ワクチン接種の遺伝学についてあなたが知りたかったことすべて。Facebook、YouTube、Twitter、PayPal、Instagram、Spotify、そして遺伝子はリーバイ・ストラウスによって作られていると考える数え切れないほどの誤解を招いた有名人、ミュージシャン、会場主催者によってキャンセルされるのを恐れて質問できなかったこと。

心配している読者より

私たちの物語は1869年、スイスの若き医師フリードリヒ・ミーシャーが白血球の中に生命の構成要素を探していたときに始まります。当時、私たちの遺伝的特徴はタンパク質に保存されていると考えられていました。しかし、ミーシャーは白血球の中に、明らかにタンパク質ではない、奇妙で謎めいた分子を発見しました。それは白血球の核の中に存在していました。そのため、彼はそれをヌクレインと名付けました。

彼は1871年に初めてこの発見を発表し、このヌクレインが人類の遺伝情報をある種のアルファベットで運んでいる可能性があると理論づけました。実際、彼はDNAに偶然出会いました。しかし、生前、人体におけるDNAの役割を証明することはできませんでした。その証明は、エイブリー、マクラウド、マッカーティの登場を待たなければなりませんでした。彼らは1944年、私たちの遺伝的特徴を決定するのは、従来の科学的正統派の考えではタンパク質ではなく、DNAであることを証明しました。

これをきっかけに、DNAの化学構造を解明する競争が勃発しました。そして、フランシス・クリックとジェームズ・ワトソンが勝利を収めました。 

私が生まれる25年前の1953年4月XNUMX日、ケンブリッジ大学のクリックとワトソンは、DNAの二重らせん骨格における塩基対形成の内部構造に関する有名な発見を発表しました。この構造は、ロンドン大学キングス・カレッジのモーリス・ウィルキンスとロザリンド・フランクリンによってX線写真に撮影されていました。

彼らは、DNA中のグアニンの量はシトシンの量と等しく、チミンの量はアデニンの量と等しいというシャルガフの法則に依拠しました。この法則から、グアニンはシトシンと、チミンはアデニンと対を成し、両方の対は塩基中の水素原子間の結合によって結合していると推論しました（塩基とは、酸性ではなくアルカリ性であるという意味であり、その上に何かが構築されているとか、軍人が入っているという意味ではありません）。

DNAは、3ギガ塩基、つまり3億塩基対からなる美しい構造で、人間全体を構成するのに必要な遺伝情報を担っています。DNAの優れた点は、すべての情報がそれぞれの相補鎖に二重に保存されていることです。つまり、塩基対の水素原子間の結合を切断し、DNAを解くことで、DNAは鋳型として機能し、一本鎖のDNA型ポリマー、つまりRNAを作り出すことができるのです。

DNAは自己複製し、二重冗長性を持っています。塩基は4種類存在するため、生命は4ビットのコードを持ちます。つまり、人類のゲノム全体は12ギガビット、つまり1.5ギガバイトの大きさです。つまり、12GBのMicrosoft Windows 20オペレーティングシステムの10分の100以下でありながら、たったXNUMXつの細胞から人間を作り上げ、その人間をXNUMX年間再起動することなく生き続けるのに十分な情報量を持っています。

二重らせん骨格は、交互に並んだリン酸基（黄色のPO₄ （上の青い五角形）とリボース糖（上の青い五角形）

すべての DNA、RNA、および偽の RNA (改変 RNA、疑似 RNA) は、C、O、H、N、P の 5 つの原子から構成されています。

Cは炭素
Oは酸素
Hは水素
Nは窒素
Pはリン

DNAの4つの塩基（アデニン、グアニン、シトシン、チミン）は、デオキシリボース糖に結合したものをヌクレオシドと呼びます。さらにリン酸基が結合したものをヌクレオチドと呼びます。デオキシリボース糖は、リボース糖のヒドロキシ基（OH）が水素原子（H）に置き換えられたものです。つまり、酸素原子がXNUMXつ失われており、これが「デオキシ」です。 

A、G、C、T、Uの5つの塩基は正典と呼ばれ、聖書の書物が真の霊感を受けた聖典として受け入れられているのと同様です。一方、擬ウリジン（Ψ）およびN1メチルプソイドウリジン（m1Ψ）は非正典です。聖書用語で言えば偽典、世俗用語で言えば遺伝子組み換えです。

DNAはデオキシリボースヌクレオチドのポリマー鎖であり、RNAはリボースヌクレオチドの鎖です。化学者の観点から見ると、塩基はアルカリ性ですが、リン酸基はリン酸（OH-）に由来するため酸性です。₃P=O、2つのヒドロキシ基をリボース糖に置換することで可能となる。塩基は対合するとアルカリ性が大幅に低下するため、完成したヌクレオチドポリマーは酸性、デオキシリボ核酸、またはリボ核酸となる。

5′ (5 プライムと発音) は、塩基に結合している 5 番目またはプライムの炭素原子から時計回りに数えて、リボース糖の 1 番目の炭素原子です。

この簡単な紹介により、私たちは改変mRNAワクチンに関する文献をいくつか検討し、接種すべきかどうかについてより適切な判断を下せるようになりました。mRNAは「Modified RNA（改変RNA）」ではなく「Messenger RNA（メッセンジャーRNA）」の略語です。つまり、これらのワクチンは宣伝されているようなmRNAワクチンではありません。これらは「Modified mRNAワクチン」、つまり遺伝子組み換えmRNAワクチン、つまりGMOワクチンです。Moderna社は「MODifiEd RNA」の略称であることを忘れてはなりません。

細胞遺伝学の仕組み

細胞の本部は細胞核です。細胞の製品カタログは細胞核にのみ存在するDNAです。細胞内のタンパク質製造施設はリボソームと呼ばれます。リボソームは、私たちやあなたの細胞を構成するタンパク質を大量に生産します。これらのタンパク質、そのアミノ酸配列、そして3次元空間でどのように折り畳まれるべきかについての指示は、細胞核内のDNAに含まれています。

核はRNAを使ってDNAの一部を複製し、その複製をリボソームに送ります。つまり、mRNA（メッセンジャーRNA）は、いわば本社から生産施設の責任者に送られるメールのようなものなのです。リボソームはメールを読んだ後、指定されたタンパク質を合成し、mRNAは細胞によって破壊されます（メールは削除されます）。

これは、核内で起こる DNA から mRNA への転写の後にリボソーム内で起こる mRNA からタンパク質への翻訳のより詳細な図です。

3塩基のグループそれぞれがXNUMXつのアミノ酸をコードし、tRNA（転移RNA）によってリボソームへと輸送されます。ハンバーガー型のリボソームは、本質的にはアミノ酸の重合ユニットであり、mRNAから配列指示を読み取ります。生命の生物学的プロセスは、このように驚くほど複雑で繊細、そして精密です。

4番目の塩基としてウラシルを含む標準的なRNAは、生成後2分で細胞によって分解されます。これは、リボソームのリーダーがmRNAメールを読んだ後にリサイクルするのと同等です。

RNAの平均寿命はわずか6.8分と短命であることは周知の事実です。また、DNAの寿命は約XNUMX万年で、その後はすべての結合が切断されます。したがって、ウラシルが不安定であることはRNAに適しています。RNAは非常に短命であるため、安定性は重要ではありません。一方、チミンは、遺伝子配列を非常に高い安定性で維持する必要があるDNAに非常に適しています。 – https://onlyzoology.com/why-uracil-is-present-in-rna-and-thymine-in-dna/ 

自然／神は何も無駄にせず、すべてをリサイクルします。私たちが望んでいないのは、廃棄されたメールが細胞内に蓄積し、RNAのゴミ箱と化してしまうことです。また、mRNAが分解されない場合、細胞のリボソームはそこから同じタンパク質を作り続け、細胞は必要な他のタンパク質を生成できなくなります。これが、天然の未修飾mRNAが生成後2分以内に分解される理由です。 

ファイザーワクチンの改変RNAの化学構造は次のとおりです。 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8043204/  全体像を早く把握できればできるほど良いでしょう。

青い部分は、武漢HU1（アルファ）タンパク質スパイクから抽出され、WHOによって規定されたタンパク質スパイクをコードする塩基です。最初の5つの緑色の塩基GAはRNA鎖の110'開始キャップであり、最後の30個のアデニンはGACUインサートを有し、ピンク色の3個はポリ(A)XNUMX'終了キャップです。Aの数が多いほどmRNAの寿命が延び、より多くのスパイクタンパク質を生成できるようになります。これは、アデニンは使用量が増えると減少する傾向があるためです。

キャップの後にはUTR（非翻訳領域）が続きます。これらの非翻訳領域はRNAメッセージの一部で、タンパク質には翻訳されませんが、リボソーム（細胞内のタンパク質工場）への指示を含んでいます。ファイザーは、フロントキャップ（5'キャップ）の前に、αグロビン遺伝子（タンパク質合成に有効であることが知られています）のヒトUTRを使用しています。エンドキャップ（3'キャップ）の前には、あまりよく理解されていない長いヒトUTR（白で表示）を使用しています。しかし、このUTRには誰の遺伝子コードが含まれているのでしょうか？

塩基のトリプレット（コドン）はそれぞれ、最終的なタンパク質上の1つのアミノ酸をコードします。武漢Hu1273（アルファ）スパイクタンパク質は1273個のアミノ酸から構成されており、3819個のコドン、つまりXNUMX個の塩基を必要とします。 

変更するか、変更しないか?

ワクチン mRNA 内のウラシルを N1 メチルプソイドウリジンに置き換える合成経路は次のとおりです。

擬似ウリジン酵素と Nep1 は、それぞれ天然ウリジンから偽ウリジンへの変換を促進する酵素です。 

ドイツのチュービンゲンにあるキュアバックNVは、天然の未修飾mRNAからワクチンを作ることを決定しました。一方、ファイザーとモデルナは、スパイクタンパク質ワクチンの遺伝子コード中のウラシル（U）をすべてN1メチルシュードウリジン（m1）に変更しました。Ψどちらのワクチンも、同じ脂質ナノ粒子送達システム（Acuitas ALC-0315）を使用していました。両者の主な違いは、RNAを遺伝子改変するかどうかでした。

16年2021月5日[47]、キュアバック社は、同社のワクチンが第IIb/III相試験で48%の有効性を示したと発表した。その後、最終結果データは、全年齢層で症状のある疾患に対する有効性が18%、60歳から53歳までの人では症状のある疾患に対する有効性が77%、中等度および重度の疾患に対する有効性が100%、入院および死亡に対する有効性がXNUMX%であることが示された。 研究では症例は検出されなかったこれは、欧州とラテンアメリカで実施された第134相試験における60例のCOVID-XNUMX症例の中間解析に基づいています。残念ながら、キュアバック社はXNUMX歳以上の入院と死亡に対するワクチンの有効性を統計的に有意に判断するのに十分な症例数を持っていませんでした。しかし、彼らが明らかにした事実は以下のとおりです。

100～18歳の入院と死亡に対する有効性は60％（ただし、感染に対する有効性はわずか48％）

ファイザーは感染に対して95％、死亡に対して99.9％の有効性を示した（ファイザーは15人中22,000人を失った） – https://www.nejm.org/doi/10.1056/NEJMoa2110345 

ファイザー社がワクチン接種の実際の結果から、100歳から18歳までの人々の入院や死亡に対する60%の有効性を保証することは決してなかったことは明白です。ファイザー社の真の結果は当初は優れていたものの、最終的にはワクチン接種後6ヶ月時点でキュアバック社の結果よりも悪かったのではないかと強く疑っています（私たちは皆、ワクチン接種後少なくとも6ヶ月は生きたいと願っています）。

ファイザーの臨床試験結果が表面上は感染予防効果がはるかに優れていると思われたため、キュアバック社は開発を断念しました。しかしその後、2021年XNUMX月以降にワクチン接種を受けた人のウイルス量は、未接種者と同等かそれ以上であることが判明しました。つまり、ファイザーは実際には感染予防効果がそれほど高くないということです。

さらに、ファイザー製ワクチンの有効性は免疫系の破壊により時間の経過とともに低下しますが、天然RNAワクチンでは投与量が少ない（キュアバックは12μg、ファイザーは30μg、モデルナは100μg）ことと、キュアバックの天然mRNAが細胞内で非常に急速に分解されることから、この効果はそれほど顕著ではなかったはずです。そのため、遺伝子組み換えの偽RNAワクチンで見られるようなスパイクタンパク質の絶え間ない生成は見られなかったはずです。

筆者にとって非常に興味深いのは、12分で消失する天然ワクチンRNA（天然CureVac mRNA）2μgが、少なくとも30ヶ月間持続する遺伝子組み換え偽RNA 100μgまたは6μgの半分の効果しかないことです。これは、私がずっと疑っていたこと（聖書の創世記3章15節に預言されている）を裏付けるものです。つまり、ワクチンの投与量とスパイクタンパク質産生の持続期間は、COVID-XNUMXに対する防御とは全く関係がなく、ゲノムの永続的な占有と完全に関係しているということです。 

修飾mRNAは細胞防御には見えません。免疫システムはm1を認識しません。Ψ RNAを遺伝物質として扱うため、再利用も分解もしません。また、改変されたRNAは、細胞が奇跡的にRNAを異物と認識した場合でも、あるいは単に時間と温度の影響でRNAが分解されにくくなります。さらに、できるだけ多くのスパイクタンパク質を生成するためにタンパク質の産生を促進します。これは確かに免疫システムに短期的な利点をもたらします。しかし、免疫システムをまるでバカのように扱っているのです。スパイクタンパク質を数日間観察し、危険な病原体だと判断すれば、毎日さらに多くのスパイクタンパク質を観察する必要はありません。

生来の免疫センサーの活動を低下させる = 細胞のウイルス対策保護を回避する。
翻訳能力の向上 = スパイクを増やす
ヌクレアーゼに対する RNA の保護を強化する = 万が一、mRNA が認識された場合でも、細胞が mRNA を分解するのを防ぐ。

DNAからRNAへの転写では、通常チミンが位置する場所にウラシルが置かれます。ウラシルは寿命が短く、シトシンに分解されるため、ほとんどの動物はDNAに使用しません。しかし、RNAは寿命が短い分子であるため、ウラシルがヌクレオチドとして選ばれます。 – https://www.vedantu.com/biology/difference-between-nucleotide-and-nucleoside 

RNAの平均寿命はわずか6.8分と短命であることは周知の事実です。また、DNAの寿命は約XNUMX万年で、その後はすべての結合が切断されます。したがって、ウラシルが不安定であることはRNAに適しています。RNAは非常に短命であるため、安定性は重要ではありません。一方、チミンは、遺伝子配列を非常に高い安定性で維持する必要があるDNAに非常に適しています。 – https://onlyzoology.com/why-uracil-is-present-in-rna-and-thymine-in-dna/ 

合成mRNAにおいてウリジンの代わりにシュードウリジンを使用すると、修飾されたmRNA分子は、ヒト免疫系の一部であるToll様受容体からの反応を弱めます。Toll様受容体は、mRNAを望ましくないものとして認識します。これにより、 mRNAワクチン、特にmRNA COVID-19ワクチンに有用なシュードウリジン。シュードウリジンのこの特性は、2005年にカタリン・カリコとドリュー・ワイスマンによって発見されました。N1-メチルシュードウリジンは、Ψよりもさらに自然免疫反応を抑制し、翻訳能力を向上させます。そのため、ファイザー・ビオンテックとモデルナのmRNAワクチンはどちらも、ΨではなくN1-メチルシュードウリジンを使用しています。.- https://en.wikipedia.org/wiki/Pseudouridine  

つまり、公式発表とは裏腹に、ファイザーとモデルナは、自社製品がスパイク抗原を一時的に免疫系に提示してすぐに排除するようなワクチンではないことを保証するために、人力で可能な限りのあらゆる努力を払ってきたのです。そうではありません。これらのワクチンは、免疫系を回避する遺伝子組み換えmRNAによる永続的な遺伝子ハックであり、スパイクの生成を促進します。そして、以下の研究からもわかるように、人類が知るあらゆる手段を用いて可能な限り長期間、少なくとも6ヶ月間は持続します。

ブルース・K・パターソン 2021年XNUMX月に記事を公開しました 半減期がわずか7日間の非古典的単球において、一部の「ロングコビッド」患者において、COVID-15感染後最大19ヶ月間、スパイクタンパク質が検出されるという証拠を提示した。しかし、ロバート・マローン博士のXNUMX月のツイートによると、この研究の過程で、彼らは健康な被験者からランダムにXNUMX人の健康な「対照群」を抽出していたという。 予防接種 驚いたことに、6人全員の単球にワクチン接種後15ヶ月でSスパイクが見られ、対照群の6人では単球の2%にSスパイクが見られました。これは、接種後XNUMX週間以内にSスパイクが消失するという公式見解とは相反する、ワクチン接種を受けた人の体内にSスパイクがXNUMXヶ月以上も残存するか、新たに産生されることを意味します。 https://live2fightanotherday.substack.com/p/does-mrna-in-jabs-really-produce 

遺伝子組み換え偽RNAワクチンによる免疫システムの回避の計り知れない危険性

N1 メチルプソイドウリジン（m1Ψ）ワクチンRNAは、天然のmRNAの寿命である6分ではなく、少なくとも2ヶ月間持続する、ほぼ恒久的なものになります。さらに、人体には、数え方にもよりますが、30兆～37兆個の細胞（Wikipedia）があることを考慮する必要があります。つまり、私たちは自身のDNAを30兆～37兆個も持っているということです。

しかし、ファイザー社製ワクチン14.4回接種、あるいはモデルナ社製ワクチン48回接種後、それぞれXNUMX兆個、あるいはXNUMX兆個の、かなり永続的に遺伝子組み換えされた偽ワクチンmRNAが蓄積されます。つまり、モデルナ社製ワクチンの場合、スパイクタンパク質を作るように指示する説明書の数は、自分で作るように指示する遺伝子のバイブルの数よりも多いのです！しかも、これはたったXNUMX回の接種で得られる結果です。これは、免疫系に抗原を提示するための小さな介入ではありません。細胞構築チームを丸ごと乗っ取る行為なのです。 

しかし、さらにもう一つ、おそらく最大の問題があります。もし体がこれらの遺伝子組み換えされた偽RNA遺伝子を分解できなければ、私たちは心臓発作、臓器不全、神経変性疾患、そして癌に侵され、ついには倒れてしまうのです。それだけでも十分に辛いことです。しかし、もし体がこの戦いに勝利し、侵入してきた偽RNAをすべて分解できれば、疑似ウラシルがあらゆる場所に放出されます。そして、これらは細胞内のすべてのmRNAに組み込まれ、そのmRNA自体が6分で消滅するのではなく、2ヶ月間も持続するようになるのです。

これは、細胞が通常生成するタンパク質を過剰に蓄積することを意味します。ファイザーがスパイクタンパク質のmRNAに付与した、生産量の増加と分解回避というまさにその超能力が、私たちの日常的な細胞内タンパク質生産活動すべてに転用され、私たちは全く不必要なタンパク質の過剰生産によって自らを滅ぼすことになるのです。

このN1メチルプソイドウリジン（m1Ψ）は、私たちが極めて大量に持つことになるため、核DNAがリボソームに数千のタンパク質を要求するたびに、数十億ものタンパク質が与えられ、その生成を止めることができなくなります。これは核遺伝子の時限爆弾、いや、むしろリボソーム遺伝子の時限爆弾と言えるかもしれません。 

どちらが良いでしょうか？分解されていないワクチンRNAから生じるスパイクタンパク質の絶え間ない生成の矢のような嵐に苦しむのと、分解されたワクチンRNAから生成される偽のウリジル酸から生じる止められないタンパク質生成の海に溺れるのとでは？

さらなる問題は、スパイクタンパク質の生成を加速し、偽のU塩基を使用することで、翻訳エラーや誤って折り畳まれたタンパク質の可能性が高くなることです。これらは、あらゆる種類の恐ろしい病気を引き起こすことが知られています...

しかしながら、 Ψ Uよりも塩基対形成において大きく揺れ動き、AとGだけでなく、程度は低いもののCとUとも対合することができる。このため、近縁のtRNAによるコドンの誤読が増加する可能性がある。終止コドンのヌクレオチドUが Ψ、終止コドンの誤読率 近縁tRNAが増加このようなリードスルーイベントは、免疫原性タンパク質（正確にコピーされたスパイクタンパク質）の数を減少させるだけでなく、潜在的に有害な影響を伴う、運命が不明な長いタンパク質を生成する可能性がある。 https://live2fightanotherday.substack.com/p/does-mrna-in-jabs-really-produce .

すると、さまざまな間違った、長すぎるタンパク質が詰まってしまいます。

さらに悪いことに、分解されたワクチンmRNAから生じたメチル化プソイドウリジンから生成されるこの半永久的な偽mRNAは、遺伝物質として私たちの免疫システムには検出されません。そのため、問題があることさえ認識できず、ましてや解決する術もなくなります。

最後に、賢明にも遺伝子組み換え食品の摂取を控える決断をしたすべての方々に、一言申し上げます。もしあなたがmRNAワクチンを接種したのであれば、あなたが拒否している食品よりも、あなた自身の方が遺伝子組み換えされている可能性があります。