BMJは2009年に「今すぐ生データが欲しい」と報告し、 コクラン この調査では、タミフルが健康な成人のリスクを軽減するとした製薬会社10社の試験の分析に基づく主張を検証できなかった。

彼らは、タミフルが健康な成人の合併症軽減にどのような効果をもたらすかについて、学者の間でも不確実性が残っていると主張した。しかし、BMJ誌がCOVIDワクチンを実際に世界中の人々に接種する前に、「安全かつ効果的」であることを示すデータを求める声を改めて表明していることからも、状況は明らかに変わっていない。

10年以上前、英国医学雑誌は、同じ結論を述べた「クラスター」と呼ばれる論文が多数を占めていると報告しました（1,2,3,4,5,6） – 製薬会社ホフマン・ラ・ロシュが「インフルエンザ」の予防と治療のために開発した治療薬オセルタミビル（タミフル）が、パンデミックインフルエンザにかかった健康な人の合併症を軽減したという証拠は不確実であり、試験データへのアクセスに関する規則を根本的に変更する必要がある（source).

さらに、研究者と医療専門家の世界的な独立ネットワークであるコクランは、5歳未満の子供、妊婦、基礎疾患のある人など、合併症のリスクが高いと判断された患者に関する試験結果にはまったく触れていない論文を発表しました。

タミフル備蓄に数十億ポンドが費やされた

しかし、世界各国政府はすでにタミフルの備蓄に数十億ポンドを費やしていた。 公開会計委員会 英国だけで治療薬の備蓄にかかる費用は4億2400万ポンドと見積もられているが、 ピーター・ドシ BMJの上級編集者は、この世界的な公衆衛生薬に関するデータを「断片的で一貫性がなく矛盾している」と評した。

真実は、有害な作用で知られる薬であるタミフルが、アスピリンのような安価な市販薬よりも優れているかどうかさえ確信が持てず、非ステロイド性抗炎症薬やパラセタモールと比較した試験も行われていなかった。

その薬の効能に関する知識がほとんどないにもかかわらず、その薬は、その大半が臨床試験によって承認された。 メーカー提供これらの裁判のほとんどは未発表だったが、発表されたものは作家によってゴーストライターによって書かれたものだった。 支払われた メーカーによって。

信じられないことに、リストに載っている「主要著者」は生データにアクセスできず、独立した分析のためにデータへのアクセスを要求した学者は拒否されました（1,2,3,4).

しかし、FDAはタミフルのパッケージに、この薬が子供や十代の若者に幻覚やせん妄を引き起こす可能性があり、この薬が 自殺念慮のリスク!

今すぐ生データが欲しいです!

2009年のBMJ編集者であり、論文「今すぐ生データが欲しいフィオナ・ゴドリー氏は、健康政策戦略に使用されるデータが営利組織によってのみ保持されており、外部からの完全な精査とレビューを受けていないことに対する正当な科学的懸念があることを認めました。

その結果、国民は学者やジャーナリストに頼り、「これほど広く処方されている薬の証拠をつなぎ合わせる」探偵仕事に就くことになった。そして、この事件が「決定的な戦いになるのか、それとも薬の評価における透明性向上のための単なる小競り合いに過ぎないのか」は分からなかった。

ピーター・ドシ氏は、「進歩はあったが、明らかに十分ではなかった」と認めた[…]すべての薬剤試験における個々の患者データは、科学的な精査のために容易に入手可能であるべきである」 (source）。デジャブ？

今すぐ、もう一度、生データが欲しいです!

さて、2022年に早送りすると、この科学的精査を否定するワクチンによって個人が被害を受けているにもかかわらず、すべての試験のデータがまだ容易に入手できないので、一体何が起こったのでしょうか?

その結果、私たちはまだその戦いを続けています。そして今、私たちはフィオナ・ゴドリーに、2009 年に彼らが経験したことは実際には「小競り合い」であったと伝えることができるのです。

なぜ待っているのか？

ファイザー – ClinicalTrials.gov では完了日が 2023 年 5 月 15 日 (NCT04368728) と記載されていますが、ファイザー社は、主要研究の想定完了日から 24 か月後の 2025 年 5 月までは試験データの要求に応じないことを表明しています。

モダン データは「2022年に最終研究結果が公表されれば利用可能になるかもしれない」と述べている（source）。データセットは「試験完了後、リクエストに応じてレビューの対象」となり、試験の完了予定日は2022年10月27日（NCT04470427).

アストラゼネカ 2021年12月31日時点で、いくつかの大規模な第3相試験のデータ提供要請に応じる準備が整っている可能性がある（source) ただし、実際にデータを取得するには時間がかかる可能性があり、同社のウェブサイトでは「タイムラインはリクエストごとに異なり、リクエストが完全に提出されてから最大 1 年かかる場合があります」と説明されています。ソース).

そのため、新型コロナウイルス感染症ワクチンが世界中で展開されているにもかかわらず、これらの新製品の試験の基礎となるデータは医師、研究者、一般の人々がアクセスできないままであり、今後何年もその状態が続く可能性が高い（source). 

ヘビ  

「これはすべての試験において道徳的に擁護できないが、特に大規模な公衆衛生介入を伴う試験においてはなおさらだ」とドシ氏は先週、BMJの論説で述べた。「記憶は短い […] 「前回のパンデミックの過ちが繰り返されている」。

その結果、BMJ は再びその呼びかけを繰り返し、次のように述べています。「試験結果が発表、出版されるとき、または規制上の決定を正当化するために使用されるときには、データが利用可能でなければなりません。

では、この12年間で何が起こったのでしょうか？研究関係者には周知の事実であるにもかかわらず、なぜ一般の人々は、大量導入を防ぐための偏見や利益相反について警告されなかったのでしょうか？製薬会社は変化したと思われていたのでしょうか？

1963年に公民権運動家オリバー・ブラウンが書いた「The Snake」の歌詞を思い出します。「君は僕が蛇だってことをよく知ってただろう！」

もちろん、「蛇」とは、ゴドリー氏が言う「営利組織」である大手製薬会社のことであり、株主の利益最大化を事業とし、巨額の利益を上げている企業である。

ビジネスのビジネス

製薬会社ファイザーは、2021年だけでCOVID-19ワクチンの販売で最大26億ドル（18億ポンド）の利益を上げると予想している。同様に、モデルナは18.4億ドル（13億ポンド）の利益を予想しており、初の黒字化を達成した（source).

ノーベル賞受賞経済学者、 ミルトン·フリードマン、 誰が書いた 企業の社会的責任は利益を増やすことだ1970年のニューヨーク・タイムズ紙で、ジョン・マケインが「ビジネスのビジネスはビジネスだ」と有名な​​言葉を残しています。ビジネスのビジネスは私たちの健康ではありません。

企業も「社会的に責任あるやり方」で活動すべきだと主張する人もいるが、実際のパンデミックでは、製薬会社は人命を救うためにすべてのデータを共有することになるだろう。

しかし、ファイザーは、自らが設計、実行、分析し、自社の従業員が執筆した臨床試験に資金を提供し、その臨床試験のすべてのデータを保有していた（source）は、現在では「企業秘密非常に「ビジネスライク」なやり方で。

製薬業界の新たな億万長者9人

実際、製薬会社は非常にビジネスライクであるため、ワクチンを製造する会社の株価が急騰し、COVIDワクチンによって少なくとも9人の新たな億万長者が誕生した。

新しい億万長者にはモデルナのCEOも含まれる ステファン・バンセル の三脚と ウール・シャヒン、BioNTechのCEO（BNTX）は、ファイザー社と共同でワクチンを製造している（PFE両CEOの資産は現在約4億ドルと、 分析 人民ワクチン同盟による

健康よりも富

明らかに、2009年以降、麻薬カルテルが十分な調査や外部審査を受けていない製品を売りつけるのを防ぐために十分な対策が講じられていない。

ワクチン接種の潜在的な害について国民に知らせるためのデータは、 After 医薬品の自由放任主義的な宣伝、マーケティング、そしてその後の強制を止めるために介入することなく、それを望んでいるすべての人にそれを投与する。

営利企業は株主という唯一の主人に仕えるものであり、いかなる形でも「健康」介入に関わるべきではない。

したがって、製薬業界の供給に対する需要者となることをやめるのは、個人自身の責任であることは明らかです。驚くべきことに、車に入れるオイルの成分やレビューをきちんと確認するような人々が、既に信頼できないことが分かっている製薬業界に、未知の実験的な物質を注入することを許してしまったのです。

オルダス・ハクスリーは『すばらしい新世界』の中でこう書いている。人々は実際、自由を奪われるが、プロパガンダや洗脳、あるいは薬理学的手法で強化された洗脳によって反抗の欲求がそらされるので、むしろそれを楽しむだろう。そして、これが最終的な革命であるように思われる。　

ファイザー社が、生後6か月から4歳までの乳幼児へのCOVIDワクチン接種についてFDAに緊急認可を求めた今、国民がそれを阻止してくれることを願うばかりだ。