mRNAワクチンとCOVID-18に関する19の嘘

1. mRNAワクチンは遺伝子治療ではない
   
2. mRNA ワクチンは、通常のインフルエンザ予防接種ワクチンのよりハイテクなバージョンです。
   
3. mRNAワクチンは数日で免疫システムによって破壊される
   
4. mRNAワクチンは三角筋の注射部位から外に出ない
   
5. mRNAワクチンは安全である
   
6. mRNAワクチンは効果的である
   
7. mRNAワクチンは時間の経過とともに効率が低下する
   
8. マスクは私たち全員をコロナから守る
   
9. パンデミック中に集団ワクチン接種を行うべきである
   
10. ロックダウンは有益
    
11. ワクチン免疫は自然免疫と同等かそれ以上である
    
12. ビタミンD、イベルメクチン、ブデソニド、ビタミンC点滴、塩化セチルピリジニウム、亜鉛、ケルセチン配合の洗口液、N-アセチルシステイン（NAC）、ヒドロキシクロロキンなどの治療薬は効果がなく、危険なため、使用を控えるべきです。
    
13. ワクチンは流産を引き起こしません。
    
14. ワクチン媒介性心筋炎は軽度です。
    
15. 手や表面から新型コロナウイルスが拡散する可能性があるため、手指消毒剤の設置を推奨します。
    
16. 無症状の人もコロナを拡散させる可能性がある
    
17. ワクチンはオミクロンに対して有効である
    
18. スパイクタンパク質はワクチンに使用するのに最適なウイルス成分である

心配している読者より

これらの欺瞞が隠蔽しようとしている18の真実

1. mRNAワクチンは、ワクチン接種を受けた細胞を遺伝子レベルで再プログラムし、Covidのスパイクタンパク質を生成するため、遺伝子治療です。

2mRNAワクチンは、1273アミノ酸からなる武漢HU1（武漢アルファ）スパイクタンパク質を免疫系に提示します。しかし、免疫系にダメージを与え、ワクチン未接種者よりもCOVID-XNUMXに感染する可能性が高くなります。

つまり、彼らは実際にはワクチン反対派なのです。真のワクチン接種は長期的な免疫をもたらします。感染からの回復が長期的な自然免疫をもたらすのと同じです。mRNAワクチンは数ヶ月間の短期的な免疫しか提供しません。その後、効果が薄れ、ワクチン反対派になってしまいます。つまり、実際には完全にワクチン接種を受けた人こそが真の反ワクチン派であり、完全に反ワクチン派なのです。

3脂質ナノ粒子で保護されていないRNAは、実際には数日で破壊されます。脂質ナノ粒子で保護されているmRNAワクチンは破壊されません。これは、12回目の接種と1回目の接種の間に2週間の間隔をあけると、3.5週間の間隔をあけた場合よりも4倍強い抗体反応が得られるという既知の事実からも明らかです（https://todaynewspost.com/news/world/uk-news/longer-gap-between-pfizer-jabs-boosts-antibody-response-in-elderly/ ).

つまり、この8週間のギャップの間に、何かが累積的に起こっているということです。その何かとは、スパイクタンパク質の産生に他なりません。実際、アストラゼネカのDNAワクチンは、最初の4回の接種間隔を12週間空けると抗体反応が18倍、45週間空けるとXNUMX倍の抗体反応を示します（https://www.foxnews.com/health/astrazenecas-covid-19-vaccine-stronger-immunity-45-week-gap-company).

したがって、mRNAワクチンの12週間の作用は、DNAワクチンのそれとほとんど変わりません。しかし、DNAワクチンは細胞のDNAに永続的な変化をもたらします（ワクチン接種を受けた細胞の細胞核にスパイクタンパク質DNAを付加する）。したがって、mRNAはDNAと同様に永続的です（少なくとも12週間までは）。

mRNAは最初の2日間は本来分解されるべき分解をしません。脂質ナノ粒子コーティングにより、DNAワクチンとほぼ同等の永続性が得られます。スウェーデン人（）によって示されたもう一つの可能​​性は、mRNAが逆転写と呼ばれるプロセスによって細胞核に書き込まれるというものです。DNAはRNAに書き込まれ、RNAは細胞リボソームをプログラムしてタンパク質を生成します。

それが転写です。逆転写はRNAが核酸DNAに書き込むときに起こります

4ワクチン接種を受けると、小さな針を通して加えられる圧力によって、ナノ脂質粒子コーティングされた14.4兆個（ファイザー）または48兆個（モデルナ）の武漢アルファスパイクタンパク質RNAのコピーを含むワクチンが三角筋細胞と細胞間の間質腔に注入されます。

かつては患者の健康が懸念されていた時代にはワクチン接種時に吸引が標準的な処置でしたが、運が悪ければ、針が静脈に刺さり、無数のスパイクタンパク質が心臓に直撃します。運が良ければ、筋細胞間の組織液がリンパ系に流れ込み、そこから血流に流れ込み、さらに少量で、はるかにゆっくりとした速度で心臓に流れ込みます。

しかし、誤解しないでください。免疫システムは、スパイクタンパク質を産生し始めたワクチン接種細胞をすべて認識し、キラーT細胞を送り込んで破壊します。その細胞が肩の筋肉にあるなら問題ありませんが、心筋や脳にあるなら問題です。コペンハーゲン大学のニールス・ホイベ教授（論文781件、引用44,327件）は、ジョン・キャンベル博士（両名ともあまり反ワクチン派と思われないよう注意しています）とのビデオでこのプロセスを説明しています。 https://www.youtube.com/watch?v=hkopHLQjtVQ

5英国医薬品規制当局は、過去19ヶ月間で新型コロナウイルス感染症ワクチンが、過去5年間に利用可能な他のすべてのワクチンによる死亡者総数の21倍の死亡を引き起こしたことを確認した。 https://expose-news.com/2022/01/21/mhra-covid-vaccine-deaths-unprecedented/ 

6オーストラリアの最新データは 1年の第2022週 2022年2月8日から10.72日までの期間、ワクチン接種を完了したオーストラリア人は、未接種のオーストラリア人に比べてオミクロンに感染する可能性がXNUMX倍高いことが示されています。

NSWの第1週の感染者数は次のとおりです…

2022年2月2022日から8年2022月5日までの期間の中間点は93.62年95.04月4.96日で、ニューサウスウェールズ州ではXNUMX%がワクチン接種を完了し、XNUMX%が初回接種を受けた。つまり、XNUMX%が未接種だったことになる。 https://www.covid19data.com.au/vaccine-forecasts  

オーストラリアのニューサウスウェールズ州における4.96月第159,325週の症例率の比率は、(787 x 93.62)/(10.72 x XNUMX) = XNUMXx

あるいは別の言い方をすれば、今年最初の週のニューサウスウェールズ州におけるオミクロン感染症の症例のうち、787件はワクチン未接種であり、160,793件はXNUMX回、XNUMX回、またはXNUMX回のワクチン接種を受けていたことになる。
これは、 症例の0.5％は未接種者だった より多くの 99.5%の症例はワクチン接種を受けた人々であったさあ、ワクチン接種を受けた皆さんにとって、これはパンデミックですね。有効な投与量ですか？そうですね。確かに効果的です。

7ワクチンは衰退していない。ワクチン接種を受けた免疫システムが衰退しているのだ。

ワクチンの効果は衰えることはありません。デジタル技術です。免疫系にスパイクタンパク質抗原を示し、全身への攻撃をシミュレートすることで、免疫系にスパイクタンパク質を真剣に受け止めさせるのです。そして、真のワクチンにはそれ以上何もする必要はありません。

ウイルス感染の通常の期間である2～3週間、ウイルスは活動します。その後、体から排出されるはずです。ですから、ウイルスは衰えることも、弱まることもできません。2ヶ月目、3ヶ月目、4ヶ月目、5ヶ月目も、その期間は何もすることがないため、効率が低下することもありませんし、低下することもできません。企業との雇用契約が終了した労働者は、その企業で働く効率が低下するわけではありません。もはや雇用されていないのです。 

しかし、遺伝子ワクチンはスパイクタンパク質を絶え間なく生成し続けます。免疫系にダメージを与えます。その結果、免疫系が衰えてしまうのです。英国では、ワクチンが私たちの免疫系に甚大なダメージを与え、ワクチンの効果は今や最大で… 最新のUKHSAデータでは-60% 2021年末（ワクチン監視レポート 第1週).

誰も口にしない遺伝子ワクチンの問題は、スパイクタンパク質の生成が止まらないことです。どんどん生成され続けます。アストラゼネカ社に、ワクチン接種後どれくらいで細胞がスパイクタンパク質を生成するのか尋ねたところ、まだ研究中で分からないと言われました。私はケンブリッジ大学で細胞生物学を専攻していたので、そのことは分かっています。ワクチン接種を受けた細胞は、死ぬかキラーT細胞によって殺されるまで、スパイクタンパク質を生成し続けます。 

ワクチン接種は、スパイクタンパク質が非常に危険な抗原であることを免疫系に伝えます（スパイクタンパク質抗原の提示と同時に全身感染をシミュレートすることにより）。そのため、ワクチン接種を受けた体内のすべての細胞は、スパイクタンパク質を生成するように遺伝子再プログラムされるため、スパイクタンパク質は死滅し、すべての細胞が死滅します。

そのため、体は絶え間ない内戦状態に陥り、免疫資源はワクチン接種を受けた細胞を殺すためにどんどん消費されていきます。ファイザーは14.4兆1273億個の48アミノ酸スパイクタンパク質mRNAコピーを含み、モデルナはXNUMX兆個を含みます。 ここを参照してください体には6兆個から36兆個の細胞しかありません（数え方によって異なります）。心筋細胞や脳細胞など、これらの細胞の中には入れ替わらないものもあります。もしこれらの細胞がワクチン接種を受けてしまうと、永久に失われてしまいます。心筋炎は、キラーT細胞がワクチン接種を受けた心筋細胞を除去することによって引き起こされます。

2回目の接種で症状は悪化し、3回目でさらに悪化します。ワクチンは安全だと思うかもしれませんが、免疫システムはそうは考えないでしょう。なぜなら、ワクチンを接種した細胞を見つけると、それをすべて殺してしまうからです。実際には、ワクチンが免疫システムをそうするように訓練しているのです。この内戦によって、ワクチンの効果が低下しているように見えるのです。しかし、実際にはそうではありません。免疫システムの反応が低下しているのです。つまり、ワクチン後天性免疫不全症候群（VAIDS）を発症しているのです。

8ブラウンストーン研究所は、マスクが役に立たないことを示す150以上の研究を行っている。 https://brownstone.org/articles/more-than-150-comparative-studies-and-articles-on-mask-ineffectiveness-and-harms/ 

9カナダ王立内科医外科学会（オタワに本部）の元会長であり、過去20年間ノースカロライナ州に拠点を置く医療バイオテクノロジー企業の会長を務めたロジャー・ホドキンソン博士が説明する。 このビデオで パンデミックの最中にワクチン接種を受けるべきではない理由（ワクチンを克服するために大量のウイルスが存在するとき）。

彼は英国ケンブリッジ大学で医学を学び、ウイルス学を含む病理学の専門家です。彼は医療関係者に対し、ワクチン接種の第一原則はパンデミック中には決して接種しないことだと改めて訴えています。

10病人や脆弱な人々を対象としたロックダウンは効果的だっただろうが、それでも最適とは言えない。全面的なロックダウンは、今日2人を救う代わりに、明日XNUMX人を死なせることになる。このことは、 グレートバリントン宣言、現在920,000万人の署名が集まっています（2022年25月XNUMX日）。

しかし、答えは今も昔も、病人を隔離することであり、健康な人（たとえどんなに脆弱であっても）を隔離するべきではない。すべての家庭に体温計を配布すべきだった（費用は8ドル×20万ドル＝160億XNUMX万ドル）。そして、発熱のある人は、熱が下がるまで隔離すべきだった。 

さらに、人々を互いに隔離するのではなく、実際に感染拡大を阻止したいのであれば、すべての大型店舗、会場、地下鉄の駅などにはドアにマスクを設置すべきだったし、今日も設置すべきだった。

11ワクチンは、本来防ぐはずの感染症を模倣する。したがって、模倣する自然免疫よりも優れているはずがない。エルヴィスのモノマネ芸人がキングより優れているだろうか？CDCは今や、自然免疫がワクチン免疫よりも優れていることを認めている（これまで長らく否定してきたが）。 https://fee.org/articles/cdc-natural-immunity-offered-stronger-protection-against-covid-than-vaccines-during-delta-wave/ 

自然感染では、免疫システムはウイルス全体を断片化し、それぞれの断片に対して異なる抗体を生成します。そのため、自然免疫では、ウイルスタンパク質の8分の1しか免疫システムに提示されないワクチン接種と比べて、8倍もの種類の抗体が生成されます。

さらに、免疫システムにはアルツハイマー病はありません。実際の感染から学んだことを忘れることはありません。もし忘れていたら、私たちは皆、麻疹で死んでいたでしょう。ワクチンパスポート計画は自然免疫の否定です。イラン革命中にアヤトラ・クノメイニがニュートンの法則を廃止したことと何ら変わりなく、同様に無意味です。

ワクチン接種を受けた人は免疫系が損傷しているため、オミクロンウイルスに対するウイルス量は未接種者よりも高く、感染率も高く、未接種者よりもコロナを拡散させる可能性が高い。未接種者の多くはVAIDSによって損なわれていない自然免疫を持っている。

12722件の臨床試験から、ワクチン以外の治療法による早期治療の有効性を徹底的に分析した論文がここに掲載されている。 https://rightsfreedoms.wordpress.com/2021/05/29/covid-19-early-treatment-real-time-analysis-of-659-studies/ 

13. VAERS – https://vaers.hhs.gov/data/datasets.html 

48年にVAERSに報告された敗血症症例は2020件（月あたり4件）でした
1364年には2021件の敗血症が発生し、月平均では114件となった。
63年2022月1日から14日までの間に敗血症の症例が139件発生しました。つまり、月あたりXNUMX件です。
23 年に VAERS に報告された流産は 2020 件 (月あたり 2 件) でした。
1299年には2021件の流産がありました = 108ヶ月あたりXNUMX件
46年2022月1日から14日までの間に流産が110件発生しました（月あたりXNUMX件）。

14アメリカ心臓協会によると、心筋炎の死亡率は56年以内に4.3%である。 https://www.vaccinedeaths.com/2021-11-08-vaccine-induced-myocarditis-children-50percent-fatality-rate.html 

英国国民保健サービス（NHS）で30年の経験を持つ外科コンサルタントのアンソニー・ヒントン医師は、武漢コロナウイルス（COVID-19）「ワクチン」関連の心筋炎は、小児の場合、20年後には致死率が50％、XNUMX年後には致死率がXNUMX％になると警告している。

ヒントン氏はツイートで、ウイルス性心筋炎は「軽症ではない」と説明し、「心筋が死んでしまう」と付け加えた。スコットランド出身のテレビ司会者で作家のニール・オリバー氏は、心筋炎が少しでも軽症であると示唆することは、「少し妊娠している」と言っているようなものだと付け加えた。

アメリカ心臓協会の医学誌『Circulation』によると、心筋炎は56年で4.3%の死亡率をもたらします。巨細胞性心筋炎は80年でXNUMX%の死亡率をもたらします。

心筋炎治療試験では、生検で確認された心筋炎の20年生存率は56%、1年生存率は4.3%と報告されています。これらの結果は、メイヨークリニックの観察データ（5年生存率が約50%）とほぼ一致しています。巨細胞性心筋炎の生存率は大幅​​に低く、20年生存率は5%未満です。 https://www.ahajournals.org/doi/full/10.1161/circulationaha.105.584532 

15新型コロナウイルス感染症は呼吸器疾患であり、空気中の微小な水滴によって感染します。握手や表面接触による感染ではありません。ピーター・マカロック博士 - ロン・ジョンソン上院議員主催の「新型コロナウイルス感染症 セカンドオピニオン」 必見のディスカッションです。

16咳やくしゃみは病気を拡散させます。無症状の人はCOVID-19と戦っているわけでも、COVID-XNUMXとの戦いに勝利したわけでもありません。彼らはCOVID-XNUMXを拡散させるわけではありません。COVID-XNUMXと戦っている間、まだ戦いに勝利していない時に、感染を広げるのです。COVID-XNUMXは「症状のある人から感受性のある人へ」と感染します。ピーター・マカロック博士 - ロン・ジョンソン上院議員主催「COVID-XNUMX セカンドオピニオン」 - 必見のディスカッション.

17遺伝子ワクチンは3年も時代遅れだ

今年のインフルエンザワクチンは、昨年のインフルエンザウイルスと、それ以前のウイルスを可能な限り多く混合したものです。ワクチン接種によって不活化され、免疫系に提示されます。インフルエンザワクチンがあまり効果がない理由は、 
インフルエンザは、人類が新しいインフルエンザワクチンを製造して承認を得るよりも速く変異体を生成するようにプログラムされています。

つまり、インフルエンザの予防接種はすべて、接種前に期限切れになっているということです。新型コロナウイルス感染症の予防接種は状況がさらに悪いです。今は19年です。2022年に特定されたウイルスのスパイクタンパク質に対する予防接種に何の価値があるでしょうか？2019年も期限が切れているのです。だからこそ、オミクロンに対しては最初はほとんど効果が見られず、数週間後には全く効果がなくなり、その後は徐々に効果が悪化していくのです。

もはや存在しないコロナの変異体に対する、免疫を破壊する3年前の期限切れのワクチンを接種しなかったために職を失うべきだという考えは、馬鹿げている。

ファイザー社が人々の健康を気にかけているなら、ワクチンのRNAをベータ、デルタ、そして今ではオミクロンへと更新しているはずです。インフルエンザワクチンでは毎年そうしています。なぜ、3年も期限が切れているワクチンではそうしないのでしょうか？

トロント大学の研究によると、2回ワクチン接種を受けた人はオミクロンに対して全く測定可能な防御力を持っていなかった。 COVID-2ワクチンの19回接種を受けた人は オミクロンに対しては防御力がないオミクロンに対するワクチンの有効性は 37% （95%CI、19-50%）mRNAワクチンの7回目の接種後XNUMX日以上。 - https://www.medrxiv.org/content/10.1101/2021.12.30.21268565v1 

追加防御は免疫システムが超警戒状態になることにより生じるため、最大で約 2 か月程度一時的なものとなります (現在の症例比率データが示すとおり)。

18間違ったワクチンと正しいワクチン

COVID-1のスパイクタンパク質は、ウイルス全体のタンパク質の8分の19を占めています。免疫システムはウイルスを分解し、得られたタンパク質断片ごとに抗体を生成します。COVID-XNUMXウイルスの中で最も病原性の高い部分はスパイクタンパク質です。したがって、ワクチンに使用するには絶対に不適切な部分です。

リチャード・フレミング博士は、ウイルスのヌクレオカプシド部分（核の場合）が、病原性のないより効果的なワクチンを生み出すことを研究者らが既に実証していることを明らかにしました。適切なワクチンは、COVID-19の既知の変異株の断片をすべて用い、病原体として知られているスパイクタンパク質を意図的に排除するはずです。ワクチンの種類は、遺伝子型ではなく、スプートニクのような標準的なワクチンであるべきです。 

つまり、ファイザーとモデルナのワクチンは、間違った変異体の間違った部分を間違ったワクチン接種方法で使用しています。遺伝子組み換えでないワクチンでは、すべての変異体のスパイクのない部分を使うべきです。ワクチン接種とは、体に感染したと確信させる手段に過ぎないため、安全かつ効果的です。

そして、ワクチンを通して得られるのは、自然感染で得られるはずのものと全く同じ、粗悪なコピーです。ワクチン接種は、それが模倣しようとしているものほど効果的になることは決してありません。エルヴィスのモノマネ芸人が、キングに匹敵するほど優れたものになることなどあるでしょうか？ 

緊急使用許可（UEA）を見ればわかるように、これらのワクチンは効かないというだけではありません。それだけでなく、データは明らかに、これらのワクチンが免疫系を抑制していることを示しています。インターフェロンの産生を抑制し、重要なヘルパーT細胞の産生を抑制しています。モデルナ社とファイザー社のワクチンを接種した後にインフルエンザワクチンを接種しても、インフルエンザに対する免疫反応は起こりません。むしろ鈍化するのです。 

ファイザー社製のワクチンを初めて接種すると、自然免疫系における重要な細胞であるT細胞が減少することが分かっています。自然免疫、つまり人から人への免疫は長期にわたって持続し、メモリー細胞を前もって供給し、IgM（免疫グロブリンMu抗体）とIgG（免疫グロブリンGamma抗体）だけでなく、肺や消化管にとって重要なIgA抗体も供給します。

インフルエンザウイルスやサイトメガロウイルスに感染したことがある人は、すでに何らかの自然免疫を持っている可能性が高いことが分かっています。そして最近になって分かってきたのは、これらのワクチンはSARSコロナウイルスの武漢HU1変異株（武漢アルファ）のスパイクタンパク質のみを標的にしていると人々に伝えてきたということです。つまり、そこから遠ざかるほど、デルタ変異株、ミュー変異株、ラムダ変異株に対する淘汰圧力が強まってきたということです。しかし、ここで問題なのは…

現在わかっていることは、このウイルスに対する最大の自然免疫は、スパイクタンパク質ではなくヌクレオカプシド成分から得られるということです。これは人から人へ（感染）伝染した場合にのみ得られます。このデータはつい最近発表されたばかりです。つまり、そもそも彼らはウイルスの正しい部分に対するワクチン接種さえ行っていないのです。以前も申し上げましたが、私たちはこれまで常に、あらゆる変異体とそのすべての部分を採取し、それを体内に注入することで、あらゆる変異体とそのすべての部分に対する免疫反応を体に作り出すワクチンを接種してきました。そのため、非常によく効くのです。

これはまさにジュラシック・パークです。彼らは、自分たちが肩の上に立っていた人々からツールを与えられたのです。その一部は、私が1990年代初頭に炎症に関する研究で行っていたものを文字通り盗用したものでした。彼らは、Shi Zeng Leeが糖タンパク質120をそこに配置する方法を考案する際に用いた手法を用いていました。 – ブライトン・カンバセーションズのリチャード・フレミング博士。