2022年2月5日（土）、国際自然法裁判所である人民世論裁判所の大陪審手続きにおいて、弁護士らが冒頭陳述を行った。インドの弁護士ディパリ・オジャ氏は、実験的注射、インフォームド・コンセント、治療の抑制について冒頭陳述を行った。
以下はオジャ氏の冒頭陳述のビデオとその記録です。
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こんにちは皆さん。
インド出身の弁護士、ディパリ・オジャと申します。人民世論裁判所大陪審に冒頭陳述を申し上げることができ、大変光栄に存じます。ルイ・フォンセカ判事をはじめとする学識ある同僚の皆様には、思慮深く洞察力に富んだ陳述をしていただき、感謝申し上げます。
2020年3月、世界各国政府がパンデミックの発生を承認したことで、私たちのほとんどは不意を突かれました。パンデミックは、中国武漢を起源とする新型SARS-CoV-2ウイルスによって引き起こされたとされています。パンデミック宣言に伴い、国境の閉鎖、国際線の完全停止、マスクの着用義務、ソーシャルディスタンスの遵守、そしてロックダウンといったより致命的な対策など、私たちのほとんどが聞いたことのない、まさに前例のない一連の発表がありました。インドでは、167年の歴史で初めて鉄道サービスが停止しました。各国は感染拡大の防止と抑制を目的として、同様の措置を迅速に承認しました。
混乱、パニック、衝撃、不確実性、そして恐怖が蔓延するこの状況下で、私たちのほとんどは、このウイルスとそれが人類にもたらした大混乱に関する信頼できる情報源として、主流メディアに頼っていました。世界各国の政府や保健当局から絶えず伝えられていた情報の中で、特に目立ったものの一つは、「このSARS-CoV-2ウイルスには、既知の治療法がない」というものでした。
いくつかの国では、病気の患者が病院への入院を拒否され、この病気には治療法がないと告げられて帰国させられました。この時期には、正直な医師や最前線の医師たちが、対症療法の流れの中で、再利用薬を用いて患者を治療していました。これは決して新しい現象ではありません。また、豊富な臨床経験に基づき、独自の治療プロトコルを考案した医師もいました。
医師たちは、安全性が証明された再利用薬を亜鉛、ビタミンC、ビタミンDなどのサプリメントと組み合わせて、患者の命を可能な限り最善の方法で救うという厳粛な責務を遂行している一方で、パンデミックへの対応策を策定するまさにその保健当局からの激しい反対を目の当たりにしました。初期の治療がいかに効果的であったか、そしてCOVID-19患者を治療するための代替療法が存在することを示すあらゆる情報を彼らが無視したことで、これらの当局に生じた動揺は非常に顕著でした。
さて、普通の知性を持つ人なら誰でも、人命を救うことが明らかに第一の目的であり、特に医師が臨床専門知識に基づいて、早期治療薬によって患者を治癒できると主張しているという意味で、これは不合理であると気付いたでしょう。
ここで少し脱線しますが、私の母国インドの視点からお話ししたいと思います。インドには、アーユルヴェーダ、シッダ、ユナニといった代替医療、そして自然療法やホメオパシーといった治療法の豊かな伝統があります。実際、インド政府には「AYUSH」という専門省庁があり、これはアーユルヴェーダ、ヨガ、自然療法、ユナニ、シッダ、ホメオパシーの頭文字をとったものです。これらの代替医療を実践するための訓練を受けた認定医師たちが、新型コロナウイルス感染症患者の治療に成功しています。
しかし、これらの実験的なワクチン（実際には「ワクチン」と呼ぶべきではなく、注射と呼ぶのが適切でしょう）の導入後、代替治療法に関する議論の阻止がより顕著になったようです。これには、早期治療を主張した医師や、早期治療は確かに安全で効果的であると主張した医師の解雇も含まれています。中には、担当医から懲戒処分を受けた医師もいます。中には、公の場で嘲笑され、医師免許の取り消しや停止の脅しを受けた医師もいます。保健当局、政府、医療委員会によるこのような（辛辣な）対応は、どこかで何かが間違っているという危険信号でした。注目すべきは、世界中で各国の新型コロナウイルス感染症対策を指揮していた人物のほとんどが、新型コロナウイルス感染症の患者を治療してさえいなかったということです。彼らは、現場で実際に早期治療で患者を治療していた誠実で勤勉な医師たちの声に全く耳を傾けませんでした。
同僚が既に指摘したように、早期治療の有効性に関する情報が遮断された理由は、緊急使用許可（EUA）にあると考えられます。これは、治療に適切かつ承認され、入手可能な薬剤が存在しない場合にのみ付与されます。COVID-19に治療法がないという主張が、ワクチンメーカーによるEUA申請を可能にしました。さらに、製薬会社はEUAが付与されている間、免責特権を享受しています。
ここで、インドには米国FDAのような緊急使用許可（UAU）に関する具体的な規定が存在しないことをお伝えしたいと思います。そのため、最近まで、代替治療薬や早期治療薬はインドの国家新型コロナウイルス感染症対策プロトコルの一部でした。
イベルメクチン、ヒドロキシクロロキンは 国家議定書に含まれる 実際、インドのウッタル・プラデーシュ州やゴア州などは、新型コロナウイルス感染症の蔓延を抑え、患者を迅速に治癒させる上でイベルメクチンの使用が成功したことを実証し、世界的に注目を集めました。しかし、これらの成功物語は、ワクチンビジネスに多額の投資をしたり、何らかの形でこれらの早期治療薬の成功をすべての人に知らせないことに利害関係を持つ、すべての妥協した人々やメディアプラットフォームによって意図的に損なわれ、抑圧されてきました。早期治療の有効性に関する科学的議論が著しく欠如していることと、早期治療薬の有効性について広めようとする声が封じられていることは、世界中の政府と保健当局がワクチンを新型コロナウイルス感染症の唯一の解決策、唯一の治療法として推進していることを明確に示しています。
さて、インド特有のもう一つの側面は、インドではワクチン製造業者に免責特権がないことです。これは、インド政府がインド最高裁判所に提出した宣誓供述書によって確認されています。
最近、私たちはボンベイ高等裁判所への請願書提出を支援しました。 娘を亡くした父親 これらの実験的ワクチンの初回接種に対して、彼は娘の死に対して約1.3億ドルの損害賠償を請求しています。これは、私たちが訴訟を支援した2件目の訴訟となります。
最初の訴訟は2021年11月下旬に提起された。 幼い息子を亡くした母親 これらの実験的なワクチンの最初の投与に至った経緯について、母親は息子に説明を求めました。このケースでは、政府職員が発した行政命令により、ワクチン接種を受けた人しか移動が許可されていない公共交通機関を利用するために、罹患した息子は実験的なワクチンの接種を余儀なくされました。この母親は、実験的な注射によって息子の命を失ったことに対する金銭的補償に加え、ワクチン製造業者、インドにおける新型コロナウイルス感染症対策の責任者、そしてこれらのコロナワクチンは100%安全で効果的であると主張したすべての人々など、一連の出来事に関与したすべての人々の役割について、インドの主要な調査機関による調査を求めました。
近い将来、こうした医療実験の被害者による訴訟が全国で数件起こされると予想されます。
これらの製品をワクチンと呼ぶのは不適切です。ワクチンは病気に対する免疫を与えることが期待されているからです。コロナワクチンは、致死性の高いウイルスから私たちを守ってくれると約束されていましたが、今日私たちは、これらのコロナワクチンが病気の発症を防ぐことも、感染拡大を止めることもできないという事実を目の当たりにしています。さらに、これらのワクチンには死亡を含む深刻な副作用があることが示されています。したがって、感染も感染拡大も阻止できない実験的な医薬品を正当化することは全くできません。また、ワクチン接種を受けた人は、新型コロナウイルス感染症に適切な行動をとることが求められます。ロックダウンが実施された場合、屋内に座り、マスクを着用し、ソーシャルディスタンスを保つことも求められます。
さて、世界中の人々にこれらの実験的な注射が投与されている方法に関して、私が皆さんに注目していただきたいもう一つの憂慮すべき側面があります。それはインフォームド・コンセントに関するもので、インフォームド・コンセントをめぐる確立された法律がいかに公然と侵害されてきたかということです。
インドで私たちが起こした訴訟では、インド特有の裁判所、高等裁判所、最高裁判所の判例に加えて、 生命倫理と人権に関する世界人権宣言 （2005）そのような医学実験に対するインフォームドコンセントを得るために国民に詳細な情報を提供する義務があるが、これらの規定はすべて違反されている。
例えば、 生命倫理と人権に関する世界人権宣言 「人間の尊厳、人権および基本的自由は完全に尊重されなければならない」、また「個人の利益と福祉は科学や社会の利益よりも優先されるべきである」と述べています。
また、同宣言第6条には、「予防、診断及び治療のためのあらゆる医療介入は、十分な情報に基づき、関係者の事前の、自由な、かつ十分な情報に基づく同意に基づいてのみ実施されなければならない。当該同意は、適切な場合には明示的なものでなければならない。関係者は、いつでも、いかなる理由においても、不利益又は偏見なく、同意を撤回することができる。」と規定されている。
私たちが提出した訴訟手続きの中で引用したもう一つの画期的な判決は、英国最高裁判所が下した判決である。 モンゴメリー対[ラナークシャー]保健委員会 それは2015年のものです。
さて、これらの実験的なワクチンの性急な展開の過程で、インフォームドコンセントの欠如といくつかの国際規約および協定の違反に関する重要な点について議論しているとき、もう一方の側、つまり「ミスター・グローバル」は、これらの医療実験製品を正当化するために、メリットがリスクを上回るという非常に薄弱な根拠を繰り返し主張しているのが通常です。
さて、我々の専門家証人は、これらの実験的な製品が人々に与えた危害の程度、死亡を含むこれらの注射の深刻な副作用、臨床試験データの透明性の欠如、これらの注射による死亡の報告不足を示す証拠を提示する予定です。これらの証拠は、我々の専門家が今後の公聴会で大陪審に提出するこれらの証拠とは異なり、これらの実験的な注射を推進するために一般的に頼られる「これらの実験的な注射の利点はリスクを上回る」という論理を完全に打ち砕くものとなるでしょう。
さて、結論として、陪審員の注意を次の点に向けたいと思います。新型コロナウイルス感染症の治療法がないと当局が宣言する根拠は、各国の新型コロナウイルス感染症対応責任者と、効果的な初期治療に関する成功事例を証明し文書化したと主張する医師、科学者、医師の間で科学的な討論や話し合いが行われていないため、今のところ明確ではありません。
第二に、各国の公式な新型コロナウイルス感染症対策を立案する責任者らの側では、早期治療薬の有効性に関する臨床試験を実施しようという取り組みも努力も行われていない。
自然免疫や自然感染後に獲得される免疫については、これに関する研究がいくつか発表されているにもかかわらず、全面的に否定されてきました。
代替治療法が存在し、それが実験的な注射よりも安全であるということを話すことを選択するあらゆる人に対して、大手テクノロジー企業は意図的な検閲を行っています。
最後に、安全性プロファイルに関する膨大なデータを持つ転用薬が無視され、急いで導入された実験的な医療用注射剤が安全かつ効果的であると宣伝されているという事実があります。実施された臨床試験のデータは透明性が欠如していることは周知の事実です。世界中で毎日報告されている有害事象の数を考えると、これらの実験的な製品は安全とは程遠いものです。
私たちの専門家証人は、今後の公聴会でこれらの各側面を詳細に取り上げる予定であり、記録に残された証拠を検討した後、大陪審は、人道に対するこれらの恐ろしい犯罪の実行に関与した各個人、各団体、各組織の役割と共謀を評価するのに十分な準備が整っていると私は確信しています。
ご聴取ありがとうございました
さらにリソース
YouTubeで生中継された大陪審の開会セッションでは、 Pr_media、以下の者が冒頭陳述を行った。
大陪審の開会式（1日目）がYouTubeから削除された場合は、Odyseeで視聴できます。 Pr_media.
ベルリンコロナ調査委員会は、この手続きに後方支援を提供している。 ウェブサイト（ドイツ語） or ウェブサイト（英語）.
審理に関する詳しい情報は、大陪審のウェブサイトでご覧いただけます。 www.grand-jury.net
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そしてそれについて考えてみましょう...'.. ノーベル賞受賞者のHIV研究者リュック・モンタニエが 水に溶解した特定の細菌やウイルスのDNA配列は電磁信号を引き起こす 高希釈で排出されるということは、それだけでも十分悪いことである（[1, 2]を参照）。 DNAからの「ホメオパシー」シグナル および HIVからの電磁信号, SiSの 48）。現在、彼の研究室からの新たな結果によると、 DNA配列自体は電磁信号から再構成できる可能性がある……」
アストリッド・S博士は当時、そのように言いたかったのです…'…ですから、まず第一に、人々はこの受容体、つまりグラフェンを止めなければなりません。 だって、彼らは情報を得て病気になるんです。これは生物学的なウイルスではありません。合成ナノ粒子です。WiFiを介したバイオテクノロジーです。 そして、ご存知のとおり、コンピューターを通じて情報を伝達することはすでに可能です。
彼らがこれを知っているのは、ノーベル賞受賞者のリュック・モンタニエが水を使ってこの研究をしていたからです。彼は水の組成を調べていました。そして当時、その組成をコンピューターでデータベースに入力できると言っていました。…」
うわあ、うわあ。
この人類全体に対する忌まわしく卑劣な詐欺を暴露したすべての関係者に感謝します。そして神のご意志により、これらの邪悪な暴君たちがすべて裁きを受け、すべての資産が差し押さえられ、何も所有せずに幸せになることを願います。ニュルンベルク裁判だけが私たちの唯一の希望です。🙏👏👏👏