食品医薬品局（FDA）は、米国保健福祉省傘下の認可機関です。食品供給、ヒト用・動物用医薬品、ワクチンなど、様々な製品の品質と安全性を保証することを任務としています。

パトリシア・ハリティ

緊急使用承認（EUA）により、多くの人がCOVID-19ワクチンの12回目とXNUMX回目の接種を受けました。現在、多くの国で追加接種が開始されており、EUAの対象はXNUMX歳以上の子供にも拡大されています。

これらのワクチンはまだ実験段階であり、どのワクチンも 2 回以上の注射による臨床試験は実施されていないため、これらのワクチンの有効性と、さらに重要な安全性を確保するには、FDA の科学者の判断に頼る必要があります。

認可機関としてのFDAは独占権を有しており、FDAの承認なしに製品を販売または社会に提供することは違法です。これは、FDAが評価や承認に誤りがあったかどうかに関わらず、最終決定権を持つことを意味します。しかし、FDAはこれらのワクチンを承認し、必要性や有効性の欠如だけでなく、安全性も無視しているように見えます。

血栓と出血の無視された警告

これらのワクチンの承認に関する最終決定は、2021年初頭から免疫学と微生物学の分野で尊敬されている独立した科学者や研究者の調査結果を考慮することなく下されてきた。これらの専門家は 警告 ワクチン関連の血液凝固に関する医療規制当局、 出血 そして血液の異常など、世界中でワクチンが普及する以前から確立されていた免疫科学に基づいた発見がありました。 

私たちには既存の免疫がある

SARS-CoV-2ウイルスはコロナウイルス科に属し、私たちの免疫システムにとって全く新しいものではないという発見を通して、研究者たちは圧倒的多数の人々がCOVID-19ワクチンに対して記憶型の抗体プロファイルを示すことを発見しました。これは、私たちの免疫システムが以前にもSARS-CoV-2に類似したウイルスを経験したことがあることを意味します。

他の風邪コロナウイルスにさらされることで長期間持続する交差免疫により、私たちの体はそのウイルスファミリーの免疫記憶を保存しており、次に同様のウイルスに遭遇したときに強力に撃退することができます。

COVID-19の感染致死率は世界全体で0.15～0.2%であり、これが実際に起こっている可能性を示しており、基本的に健康で免疫力のある人はCOVID-19から十分に保護されていることを示しています。私たちが既に持っている免疫力によって得られる保護は、「新型」コロナウイルスに直面した際に期待されていたよりも優れています。

ファイザー社の緊急使用許可

私たちの自然免疫は、ワクチン製造業者とFDAの両方から否定されています。利用可能なワクチンの一つに絞って考えてみましょう。ファイザー社とバイオンテック社（スポンサー）は、2020年19月にFDAにCOVID-162の予防を目的とした治験用COVID-2ワクチン（BNT19bXNUMX）の緊急使用許可（EUA）申請を提出しました。

ファイザー社はFDAの承認取得を支援するために、ワクチンがCOVID-8の既往感染者よりも効果的に予防効果を発揮することを示唆するデータを提供しました。ファイザー社のデータによると、ワクチン接種を受けた人のうち19人がCOVID-0.044に感染し、発症率は7%でした。しかし、未接種者で当初陽性反応を示した人においてもXNUMX人が感染したと報告されています。

このグループは相当に小規模で、7件の症例は0.38倍の発症率（XNUMX%）に相当します。ワクチンは自然感染によって得られる免疫力を超えることはできないことは周知の事実です。これは最近の研究で示されています。 レポート SARS-CoV-2に感染した人は、実際にはCOVID-19ワクチン接種による恩恵を受けられない可能性が高いことを明らかにした。しかし、研究結果やファイザー社の明らかな数字操作にもかかわらず、FDAは証拠を無視したようだ。

ファイザー社はワクチンの有効性を誇張した

FDAは、ファイザー/バイオンテックが主張した、1.4%という絶対的な有効性を100%という相対的な有効性に変換することで、まったく真実ではない数字も見落としているようだ。 図2。 弁護士レナーテ・ホルツァイゼンが取り上げた事実は、 ステートメント 彼は、12歳以上の子供に対するmRNAワクチンの使用に異議を唱える訴訟とともに、欧州一般裁判所にこの訴訟を提出した。

ホルツァイゼン氏は、ファイザー社が効果に関する証拠において、あり得ない主張や矛盾点を主張し、絶対的な表現では非常に控えめに報告されていたが、この低い効果でさえ額面通りに受け入れることはできないと述べ、これは製薬会社が作成した評価報告書からも明らかだとしている。 FDAしたがって、ファイザーのmRNAワクチンの有効性はせいぜい誇張されており、これはFDAが無視することを選択したもう一つの領域です。

 これは良いニュースですか?

これは朗報であるはずだが、ワクチン接種を受けていない場合に限る。なぜなら、私たちの自然免疫は血液凝固や血管の漏れを引き起こし、COVID-19ワクチンのリスクを悪化させると言われているからだ。ワクチンによって誘導された抗体は「補体系」を活性化し、特に循環血中のSARS-CoV-2スパイクタンパク質を生成する細胞を破壊する可能性がある。もしこれが血管の内壁で起こった場合、血管は破裂し始める可能性がある。 漏れ そして血栓は フォーム。

英国保健安全保障庁のCOVID-19ワクチン監視報告書によると（週40）によると、研究ではワクチンの有効性が示されており、2回接種で症状のある疾患を65～95%予防できることが示されています。しかし同時に、「時間の経過とともに感染と症状のある疾患に対する防御力が弱まるというエビデンスもある」とも述べています。もちろん、これは人々にブースターワクチンの接種を奨励するためのもので、これによりリスクはさらに高まります。

もう一度言うが、FDA はワクチン接種の承認を与える前に、特にコロナウイルスに対してすでに防御力の高い免疫力を持つ人々に対して、これらのリスクを検討しなかったようだ。

感染が減ったという証拠なし – 利益の証明なし

ワクチン接種には緊急かつ明白な危険性があるにもかかわらず、ウイルスの排出と伝播を予防するワクチンの効果を評価する臨床試験は実施されていません。FDAは自ら認めているように、「ワクチンのウイルス排出と伝播の予防効果を評価するには、臨床試験のデータや承認後のワクチン使用に関するデータを含む追加評価が必要となる」と述べています。

言い換えれば、感染が減少するという証拠はなく、そのような効果を評価するための試験すら行われていない。実際、ファイザー社が実施した全年齢層を対象とした臨床試験では、ワクチンの有効性を示す証拠は何も含まれていない。

FDA がこれらのワクチン接種を承認する理由は何でしょうか?

FDAのジャネット・ウッドコック代理長官は、ファイザー社とビオンテック社の決定に関する議論のための医薬品諮問委員会の招集を拒否したと報じられている。この公聴会の拒否は、米国疾病予防管理センター（CDC）が最近記録した、血栓、心臓発作、流産など数万件の副作用を示すデータを踏まえると、ファイザー社製ワクチンの安全性に関する議論を妨げた可能性がある。  死亡者数増加 過去 30 か月間のファイザー mRNA ワクチンによる死亡者数は、過去 XNUMX 年間のすべてのワクチンを合わせた死亡者数を上回っています。 

おそらく、彼らの利益相反は、公衆の安全に関する合理的な判断を妨げているのでしょう。例えば、FDAの前長官スコット・ゴットリーブ氏は、辞任からわずか3ヶ月後にファイザー社の取締役に任命されました。

ファイザーの取締役会のもう一人の役員であるスーザン・デスモンド・ヘルマン博士は、2020年までビル・アンド・メリンダ・ゲイツ財団の責任者を務めていた。ファイザーとモデルナのmRNAの臨床試験の共同設計者であり、ファウチのNIAIDのシアトルセンターで勤務している。 積立 ゲイツ財団のホリー・ジェーンズ教授は、2023年までFDAワクチン委員会のメンバーでもあります。

FDA 内にはゲイツ財団とのつながりが他にもあり、無謀な決定の結果として生じた利益相反も必ず考慮されなければならない。

食品医薬品局がこれらのmRNAワクチンの品質と安全性を保証するという任務を果たしていると信頼できないのであれば、FDAの品質保証の責任を誰に託せばよいのでしょうか？