米国食品医薬品局（FDA）は、緊急事態宣言解除後の最初の2ヶ月半におけるファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの副作用に関する報告書を公開した。この期間にファイザー社は4万2000件以上の報告を受けており、そのほとんどは米国からのものだ。これらの副作用報告のうち、約3万件は女性からのものであり、2万6000件は神経系障害に関連するものだった。
ファイザーのワクチンが16歳以上向けに承認されてから4日後、私たちはFDAに対し、ファイザーのCOVID-19ワクチン生物学的製剤ファイルに含まれるすべてのデータについて、情報公開法に基づく請求を提出しました。現在、FDAがデータを公開しなかったとして訴訟を起こしています。 透明性を求める公衆衛生と医療専門家 （「PHMPT」）。
PHMPTが提訴してから2か月後の数日前、FDAはファイザーのCOVIDワクチンの承認前に審査した最初の一連の文書を公開した。公開された文書の1つは 有害事象報告の分析 緊急使用許可（EUA）が与えられてから2021年2月28日までの2か月半。
ファイザーは合計42,086件の報告を受け、そのうち158,893件は「事象」でした。これらの報告のほとんどは米国からのもので、女性（男性29,914件に対し、男性9,182件）と31歳から50歳（他の年齢層を合わせた13,886件に対し、21,325件、年齢不明が6,876件）の報告が不均衡に多かった。また、25,957件の事象は「神経系障害」に分類されていた。 アーロン・シリワクチンと公民権を専門とする弁護士。
8ページの表2には、有害事象のより詳細な内訳が記載されています。また、血液・リンパ系疾患1,972件と心臓疾患1,098件も記載されています。
今月初め、Siriはロン・ジョンソン上院議員が主導する専門家パネルで証言し、新型コロナウイルス危機の間、Siriの携帯電話には大量のリクエストが殺到していると指摘した。「もし全ての製薬会社を相手に全ての苦情を訴えたら、全米の弁護士約100名で全ての案件を処理するのは不可能でしょう」とSiriは述べた。
シリ氏は証言の中で、カリフォルニア州を拠点とする集中治療室（ICU）の医師、パトリシア・リー氏が、新型コロナウイルス感染症の注射による傷害を保健当局に認めてもらうために苦労した様子を説明した。彼女はCDCとFDAの両方に書簡を送り、過去20年間で経験したよりも多くのワクチン関連の傷害を観察していると説明した。
彼女の手紙に挙げられた「ワクチン」の副作用は、横断性脊髄炎による四肢麻痺、ニューモシスチス肺炎、多臓器不全、脳静脈洞血栓症、産後出血性ショックおよび敗血症性ショック、播種性サイトメガロウイルス感染症およびサイトメガロウイルス血症など、健康な人が重篤または致命的な傷害を負ったことを示唆しています。リー医師の手紙はこちらでご覧いただけます。 Pr_media.
2021年11月3日 – 証言 アーロン・シリ（9分）
完全に見る 医療義務とワクチンによる傷害に関する専門家パネル （3時間） ハイワイヤー Pr_mediaSiriの証言は02:48:43分から始まります。
ファイザー社の有害事象報告書の分析表3には、安全性に関する懸念事項と不足情報が詳述されています。アナフィラキシーはリスクとして特定されており、潜在的なリスクはワクチン増強疾患です。有害事象の表2には、妊娠・授乳への影響、12歳未満の小児への影響、ワクチンの有効性（有効性の欠如、薬剤無効、ワクチン不成功例）は含まれていません。ただし、「不足情報」の詳細は、ファイザー社の報告書の表6に記載されています。
報告書の11ページには、「承認後の[有害事象]報告においてVAED/VAERDの症例が特定されていないため、現時点では観察データはありません。VAEDの予測発生率を確立することは困難であるため、現時点では入手可能なデータに基づいて有意義な観察/予測分析を行うことはできません…VAEDは、COVID-19の重篤または異常な臨床症状として現れる可能性があります。」と記載されています。
9ページの表2には、1,927件のCOVID-19感染症と4,151件の呼吸器、胸部、縦隔疾患が記載されていました。
ワクチン関連疾患の増悪 （VAED）は、野生型病原体に対するワクチン接種を受けた後に、同じ病原体に曝露した個人に発症する臨床感染症の症状の改変です。ワクチン関連呼吸器疾患（VAERD）は、主に下気道の病変を伴う疾患を指します。
9月に発表された記事「ワクチン関連ウイルス感染症：ウイルスワクチン開発への影響'は、「VAEDは、ヒトおよび獣医学におけるウイルスワクチンの成功を阻む深刻な障壁となっている。VAEDは、抗体依存性免疫増強（ADE）とワクチン関連過敏症（VAH）という2つの異なる免疫病態として発現する。」と述べている。
ファイザーがFDAに提出した報告書には、「特に注目すべき有害事象」を列挙した付録が含まれています。これは30ページから始まり、さらに8ページにわたって続きます。
FDAは、ファイザー社の新型コロナウイルスワクチンの認可前に実際にこの情報を確認したのだろうか、また確認したのであれば、どのようにしてそれが紛れもなく「安全かつ効果的」であると判断したのだろうか、という疑問が生じてくる。
ソース：
- 勇敢なICU医師がCOVID-19ワクチンによる傷害を報告、それが12件以上の傷害につながる、アーロン・シリ
- 弁護士が召喚状を受けたFDAファイルの最初のページを公開 – ファイザー社が販売開始から数か月で158,893件の有害事象と25,957件の神経系障害を記録していたことが判明ゲートウェイ・パンディット
- FDA、ファイザーのCOVID-19ワクチンファイルの最初の91ページ以上の文書を公開、アーロン・シリ
- ファイザーの文書、公衆衛生および医療専門家による透明性
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ニューヨーク州の不法死亡法の下では、私たちの命は給料に値する。この非人道的な法律を是正するためのニューヨーク州法案は、1994年からオールバニで審議されている。議題は「不法死亡訴訟における損害賠償の支払いおよび分配に関する遺産、権限および信託法の改正に関する法律」。ニューヨーク州は営利目的の殺人行為の州である。ニューヨーク州政府は、何の対策も講じないことで、不必要な死につながる過失、無謀、そして時には犯罪行為を助長している。