メリーランド大学ボルチモア校薬学部教授のリンダ・ワスティラ博士は、11月3日にワシントンDCで米国上院議員ロン・ジョンソンが主催した3時間のパネルディスカッションで証言を行った。専門家パネルには、新型コロナウイルスの注射による傷害を治療する医師や医療研究者が参加し、新型コロナウイルスの注射による有害事象を経験した患者も参加した。
ワスティラ教授は、過去30年間にわたり、医薬品とその安全性に関する臨床的および政策的介入の意図された結果と意図しない結果に焦点を当てた政策および疫学研究を行ってきた。彼女はピーター・ドシ博士を含む数名の同僚とともに、「適切な認可を受けた医薬品を提唱する連合」（CAALM）というグループを結成し、6月に実験的な新型コロナウイルス注射剤に関して米国食品医薬品局（FDA）に請願書を提出した。
請願書には、FDA が製造業者に完了した第 3 相試験のデータを提出することを要求する、FDA がワクチン接種後に体内で生成されるスパイクタンパク質のより徹底した評価を要求し、製造業者に適切な生体内分布研究の完了を要求する、医薬品安全性監視システムに報告されたすべての重篤な有害事象の徹底的な調査を証明するデータを要求するなど、いくつかの要求が含まれていました。
ワスティラ教授は、専門家パネルディスカッションの冒頭で開会の挨拶を行いました。その様子は、こちらからご覧いただけます。
ワスティラ教授は2つ目の声明で、ワクチンの安全性に関する科学について語った。「不活性物質を扱っている場合を除き、あらゆる製品には副作用があり、COVID-19ワクチンも例外ではありません」と彼女は述べた。
害に気づき、調査し、そして立証するまでのタイムラインは遅い。心筋炎を例に挙げよう。イスラエルのワクチン接種キャンペーンが始まってから、この副作用が認識されるまでに4ヶ月もかかった。心筋炎は通常、接種後数日以内に発症するにもかかわらず、特に2回目の接種では顕著である。つまり、当局がワクチンが原因であると認めるまで、人々は数ヶ月もの間、こうした「副作用」を経験していたのだ。
「心筋炎は生命を脅かし、生活に支障をきたす病気であるにもかかわらず、特に若者にとっては、心筋炎を許容できる副作用として軽視する人がいるのを耳にして、私は愕然とします」とワスティラ教授は語った。
2021年11月3日 – リンダ・ワスティラ教授の証言（8分）
医療義務とワクチンによる健康被害に関する専門家パネルディスカッション（3時間）の全編は、The Highwireでこちらからご覧いただけます。ワスティラ教授の証言は01時間27分56秒から始まります。
ワクチン誘発性心筋炎に対する英国（「UK」）の対応
6月、英国医薬品・医療製品規制庁（MHRA）は、心筋炎と心膜炎は一般人口ではまれにしか発生しないとする声明を発表し、英国では年間10万人あたり約6件の心筋炎の新規症例と、年間10万人あたり約10件の心膜炎の新規症例が発生していると推定している。
MHRAの声明は次のように続いている。「特にファイザー／ビオンテック社およびモデルナ社のワクチンにおいて、これらの事象の報告が最近増加しており、若い男性とワクチンの2回目の接種直後に症例がより多く発生するという一貫したパターンが見られます。これらの報告は極めてまれであり、事象は通常軽度です。」
不明なのは、MHRAが「患者」をどのように定義しているかです。例えば、COVID-19ワクチン接種を受けた人は全員「患者」に分類されるのでしょうか？
英国公衆衛生庁（PHE）は、 2021年8月26日に「Covid-19ワクチン接種後」の心筋炎／心膜炎に関する声明を発表し、「患者」とはNHSまたは病院への入院患者であることを明確にした。
PHEの声明は、新型コロナウイルスの注射と心筋炎/心膜炎の関連性を認め、「英国および国際的なデータの分析から、ファイザー/ビオンテックとモデルナの両方のワクチン接種後に心筋炎と心膜炎の症例が増加している兆候がある」と述べています。
PHEまたは英国の規制当局がファイザー/バイオンテックまたはモデルナの「ワクチン」によって引き起こされた心筋炎/心膜炎を調査していたというヒントさえなく、PHEは次のように結論付けてアストラゼネカに対する調査の可能性も排除しています。「英国のプログラムでAZワクチンが広範に使用されていることを考慮すると、AZワクチン接種後に報告された症例は、これらの症状の予想される背景発生率を反映していると考えられます。」
不明瞭なのは、PHEがどのような「背景率」を適用しているかということです。この率の計算は、分母として使用する「患者」を特定することに依存しているのでしょうか？彼らは、過去数年間のNHSまたは病院入院患者における心筋炎／心膜炎の発生率を、2021年のすべての新型コロナウイルスワクチン接種者（つまり、入院患者にはならないことを願う人口の80～90%）における発生率と比較しているのでしょうか？
ワクチン誘発性心筋炎に対する米国の対応に関する追加情報
2021年10月26日付のFDA（米国食品医薬品局）のブリーフィング文書によると、ファイザー社は、血液の酸性度を下げ、心臓発作を起こした患者の状態を安定させる成分を子供用に加えるため、新型コロナウイルスワクチンの製剤の改良承認を求めていた。ファイザー社はなぜ子供用に製剤を改良したのだろうか？
6月25日、FDAはファイザー社とモデルナ社の新型コロナウイルスワクチンに、心筋炎および心膜炎との関連性の可能性に関する警告を追加した。その10日足らず前には、英国の医薬品・医療製品規制庁（MHRA）も同様の警告をひっそりと発令していた。
以前の記事で、2021年10月1日に発表された「COVID-19注射用生物学的製剤に関連した米国ワクチン有害事象報告システム（VAERS）における心筋炎有害事象に関する報告」というタイトルの報告書に言及しましたが、その報告書には次のように記載されていました。
「8～19歳の年齢層にCOVID-12関連製品が公に提供されてから15週間以内に、ワクチン接種を受けたボランティアにおいて、この年齢層の背景心筋炎発生率と比較して、予想の19倍の心筋炎症例が検出された。」
この報告書はその後、説明もなくScienceDirectのウェブサイトから「一時的に削除」された。
特に説明もなく、 PubMed、NCBI、BibSonomy、Semantic Scholarからも完全に削除され、 Europe PMCには抄録のみが残っている（下記参照）。
インターネットアーカイブでローズとマッカローの報告書のコピーを見つけましたので、以下に添付します。
世界保健サミットにおいて、バイエル薬品の社長であるステファン・エルリッヒ氏は、「ライフサイエンス分野には誇りに思うべき点が数多くあります。前例のない協力体制、透明性、そしてあらゆる分野や関係者における健康への責任感などが挙げられます」と力強く語った。
オエルリッチ氏は真実からかけ離れており、露骨な嘘をついています。製薬会社、政府、規制当局、そして公衆衛生アドバイザーは、国民に対する配慮義務を怠っています。私たちは説明を求め、説明が得られるまで、いわゆる「ワクチン」と呼ばれる遺伝子治療薬の接種を一切やめなければなりません。
その他のリソース：
- COVID-19ワクチン接種後の心筋炎および心膜炎
- イスラエルにおける新型コロナウイルス感染症に対するBNT162b2 mRNAワクチン接種後の心筋炎
- エクスポージャーにおける心筋炎
- 英国のコラムにおけるイエローカードレポートデータ
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私たちの医療システムは今にも津波のような事態に見舞われそうです！ワクチン接種の潜在的な副作用には、慢性炎症などがあります。これは、ワクチンが免疫系を継続的に刺激し、抗体を産生させるためです。その他の懸念事項としては、プラスミドDNAが体内の宿主ゲノムに組み込まれ、突然変異、DNA複製の障害、自己免疫反応の誘発、がん遺伝子の活性化を引き起こす可能性などが挙げられます。COVID-19の代替治療法は存在します。イベルメクチンはその一つです。イベルメクチンはCOVID-19の症状を非常に効果的に治療するだけでなく、特定のがんを死滅させることも示されています。毒の注射は絶対に受けないでください。
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科学が完全にハイジャックされたことに、私はまだ頭が混乱している。
知識の調査と単純な探求は死にました。
結果的に、肌の色や年齢に関係なく、私たちの命は重要ではなくなるのです。
予防法や治療プロトコルが抑制され、大多数の人々が救命技術を失っています。
ワクチンが唯一の治療法であるという世界的な推進は、あまりにも近視眼的で、気が遠くなるほど恐ろしい。