FDAは連邦裁判所に、新型コロナウイルス感染症のmRNA注射の認可に使用されたファイザー社から受け取ったすべてのデータと情報を法的に開示するまでに、国民が合計55年間待つよう要請した。
FDAは繰り返し「完全な透明性新型コロナウイルス感染症ワクチンに関して、「FDAの透明性への取り組みファイザーのCOVID-19ワクチンのライセンス供与時に」と述べた。
その期待を念頭に、19月、ワクチン承認直後、米国の名門大学の30人以上の学者、教授、科学者が、新型コロナウイルス感染症ワクチンの認可のためにファイザーがFDAに提出したデータと情報を要求した。
しかし、FDAは1つの文書も提出しなかった。そこで、9月にシリ＆グリムスタッドは 訴訟 このグループを代表して、FDAに対しこの情報を要求しました。ファイザーのワクチンを承認してから約3か月が経ちましたが、FDAは未だに1ページも公開していません。1ページも。
その代わりに、2日前、FDAは 尋ね 連邦判事に対し、FDAは2076年までにこの情報を完全に提出するよう命じた。FDAは判事に対し、ファイザーがワクチンの認可のためにFDAに提出した32万9000ページ以上の文書の提出を許可するよう求めた。この文書は毎月500ページのペースで作成されており、つまり2076年より前に生産が完了することはない。これはFDAがこれまで約束していた透明性の破綻を意味する。
FDAは、ファイザー社が承認のための記録の作成を開始した2021年5月7日から、ファイザー社製ワクチンを承認した2021年8月23日まで、正確に108日を要しました。FDAの言葉を信じるならば、FDAはファイザー社製ワクチンが承認に値する安全性と有効性を備えていることを保証するために、これらの文書について、徹底的かつ綿密に、そして徹底的に、そして完全な審査と分析を実施しました。FDAはファイザー社の文書について、108日間でこれほど徹底的な審査を実施できるにもかかわらず、これらの文書を一般公開するには2万日以上かかるとしています。
連邦政府はファイザーを責任から保護し、数十億ドルの資金を供給している。 ドルアメリカ人にその BOXしかし、製品の安全性と有効性を裏付けるデータを見せてくれません。政府は誰のために働いているのでしょうか？
透明性は、FDAに対し、ファイザー製ワクチンの承認に依拠したデータを直ちに開示するよう求めています。明日ではなく、今日です。科学者、医療従事者、そしてこの国のすべての人々、特にこの製品の接種が義務付けられている人々は、今すぐデータにアクセスできるべきです。
彼らは何を隠そうとしているのでしょうか?
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この世代の「全員」は、おそらくその時までに亡くなっており、生き残ってそれを読む人たちにとって、この報告書は何の価値もないものとなるだろう。
明らかにファイザー社は隠すべきことがたくさんあるが、もし政府がこれを容認するならば、ワクチンとそれが人類に対して行っていることに対して、ファイザー社自身と同じくらい政府も責任を負うことになる。
全く同感です。私も最初にそう思いました。他に論理的な理由は考えられません。
まさにJFKのように。
アメリカや先進国の病院は、裁判所の命令があるにもかかわらず、命を救うイベルメクチン治療を拒否しています。大手製薬会社は、どんな手段を使っても私たちにワクチンを接種させようと躍起になっていますが、一方でCOVIDの代替治療法は確かに存在します！これらの治療法を求める人々は、厳しい検閲にさらされています。研究は明白です。イベルメクチンはCOVIDの安全で効果的な治療薬です。
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