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米国のワクチン有害事象報告システム（VAERS）で見つかったデータの調査により、新型コロナウイルス感染症ワクチンの特定のロット番号に対して、極めて多数の有害反応、入院、生命を脅かす事象、永久的な障害、および小児の死亡が複数回報告されていることが明らかになった。

つまり、子供たちに投与されている実験的な注射の中で最も危険で致命的なバッチが特定されたということである。, そして、数年にわたるインフルエンザワクチンに対する子供たちの副作用と比較すると、新型コロナウイルス感染症の注射は子供たちにとって非常に危険であることが判明しています。

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調査に使用されたデータは、公開されているVAERSデータベースから取得され、閲覧できる。 こちらを選択します。 ワクチン有害事象報告システム (VAERS エクステンション）は、米国疾病予防管理センター（CDC）と食品医薬品局（FDA）が共同で管理する、ワクチンの安全性に関する米国のプログラムです。

このプログラムは、ワクチン接種後に発生する有害事象（有害な副作用の可能性）について医師、看護師、患者からの報告を通じて情報を収集し、リスクとベネフィットの比率が特定のワクチンの継続使用を正当化するほど高いかどうかを確認します。

データベースから抽出された報告書は、5年2021月19日までに提出されたものであり、6歳から17歳までの子供の間でファイザーの新型コロナウイルス感染症注射に対して報告されたすべての副作用が含まれていた。

しかし、まずは6年から17年の2019年間に2020歳からXNUMX歳までのすべての子供に投与されたすべてのインフルエンザワクチンに対して報告されたすべての副作用を使用して、対照データセットが作成されました。

アメリカ疾病予防管理センター（CDC）が発表した公式データによって確認されたところによると、この期間中に子供たちに投与されたインフルエンザの注射の数は、19年に子供たちに投与された新型コロナウイルス感染症の注射の数よりもはるかに多かったと確信できます。

その 出版物 CDCが発表した ( こちら) 2020年19月の調査では、20/63.8シーズンのインフルエンザシーズンにおいて、生後6ヶ月から17歳までの子供の18%がインフルエンザワクチン接種を受けたことが確認されました。抽出したデータには、19/62.6シーズンのインフルエンザシーズン（生後6ヶ月から17歳までの子供の20%がインフルエンザワクチン接種を受けた）と、21/XNUMXシーズンのインフルエンザシーズン（接種を受けた子供の数は不明）のデータも含まれています。

VAERSデータベースによると、小児におけるインフルエンザワクチンの副作用報告は合計2,082件、救急外来受診は278件、入院は45件、生命を脅かす事象は11件、永久的な障害は17件、死亡は2件でした。返されたロット番号の総数は802でした。

「ロット番号」とは、特定のワクチンバッチが製造から人の腕に接種されるまでを追跡する特定の数字と文字の文字列であり、通常はワクチンのラベルまたは付属のパッケージに記載されています。

上のグラフは、VAERS に報告された小児のインフルエンザワクチンに関する有害事象の数を、有害事象発生前に投与されたワクチンのロット番号順に示したものです。

ロット番号はアルファベット順に並べられており、いくつかの急増を除いて、ロット番号ごとの有害事象の数は均等に分布し、概ね同じであり、インフルエンザワクチンの 17 つのロット番号に対して XNUMX 件を超える報告はありませんでした。

上のグラフは、ファイザー社製ワクチンの副作用として報告された入院件数を、全米各地に出荷されたロット番号別に示しています。このグラフでは、実際に小児の入院を引き起こしたインフルエンザワクチンのロット番号が特定されています。

ご覧のとおり、ロット番号「3GG33」は1件以上の入院報告がありましたが、入院件数は2件でした。一方、さらに33のロット番号ではXNUMX件の入院が発生しました。

19年間にわたる小児のインフルエンザワクチンに対する副作用に関する上記のすべてのデータは、ファイザーのCOVID-XNUMXワクチンのVAERSデータと比較するための対照データセットとして使用されました。

VAERSデータベースによると、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する16,880～19歳の小児における有害事象報告は合計6件に上りました。これには、救急外来受診17件、入院5,161件、生命を脅かす事象1,365件、永久的な障害264件、死亡120件が含まれます。返送されたロット番号の総数は29件でした。

食品医薬品局（FDA）は、19年12月10日に、2021歳以上の子供に投与するファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの緊急使用許可を与えた。

これは、6ヶ月の間に次のようなことがあったことを意味します。

• 副作用が8倍に増加し、
• 救急外来受診が18倍に増加
• 入院回数は30倍、
• 生命を脅かす出来事が24倍に増加し、
• 永久障害の7倍、そして

ファイザー社のワクチンによる死亡者数は、15年間にインフルエンザワクチンで記録された子供の死亡者数のXNUMX倍である。

上のグラフは、VAERSに報告された、小児におけるファイザー社の新型コロナワクチンの有害事象件数を、有害事象発生前に投与されたワクチンのロット番号順に示したものです。

インフルエンザワクチンの単一ロット番号に対するVAERSへの有害事象報告の最大件数は17件でした。19年5月2021日までにファイザーのCOVID-428ワクチンの単一ロット番号に対するVAERSへの有害事象報告の最大件数がXNUMX件だったことを知ると、さらに衝撃を受けますが、これは異常ではありません。

ファイザー社の新型コロナウイルスワクチンの単一ロット番号に対して、何百もの有害事象報告が何度もなされている。

上のグラフは、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンのロット数と、ロットごとに報告された有害事象の範囲を示しています。データによると、19ロット（511%）では有害事象が68件しか報告されていませんでしたが、2つのロットでは401件を超える有害事象が報告されていました。

驚くべきことに、データから、ファイザーのワクチン30ロットのうち、12の個別のロット（1.6%）でロットあたり151〜250件の有害事象報告があり、別の11ロット（1.5%）ではロットあたり251〜350件の有害事象報告があり、別の7ロット（0.9%）ではロットあたり350〜400件の有害事象報告があったこともわかります。

これは、子供たちに投与されたファイザー社製新型コロナワクチンには、少量の危険なバッチと、一見無害（少なくとも短期的には）の大量のバッチがあったことを示唆している。

より重篤な副作用の場合でも同様のパターンが見られ、ファイザー社製ワクチンのごく一部のロット番号で、緊急治療室への受診、入院、生命を脅かす事態、永久的な障害、死亡の件数が極めて高かった。

356ロット（48%）では小児の救急外来受診はゼロで、311ロット（42%）では小児の救急外来受診が1～4件でした。しかし、7ロット（0.9%）ではロット当たり100件を超える小児の救急外来受診が発生しました。

全体として、子供に投与されたファイザーのワクチンのロットの52％で、緊急治療室への搬送につながる副作用が生じた。

ファイザー社製ワクチンのうち、585ロット（78%）では小児の入院はゼロで、87ロット（12%）では小児の入院はわずか1件でした。しかし、ファイザー社製ワクチンのうち5ロット（0.7%）では、ロット当たり30件以上の小児の入院が発生しました。

全体として、小児に投与されたファイザー製ワクチンのロットの22％に、入院につながる副作用を引き起こした。

670ロット（90%）では小児の生命を脅かす事象は発生せず、40ロット（5%）では小児の生命を脅かす事象が1件発生しました。一方、ロットあたり8～1件の小児の生命を脅かす事象が発生したロットはわずか5ロット（8%）でした。

全体として、小児に投与されたファイザー製ワクチンのロットの10％で生命を脅かす事象が発生しました。

700ロット（94%）では、子供に永久的な障害は発生しなかったが、29ロット（4%）では4人の子供に永久的な障害が発生した。しかし、0.5ロット（4%）では、33ロットあたりXNUMX人の永久的な障害が発生し、これはXNUMX%に相当した。 （16 / 48） 小児におけるファイザー製ワクチンの副作用として報告された永久障害全体のうち。

全体として、子供に投与されたファイザーのワクチンのロットのうち、子供に永久的な障害を残す副作用を引き起こしたのはわずか6％でした。

733ロットでは子供の死亡はゼロでしたが、15ロットでは子供の死亡が14件発生しました。また、ロット番号が不明な死亡例が15件報告されています。つまり、死亡に至ったロットの最小数は29、最大数はXNUMXとなります。

全体として、小児に投与されたファイザー製ワクチンのロットの2% (15 ロット) から 4% (29 ロット) で、死亡につながる副作用が発生しました。

VAERSから抽出された、19～6歳の子どものファイザー社製新型コロナワクチンの副作用に関するデータでは、最も危険な新型コロナワクチンのロット番号がすべて互いに密接に一致しているという異常な事実も明らかになった。

異なるロット番号 (例: A1、Z2、T3) をランダムに生成するのではなく、何らかの形式の順序 (例: A1、A5、A7) でロット番号を割り当てる方が論理的に意味があります。

したがって、以下のデータは、子どもに投与された、または現在も投与されているファイザーのワクチンの最も危険で最も致命的なバッチは、すべて互いに近い時期に製造されたことを示唆しており、危険なバッチが 1 日目に製造され、次に危険なバッチが 86 日目に製造されたわけではない。

上のグラフは、全米の6～17歳の子供におけるロット番号別の有害事象報告件数を示しています。このグラフは、米国で子供に最も多くの害を及ぼしたファイザー製ワクチンのロット番号を特定しています。最も有害だったのはロット番号「EW0187」で、428件の有害事象報告がありました。

しかし、有害事象報告のある上位 20 ロットを詳しく見てみましょう。

上のグラフは、有害事象報告件数が最も多いロット番号上位20を示しています。このうち19ロットは、EW20からEW0167までの「EW」ロット番号です。唯一の例外はロット番号FA0217で、6780件の有害事象報告がありました。

上のグラフは、全米の6歳から17歳までの子供の救急外来受診件数をロット番号別に示しています。このカテゴリーで最も有害であったファイザー社のロット番号は「EW0185」で、有害事象報告件数で0185位にランクされています。EW137ロットは、XNUMX人の子供の救急外来受診を引き起こしました。

上のグラフは、救急外来受診件数が最も多かったロット番号上位20件を示しています。このうち17件はEW20からEW0168までの「EW」ロット番号です。例外はFA0217、FA6780、ER7485の8735件で、それぞれ92件、83件、80件の救急外来受診が報告されています。

上のグラフは、全米の6歳から17歳までの子供の入院件数をロット番号別に示しています。このカテゴリーで最も有害であったファイザー社のロット番号は「EW0187」で、有害事象報告件数では0185位、救急外来受診件数では34位でした。ファイザー社のロット番号「EWXNUMX」は、XNUMX人の子供の入院を引き起こしました。

上のグラフは、入院件数が最も多かったロット番号上位20を示しています。このうち17ロットは、EW20からEW0167までの「EW」ロット番号です。例外はFA0217、FD7485、UNKNOWNの8448ロットで、それぞれ14件、15件、19件の入院報告がありました。

上のグラフは、全米の6歳から17歳の子供における、ロット番号別の生命を脅かす事象の件数を示しています。このカテゴリーで最も有害であったファイザー社のロット番号は「EW0182」で、有害事象報告件数と救急外来件数の両方で0182位、救急外来件数では8位でした。ファイザー社のロット番号EWXNUMXは、子供にXNUMX件の生命を脅かす事象を引き起こしました。

上のグラフは、生命を脅かす事象の発生件数が最も多かったロット番号上位20件を示しています。このうち16件は、EW20からEW0167までの「EW」ロット番号です。例外となるロット番号はEN0202、6204、FE5317、およびUNKNOWNの3592つで、それぞれ2件、2件、3件、5件の生命を脅かす事象が報告されています。

上のグラフは、全米の6歳から17歳までの子供における永久的な障害の数をロット番号別に示しています。このカテゴリーで最も有害なファイザー社のロットはロット番号「EW0191」で、有害事象報告数では0191位、救急外来受診数では5位、入院数ではXNUMX位、生命を脅かす事象数ではXNUMX位でした。ファイザー社のロット番号「EWXNUMX」は、XNUMX人の子供に永久的な障害を残しました。

上のグラフは、最も多くの永久障害を引き起こしたロット番号の上位20を示しています。このうち13ロットは、EW20からEW0162までの「EW」ロット番号です。例外となる0217つのロット番号は、EL3246、220395、10606、FC3182、FC3180、5317、FE3592、ER8735、EN6207で、これらのロット番号に対して、1件、1件、1件、2件、2件、2件、2件の永久障害報告が提出されています。

上のグラフは、全米の6歳から17歳までの子供の死亡数をロット番号別に示しています。ロット番号は合計15種類あり、それぞれで11人の死亡が発生しています。そのうち15種類は、EW010からEW0217までのEW番号です。

上の表は、有害事象、救急外来受診、入院、生命を脅かす事象、永久障害、死亡の各カテゴリーにおいて、最も多くの事象が報告されたロット番号上位10を示しています。これは、EWロット番号EW0167からEW0217に深刻な問題が発生したことを明確に示しています。

上のグラフは、生命を脅かす事象の発生件数が最も多かったロット番号上位10件における、有害事象、救急外来受診件数、生命を脅かす事象、永久障害、および死亡件数を示しています。これらはすべて、EWロット番号EW0167からEW0191までです。

結論

このVAERSデータの調査では、さらなる調査を必要とするいくつかの懸念すべき結果が明らかになったが、同時に、新型コロナウイルス感染症ワクチンの安全性を監視するはずの米国当局がなぜこれを自ら発見しなかったのかという疑問も生じている。

データは、COVID-19ワクチン接種キャンペーンがインフルエンザワクチン接種キャンペーンよりも子供にとってはるかに有害で致死的であることを明確に示しています。この事実だけでも、FDA諮問委員会がどのようにして5対11の票数でファイザー社のワクチンをXNUMX歳からXNUMX歳の子供への使用に承認することができたのかという疑問が生じます。

米食品医薬品局（FDA）諮問委員会の投票権を持つメンバーの5人は、ファイザーのワクチンが11歳からXNUMX歳の子どもにとって安全かどうかは、接種が始まるまで完全には分からないと認めた。

ハーバード大学のエリック・ルービン博士は、「ワクチン接種を始めなければ、そのワクチンがどれほど安全かは決して分からない。それが現実だ」と語った。

しかし、VAERSデータの調査により、米国全土の子供たちに最も大きな害を及ぼしたファイザー製ワクチンの特定のバッチも特定され、緊急の回答を必要とする極めて深刻な疑問が浮上した。

なぜ特定のワクチンのバッチが他のワクチンよりも有害であることが判明したのでしょうか?

なぜ、新型コロナウイルス感染症ワクチンの特定のバッチが他のものよりも致死性が高いことが判明したのでしょうか?

ファイザー社製ワクチンの、小児に投与された既知の20バッチのうち、最も有害な748バッチのロット番号がすべて密接に一致しているのはなぜでしょうか？ EW0162からEW0217までの範囲です。

これは単なる品質管理の問題なのでしょうか?

A カンザス州の製造工場のファイザーの内部告発者は結局、 「人々は通常では承認しないようなことにも承認を強要され、なぜ自分の従業員は承認しないのかと不思議に思う」