2021年XNUMX月に戻って、 アメリカ疾病予防管理センター（CDC）は、PCR検査が完全な審査に合格しなかったため、緊急使用許可を取り消すと発表した。

CDCのCOVID診断検査システムのベンチマークであるInnova SARS-CoV-2抗原迅速定性検査は、偽陽性および偽陰性の結果が異常に多いため、2021年末までに緊急使用が中止される予定だ。

「FDAはこれをクラスIのリコール、つまり最も深刻なリコールに指定しました。これらの機器の使用は、重傷や死亡につながる可能性があります」とFDAは述べています。 明記 そのウェブサイト上で。

「31年2021月2019日以降、CDCは、2019年2020月にSARS-CoV-2のみの検出のために初めて導入された検査であるCDC XNUMX-新型コロナウイルス（XNUMX-nCoV）リアルタイムRT-PCR診断パネルの緊急使用許可（EUA）を求める米国食品医薬品局（FDA）への要請を取り下げます。」 （ソース).

「CDCは、臨床検査室がFDAが承認した多くの代替手段の中から1つを選択して実施するための十分な時間を確保するために、この事前通知を提供しています」（source).

FDAは偽陽性と偽陰性に関連するリスクについて説明している。:

偽陰性の結果 SARS-CoV-2の診断の遅れや不適切な治療につながり、重篤な疾患や死亡を含む患者への危害を引き起こす可能性があります。また、偽陰性の結果は、医療機関、長期ケア施設、その他の施設において、偽の検査結果に基づいて陰性と推定される患者がコホートに分類される場合など、SARS-CoV-2ウイルスのさらなる拡散につながる可能性があります。

偽陽性の結果 患者の病気の真の原因がSARS-CoV-2以外の生命を脅かす疾患である可能性もあり、正しい診断と適切な治療の開始が遅れる可能性があります。また、偽陽性の結果は、陽性と推定された患者が誤った検査結果に基づいてコホートに分類された場合、SARS-CoV-2ウイルスのさらなる拡散につながる可能性があります（source)

CDCはRT-PCR診断パネルの販売元でもありましたが、30年2021月2021日以降は検査が行われなくなり、検査機関は2021年末までに診断パネルから移行する必要があると勧告しました（出典）。なぜCDCはXNUMX年末まで使用停止を待つのでしょうか？ RT-PCR検査?

新型コロナウイルス

原因不明の肺炎の「症例」が44件発見されたため、世界中の政府が致命的な新しいウイルスが存在すると主張し、自国民を恐怖に陥れ始めてから、もうすぐXNUMX年になります。

しかし、これは非常に致命的なウイルスだったので、感染しているかどうかを調べるために検査を受けなければなりませんでした。

RT PCRのデビュー

これは、英国が「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」（PHEIC）を宣言した後に始まった。 WHO事務局長  Tedros Adhanom Ghebreyesus  （ソース）死者は170人と報告されているにもかかわらず、「緊急事態」が作り出された。世界人口は7,794,798,739億XNUMX万XNUMX人を超えており、その数字は比較的小さい。.

そのことは言うまでもありません 中国国内で発生した「症例」の99％と170人の死亡は、存在が証明されていない新しいウイルスによるものとみなされた。 分離された.

症例の増加

23年2020月13日のWHOによるPHEIC宣言の約17週間前、現在コーマン・ドロステン論文と呼ばれている論文が、WHOのウェブサイト（2020年XNUMX月XNUMX日とXNUMX日）に科学誌に掲載されました。 ユーロ監視.

発表された論文の著者は、クリスチャン・ドロステン博士とベルリンウイルス学研究所の同僚数名、そしてバイオテクノロジー企業の代表者であった。 TIBモルビオールシンセセラボルGmbHは、新型コロナウイルスに感染しているかどうかを判定する初の有効な検査を開発したと主張した。

著者らは、このテストを自分たちが設計したことを認めていたにもかかわらず、「ウイルス材料を入手できない場合RT PCR検査が注目を集め、統計や「症例」がWHOの宣言と一致するようになり、翌日には症例の総数が9,826.64に増加しました。

RT-PCR検査の欠陥

しかし、2020年XNUMX月、PCR検査の普及の根拠となったコルナン・ドロステンの論文は、ピーター・ボルガー、ラジェシュ・クマール・マルホトラ、マイケル・イェードンの科学者グループによって再検討された。 ら.

科学者と研究者のグループは、「SARS-CoV-2を検出するためのRT PCR検査の外部ピアレビュー「分子レベルと方法論レベルで10の主要な科学的欠陥を明らかにする。」 

CDCが発見したように、これらの欠陥は 偽陽性の結果 科学者らによると（source).

また、 暴露 ある生物医学科学者は、「PCRが不適切に実行された場合、または（一般的に行われているように）サイクル数が多い場合、標的配列がサンプル中に存在しない可能性があり、「陽性」の結果は単にPCRプロセスのアーティファクトである」と述べています。

科学者は、「PCR検査では人の感染状態をいかなる方法でも診断することはできず、病状とPCR検査結果の間に一貫した関連性はこれまで見つかっていない」と主張した。

「完全に不正確なPCRの誤用は、COVID-19が科学的に意味のない概念であり、自己言及的な幻想に過ぎないことを意味します（source).

欠陥は無視されてきた

科学者たちは1年以上もの間、この検査は無意味であると警告してきたが、政府や保健機関はその結論に従わず、検査を使用し続けている。

その結果、COVID感染とみなされた「症例」は、重大な欠陥のあるPCR検査の力によって、恐怖政治を続けてきた（source).

政府のアドバイス

もちろん、英国政府もこれを後押ししており、政府は、COVID-3の症状とみなされる19つの症状のいずれかがある場合、たとえ軽度であってもできるだけ早くポリメラーゼ連鎖反応（PCR）検査を受けるよう勧告した。

その3つの症状は、高熱、新たな持続的な咳、または嗅覚や味覚の喪失（source）。これらの症状は、もちろん風邪によって多くの人が毎年経験しているものです。

それにもかかわらず、風邪のよく知られた症状は、資本主義社会の商品の犠牲者のようにすぐに捨てられ、今では多くの人が自分の鼻水を「新型コロナ」と呼ぶことを好むようになった。

結局のところ、私たちは、必要かどうかに関わらず、古いものを捨てて新しい改良版を買うことを奨励する社会に住んでいます。

男性インフルエンザの必要性もなくなり、この新しいウイルスに対する同情は、陽性のPCR検査結果を受け取っている限り、「無症状」つまり「健康」な人々に対してさえも懇願される必要がなくなりました。

さあ、さあ、無料のPCR検査を受けに来てください

また、資本主義社会における私たちの条件付けに訴えかけるように、このテストは「無料」として宣伝され、まるでそれが私たちを受験に誘うかのようになってきた。

さらに、英国政府は、彼らが「サービスを提供している」と述べ、PCR検査キットを「自宅に送ってもらったり、ウォークインまたはドライブスルーの検査場で予約したりできる」と述べるなど、消費者主義的なマーケティングに似た用語も使用しています。

彼らはそれを、アマゾンでの注文やファストフードの購入といった、私たちが今や快適に慣れ親しんでいる行為と同じくらい軽薄で簡単なことのように言います。

したがって、私たちが慣れ親しんだ新自由主義的消費社会の言語で言えば、政府は検査を必要としない健康な人々に「サービスを提供」したことになります。実際には、症状のある人よりも、症状のない人に検査を受ける理由を多く与えたのです。

また、以下で彼らが「無料のPCR検査を受けましょう」という行動喚起を大胆に使用している点に注目してください。これはよく知られたマーケティング戦略ですが、彼らはお願いしているのではなく、あなたの潜在意識にそうするように伝えているのです。これはおそらく、スーパーマーケットから実際には必要のない安物を持って帰ってくる人と同じように機能します。

明らかに彼らの戦術は成功した

RT PCR検査は、パンデミックという用語に値する十分な症例を生み出すために、そしてしたがって「緊急事態」下で実施されたすべての対策を生み出すために、パンデミックに統計的根拠を与えるために使用されるツールであることは明らかであるにもかかわらず。

これらの措置は多くの人々に悪影響を及ぼし、一部の人々にとっては人生を壊滅的に変えるものとなったが、私たち全員を従わせるために毎日「事例」が使われていなければ、国民にこれほど容易に受け入れられることはなかっただろう。

つまり、「政府は我々を脅して従わせるためにツールを必要としている」ということだ。これは診断ツールとしては意味がないが、対策、ワクチン、そして今ではブースター接種の実施を可能にすることで政府にとっては大いに役立っている。

新型コロナウイルスに感染したかどうかを確認するために列に並んでいる人々がまだいる間、私たちは常に「国際的に懸念される公衆衛生上の緊急事態」の中に不当に位置付けられることになるだろう。