「なぜCOVID-19ワクチン接種を受けないのですか？」これは、私たちの健康を心から気遣ってくれる友人、家族、そして医師から最近よく聞かれる質問であり、私たちはその心遣いに心から感謝しています。

これは複雑な質問であり、15分間の会話で答えられるものではありません。以下は網羅的なものではありませんが、「なぜ」という理由を伝えるのに役立つはずです。

結論を導くために使用した情報はすべてリンクされています。私たちの言葉を鵜呑みにせず、参考文献をよく確認してください。この記事が皆さんの自主的な調査のきっかけになれば幸いです（インターネットで検索する際は、検閲や検索結果に影響を与えるAIアルゴリズムにご注意ください。すべての検索エンジンが同じではありません）。

ありました カーネギーメロン大学が発表した研究 2021年7月にCOVIDワクチン接種への躊躇について投稿しました。静かに内省した後、私は（高校卒業以下を除いて）記載されているリスク要因のほぼすべてに当てはまることを認めます。

「科学を信じろ」という言葉は、最近よく使われるようになりました。私は工学の理学士号を取得しており、研究室で過ごす時間もかなりありました。それでも、私たちは皆、次のような基本的な疑問に答えられるはずだと思っています。

Q: 科学とは何ですか?
A: 私たちの物理的な世界の研究です。

Q: どのようにして私たちの物理的な世界を研究するのでしょうか?
A: 科学的方法はこれを実行するための良いアプローチです。

Q: 科学的方法とは何ですか?
A: 1) 問題/疑問を特定する 2) 仮説を立てる 3) 実験する 4) 観察して記録する 5) 分析して結論を​​出すか、改良して繰り返す

科学的手法の演習に参加してみましょう。最初のステップ：

1) 問題

最近の記事（21年9月15日）で述べたように、 ワシントンポスト – アメリカ人500人に1人がCOVIDで死亡.

それらの数字をもう少し詳しく見てみましょう。

これらの数値をパーセンテージに変換してみましょう。

85歳以上の人口の1/35 = 2.86%（参考：慢性下部呼吸器疾患による死亡の確率は27分の1）
65歳から84歳までの人口の1/150 = 0.67%（参考：自動車事故による死亡確率107分の1）
1/780 = 40歳から64歳までの人口の0.13%（参考：車にひかれて死亡する確率は543分の1）

この記事には18歳から40歳までの年齢層と18歳未満の子供が含まれていないことに留意してください。私が見つけることができた最新の情報は、2021年7月19日にジョンズホプキンス大学のマーティ・マカリ教授が書いたものです。 WSJの論説記事 18歳未満の人口7,310万人のうち、COVID-19で亡くなったのはわずか335人だ。

これは、335/73.1M = 0.00046 % の確率、または 218,208 人の子供のうち 1 人が死亡することになります (子供が落雷で死亡する可能性はほぼ 2 倍です)。 1本に138,849本）。統計的には18歳未満の子供がCOVIDで死亡するリスクはゼロです。

問題の概要: 人々は COVID で亡くなっています。死亡者数を減らす方法について仮説を立ててみましょう。

2) 仮説

ワクチンが開発されれば、集団免疫がより早く構築され、死亡者も減るでしょう。
ワクチンをゼロから展開するには、そのプロセスにどれくらいの時間がかかりますか? 通常は10～15年かかりますが、最長25年かかることもあります。

しかし、私たちには10～15年という時間はありません。高齢者の3%が今まさにCOVID-19で亡くなっています。「ワープ・スピード作戦」の登場です。 当時のマイク・ペンス副大統領が述べたようにホワイトハウスのコロナウイルス対策本部責任者であるジョン・マケイン氏は、「ワクチン開発の平均期間が8年から12年かかると考えると驚きです。しかし、本日お聞きいただいたように、私たちは8か月から12か月で安全かつ効果的なコロナウイルスワクチンを開発できる見込みです。」と述べました。

「ワープ・スピード作戦」以前、米国における最速のワクチン開発は4年以上かかっていました。しかし、大統領が本日述べたように、私たちはわずか9ヶ月でゴールドスタンダードワクチンを開発しました。これはアメリカでのみ可能なことです。」

8～12年もかかるのに、なぜそんなに早くワクチンが開発されたのか疑問に思うかもしれません。以下は、その道のりにおける重要な出来事のタイムラインです（名前に注目してください）。

11/2/1984 アンソニーFauci 国立衛生研究所（NIH）の所長に就任

6/01/2014 2019年5月31日まで – NIHの資金（66万6千ドル）は「理解 コウモリコロナウイルスの出現リスク” – 主任研究員 ピーター・ダザック （エコヘルスアライアンス会長） – 彼の仕事について 自身の言葉。 ファウチとダザックは Cugh 2017 カンファレンス。 ピーター 彼自身の言葉で コウモリのコロナウイルスを操作するのがいかに簡単かを説明します。 鄭李石博士 （武漢ウイルス研究所） – パブ – 米国国務省によると 簡易カタログ: 「武漢ウイルス研究所（WIV）は、2003年のSARS発生後、国際的なコロナウイルス研究の中心となり、マウス、コウモリ、センザンコウなどの動物を研究してきました。WIVは、これまでに「機能獲得 研究からエンジニアリングへ キメラウイルスに設立された地域オフィスに加えて、さらにローカルカスタマーサポートを提供できるようになります。」

10/17/14 「機能獲得」研究のモラトリアム 課さ – 保健福祉省の文書を参照 – ファウチ博士率いるNIHそれを進めることを許可した　

11/12/15 自然 論文を発表 SARSに関連する実験室で作られたコロナウイルスへの懸念 - 「ウイルスが漏れ出た場合、その軌跡を予測できる人は誰もいない」

1/9/2017 オバマ大統領は退任のわずか11日前に、SARSの生物兵器の開発への資金提供を再承認した。 ホワイトハウスのブリーフィングを見る

10/18/19 政府、組織、企業間の計画 イベント201 （ゲイツ財団、世界経済フォーラム、ジョンズ・ホプキンス大学後援） ハイライトリール

10/18/19 19年10月29日まで 世界軍事競技大会 武漢で発生。最初の感染拡大イベントの可能性あり。

11 /？/ 19      米国の諜報報告書によると、2019年11月に病気になり病院で治療を受けた武漢の研究所の研究者3人が特定された。 WSJ

12/1/19 最初の患者が症状を呈する – ランセット研究, 含意する 感染は2週間前にすでに発生していた

12/2/19 武漢CDCの研究所は「華南市場（汚染されたコウモリがいるとされる同じ生鮮市場）の近くに新しい場所に移動したが、 紙 言う コウモリはいなかった） - NY タイムズ

12 /？/ 19 中国武漢で発生した最初のCOVID-19クラスター – バイデン政権の米国 インテリジェンスコミュニティの報告書

12/31/19 武漢市衛生局は、27人の感染者が確認され、うち7人が重体、2人が間もなく退院すると報告した。

1/1/20     華南市場が閉鎖 「衛生」のために

1/3/20        中国国家衛生健康委員会は、研究室がバイオセーフティ要件を満たさない場合、ウイルスサンプル（および関連情報）を破棄するよう命じた。 米国国務省による ＆香港

1/5/20        張 勇（上海復旦大学博士課程修了） アップロード サンプルを受け取ってから2日後にゲノムを米国国立生物工学情報センター（NCBI）に提供した。

1/7/20        紙素材 提出された ネイチャー誌の研究で、CoVZC45（ヌクレオチドの類似性は89%、nsp7とEエンベロープタンパク質のアミノ酸の類似性は100%、100%の類似性は自然突然変異の理論に疑問を投げかける）および中国人民解放軍がコウモリから採取したCoVZXC21との類似性が特定された。 2018において、 中国舟山市 – 同名のSARSの79%とMERSの50%と比較。 後の研究 COVID-19ウイルスのS（スパイク）タンパク質は、SARSウイルスのSタンパク質と高い相同性（類似性、相同性）があることを指摘しました。

1/8/20        NYタイムズがSARSに似たコロナウイルスを公表 特定され 中国の研究者による。

1/10/20      中国の旧正月のお祝いが始まります – 人類史上最大の移住イベントと考えられている 惑星。 推定 5億円 武漢（人口11万人）からの旅行者は中国全土および世界中に拡散している。

1/11/20      中国の科学者（ 張永振) 提出された ウイルスの遺伝子コード配列 Virological.org

1/12/20      研究者らが世界初のCOVID-19ゲノム配列を発表した上海の研究所 閉店を命じられた 「是正」のために

1/13/20      テレサ・ラム教授（オックスフォードワクチン試験の主任研究者）と彼女のチームは、オックスフォード・アストラゼネカワクチンを設計した - BBCドキュメンタリーより パノラマ – ワクチン開発競争 （最初の5分）

1/20/21      米国で最初の患者（武漢から旅行してきた男性）がCOVIDと診断されました – King5レポート

1/21/20      リアルタイムポリメラーゼ連鎖反応検査（PCR - DNAサンプルの迅速な複製）は、 マレーシアのウイルス学者、 誰 公表 数日前にも同様のプロトコル

1/23/20      中国共産党は武漢（および湖北省の他の地方都市）に封鎖措置を課し、世界各国が追随するパターンを示した。米国国務省 出発を命じた 緊急時以外の米国人職員とその家族。モデナ 発表 ワクチンの開発

1/26/20      中国CDC 発表する 華南市場でウイルスが検出され、自然発生であることが証明された。また 報告 研究 ランセット誌は、アウトブレイクは他の場所で始まったことを示唆し、患者0号には最初の患者からその後の症例への疫学的つながりがないと指摘し、13人の患者は華南市場とのつながりがないとも述べている。

1/28/20      中国駐在の米国大使館・領事館が発令した渡航警戒レベル4（渡航禁止）

1/29/20      ジョンソン・エンド・ジョンソンと子会社のヤンセン 発表する ワクチン開発への対応として、ホワイトハウスはコロナウイルス対策チームを結成し、 ステートメント

1/30/20      WHO事務局長、渡航禁止に反対 – ロイター通信社

1/31/20      トランプ氏は 宣言 中国からの米国入国を停止、インド工科大学デリー校クスマ生物科学部のインド人研究者 ドキュメント SARSと比較して、4つの追加のスパイクタンパク質配列があります。これらの4つの配列は、SARS-COV2、HIV gp120（ファウチ博士もよく理解しており、彼の研究で明らかです）のウイルスデータベースでのみ存在することが知られています。 特許）、コウモリコロナウイルスが発見された

石正立著。石氏はこの観察結果を否定したが、その存在は否定しなかった。ファウチ氏のメールには「異様な」。論文の著者 言う 彼は撤退を余儀なくされた。

2/2/20        中国外務省報道官 非難する 旅行禁止

2/18/20      ピーター・ダザックは 共同声明 COVID-19は自然発生であるとの声明により、この声明は事実上、実験室からの漏洩に関する議論を全て打ち切った。

2/23/20      SCMP レポート 出版された 研究 市場外の原産地を示します。

3/4/20        モデナ社、人体実験開始の許可を得る

3/17/20      ファイザーとBioNTech 発表する ワクチンの共同開発

3/27/20      緊急使用許可 宣言

3/28/20      治療用ヒドロキシクロロキン 緊急使用許可（EUA）が付与された 治療として（間もなく取り消される予定）

4/8/20        武漢の封鎖が終了

5/7/20        ファイザーが第1/2相臨床試験を開始

5/15/20      ワープスピード作戦開始 – 18億ドルの資金で開発、製造、流通を加速することが目標

6/15/20      ヒドロキシクロロキン EUA取り消し

7/27/20      ファイザーが第2/3相臨床試験を開始、モデルナが第3相臨床試験を開始

7/30/20      ジョンソン・エンド・ジョンソンが臨床試験を開始

9/21/20      下院外交委員会の発表 レポート 起源、中国共産党、WHOについて

9/23/20      ジョンソン・エンド・ジョンソンが第3フェーズを開始

10 /？/ 20      人間の健康とサービス リリース 緊急使用許可（EUA）に関する拘束力のない推奨ガイダンス（注：6ページ – セクションIII、箇条書き4 – EUAは、「当該疾患または症状の治療に、当該製品に代わる適切で承認済みの利用可能な代替品がない」場合にのみ許可されます。安価で容易に入手できる治療薬が「適切」であることが示された場合、ワクチンは必要ありません。

12/4/20      バイデン氏はワクチンについて「いや、義務化すべきではないと思う。義務化を要求するつもりもない」と述べた。 ロイター通信社

12/8/20      マーガレット・キーナンが世界で初めてワクチン接種を受ける

12/11/20 ファイザーが緊急使用許可を取得 12/18/20 モデナ社が緊急使用許可を取得 12/14/20 米国でワクチン接種開始

2/27/21      ジョンソン・エンド・ジョンソンが緊急使用許可を取得

4/28/21      ファイザー 発表 プロテアーゼ阻害剤である経口抗ウイルス薬の開発。皮肉なことに、 イベルメクチン（イベルメクチンは、デング熱、ジカ熱、西ナイル熱などの他のウイルスにも有効な人間用の薬です。 紙素材, 紙素材, 紙素材)

6/21/21      ピーター・ダザック 辞退する ランセット誌の新型コロナウイルス感染症起源調査委員会より。

8/2/21        下院外交委員会が第3報を発表 レポート 起源について – 研究室からの漏洩に焦点を当てる

8/23/21      FDA 諮問委員会会議を除く そしてファストトラック 承認 ファイザー社製ワクチン「COMIRNATY」。FDAは心筋炎および心膜炎の深刻なリスクに関するさらなる研究を要求している。最終報告書は2025年まで公表されない見込み。

9/9/21        バイデン氏はワクチン接種を義務化しないと表明してから10ヶ月後、 AP

仮説の要約: 開発、試験、そして流通を（かつてないほどのスピードで）急げば、実験室から漏洩したウイルスを治療するためのFDA承認ワクチンを19ヶ月で開発することは可能です。果たして効果があるのでしょうか？さあ、実験してみましょう。

3) 実験

実験: 未知の真実、原理、効果を発見するために、または発見されたときにそれを確立するために設計された行為または操作（ウェブスター 1828)

詳細はこちら： こちら CDCによるワクチンの試験と承認プロセスをご覧いただけます。各フェーズごとに参加者が拡大しています。 ここに これはファイザーの臨床試験実験の一例です。CDCはワクチンの展開を「実験」という言葉で表現することに強く反対するでしょうが、本稿の科学的手法の演習では「実験」とします。緊急使用許可（EUA）下でワクチンの展開に参加した全員が、実験への参加を志願しました。注：米国公衆衛生協会は、こうしたニュアンスを肯定的に伝えることの難しさを認識していたため、 紙を書きました それについてはよく調べて、「実験」という言葉は使わないように気をつけてきました。

関連する過去の「実験」についていくつか質問してみましょう。

Q: 他のコロナウイルスに対するワクチンは開発されましたか?

A: はい、 研究 SARS-CoVの動物実験は行われていない。「SARSコロナウイルスワクチンの臨床試験は実施されており、抗体反応を誘導し、「安全」であると報告されている[29,30]。しかし、安全性に関する証拠は 短期間の観察のためである「しかし、いずれかのワクチンを投与されたマウスに感染させたところ、Th2型（アレルギー性炎症反応）の免疫病理が発生し、SARS-CoVの成分に対する過敏症が誘発されたことが示唆されました。 続行する際の注意 SARS-CoVワクチンをヒトに適用することが示唆されている。」

Q: mRNA または DNA ベースのワクチンがこれまでに集団に使用されたことはありますか?

A：いいえ、 本論文 2018年の報告書は、「mRNAワクチンの将来は非常に明るい」と「mRNAワクチンは迅速、安価、かつスケーラブルな製造の可能性を秘めている」と展望を述べているが、同時に「前臨床研究はmRNAベースのワクチンの将来性と利点について大きな楽観的な見方を生み出しているが、最近の2つの臨床報告は、より穏やかな期待につながっている。どちらの試験でも、 免疫原性はより控えめであった 動物モデルに基づいて予想されたよりもヒトでは、DNAベースのワクチンでも観察された現象であり、 副作用は軽微なものではなかったこれらの試験はmRNAワクチンプラットフォームの2つのバリエーションに過ぎず、ワクチンの発現および免疫刺激プロファイルが変更されると、大きな違いが生じる可能性があることにご注意ください。異なる動物種がmRNAワクチンの成分および炎症シグナルにどのように反応するか、そしてヒトにおいてどの免疫シグナル伝達経路が最も効果的であるかを明らかにするには、さらなる研究が必要です。

Q: SARS-CoV-2 ワクチン実験の参加者に関して医学的な懸念はありますか?

A：はい。 本論文 16の異なる懸念事項を挙げています。主な懸念事項の一つは抗体依存性増強と呼ばれる現象です。 紙 （そしてもう一つ 論文） 「SARS-CoVおよびその他の呼吸器ウイルスの研究データは、抗SARS-CoV-2抗体が抗体依存性感染増強（ADE）を通じてCOVID-19を悪化させる可能性があることを示唆しています。これまでのRSウイルスおよびデングウイルスワクチンの研究では、ADEに関連するヒトの臨床安全性リスクが明らかになり、ワクチン試験は失敗に終わりました。」さらに、ワクチンがウイルスを増殖させるという科学界の懸念は前例のないものではありません。 紙。

こうして今日、人類全体を対象とした世界的な実験が進行中です。真実の解明を目指すこの実験は、ワクチンが仮説通り命を救うことができるのかという問いに対するものです。世界の状況を振り返ってみましょう。この実験のために、各国はそれぞれ異なるアプローチを採用しており、ワクチン治療プロトコルの発見と差別化に役立っています。

この紙 COVID-19ワクチン実験の先駆的な精神をうまく要約している。

世界規模の*ワクチン治療プロトコル:

• 他の9種類のワクチンは3カ国未満で使用されている

オックスフォード-アストラゼネカ	アデノウイルス	182国
ファイザー-BioNTech	mRNA	129国
モダン	mRNA	73国
シノファーム北京（BIBP）	不活化	69国
ジョンソン＆ジョンソン	アデノウイルス	52国
ガマレヤ（スプートニクV）	アデノウイルス	46国
Sinovac（CoronaVac）	不活化	40国
カンシノ（コンビデシア）	アデノウイルス	7国
バーラト バイオテック (コヴァキシン)	不活化	7国

タイプ説明:

• Aデノウイルス 殻にはSARS-CoV-2タンパク質をコードするDNAが含まれており、全身免疫反応を引き起こす抗原のみを生成します。
  • mRNAは細胞にSARS-CoV-2スパイクタンパク質を構築させ、免疫反応を刺激する。
  • 不活化ワクチンは、培養されたウイルス粒子から成り、その後不活化されて病原性能力を失わせながらも免疫反応を刺激する。従来のワクチン技術

覚えておいてください、これは現在進行中の実験です。感染者数は「変異型」の波によって増減すると言われています。ワクチン接種も増加するでしょう。 この データの出発点としては最適でしたが、ワクチンと症例を組み合わせたチャートを日次形式で見つけるのが難しかったため、2つのソースを使用して再作成する必要がありました（ケース、 予防接種もう一つの問題は、ワクチン接種のチャートが、接種日が近づくにつれて累積形式で表示されることである。

100%です。人口の違いによりスケールが異なり、数値は人口一人当たりではありませんのでご注意ください。これはある時点のスナップショットです。ワクチン接種の進捗が進んでいる国の中で、今後注目すべき国をいくつかご紹介します。

– スペインの南海岸沖に伸びる小さなイギリス植民地半島。 報告 3月に3万3000人の成人人口の100%がワクチン接種を受けた。4月には制限が設けられた。 報告 解除され、ワクチン接種ユートピアが宣言された。7月に 感染者数が急増 そして再びロックダウン措置が取られた。

アイスランド ― 現在ワクチン接種率が77%の孤島。7月下旬から8月上旬にかけて感染者数が急増し、「ブレイクスルー」と呼ばれる症例が報告され、入院患者の60%がワクチン接種済みだった。主任疫学者は 明記 最初のワクチン接種では集団免疫が得られず、追加接種プログラムが始まった。

イスラエル ユダヤ人はこのようなレベルの実験には警戒するだろうと思われるが、現在62%がワクチン接種を完了している（ほぼファイザー社製）。フォーチュン誌 レポート「4月以降、ブルームバーグのワクチン追跡調査で、イスラエルはワクチン接種完了とみなされる人口の順位で1位から33位に下落しました。正統派ユダヤ教徒とアラブ系コミュニティの一部が躊躇したため、ワクチン接種プログラムは停滞しました。」ファイザー社の最高科学責任者、フィリップ・ドーミッツァー 明記「パンデミックの初期に私たちは

イスラエル保健省はファイザー社のワクチンのみを使用し、その後非常に綿密にモニタリングを行いました。そのため、効果を確認できる一種の実験室のようなものがありました」と彼は付け加え、「イスラエルは人口の非常に高い割合を非常に早い段階で免疫化しました。そのため、私たちはほぼ先を見通すことができました。イスラエルで起こっていることが、数ヶ月後に米国でも起こるのです」と付け加えました。では、米国はイスラエルの動向を観察する際に何を期待すべきでしょうか？ 言う 深刻な警告が出ています。彼らは8月初旬に世界初の6回ブースター接種プログラムを開始しました。それは 示す ファイザー社のワクチンは重症化予防効果がわずか39%だった。ワクチンパスポート制度（グリーンパス）により、社会参加能力が著しく制限されています。現在、100万人が追加接種を受けておらず、グリーンパスは 有効期限が切れる 今週の日曜日。国のコロナウイルス担当大臣は 発表の 4回目の攻撃が予想されると述べ、「これがこれからの私たちの人生だ、波のように」と述べている。最新のニュース レポート 人工呼吸器の使用が増加しており、制御を取り戻すのに苦労しているため、再度のロックダウンを検討している。 紙 画期的な変異体の背後にあるメカニズムを特定したようだ。

Sweden – 現在、63%がワクチン接種を完了しています。スウェーデンは、パンデミックへの対応において、ロックダウンをせず、マスク着用も任意という異例のアプローチをとっているため、興味深いテストケースとなっています。当初、彼らは自然免疫による集団免疫の構築を主張し、世界から非難を浴びました。2020年9月には、懐疑的な意見が表明されました。 予報 破滅。 一年後今日の感染者数は依然として低く、スウェーデンの主任疫学者のアプローチが正しかったことが証明されました。ワクチン接種開始の遅れが、今後の感染拡大の波にどのような影響を与えるか、興味深いところです。

米国 では、比較するとどうでしょうか？現在、56%がワクチン接種を完了しています。65歳以上の方を対象に追加接種プログラムが開始されました。 懸念 そしてブースター接種に反対する票が16対2で投じられた。CDCのディレクター 最近無視された 65歳未満の人には追加接種を推奨しないという決定を下し、65歳未満の最前線で働く人、教師、看護師には推奨している。少なくとも諮問委員会は結成され、 中とは異なり ファイザー社製ワクチンの承認プロセス。CDCは現在、未接種者に「ワクチン接種を受けなさい」と告げる一方で、既接種者には「ワクチンは完全には効かないから追加接種を受けなさい」と告げるという、厄介な立場に置かれている。

この実験のために全国的なデータを収集する中で、CDCは注目すべきいくつかの決定を下しました。5月14日現在、CDCは 発表の 指標を変更し、入院または死亡しない限り、ワクチン接種を受けた集団における「ブレイクスルー」症例の追跡を停止しました。 多く この変更について懸念が表明された（ 手紙）。7月27日^thCDC（米国疾病管理予防センター） 発表の 年末にPCR検査の緊急使用許可を取り消す。また、 以下のために CDCは「2回目の接種から2週間以上経過すると、COVID-19のワクチン接種を完了したとみなされる」としています。つまり、最初の接種から最後の接種から2週間後までの間に、ワクチンの副作用が出たり、死亡したり、COVID-19に感染したりした場合、あなたのデータは「未接種」として記録されることになります。これは重要な点です。なぜなら、 VAERデータ 2021 年には、副作用の発現の圧倒的多数が最初の 10 日以内に発生しました。

バーモント ― 連邦内でワクチン接種において素晴らしい成果を上げている州の一つに注目したいと思います。ワクチン接種率は77%に達しています。残念ながら、最近は記録的な数の感染者が出ており、すぐに感染が拡大する可能性があります。 注意 ワクチン未接種によるもの。

すべてを平等に見るために、上記のすべての国を100万人あたりの割合で1つのグラフにまとめたグラフを以下に示します。イスラエルは1人あたりで最も問題が多いことが示されています。

注目すべき他のいくつかの国: ニュージーランド 最近、国全体を封鎖した 1件島への航空便による入国をコントロールできるため、全体的な感染リスクは低くなっています。

オーストラリア 現在、ワクチン接種率は40%に達しており、感染者数の増加に伴い、ロックダウン、強制的な外出制限、そして中国に匹敵するほどの警察国家による監視など、極めて厳しい状況に陥っています。 エルサルバドル, グアテマラ, ペルー, ボリビア 最近になって市民に提供を始めた 治療キット イベルメクチンを含む。インドの ウッタルプラデシ州 でした 暴走列車 今年初めに症例数が急増しました。彼らは、イベルメクチンの広範な普及を初めて実施した大規模な人口集団でした。2億400万人のワクチン接種率はわずか5%で、7日間の移動平均では症例数はわずか16件です。また、中央値にも注目してください。 アフリカの 各国の感染者数が少なく、ワクチン接種率も低い。 一部 これは抗マラリア薬によるものだと推測しています。

実験概要: 各国は様々なアプローチでこの取り組みを行っています。念のためお伝えしますが、これは現在進行中の実験であり、データは時間の経過とともに進化していくでしょう。新たな知見が明らかになることを期待しています。このワクチン実験の展開を引き続き観察していきましょう。

4) 観察

米国の医療制度はワクチンに関する観察結果をどのように報告しているのでしょうか?

そうですね、陽性観察は記録されず、システムはワクチンが有効で副作用がないと想定しています。陰性観察をする必要がある場合は、3種類のワクチンすべてについて、接種者と介護者向けのファクトシートに従ってください（モダン, ファイザー, J&J) すべての副作用は VAERS に報告する必要があります。

VAERSはシステムです 1990年に展開 これはFDA/CDCワクチン有害事象報告システム（VAERS）の略称です。 NIHの論文これは、潜在的な安全性の問題を早期に検知するための早期警告システムです。正直なところ、VAERSのデータは乱雑です。誰でも報告書を記入できますが、「重大」と分類された7%のうち、「医療従事者が38%、ワクチン製造業者が30%、患者と保護者が14%」という結果が出ています。

もう一つの課題は、すべての人が副作用を報告するわけではないことです。CDCはハーバード大学に100万ドルの資金を提供しました。 助成金 3年間にわたって、 結論 システムは利用されていたものの、報告数が過少（最大1桁）であった。2021年にはVAERSシステムへの報告と利用が急増した。

あなた自身でレポートを読んでみてください こちら監視団体は、報告書の要約作成を支援するためにデータを精査してきました。そのような団体の一つ（免責事項をお読みください）とその要約は、以下をご覧ください。 https://openvaers.com/covid-data

欧州連合にも同様のシステムがあります。繰り返しますが、ご自身で調べてみてください。COVID-19ワクチンに関するレポートを参照するには、 このリンク、 「C」の文字をクリックし、「COVID-19」までスクロールダウンします。ワクチンを選択したら、「反応群別症例数」タブを選択します。こちらが 紙 懸念を引き起こしています。

4つのワクチンの概要は次のとおりです。

英国には、ワクチンの副作用の観察のための報告システムがあり、 コロナウイルスイエローカード 報告サイト彼らは出版する 週報 最新のレポートを見ることができます こちら.

試験データを詳しく調べたい場合は: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/sars-cov-2/

数字だけでなく、実在の人々の逸話も、私たちの観察から排除してはいけません。誰もがCOVID-19が人生にどのような影響を与えたかについてのストーリーを持っており、多くの人が沈黙させられています。検閲のために決して耳にすることのなかった、数多くの証言が掲載されている情報源をいくつかご紹介します。 www.c19vaxreactions.com         www.1000covidstories.com www.vaxtestimonies.org https://thecovidworld.com/      https://thecovidblog.com/ https://covid19criticalcare.com/testimonials/

観察要約: 今後も当面は観察が続けられるでしょう。ワクチン接種率が最も高い国や米国内の州から得られる現在のデータを見ると、ワクチンの有効性に対する信頼の欠如が明らかです。関連する副作用や死亡者の数と規模は憂慮すべきものであり、医療界は改めて考え直すべきです。VAERS（州保健局）では、中止されたロタウイルスワクチン接種プログラムに疑念を抱くまでにわずか83件の症例しか報告されていませんでした。 紙.

5) 結論

結論を述べる前に…この論文の目的は、読者を説得して私たちと同じ結論に至らせることではないということを強調しておきたいと思います。なぜなら、読者はおそらくすでに数か月前に独自の結論に達しているからです。

私の目的は、私たち家族がワクチン接種を受けない決断をした理由を明確にすることです。インフルエンザの流行期が近づいていることを考えると、今後数ヶ月は従順を求める圧力がますます強まると予想しています。感染者数は増加し、医療機関は義務化によって人手不足に陥るでしょう。

この夏、Xbox、ドーナツ、ビール、ビッグマックの無料配布を覚えていますか？しかし、それらは効果はありませんでした。今、政府は ムチの代わりにアメワクチン接種を受けないことを選択した人は、無謀、危険、（説明したように 最近のコラムニストによると、騙されやすく、論理が欠如しており、頑固なまでに無知である。

現在、私たちの家族の中には、個人の自由と「公共の利益」を優先する立場を取った結果、キャリアを失うという厳しい現実に直面している人がいます。これは定義上、強制です。近い将来、市民には異なる特権を持つ二つの異なる階級が生まれるでしょう。この選択によって私たちが払わなければならない犠牲は、まだ始まったばかりだと私は信じています。

私が観察した証拠の優位性に基づく結論:

• COVID-19ウイルスは、アメリカ合衆国国立衛生研究所（ファウチ氏の組織）が資金提供したプロジェクトの一環として武漢ウイルス研究所で作られたキメラウイルスである。
  
  • 二転三転するファウチ 彼には大きな利益相反があり、彼がこの取り組みを主導するのは、キツネが鶏小屋を守るのと同じように、自己保存と物語のコントロールのために必要なことである。
  • NIHが資金提供した機能獲得型COVID-19ウイルスが何らかの理由で外部に漏れた。 BSL-4 武漢の研究所。
  • このパンデミックで使用されているワクチンは「漏れやすい」。つまり、予防効果がないのだ。 トランスミッション、 感染、入院、 罹患率については時が経てば分かるだろう。
  • 死亡率が13%なら、私にとっては許容範囲内です。そうでなければ、私は車に乗っていないでしょう。
  • 死亡率と入院率はさらに低くなるだろう サプリメント、 予防的、 治療の、健康的なライフスタイルの変化が奨励されました（そして医療制度のコストが大幅に削減されました）。
  • COVID-19ワクチンは人間に対する長期テストが全く行われていない。

• このワクチン実験では対照群を設ける予定はありません。プラセボ群は 容疑者 試練の中で滅ぼされた人類。人類はこの大いなる賭けに賭ける。全てか無かだ！
  
  • 万が一何か問題が起きた場合（例えば、新型コロナウイルス感染症ワクチンの重篤な副作用や死亡など）、製造業者が一切責任を負わないようなものを体内に注入するつもりはありません。製造業者には安全な製品を保証するインセンティブがほとんどありません。政府も損害賠償をしてくれない可能性が高いです。 CNBC
  • ワクチン接種を一度受けると、元に戻すことはできません。現在、COVID-19のスパイクタンパク質の生成を止めるよう体に指示する解毒剤はありません。副作用を最小限に抑えるための対策はあります。
  • イスラエルがブースター接種と感染者数/死亡率に関して設定している前例は憂慮すべきものであり、抗体依存性増強の兆候を示している可能性がある。 紙素材
  • 同意して プレゼンテーション 9月17日のFDA諮問委員会の会議では、子どもたちはこのウイルスからの保護を必要としているのではなく、このワクチンからの保護を必要としている、と述べられています。 紙素材.
  • 私は、人間は ソフトウェア だれがいるのか 毎年恒例の 遺伝子のアップグレード。私たちの遺伝子構造は神によって設計されたものであり、改変されるべきではありません。
  • このパンデミックをめぐる政治（両党による）は吐き気がするほどだ。この危機につけ込むために政治家たちが「非常事態権限」を掌握するのは前例のないことだ。「平常」というニンジン 達成不可能 そして常に動いている。政治家が「反対する科学者や医師を私は知らない」などと発言するとき、それは意見の相違が存在しないからではなく、反対意見が表明されているからである。 キャンセル.
  • 世界が治療法を模索する中、低コストの 安全、 イベルメクチン（WHOが必須と分類）は犯罪です – 65件の論文のメタ分析。
  • このウイルスは決して消え去ることはありません。人獣共通感染症ウイルスの宿主は常に存在します。 紙素材
  • 自然免疫抗体は、狭い範囲に焦点を絞った人工ワクチン誘導抗体よりも強力で、スペクトルも広範囲です。 紙素材 & 記事 & 紙素材
  • なぜ専門医は、診療と生計を失うリスクを冒してまで、声を上げ、懸念を表明するのでしょうか？ なぜワクチン接種を受けた人は、検閲によってアカウントを失い、懐疑論者からのいじめや批判に直面するリスクを冒してまで、ソーシャルメディアを利用するのでしょうか？ なぜ最前線で働く医師、看護師、救急隊員、救急隊員、救急隊員、消防士は、ワクチン接種を受けるよりも、職を放棄することを選ぶのでしょうか？ これらは、こうした行動から何の利益も得られない人々の例です。彼らは、このような犠牲を払うほどに、何を知っているのでしょうか？
  • 真実は、いかなる攻撃に対しても、自らの力で立ち向かうことができる。検閲は疑念を生むだけで、決して良い結末には至らない。キャンセル、強制、検閲は懐疑心を生む。信頼を育むには、人々が真実を求めて正直な質問をできる、透明性のある環境を作る必要がある。

私たちは皆、費用対効果分析を行っています。私の目には、メリットはリスクを上回りません。結局のところ、時が判断するでしょう。私たちの決定には、人間によって強引な結果がもたらされるでしょう。このワクチンに反対する私たちは、全人類にワクチンを接種することに固執し、その目的のためには手段を選ばず、すべてを犠牲にする相手に直面していることを認識する必要があります。なぜでしょうか？これが私の最大の疑問です。また、「治療」にかかる費用が病気自体よりも高くなるのは、どの時点なのでしょうか？

これで終わりです。なぜこのワクチンを接種しないのかという疑問にお答えできたかと思います。繰り返しますが、私たちが正しいと説得しようとしているわけではありません。ただ、十分な情報に基づいた決定を下したということをお伝えしているだけです。

最後に、好奇心を満たし、良い科学を実践したいと願うすべての人に、この教えを思い出してください。「大切なのは 疑問を持ち続けるアルバート・アインシュタインが引用した LIFE誌（1955年5月2日、64ページ）