち 450 件はファイザーのワクチンに起因するもの。
· 血液凝固障害の報告は 97 件あり、全例がファイザー社によるもの。
今週の米国VAERSデータ（2020年12月14日から2021年8月27日までの全年齢層を合わせたデータ）は次のようになっています。
· 死亡者の 20% は心臓疾患に関連していました。
· 死亡者の 54% が男性、43% が女性であり、残りの死亡報告には死亡者の性別が記載されていなかった。
· 死亡時の平均年齢は73.1歳でした。
· 8月27日現在、3,389人の妊婦がCOVIDワクチン関連の有害事象を報告しており、その中には流産や早産の報告が1008件含まれている。
· 報告されたベル麻痺の症例 2,689 件のうち、50% はファイザー社のワクチン接種、43% はモデルナ社のワクチン、7% は J&J 社のワクチン接種によるものでした。
· ギランバレー症候群の報告は 545 件あり、そのうち 39% はファイザー社、34% はモデルナ社、26% は J&J 社によるもの。
· アナフィラキシーの報告は139,180件で、そのうち42%はファイザーのワクチン、51%はモデルナのワクチン、7%はJ&Jのワクチンに起因するもの。
血液凝固障害の報告は8,751件。このうち、ファイザー社が3,721件、モデルナ社が3,188件、ジョンソン・エンド・ジョンソン社が1,794件でした。
· 心筋炎および心膜炎の症例は2,242件で、うち1,411件はファイザー社、741件はモデルナ社、83件はJ&J社のCOVIDワクチンに起因するもの。
ホワイトハウスのブースター論争の中、FDAのトップ2人が辞任
ディフェンダーが9月1日に報じたように、FDAのワクチン担当トップ2人が今秋に同局を去ると発表し、バイデン政権と同政権がFDAを疎外したやり方に疑問が生じている。
FDAの生物製剤評価研究センター所長ピーター・マークス博士が8月31日に職員に送った電子メールによると、FDAのワクチン局長マリオン・グルーバー博士は10月末に辞任し、副所長フィリップ・クラウス博士も11月に退職する予定だという。
グルーバー氏とクラウス氏は、バイデン政権が最近、成人は2回目の接種から8カ月後にコロナの追加接種を受けるべきだと発表したことに憤慨していると、この決定に詳しい関係者がニューヨーク・タイムズに語った。
関係者によると、両氏とも追加接種を正当化するのに十分なデータはまだないと考えており、バイデン氏が強調した今回の発表は、FDAに対し追加接種を迅速に承認するよう圧力をかけるものだと捉えていた。
米国の保健当局も、一般の人々に追加接種を推奨するにはデータが不十分だと述べているが、ホワイトハウスは、まずFDAとCDCの認可が必要であるにもかかわらず、9月20日の週までにファイザー社またはモデルナ社の3回目の接種を提供する計画を進めている。
FDA諮問委員会は、ホワイトハウスが予定していたCOVIDワクチンのブースター接種開始の数日前に会議を開催する。
FDAは、ワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会が、一般の人々がワクチン接種を受けられるようになるわずか数日前に、ファイザー-ビオンテックのCOVIDブースター接種申請について議論するため、9月17日に仮想諮問会議を開催すると発表した。
同委員会の委員長、ピーター・マークス博士は「医療界と国民がCOVID-19ワクチンの安全性と有効性に引き続き信頼を寄せるためには、FDAによる透明性があり、徹底的かつ客観的なデータ審査が極めて重要だ」と述べた。
FDAは、この会議をFDAのYouTubeチャンネルでライブ配信する予定です。また、FDAのウェブサイトからもウェブキャストで配信されます。
FDAがこの発表を行う直前、モデルナ社はCOVIDワクチンの追加接種を提供するための申請を提出したとCNNが報じた。
CDCのデータによると、95万5000人のアメリカ人がすでに追加のワクチン接種を受けているが、そのうちどれだけが技術的に承認されたのかは不明だ。
CDC、ファイザーとビオンテックのCOVIDワクチンを全面承認
CDCの諮問委員会は先週、16歳以上の人々に対するファイザーとバイオンテックのCOVIDワクチンのFDAによる全面承認を全会一致で支持し、CDCは直ちに委員会の勧告を採用した。
CDCの予防接種実施諮問委員会によるこの承認は、FDAが8月23日にファイザーの「mRNAワクチン（コミーナティとして販売されている）」を全面的に承認した後に行われた。
CDCの声明ではコミナティのブランド名には触れず、ファイザーとビオンテックの「認可」ワクチンについて言及した。ただし、FDAの承認は製薬会社のコミナティワクチンに限定されていた。
英国の委員会は12歳から15歳の健康な子供へのCOVIDワクチン接種を推奨しない
ロイター通信によると、英国のワクチンアドバイザーは、ワクチン接種を受けた10代の若者が心臓炎を発症する可能性があるため、予防的アプローチを優先し、健康な12歳から15歳の若者へのCOVID-19ワクチン接種は推奨しないと述べた。
ワクチン接種と予防接種に関する合同委員会はまた、子供はウイルスによるリスクが非常に低いため、ワクチン接種による恩恵はわずかしかないと述べた。
英国政府は、最終決定を下す前に医療アドバイザーと協議し、他の要因も検討すると述べた。英国の4人の主席医務官には、学校や社会へのより広範な影響を考慮するよう要請されている。
ワクチン接種および免疫に関する合同委員会は、既存のワクチン接種プログラムを拡大し、特定の基礎疾患を持つ10代の若者20万人を追加で接種するよう勧告した。基礎疾患には、健康な子どもよりもCOVID-19に感染するリスクがはるかに高い慢性の心臓、肺、肝臓の病気などがある。
オンタリオ州の若者100人以上がワクチン関連の心臓疾患で病院に搬送される
オンタリオ州公衆衛生局が先週発表した報告書によると、mRNAワクチン接種後の心臓炎の発症率は若者で著しく高いことが示された。
8月7日現在、オンタリオ州では25歳未満の心筋炎および心膜炎の症例が106件発生しており、これは全症例の半数強に相当します。12歳から17歳では31件、18歳から24歳では75件発生しました。全症例の80%は男性でした。
報告によると、mRNAワクチンの2回目の接種後に心臓の炎症の発生率が高かったが、特に、1回目の接種に使用した製品に関係なく、モデルナ社のワクチンをシリーズの2回目の接種として受けた人ではその傾向が強かった。
オンタリオ州公衆衛生局は、18歳から24歳までの若者における心臓炎症の報告率は、モデルナ社製ワクチンの方がファイザー社製ワクチンの7倍高かったと付け加えた。現在、オンタリオ州では12歳から17歳までの若者への使用が承認されているワクチンはファイザー社製ワクチンのみである。
最大規模の観察研究により、自然免疫はワクチン誘導免疫よりも優れていることが示された
過去のSARS-CoV-2感染を通じて得られた自然免疫と、ファイザーのmRNAワクチンによってもたらされたワクチン誘発性免疫を比較した新しい研究によると、自然免疫を持つ人々は、デルタ変異株によるSARS-CoV-2感染、症状のある疾患、入院に対してより長く持続し、より強い防御力を持っていた。
8月25日にmedRxivで発表されたこの研究は、これまでで最大の観察研究であり、世界で最もワクチン接種率の高い国の一つであるイスラエルのデータが使用された。
研究者らは、16歳以上のイスラエル人67万3676人の医療記録を調査し、デルタ変異株がイスラエルで優勢だった6月1日から8月14日までの感染、症状、入院を記録した。
この研究では、2つの分析で、SARS-CoV-2に感染したことがないものの1月と2月にワクチン接種を受けた人は、以前にSARS-CoV-2に感染したことがある未接種の人に比べて、デルタ変異株によるブレイクスルー感染を経験する可能性が6～13倍高いことが判明した。
研究者らはまた、ワクチン接種を受けた人々において無症状の疾患のリスクが著しく増加していることも発見した。
ファイザーの2回目の接種後、女性がまれな脳疾患を急激に発症し、3ヶ月以内に死亡
フロリダ州の健康な64歳女性、シェリル・コーエンさん（VAERS ID 1535217）は、ファイザー社のCOVIDワクチンの2回目の接種から3か月後に、ワクチン接種直後に発症したまれな進行性で致命的な脳疾患である突然発症のクロイツフェルト・ヤコブ病（CJD）で死亡した。
ディフェンダー紙の独占インタビューで、ジャンニ・コーエン氏は、母親がファイザー社のワクチン2回目の接種から11日後に最初の症状を経験したと語り、神経学的異常を示唆するエピソードを呈したと述べた。初期の症状には、激しい頭痛、意識混濁、脳の霧などがあった。
コーエンさんは10日間入院した後、自宅に戻りましたが、症状は悪化し、容態は急速に悪化しました。6月19日、激しい頭痛のため再び入院し、クロイツフェルトヤコブ病（CJD）と診断されました。そして7月22日に亡くなりました。
コーエン氏の医療チームは、クロイツフェルトヤコブ病（CJD）の発症はCOVIDワクチン接種に関連している可能性があると述べた。コーエン氏の症例を担当したアベンチュラ病院の内科医の一人、アンドレア・フォールズ医師が症例報告書を執筆した。この報告書は9月2日に米国内科医学会誌（American College of Physicians Journal）に提出され、現在、掲載承認を待っている。
WHOは「MU」と呼ばれる新たなCOVID変異株を監視していると発表
CNBCの報道によると、世界保健機関（WHO）は「ミュー」と呼ばれる新たなCOVID-19変異株を監視しており、この変異株には過去のCOVID-19感染やワクチン接種によって得られた免疫を回避する可能性があるとWHOは述べている。
国際保健機関（WHO）は、火曜日遅くに発表した週刊COVID疫学報告書の中で、科学者らがB.1.621として知っているMuが8月30日にWHOの「注目の」変異株リストに追加されたと述べた。
WHOによると、この変異株には自然免疫を示唆する遺伝子変異が含まれており、現在のワクチンやモノクローナル抗体による治療は、元の祖先ウイルスに対するほどには効果がない可能性があるという。
ミュー株は、より感染力が強いのか、より致死性が高いのか、あるいは現在のワクチンや治療法に対してより耐性があるのかどうかを確認するために、さらなる研究が必要です。
CDCは183日以上もThe Defenderの問い合わせを無視している
CDCのウェブサイトによると、「CDCは死亡の報告があればフォローアップを行い、追加情報を要求して何が起きたのかを詳しく調べ、死亡がワクチンによるものか無関係なものかを判断します。」
3月8日、ディフェンダーはCDCに対し、COVIDワクチンに関連した死亡例や負傷例の報告に関する質問リストを文書で提出し、連絡を取りました。電話やメールで何度も質問への回答を得ようと試みました。
CDCの多くの担当者と電話やメールで何度もやり取りし、私たちのリクエストはシステムに登録されており、誰かが対応してくれると言われていたにもかかわらず、提出した質問への回答はまだ届いていません。CDCに情報提供を求める最初のメールを送ってから183日が経ちました。
Children's Health Defense は、あらゆるワクチンに対して副作用を経験した人に対して、次の 3 つの手順に従って報告書を提出するよう求めています。
著者について
メーガン・レッドショーは、ディフェンダー紙のフリーランス記者です。政治学のバックグラウンドを持ち、法学の学位を取得し、自然療法に関する幅広いトレーニングを受けています。
私：それから、ユーロワクチンデータベースがあります。これは通常、VAERSよりもはるかに悪いです。VAERSは現在入手していませんが、これらの数字は最大10％悪いと考えられていることを念頭に置いてください。医療専門家は症例を報告しないように圧力をかけられています。報告すれば、医療行為を行う資格を失う可能性があるからです。
COVID入院に対応する看護師が、実際に何が起こっているのかを正直に語る ― 提供され引用された詳細情報の二次確認は驚くべきもの
2021 年 9 月 11 日
スチュ・ピーターズ氏と、COVID患者と直接接し、COVID治療のあらゆる側面を担う病院看護師との対談は必見です。議論が詳細になるほど、さらに面白くなります。ぜひご覧ください。
これは単なる憶測や逸話的な主張ではありません。看護師が説明した現実の概要をさらに裏付けるため、CTHは専門医資格を決定する医療システム内部から非常に具体的な情報を入手しました。以下は上記の議論とは関連がありませんが、CTHに提供された特定のリーク文書は、看護師の主張を裏付けています。
医師全般、特に小児科医は、医療の政治システムと結びついた免許委員会や規制当局から、医療提供者が非プライベートな環境でワクチンの否定的な結果やCOVID-19治療に関する矛盾した問題について議論していることが判明した場合、医療提供者の認定と免許が危険にさらされる可能性があると告げられています。
つまり、医師が公の場で発言すれば、医師免許を失う危険にさらされるということです。以下は警告書のコピーです。
もしワクチンが統計的に有意な悪影響を及ぼしていなければ、このような書簡は必要ないはずです。理由が何であれ、医療委員会は医師や医療従事者が現実世界で何が起こっているのかを説明することを阻止する必要があります。
COVID-19をめぐる医療制度に関する主張は、官僚機構と規制当局内の政治的代理人によって、かろうじて維持されている。上記の通り、彼らは公の場での誠実な議論を自らの立場を脅かすリスクと捉えている。
常識的な視点で考えてみてください…もしCOVID-19やその変異株に関する主張が誠実で本物であり、ワクチンの効果が主張通り真実であれば、医療界は医師を脅迫する必要はなく、日光を自分たちの目的に対するリスクと見なすこともないでしょう。
誠実に構築された機関が、日々の出来事が起こるたびに、そのシステム内の発言を脅かす必要があるだろうか？
これらは危険信号を超えています!!
加盟州の医師免許委員会を支援する州医師会連合（FSMB）は最近、COVID-19ワクチンに関する誤情報の提供は医師の倫理的および職業的責任に反し、医師免許の停止または取り消しを含む懲戒処分の対象となる可能性があるという声明を発表しました。米国家庭医学委員会（ABFM）、米国内科学委員会（ABIM）、米国小児科学委員会（ABP）は、FSMBの立場を支持します。また、これらの委員会の認定を受けたすべての医師に対し、このような非倫理的または非専門的な行為は、各委員会が認定資格を危険にさらす可能性のある措置を講じるきっかけとなる可能性があることを認識していただきたいと考えています。
専門知識は重要であり、専門医資格を持つ医師は、常に最新の知識と経験を有していることを実証しています。公衆衛生上の緊急事態において、誤情報や虚偽を一般市民に拡散することは、当委員会および専門医コミュニティの理念に反するものです。COVID-19に対する安全で効果的なワクチンが広く入手可能であるという証拠は圧倒的です。ワクチンが重症化、入院、そして死亡に対して優れた効果を示し続けているにもかかわらず、権限を利用してワクチン接種を軽視する医師を私たちは特に懸念しています。
私たちは皆、専門医による優れたケアと指導を期待しています。致死的な病気に関する誤った情報を提供することは、非倫理的で、非専門的であり、危険です。医療緊急事態においては、科学とエビデンスに尽力する専門医コミュニティが、人々が自身と家族にとって最善の決定を下せるよう、入手可能な最も正確かつタイムリーな医療情報を提供するという責任を共有しています。
ウォーレン・ニュートン医学博士、公衆衛生学修士
社長兼最高経営責任者
アメリカ家庭医学会
リチャード・J・バロン医学博士
社長兼最高経営責任者
米国内科学会
デビッド・G・ニコルズ医学博士、MBA
社長兼最高経営責任者
アメリカ小児科委員会
胎児死亡に加え、母乳育児中の赤ちゃんも母親のコロナワクチン接種後に死亡したり、病気になったりしている
ブライアン・シルハヴィ
ヘルスインパクトニュース編集者
今年4月に私たちはReallyGracefulによるビデオ解説を公開しました。その中で彼女は、赤ちゃんに授乳していた多くの母親が、COVIDワクチン接種後に母乳が出なくなったと報告しました。
政府のワクチン有害事象報告システム（VAERS）に入力されるデータが増えるにつれ、母乳で育てられた乳児が母親が接種したCOVIDワクチンの副作用を呈している事例が増えています。乳児へのワクチン接種はまだ承認されていませんが、近日中に承認されると予想されています。
ライフサイトニュースのセレステ・マクガバン氏は、母乳を飲んでいた赤ちゃんが血栓で死亡したケースについて報告した。血栓は乳児ではめったに見られないが、COVIDワクチン接種を受けた人によく見られる副作用で、VAERSのデータでは488人の死亡を含む「血栓症」の症例が10,000万件以上あるにもかかわらず、CDCは「まれ」としている。
VAERS レポート ID 1532154 は、ニューメキシコ州出身の 36 歳の女性である母親によって提出されたようです。
7月17日に私の赤ちゃんが亡くなりました。
2021年6月4日に最初のファイザーワクチンを接種した当時、私は生後6週間の赤ちゃんに母乳を与えていました。
6月21日に私が最初のファイザー製ワクチンを接種してから約2週間後、息子は高熱を出して非常に具合が悪くなり、細菌感染と思われたため、2週間にわたり点滴による抗生物質の治療を受けました。
しかし、特定の細菌は発見されず、培養陰性敗血症と診断されました。入院終了時にライノウイルス検査で陽性反応が出ました。
14日間の抗生物質投与後、彼は1週間家にいましたが、異常な症状（まぶたの腫れ、奇妙な発疹、嘔吐など）が見られました。
7月15日に彼を再び病院に連れて行きましたが、そこで彼は非定型川崎病と呼ばれる症状を呈していました。
彼はその後まもなく、ひどく炎症を起こした動脈の血栓により亡くなりました。
スパイクタンパク質が母乳を通じて子供に炎症反応を引き起こした可能性があるかどうかが気になります。
川崎病は、新型コロナウイルス感染症後の小児に見られる多系統炎症症候群と非常によく似た症状を示すと言われています。（私の赤ちゃんも、母体の虫垂炎がきっかけで妊娠37週で生まれたという、珍しい出産状況でした。）
しかし、抗体が母乳を通して良いものになるのが分かっているのであれば、スパイクタンパク質も母乳を通して問題を引き起こす可能性がないはずがありません。（出典）
母乳育児中の母親に関する報告が他にどれだけあるかを調べるため、VAERSデータベースで検索したところ、乳児死亡例1件を含む94件の事例が見つかりました。（出典）
母乳育児中の乳児死亡のもう一つの例は、VAERS症例1166062で、症状の一つとして血栓性血小板減少性紫斑病が挙げられています。血栓性血小板減少性紫斑病は、全身の小血管に血栓が形成されるまれな血液疾患です。
患者は2020年3月17日、勤務中にファイザー社製ワクチンの2回目の接種を受けました。2020年3月18日、母乳で育てていた生後5ヶ月の乳児に発疹が現れ、24時間以内に泣き止まない状態となり、食事を拒否し、発熱しました。
患者は乳児を地元の救急外来に連れて行き、診察を受けました。血液検査の結果、肝酵素の上昇が判明しました。乳児は入院しましたが、容態は悪化し続け、亡くなりました。
TTPと診断。既知のアレルギーはなし。前日の母親のワクチン接種以外、新たな曝露はなし。（出典）
VAERS（乳児保健局）では、授乳中の母親へのCOVIDワクチン接種が乳児にも影響を与えたと思われる事例がさらにいくつか報告されています。授乳中の母親がCOVIDワクチン接種を受けた症例の中には、乳汁分泌量の減少、緑色の乳汁、乳腺炎、乳房の血栓性静脈炎、授乳中にもかかわらず月経過多などの症状が報告されています。
ここで取り上げているのは、母乳を飲んでいた赤ちゃんに影響が出た症例の一部だけです。赤ちゃんは注射は受けていませんが、注射を受けた母親の母乳を飲んだことで副作用が出たようです。
コネチカット州在住の30歳、5ヶ月の息子を持つ母乳育児中の母親 - 嘔吐、下痢、発疹、血尿
VAERS症例970309：患者は5ヶ月の息子を母乳で育てています。モデルナの初回投与から1晩後、息子は激しい嘔吐、下痢、発疹、血尿（尿に血が混じる）を起こしました。
カリフォルニア州の36歳の母乳育児中の母親 – じんましん
VAERS 症例 999040 (ファイザー): 母乳で育った息子に 5 日間にわたって重度のじんましんが発症。
カリフォルニア州在住の31歳、4ヶ月の息子を持つ母乳育児中の母親 - 下痢
VAERS症例番号1070803（ファイザー）：2回の接種時は完全母乳で育てていました。生後4ヶ月の息子が2月1日に下痢を発症し、2週間続きました。検査と便検査の結果、細菌感染やウイルス感染は陰性でした。
38歳のニュージャージー州在住の母乳育児中の母親（生後3ヶ月の娘） - 皮膚発疹
VAERS症例番号1111787（ファイザー）：娘を完全母乳で育てています。娘は2020年12月9日に生まれ、生後約3ヶ月です。全身に発疹が出ました。
アラスカ州在住の35歳、12ヶ月の乳児を母乳で育てている母親がアナフィラキシーショックに
VAERS症例1119088（ファイザー）：患者は午前9時15分頃に最初のCOVIDワクチン接種を受けました。その後すぐに、彼女は12か月の乳児に問題なく授乳しました。午後12時15分頃、赤ちゃんがぐずり始め、約5分間授乳したところ、じんましんが出ました。
EMS が呼び出され、咳や喘鳴が続いていたため、おそらくアナフィラキシーのためエピネフリン/ジフェンヒドラミンが投与されました。
同日に赤ちゃんが摂取したその他の食品には、バナナ、キッズフィグニュートンバー、乾燥リンゴ、冷凍食品の肉、そしてシリアル2個（赤ちゃんにとって初めて）が含まれていました。救急外来では4時間の経過観察が必要でしたが、その他の医療介入は行われませんでした。
アラスカの母乳育児中の男児 - アナフィラキシーショック
VAERS症例1124474（ファイザー）：生後12ヶ月の男児の母親が午前9時15分にCOVID-19ワクチンの初回接種を受けた。母親は3時間後に生後12ヶ月の息子に授乳したが、授乳中に息子は急性アナフィラキシーを発症した。明確に言えば、母親がワクチン接種を受け、息子が反応を示したのである。
カリフォルニア州在住の34歳、11週の男児を授乳中の母親 - 食欲減退、嘔吐
VAERS症例1139952（モデルナ社）：生後11週の男児を母乳のみで育てています。腕の痛み以外に副作用はありませんが、24時間以内に食欲が減退し、これまでに1回嘔吐しました。
生後1ヶ月の乳児を持つ40歳の母乳育児中の母親 - 36時間下痢
VAERS症例番号1144429（ファイザー）：私は授乳中です。ファイザー-ビオンテックのCOVID19ワクチン接種を受け、その日に授乳した翌日、生後1ヶ月の赤ちゃんが約36時間下痢をしました。食事内容は他に変更はありませんでした。下痢の約14時間前に、ワクチン接種による痛みを和らげるためにタイレノールを1回服用しました。
ニュージャージー州在住の29歳、15ヶ月の子供を持つ母乳育児中の母親 - 耳の感染症、発熱
VAERS症例1149144（モデルナ社）：ワクチン接種を受けた患者は授乳中の母親でした。彼女の15ヶ月の乳児は、ワクチン接種後72時間以内に耳の感染症を発症し、初めて抗生物質の投与が必要となりました。
15ヶ月の息子は、ワクチン接種から約6日後に102.6度の発熱を示しました。その後、母親にワクチンを接種してから丸7日後に抗生物質が処方されました。
10 か月の息子を持つ 31 歳のイリノイ州の母乳育児中の母親 – 100 ～ 103 度の発熱が続く。
VAERS 症例 1168528 (Moderna): 患者は 10 か月の息子に母乳を与えているが、ワクチン接種後 12 ～ 24 時間で 100 ～ 103 F の発熱が持続し、ワクチン接種後 4 日目でも発熱が続いている。
インディアナ州在住の34歳の母親と息子の母乳育児 - 皮膚発疹
VAERS症例1205906（JANSSEN）：午後8時頃に倦怠感を感じ、その後、悪寒、101.8度の発熱、発汗（午前12時30分頃）、脱力感、関節痛、吐き気が起こりました。発熱と悪寒は約5時間続きました。翌日には手の力が入らなくなり、関節痛も感じました。私は授乳中の母親ですが、翌日、息子に発疹が出ました。
インディアナ州在住の30歳の母親と息子の母乳育児 - 発疹がお腹から全身に広がる
VAERS症例番号1229118（ファイザー）：21年3月18日に帯状疱疹と診断されました。発疹が出始めたのは21年3月15日です。処方された薬を飲み始めたばかりです。授乳中なのですが、息子に21年3月15日に発疹が出ました。発疹はお腹から全身に広がりました。
発疹は真っ赤になり、全身にぶつぶつが見られました。21年3月17日以降、発疹は薄くなりました。21年3月19日に医師の診察を受け、ワクチン接種によるウイルス性の発疹である可能性が高いが、何もできないと言われました。
インディアナ州在住の28歳、9.5ヶ月半の息子を持つ母乳育児中の母親 - 発熱、異常便
VAERS 症例 1242964 (Moderna): 私は現在、ワクチン接種時に 9.5 か月齢だった男児を母乳で育てています。
その日の午後、彼はいつもより長い昼寝をし、日中はいつもより不機嫌で無気力になり、夕方には 100.7 度の熱が出ました。
息子は一晩中眠りました（夜の授乳を抜いていましたが、これは生まれてからたった3回しかなかったので、とても珍しいことです）。翌日もまだ機嫌が悪く、疲れていて眠気も感じていました。熱は発症から約30時間後に下がりました。
それ以来、おむつの濡れ具合や汚れ具合は劇的に変化しました。1日に濡れるおむつの総数は減り、汚れたおむつの便も半固形から、非常に水分が多く、爆発的な勢いで、信じられないほど粒状になりました（服用から1週間半が経ちました）。この間ずっと母乳育児を続けています。
37歳のニュージャージー州在住の母乳育児中の母親（生後3ヶ月の赤ちゃん） - 下痢
VAERS 症例 1258446 (ファイザー): 母乳で育てている生後 3 か月の赤ちゃんが、ファイザーの 2 回目の接種後 1 週間、軟便が続きました。
ニューヨーク在住の33歳母乳育児中の母親が乳児を嘔吐
VAERS症例番号1262437（ファイザー）：授乳中の乳児が数時間にわたり噴出性嘔吐を起こした。緊急外来を受診したところ、ワクチン接種から数日後に同様の症状を呈する乳児を連れた他の授乳中の母親がいると言われた。
ニューヨーク在住の27歳、8週の乳児を授乳中の母親が発熱
VAERS 症例 1275035 (Moderna): 母乳で育てられた生後 8 週の赤ちゃんが、母親のワクチン接種の翌日に発熱しました。
フロリダ州の25歳の母乳育児中の母親と娘 - 発熱、下痢
VAERS症例1277155（モデルナ）：授乳中ですが、午後7時15分に娘が発熱し始めました。触ると温かく、額の温度は99.7°F（約37.3℃）でした。
それ以来、下痢をしており、一日中赤ちゃんにべったりくっついて授乳しています。2021年05月1日午前7時11分現在も続いています。
14ヶ月の赤ちゃんを持つ35歳の授乳中の母親 - 下痢
VAERS症例1298064（モデルナ社）：14ヶ月の娘に1日3回授乳しています。5月6日と5月7日に軽い下痢と軽い胃の不調がありました。食事内容に変更はなかったと考えられます。下痢は娘にとって珍しいことではありません。
カリフォルニア州在住の30歳、22ヶ月の娘を持つ母乳育児中の母親 - 発熱、イライラ
VAERS症例1324020（ファイザー）：ワクチン接種から約10日後、激しい腹痛が始まり、血栓が出ました。腹部が締め付けられ、下向きの圧迫感を感じ始めました。背中にも痛みがありました。病院で検査を受けましたが、異常はありませんでした。当時、妊娠23週でした。それ以来、腹痛は起こっていません。
幼い娘にも母乳を与えていますが、ワクチン接種のたびに機嫌が悪く、ぐずっていました。とてもイライラしていて、微熱も出ていました。娘は22ヶ月です。妊娠2回目
生後7週間の赤ちゃんを持つ32歳の授乳中の母親 - 無気力、吐き戻しの増加
VAERS症例1334516（ファイザー）：投与後10～12時間で痛みと悪寒が始まりました。また、軽度の脱力感と倦怠感もありました。約24時間持続しました。アセトアミノフェン（500mgを6時間ごとに服用）で中等度に管理しました。患者は授乳中であり、生後7週の乳児はやや無気力で、同じ24時間の間に吐き戻しの頻度と量が著しく増加しましたが、不快感は見られませんでした。
ノースカロライナ州在住の31歳、授乳中の母親（生後2ヶ月の乳児） - 血栓、黒色便
VAERS 症例 1347789 (ファイザー): この個人には 2 か月の乳児がおり、両方のファイザー COVID19 ワクチンの投与時に授乳中でした。
最初のワクチン接種から 4 日後、乳児が血の混じった塊のような吐き戻しをし、その翌日には乳児が黒い便を出したことに気づきました。
2回目のワクチン接種から2日後、母親は乳首から血の塊のような液体が出てくるのに気づきました（その人は、赤ちゃんに見られた血の混じった吐き戻しとよく似ていたと言います）。
テキサス州在住の32歳、生後4週間の乳児を持つ母乳育児中の母親 - 発熱、鼻づまり、食欲不振
VAERS症例1443445（ファイザー社製）：現在授乳中です。息子は生後4週間でしたが、2021年6月12日午前0時頃に101度（約38.5℃）の発熱があり、タイレノールを服用しても熱は下がりませんでした。鼻づまりもあって、食事もとりませんでした。当日中に病院に搬送されましたが、発熱の原因などは特定できませんでした。
テキサス州在住の37歳、10ヶ月の娘を持つ母乳育児中の母親 - 顔と体にじんましん
VAERS症例1592542（モデルナ社）：ワクチン接種後10分以内に失神しそうになり、薬局の床に座り込むしかありませんでした。その後数時間で、軽い胸痛、軽度から中等度の頭痛、そしてインフルエンザのような症状が現れました。さらに、ベル麻痺のように顔の左側の大部分（額、頬、唇、舌）が麻痺しました。ワクチン接種は火曜日でした。
水曜日と木曜日に、母乳で育てていた生後10ヶ月の娘の顔と体にじんましんが出始めました。耳の先は赤く腫れ、手と指は赤く腫れ、触ると熱く感じました。救急外来に連れて行き、経口ステロイドを処方してもらいました。呼吸器系のウイルス検査は陰性でした。それから数週間が経ちましたが、唇の左側にまだ感覚のない斑点が残っています。極度の疲労感があり、一日中眠気を感じません。
CDCは、COVID-19注射後の血栓は「まれ」であるとし続けています。しかし、授乳中の母親がCOVID-19の注射を受けなくても乳児の血栓はすでに極めてまれであり、看護師や医療従事者にCOVID-19の有害事象を報告しないよう圧力がかかっているため、大幅に報告が不足していることがわかっているシステム（VAERS）で、短期間（約9か月）に2人の死亡を含む複数の症例が発生しているのであれば（出典）、これを一般市民に報告せず、妊娠中および授乳中の母親にこれらの危険性について警告しないのは犯罪です。
対照的に、私はCOVID-19ワクチン接種前の過去5年間の授乳中の母親の副作用について調査しましたが、5年間で、非COVIDワクチン接種後の授乳中の母親の乳児への副作用がVAERSに報告されたのはわずか5件で、死亡例はゼロでした。（出典）
ソース。
また、過去9か月間に妊婦へのCOVID-19ワクチン接種後に1,490件の胎児死亡が記録されている。
対照的に、2020年12月にCOVIDワクチンの接種が承認される前の過去5年間のすべてのワクチン接種後の胎児死亡を検索したところ、過去5年間（2020年12月までの1か月を除く）のすべてのワクチン接種後の胎児死亡は合計398件でした。（出典）
これは、COVID-19以前は平均して月7人の死亡、COVID-19ワクチン接種後は月165人の死亡に相当します。過去5年間のすべてのワクチン接種後の胎児死亡数よりも、COVID-19ワクチン接種後の胎児死亡数が25倍多くなっています。
私: ワクチン接種を受けたのだから、子供に母乳を与えないでください!!
バイデン氏、未接種者を対象としたCOVIDワクチン接種義務化と制限強化に向けた6本柱の計画を発表
バイデン大統領は本日、「正常への回帰」計画の一環として、新たなワクチン接種義務を課すと発表すると予想されている。この計画がアメリカ国民に即時かつ広範な影響を与えるかどうかとの質問に対し、ホワイトハウスは記者団に対し「ワクチン接種を受けているかどうかによって決まる」と答えた。
By
ミーガン・レッドショー
バイデン大統領は本日中に、民間企業、連邦政府機関、学校に対し、より厳格なワクチン接種および検査政策を制定するよう圧力をかける幅広い計画の一環として、新たなワクチン接種義務を課すと発表する予定だ。
ニューヨーク・タイムズによると、水曜日に新型コロナウイルスの顧問チームから説明を受けたバイデン大統領は、政権がワクチン接種資格のある米国人に接種を促せる6つの分野について演説する予定だ。
この計画に詳しい当局者２人は、計画にはワクチン接種に関する新たな連邦要件が盛り込まれる予定で、その根底にあるメッセージは、ある程度の正常状態に戻る唯一の方法は、できるだけ多くの人々にワクチン接種を受けさせることだということだと述べた。
ホワイトハウス当局者は、バイデン氏が議論する6つの柱には以下が含まれると述べた。
1. 未接種者へのワクチン接種
2. ワクチン接種を受けた人々の保護の強化
3. 学校の安全な開校維持
4. 検査の増加とマスク着用の義務化
5. 経済回復の保護
6. COVID-19感染者へのケアの改善
バイデン氏は教室にいる子供たちのための新たな対策も発表する予定だ。
ホワイトハウスのジェン・サキ報道官は、バイデン氏が既存の政策にさらに詳細を加えるのか、あるいはアメリカ国民に即時かつ広範囲な影響を与えるような措置を概説するのかとの質問に対し、「それはワクチン接種を受けているかどうかによる」と記者団に答えた。
「彼は、ウイルスとの闘いの次の段階とその内容について概説する予定です。これには、官民両セクターと連携した対策、すでに発表した措置、過去数ヶ月間に講じてきた措置（ワクチン接種の義務化、重要な検査対策の強化など）、子供たちがより安全に学校に通えるようにすることなどが含まれます。これらはすべて、アメリカ国民が耳を傾ける中で行われる予定です」とサキ氏は述べた。
木曜日のバイデン氏の発言に先立ち、MSNBCとのインタビューで、サキ氏はバイデン氏が本当に今後の道筋を示したいと考えていると語った。
「首相はワクチン接種を受けた人々と彼らの不満に直接語りかけ、ウイルスを抑制し、この国をある程度正常な状態に戻すために、これまで私たちが行ってきたことを基に、今後どのように取り組んでいくかを彼らに聞いてもらいたいと考えている」とサキ氏は述べた。
疾病対策センターのデータによると、米国人の53％強がワクチン接種を完了しており、その中には成人人口のほぼ3分の2が含まれる。
バイデン氏、連邦政府職員にワクチン接種を義務付け、検査オプションを廃止へ
ワクチン接種を促進する6本柱の戦略の一環として、バイデン大統領は、連邦政府の行政機関の職員と請負業者全員に新型コロナウイルスのワクチン接種を義務付ける2つの大統領令に署名する予定だが、以前に約束されていた未接種者に対する週1回の検査の選択肢はない、と計画に詳しい3人がCBSニュースに語った。
ディフェンダーが7月30日に報じたように、バイデン氏は、すべての民間の連邦政府職員と請負業者は、COVIDのワクチン接種証明書を提示するか、定期的なCOVID検査を受け、マスクを着用し、社会的距離を保つことが義務付けられると発表した。
バイデン氏が未接種者に対するさらなる命令や制限を発令するというニュースを受けて、チルドレンズ・ヘルス・ディフェンスの代表兼顧問弁護士のメアリー・ホランド氏はディフェンダー紙に次のように語った。
「バイデン大統領の演説を期待する報道は、第二次世界大戦末期に米国が主導したニュルンベルク綱領の「インフォームド・コンセントの倫理」、すなわち被験者の同意が絶対に不可欠であるという倫理を完全に否定することを示唆している。
「『絶対に』という言葉にご注目ください。インフォームド・コンセントが必ず必要です。以上です。バイデン大統領による連邦政府職員やワクチン接種を受けないことを選択した人々を強制する試みは、米国の連邦法および州法に組み込まれているニュルンベルク綱領に明らかに違反しています。これは倫理と法の支配にとって悲しい日です。」
バイデン氏は東部時間午後５時に演説を行う予定だ。
ユナイテッド航空は宗教上の例外を認めるが、従業員には無給休暇を与える。
ユナイテッド航空は水曜日、新型コロナウイルスワクチン接種の宗教的免除が認められた人は一時的な無給の医療休暇を取るとスタッフに伝えたとCNBCが報じた。
ユナイテッド航空は8月、米国の大手航空会社として初めて、従業員にワクチン接種を義務付けました。従業員は9月27日までにワクチン接種を完了しなければ解雇されます。
「職場での皆さんの安全を確保すること以上に私たちが皆さんと皆さんの同僚に対して負っている責任はありません。事実は極めて明確です。全員がワクチン接種を受ければ、誰もがより安全になります」とユナイテッド航空のスコット・カービーCEOとブレット・ハート社長は、ザ・ヒル紙が先月入手したメモの中で従業員に述べた。
報道によると、ユナイテッド航空は、パイロットや客室乗務員、ゲート係員など顧客と直接やりとりし、免除が認められた従業員は「パンデミックが大幅に減少したら」職場復帰が許可されると述べたが、具体的な時期や「大幅に減少」の基準については明らかにしなかった。
CNBCによると、ユナイテッド航空が新たな検査手順やその他の緩和策を実施すれば、同様に免除されている整備士やディスパッチャーも職場に復帰できる可能性があるという。
航空会社は従業員のワクチン接種率向上に向けて様々なアプローチをとっています。デルタ航空は未接種従業員の医療保険料に200ドルの追加料金を課し、デルタ航空、アメリカン航空、アラスカ航空は、新型コロナウイルスに感染または曝露した未接種従業員の給与保護を終了します。
CDC、英国政府、オックスフォード大学がCOVID-19ワクチンは効果がないことが判明
デイリーエクスポーズ 2021年9月12日 • ( コメントを残す )
イェール大学を卒業し、プリンストン大学で博士号、ジョンズ・ホプキンス大学医学部で医学博士号を取得した女性が論文を発表し、ワクチンが新型コロナウイルス感染症の感染や伝染を予防しないことを明確に示した優れた科学研究論文があるため、国民にワクチン接種を義務付けることは有害で損害を与える行為であると結論付けている。
ニーナ・ピアポイント医学博士は、2021年8月に発表されたさまざまな研究を分析した論文を9月9日に発表しました。この論文では、いわゆるデルタCovid-19変異株が現在提供されているCovid-19の注射を回避しており、したがってCovid-19の感染や伝染を防げないことが証明されています。
医学博士は発表した論文の中で、ワクチンは2つの目的を達成することを目指していると説明した。
1. ワクチン接種を受けた人を病気から守る
2. ワクチン接種を受けた人が感染症を保有し、他の人に感染させないようにする。
しかし、医学博士は、複数の状況で行われた新たな研究により、デルタ変異株とされるウイルス量が非常に高く、ワクチン接種を受けた集団と受けていない集団とでウイルス量が同程度、場合によってはそれ以上になることが示されているため、ワクチン接種では集団免疫は達成されないだろうと書いている。
したがって、ニーナ・ピアポイント（医学博士、博士）によると、現在イギリスで全介護施設スタッフに施行されているようなワクチン接種義務には正当性がない。なぜなら、個人にワクチン接種をしても、いわゆる優勢なデルタCovid-19変異体の拡散を阻止したり、遅らせたりできないからだ。
このことから医学博士は、新型コロナウイルス感染症のあらゆる重症度において健康的なレベルの自然免疫が生み出されるため、自然免疫はワクチン接種よりもはるかに防御力が高いと結論づけている。
ナイン・ピエロイン博士（医学博士、博士）は、自身の結論を裏付ける調査結果とデータを持つ3つの研究を引用しているが、これには、2021年8月6日に疾病予防管理センター（CDC）の「罹患率と死亡率週報」に掲載された研究、2021年8月10日にオックスフォード大学によって発表された別の研究、そして2021年8月24日に英国保健社会福祉省によって資金提供され発表された最終研究が含まれる。
CDCの調査
CDCの調査は、469週間にわたり屋内外の公共の集まりに参加したマサチューセッツ州住民346人を対象とした。その結果、79人がワクチン接種済みの住民であり、19%が新型コロナウイルス感染症の症状を呈し、1.2%が入院していたことが明らかになった。
しかし、残りの123件はワクチン未接種者で、入院したのは1人のみ（0.8％）でした。どちらのグループでも死亡者は出ませんでした。また、この研究では、ワクチン接種者と未接種者のウイルス量は非常に似ており、感染力は同等であることが分かりました。
オックスフォード大学の研究
オックスフォード大学の研究では、900年2021月から19月の間にオックスフォード/アストラゼネカのウイルスベクター注射によるワクチン接種を受けたベトナムの病院スタッフ2021人を調査しました。病院スタッフ全員が11年XNUMX月中旬にCOVID-XNUMXウイルスの検査で陰性でしたが、ワクチン接種を受けたスタッフの中で最初の症例がXNUMX月XNUMX日に発見されました。
その後、病院職員900人全員が新型コロナウイルス感染症の再検査を受け、直ちに19人の新規感染者が確認され、病院は封鎖を余儀なくされました。その後52週間で、さらに16人の感染者が確認されました。
調査の結果、新型コロナウイルス感染症（COVID-76）陽性となった職員の19%に呼吸器症状が見られ、3名が肺炎を発症し、251名が2020日間の酸素療法を必要としたことが明らかになりました。ワクチン接種を完了した感染群のウイルス量のピーク値は、XNUMX年XNUMX月からXNUMX月にワクチン接種を受けていなかった職員のウイルス量のピーク値のXNUMX倍にまで上昇しました。
英国保健社会福祉省の研究
英国保健社会福祉省の研究は、英国で現在行われている全人口を対象としたSARS-CoV-2モニタリングの分析であり、人口間のウイルス量の測定値が含まれています。
研究では、ワクチン接種を受けた集団と受けていない集団のウイルス量はほぼ同じであり、COVID-19ワクチン接種開始前に記録されていた量よりもはるかに高いことが明らかになりました。また、ワクチン接種を受けた集団の感染者の大部分は、陽性反応が出た時点で症状を呈していたことも明らかになりました。
研究の著者らは、ファイザーとオックスフォード/アストラゼネカの注射は、彼らがデルタCOVID-19変異体であると主張するものに対しては効力を失っていると結論付けているが、人々がデルタ変異体に感染するのを67%から80%の範囲で防ぐのにかなり効果的であると主張している。
ナイン・ピアポイント博士（医学博士、博士）は論文の中で、研究における新規PCR検査陽性者の無作為抽出サンプルの82%が完全ワクチン接種を受けた人々であったにもかかわらず、どうしてこのような結論に至るのかと当然ながら疑問を呈している。
医学博士はこう書いている –
「ワクチンによって感染リスクが67分のXNUMX（XNUMX％）減少する場合、陽性サンプルにおけるワクチン接種者の割合は、人口におけるワクチン接種者の割合よりも低くなることが予想されます。」
まず、国内に1000人いるとします。そこからランダムに100人を抽出します。国内のワクチン接種率は80%です。つまり、抽出した100人のうち80人はワクチン接種済み、20人は未接種ということになります。
サンプル期間全体を通して、ウイルスが人々の10%、つまり合計10人に感染したとします。感染者のうち8人がワクチン接種済み、2人が未接種者（陽性者の80%と20%、人口におけるワクチン接種済みと未接種者の比率と一致する）の場合、ワクチン接種は感染の有無に影響を与えなかったことになります（有効性0%）。ワクチンの有効性が67%であれば、ワクチン接種済みグループの症例数は2/3減少して2.67人となり、合計症例数はわずか4.67人（ワクチン接種済み2.67人、未接種2人）となります。
つまり、ワクチン接種群では症例の2.67/4.67、つまり57%のみが感染し、未接種群では43%となる。（比率のみを用いると、全体の10%が陽性となるため、ワクチン接種群では5.7件、未接種群では4.3件となる。）
このため、感染サンプルにおけるワクチン接種を受けた割合は、全人口におけるワクチン接種を受けた割合に非常に近いものの、著者らが算出した有効性の数値とは矛盾する。
私には、マサチューセッツ州の研究と同様に、ワクチンは感染に対する感受性をまったく低下させておらず、実際にはデルタ変異株に対する感受性をわずかに（重要ではない程度に）低下させる程度とわずかに増加させる程度の間のどこかにあるように思われます。
英国の研究では、デルタワクチンのウイルス量（したがって他人への感染力）はアルファワクチンよりはるかに大きく、デルタワクチンの場合はワクチン接種を受けた感染者と受けていない感染者でウイルス量と感染力は同等であることが明らかになっています。
上記の 3 つの研究から、Nina Pierpoint (医学博士、博士) は論文の中で、他人にワクチン接種を義務付けることは潜在的に有害で損害を与える行為であると結論付けています。
彼女は、義務化の主な目的は他人を感染から守ることであるが、これらの研究はそれが不可能であることを疑う余地なく証明しているため、新型コロナウイルスのワクチン接種を義務化する人々は、雇用、教育、社会からの排除を脅かしてワクチン接種を強要した人々に長期にわたる危害をもたらす可能性について、自らの責任と賠償責任について法的助言を求めることを望むかもしれないと書いている。
ザ・エクスポーズ
私の上司によると、効果のないワクチンをなぜ人々が強制的に接種させられるのか、私には全く理解できません。しかし、もし全員が実践し、無料であれば、これがコロナ・クラッシャーであり、このコロナパンデミックを完全に食い止めることができるでしょう。私から言わせてもらえば、
コロナウイルスの最大の弱点は、頭（鼻）の鼻腔内の暖かく湿った領域でコロナウイルス/コビッドとして発達段階にあり、10〜14日後に頭と肺でコビッドになる前です。コロナウイルスは、できるだけ早く、または自己隔離中に私の無料のヨウ素塩浄水療法で鼻腔を洗い流して治療しないと、コビッドになり、そこにお金がかかります。コビッドに感染することはありません！コロナウイルスが肺に定着しないように、常に鼻で呼吸し、口を閉じてください！私の無料の塩水療法は、mRNA検査ワクチンと「まったく」関係ありません。コロナウイルスを私の無料のヨウ素塩浄水療法で治療すると、mRNAワクチンの接種の有無に関係なく、鼻腔を洗い流し、コビッドになる前にコロナウイルスを殺します。山盛りの小さじ2杯のヨウ素塩をマグカップの温水または冷水の入った清潔な水に混ぜ、手をカップ状にして溶液を少し注ぎ、マグカップ一杯分を鼻で吸い込むか、鼻から吸い込んで、口に入ったものをすべて吐き出します。そうすることで、コロナウイルスが生息する鼻腔を洗い流すことができます。焼けつくような感覚（3〜27分続く）を感じたら、コロナウイルスに感染しています。痛みが消えたら、トイレットペーパーで頭をふいて洗い流し、その後手を洗って、朝、昼、晩、または必要に応じてもっと頻繁に、私の無料の塩水鼻腔洗浄療法を続け、私の無料の塩水療法を行うときに鼻腔にまったく痛みを感じなくなるまで続けます。ついでに、数口ほど飲み込んで、胸に焼けるような感覚があれば、その部分でも新型コロナウイルス/気管支炎を駆除できている証拠です。塩水で鼻をすするたびに、頭と肺の痛みが消えるまで続けましょう。これで完了です。溶液を平らな面に少し垂らし、乾かして様子を見てください。これが頭の鼻腔を覆い、新型コロナウイルス/新型コロナウイルスを死滅させるのです。なぜこんなに効果的なのか、きっとお分かりいただけるでしょう。私は過去XNUMX年半、これを実践してきましたが、一度も病気になったことはありません。あなたもそうする必要はありません。
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ロイター – 私の無料の塩水療法が停止します。
彼はさらに、「現在のワクチンは肺の奥深くの重篤な感染を防ぐのに効果的ですが、上気道の感染を阻止する効果はありません。必要なのは、コロナウイルスの感染を完全に阻止する鼻腔スプレー（ワクチン）です」と付け加えました。これは、私が無料で提供している塩水療法がまさにその効果を発揮し、阻止するものです。
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オンラインで購入した生理食塩水は使用せず、ヨウ素ベースの台所用塩または海塩を使用してください。コロナウイルスを殺すのは塩に含まれるヨウ素です。
気をつけてね。リチャード