米国のワクチン有害事象報告システム(VAERS)で見つかったデータの調査により、新型コロナウイルス感染症ワクチンの特定のロット番号に対して、極めて多数の有害反応と死亡が複数回報告されていることが明らかになり、実験的な注射の致命的なバッチが特定されたことを意味する。
今、 クレイグ・パーデクーパー 私たちが選んだオンラインアプリを作成しました The Exposeの司会者接種したCOVID-19ワクチンのバッチコードを検索できます (または任意のバッチコード) そして、そのコードに関連する死亡、副作用、障害、入院の件数を確認します。
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科学者たちは、インフルエンザワクチンのロット間の変動と新型コロナウイルスワクチンのロット間の変動を比較し、新型コロナウイルスワクチンの異なるロット間の変動が極端に異常なレベルにあることを発見して衝撃を受けた。
インフルエンザワクチン22,000ロットを検査したところ、ほぼすべてのロットで重篤な副作用が5件以下でした。この数値を超えたのは2ロットのみでした(重篤な副作用は22件、重篤な副作用は37件)。
同数の新型コロナウイルスワクチンを比較したところ、大きなばらつきがあることが判明した。多くのロットでは重篤な副作用が5件以下だったのに対し、他の多くのロットでは1000~5000件の重篤な副作用が見られた。
つまり、コロナワクチンの変動係数は1000%である。インフルエンザワクチンの変動係数は99%である。
言い換えれば、COVIDワクチンはインフルエンザワクチンよりも10倍も変動が大きいということです。
FDA の規制では、異なるロット間および異なる製造業者間でのこのような大きなばらつきは、医薬品が不純物を含んでいることを意味し、重大な法的罰則が科せられます。
このような変動により、EUA 認可が無効になる可能性もあります。EUA 認可は、製品の一貫性に基づいてのみ付与されます。
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これらはまだ2023年半ばから後半にかけて臨床試験が行われている実験的な「ワクチン」であることを改めてご承知おきください。すべての実験には対照群が必要であり、これも例外ではありません。各メーカーは、アドボケート原則に基づいて3つの異なる製剤を製造しています。1つ目はプラセボ(プラセボを接種した人には副作用がないため、その安全性を「支持」する)、2つ目はmRNAワクチンそのもの、3つ目は「添加成分」が入ったmRNAワクチンです。誰がどの種類のワクチンを接種したかを知っているのは製薬会社だけです。
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毒の度合い…
こんにちは
オーストラリアのバッチにはこれが必要です。
これらの「不良」バッチには「良」バッチには含まれていないものは何でしょう?「不良」バッチには、奇妙な自己組織化ナノ監視/制御成分と「寄生虫の卵」(トランスフェクションヒドラか何か)が含まれているのでしょうか?
ワクチンのサンプルを顕微鏡で調べて、奇妙なもの(特許取得済みの奇妙なものも含む)を発見する人もいれば、何も発見しない人もいます。「不良品」のロット番号とワクチンサンプルの顕微鏡検査結果を照合している人はいますか?これは必要な作業です!
皆さん、こんにちは。21日火曜日は年金の日です。当日にクレジットカードで少額の寄付をお送りします。「少額」というのは、残念ながら5ポンドくらいの少額という意味ですが、もし私たち全員がその額を寄付できたら、本当に嬉しいです!さあ、皆さん、この素晴らしいリソースに寄付をお願いします! ほんの数ポンドか数ドルでいいよ!