ポーランドの内部告発者により、ファイザー社が新型コロナウイルス感染症ワクチンの試験のために生後6か月の孤児を対象に実験を行っているとの疑惑が浮上し、弁護士、医療専門家、活動家らのグループがポーランド議会と上院の議員らに10月2日土曜日に緊急会議を開くよう要求した。

ポーランドの内部告発者から、Children's Health Defense（CHD）は最近、ファイザー社が新ワクチンの試験のために生後6ヶ月の孤児を対象に実験を行っているという警告を受けました。乳幼児は新型コロナウイルス感染症で死亡することはなく、感染させることも稀です。これだけでも、実験段階のワクチンを用いたあらゆる臨床試験を拒否する十分な根拠となるはずです。しかし、ファイザー社は法的枠組みを超えて活動しているように思われます。もしこれが事実であれば、到底容認できるものではなく、停止させる必要があります。真相究明と行動が必要です。

 弁護士、医療専門家、活動家らのグループがポーランド国会議員および上院議員に対し、10月2日土曜日に以下の会議を開催するよう要請しました。

「小児および乳児に対する医学的検査 - 医学的、法的および倫理的問題」。

会議は、中央ヨーロッパ時間午後 12 時 (ワルシャワ) に予定されています。
再配信はこちらでご覧ください ライブ この問題については、翻訳を注意深く追跡します。 

英語、フランス語、ドイツ語、IT または ES でのカンファレンス
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この会議はポーランドの協会や財団によって主催され、  ポーランド独立医師協会 そして科学者たち, 弁護士協会自由の声, ドブロスタン健康情報センター協会 ニュースペクトラム財団

国際講演者としては、スペインのナタリア・プレゴ・カンセロ博士、米国のメリル・ナス博士、ヴェラ・シャラヴ夫人が登壇します。

答えなければならない主な質問は次のとおりです。

ファイザーは、最も脆弱で、万が一何か問題が起こった際に心を寄せてくれる人がいない孤児を対象に実験を行っているのでしょうか？もしそうなら、その理由と、誰がこれに同意したのでしょうか？

– 臨床試験の第 3 段階が完了しておらず、新しい技術である製品を使用して、ファイザーが乳児に対する臨床試験を行うことが許可されているのはなぜですか? 

– ファイザー社はなぜ公選職者に文書へのアクセスを拒否しているのですか?

– こうした実験が行われている他の国では何が起こっているのでしょうか?

– EMA と FDA は本当に職務を遂行しているのでしょうか?

そして最後に…ワクチン製造業者は完全に秘密裏に、法的規制の外で事業を行っているのでしょうか? 

小児を対象とした臨床試験の科学的・倫理的側面に関するその他の情報も、私たちの懸念を引き起こしています。イスラエルのハイファ大学のリスクコミュニケーション研究者であるヤッファ・シラズ氏は、同社が用いた非常に疑わしい手法に関する論文を発表しました。 '治験プロトコルの重大な違反と改ざん：こうしてファイザーはFDAの小児用緊急使用許可を取得した。.  

この記事は、ファイザー社が自社ワクチンの小児への使用の安全性を実証しようとする意図に疑問を投げかける、厄介な事実を指摘しています。例えば、重度のうつ病を患っていた子どもたちが、本来であれば研究対象から除外されるべき既存の精神疾患を抱えていることが突然判明し、報告基準は有害事象の兆候を排除するように設計されていたように見受けられます。 

ワクチン開発者たちは、孤児、知的・身体障害者、政治難民、貧困層といった最も脆弱な人々を対象に、長年にわたり実験を行ってきた。数々のワクチンの特許を取得し、「ワクチンの法王」の異名を持つスタンリー・プロトキン氏はかつて、障害者は「形だけ人間に過ぎない」と自らを弁明したことがある。  

最も弱い者を排除することは、常に社会全体の利益の名の下に行われてきました。今こそ責任を負い、この野蛮な慣習に終止符を打つ時です。  

ポーランドの活動家と医師会からの、小児および乳児に対する医療検査に関する手紙 

親愛なるすべて、  

2021 年 10 月 2 日、ワルシャワ時間 12:00 にポーランド議会で開催される会議へのご参加をお願いしたいと思います。 

この会議では、小児および乳児を対象とした医薬品の試験に関する医学的および法的議論が行われます。この会議は政治的、宗教的要素は一切ありません。ポーランドの協会や財団によって主催されています。  ポーランド独立医師協会 そして科学者たち, 弁護士協会自由の声, ドブロスタン健康情報センター協会、ニュー・スペクトラム財団など、国会や政府の代表者、そして主要メディアも参加し、国民がこの問題の深刻さを理解できるよう支援しています。 

 この会議は、小児および乳児を対象とした臨床試験の理論的および実践的分析に関連して要請されたものです。これは、小児は生物医学研究への参加に同意できないため、小児を保護するために追加の安全対策を講じる必要があり、また講じなければならないという事実に基づいています。しかし、現状では、こうした対策は講じられていないと考えています。 

そのため、ポーランドの子どもたち、そして世界中の臨床試験を受けている子どもたちを守るために、皆様のご支援をお願いいたします。ファイザー社による誤報と秘密保持契約のせいで、現在少なくとも4カ国でこのような事態が起きています。

ファイザーは2021年6月以来、ポーランドの小児を対象に新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ワクチンの臨床試験を実施しています。当社の知る限り、これらの試験は生後3ヶ月から6ヶ月、そして11歳までの健康な乳児を対象に実施されています。 

これらの事実は、ファイザー社の文書に「秘密」条項が含まれているため、ポーランドの世論には知られていません。この件に介入したポーランド国会議員でさえ、文書へのアクセスを拒否されており、これはポーランド法に完全に違反しています。 

ポーランドでは 8 つのセンターが上記の検査を実施していることが知られていますが、これらは小規模な民間のクリニックや民間の臨床研究センターであり、そのような研究を実行するための設備が整っていないようです。 

また、ファイザーのウェブサイトに記載されていない施設がもう1つあることも確認しています。これにより、ファイザーが検査を実施していると主張する4カ国に、さらに未公開の施設が存在する可能性があるという疑問が生じます。 

非公式の報告（私たちは今年の7月と8月の記録を所有しています）によると、6歳から11歳までの子どもたちはすでにファイザー社の製品を注射されており、3歳から5歳までの子どもたちは少なくとも1回接種を受けていることが分かっています。  

現在、生後6か月から2歳までの子供たちが募集されているが、ファイザーは公式ウェブサイトで2021年09月20日付けの文書を公開し、今年末までに最年少グループの結果が出ると予想していると主張している。 

これは、最年少グループの試験が年長グループと同時に開始されたことを示唆している。 ファイザーは、これらの試験の結果は6ヶ月後に得られると主張している。.

ポーランドでは約1000人の子供が注射を受けていると推定されています。 

これらの子供たちがいかに迅速に研究に集められたかを考えると、彼らは孤児院や養護施設出身者ではないかと強く疑っています。これは他のワクチンの治験で既に起きていることです。ポーランドの法律では、このような例外的なケースには裁判所の許可が必要ですが、今のところ、子供を対象としたこのような実験を認める裁判例を見つけることができません。 

ポーランドにおける乳幼児を対象としたこれらの試験への同意は、薬理学者であり、医薬品・医療機器・殺生物性製品登録局長であるグジェゴシュ・チェサック氏によって与えられました。彼は欧州医薬品庁（EMA）の委員でもあり、利益相反が生じる可能性があります。 

ファイザー社は動物実験や幼い動物（子孫）の研究を完了していなかったため、ポーランドの乳児と幼児が最初の実験的「子孫」として使用されているようです。

ポーランド政府の関係当局が行動を起こさなければ、これらの子どもたちのうち何人が死亡または重篤な健康合併症に陥る可能性があるか、あるいは既に直面しているかを確認することができなくなります。遺伝子実験技術の投与は医学において全く新しいものであり、乳幼児および6歳児、そして11歳までの児童を対象とした第I相および第II/III相臨床試験として定義されています。 

成人ではフェーズ III が完了していませんが、非常に重篤な血栓塞栓症、自己免疫疾患、炎症性疾患、さらには死亡を含む多数の合併症が報告されています。 

同様の合併症や不幸な死亡に関する情報は、12 歳以上の子供にも当てはまります。 

私たちは、刑事事件の証拠となり得る8つのセンターすべてからの音声録音を保有しています。これらの録音によると、6歳から11歳までの子供たちが既に注射を受けており、3歳から5歳までの子供たちも注射を受けている可能性があります。

同時に、7月22日に「何をすべきか」を決定するための危機会議が開かれたため（これは、これらのセンター付近の地元の自由組織の人々の抗議によって引き起こされた可能性があります）、6か月から2歳までの最も若いグループへのワクチンの投与は中止されたようです。  

この事件を受けて、乳幼児および2歳までの児童の募集は継続され、8月初旬に再開されると発表されました。 

こうした注射後に、成人や青少年の死亡を含む深刻な合併症がいくつも起きていることを考えると、こうした注射は新型コロナウイルス感染症そのものよりも、子どもたちの生命と健康にとってはるかに大きな脅威となる。 

ファイザーの試験に関する詳細情報

4か国（米国、スペイン、フィンランド、ポーランド）の101のセンターの完全なリストは、こちらをご覧ください。.

下： 

12歳未満の健康な小児におけるCOVID-19に対するRNAワクチン候補の安全性、忍容性、免疫原性を評価する研究 

 2021年9月20日月曜日、ファイザーは 公式ウェブサイト 12歳未満の子供を対象としたCOVID-19ワクチンの初の重要な試験と称する試験の結果 

ファイザー社によると、5歳から11歳までの被験者において、ワクチンは安全で忍容性が高く、強力な中和抗体反応を示したとのことです。各社は、これらのデータをFDA、EMA、および世界中のその他の規制当局にできるだけ早く提出する予定です。 

また、5歳未満の子どもを対象とした結果は今年後半にも得られる予定であると述べた。

小児におけるフェーズ1/2/3試験に関して 

第1/2/3相試験では、米国、フィンランド、ポーランド、スペインの90以上の臨床試験施設から、生後6ヶ月から11歳までの乳幼児最大4,500名が登録されました。この試験は、ファイザー-ビオンテック社製ワクチンの安全性、忍容性、免疫原性を、5～11歳、2～5歳、生後6ヶ月から2歳の3つの年齢層で、約21日間隔で2回接種するスケジュールで評価することを目的として設計されました。  

試験の第1相用量漸増試験に基づき、5歳から11歳までの小児には1回10µgの2回接種スケジュールが実施され、第2/3相試験では5歳未満の小児には1回3µgの低用量が投与されました。本試験には、SARS-CoV-2感染の既往歴の有無を問わず、小児が登録されました。 

詳しい情報はこちらをご覧ください.