ファイザー社は、5歳未満の小児へのワクチン接種を可能にするための緊急使用許可申請を取り下げました。ファイザー社とFDAは共に、4月上旬に発表される予定の「さらなるデータを待っていた」と主張していましたが、どうやらこれは事実ではないようです。

によると、 の NYタイムズ 今朝、ファイザーがEUAを撤回した本当の理由が分かりました。臨床試験はまたも失敗した.

ニューヨークタイムズ紙は、この転換は疾病管理予防センターが リリースされたデータ 金曜日に発表された研究によると、ファイザー社とモデルナ社のワクチンの追加接種は、4か月経過時点で救急外来受診や入院に対する効果がいくらか失われるという。

同庁は、このデータはブースター接種の持続性に関する最も初期の証拠の一つであると述べた。3回接種の方が2回接種よりも優れた予防効果を示した一方で、重症化に対する予防効果がどの程度持続するかという深刻な疑問を提起した。source)

MSNBC：「[ファイザー]は、5歳未満の子供へのCOVIDワクチン接種の承認を求めるFDAへの申請を取り下げた…同社は、2回接種のレジメンに関するデータが不十分だと述べた」 pic.twitter.com/CR6gm4sisn

—ポストミレニアル（@TPostMillennial） 2022 年 2 月 11 日

これら二つの展開は、ワクチンに対する以前の楽観的な見方を弱め、バイデン政権のワクチン接種キャンペーンにとって少なくとも一時的な後退をもたらした。source)

2021年12月にワクチン接種は失敗に終わった

2021年12月、ファイザー社は5歳未満の小児を対象としたmRNAワクチンの臨床試験が失敗したと発表しました。しかし、同社は製品を撤回せず、臨床試験を「修正」して3回目の接種を追加し、当初の試験を継続しました。つまり、小児は遺伝子治療用mRNAワクチンを再度接種する必要がありました。

ファイザー社は12月17日から昨日の発表までさらに55日間臨床試験を継続し、さらに55日分のデータを収集したことになる。

FDAは、12月に発表された臨床試験の結果が期待外れだったにもかかわらず、数週間前からファイザー・ビオンテックに対し、2回接種療法の承認を求めるよう圧力をかけ始めていた。2歳から4歳までの子どもの抗体産生量は、10代後半や若年成人の60%に過ぎなかった。

ニューヨークタイムズによると、データはワクチンが効かなかったことを示した。

ファイザーは木曜日（2月10日）にFDAに警告した。 1月中旬以降のより最近のデータがあったことオミクロン変異株の勢いが衰えるにつれ、より厳しい状況が示されました。新たなデータは、2回接種では症状のある感染を予防する効果が不十分であることを明らかにしました。

これは悪いニュースですか ファイザーワシントンs 期待して？

その 暴露報道 昨日、ファイザーが財務レビューに安全性データが「事業に影響を与える可能性がある」という警告を追加し、ファイザーがいくつかの影響を予想しているようだと述べた。 悪い知らせ.

これは、2022年2月8日に発表された2021年第4四半期および通期の決算発表における複数のレッドライン変更の結果です。これらの変更は、好ましくない安全性データの開示を中心としたものと思われます。

「COVIDワクチンの臨床試験データの公開命令がいくつかの問題を引き起こす可能性があることを、ファイザー社は認識しているだろう」と我々は報じた。これが問題の大きな原因だった可能性は十分にあり、5歳未満の何百万人もの子供たちが命を救われることは、ファイザー社の財政にとって大きな損失となるだろう。

また、11月初旬にファイザー・バイオンテック社のワクチン接種を開始した5歳から11歳の子どもたちを含む、子どもたちのワクチン接種率も著しく低い。

CDCのデータによると、この年齢層の米国の2,800万人の子供のうち、これまでに少なくとも1回のワクチン接種を受けたのはわずか3分の1程度だそうです。ソース）親たちがファイザーに対して賢くなるにつれて、世界中で同じようになることを期待しましょう。

全体的に素晴らしいニュースです!