人類史上最大の恐喝事件が今まさに私たちの目の前で繰り広げられている

私の名前はスパルタカス。もう十分だ。

私は、2021 年 9 月に世界を席巻した文書「スパルタクス書簡」の著者の一人です。

現在までにこの手紙は 4 つのバージョンが公開されており、そのすべてをここで閲覧できます。

スパルタクスの手紙 V1

スパルタクスの手紙 V2

スパルタクスの手紙 V3

スパルタクスの手紙 V4

この文書は多くの報道機関と共有し、ロバート・マローン博士に直接送付しました。博士は自身のTwitterアカウントにリンクを貼ってくれました。そこからAutomatic Earthのブログに転載され、その後ZeroHedgeにも掲載され、100万回以上のアクセスを獲得しました。

これはツイッター上のフリーランスアナリストやファクトチェッカーによってすぐに誤情報として非難された。

スパルタクスの手紙をGoogleで検索すると、Googleのアルゴリズムは他のすべての結果よりも1つの結果を優先します。 Newswiseによるファクトチェックでそれが否定されたが、予想通り、ページ訪問者の77%がそれに反対している。.

本当にそうでしょうか？ ICENIは、COVID-19の性質と起源について広範な議論を展開し、600以上の引用文献を含む完全な出典を持つ文書を保有していますが、批判者たちが主張するように、意図的に国民を誤解させようとしていたのでしょうか？

おそらく私たちは十分に明確に説明しなかったのでしょう。

SARS-CoV-2は人工的に作られたウイルスです。米国政府の資金援助を受けて武漢ウイルス研究所で製造されました。冷酷なエリート層による世界征服計画の要となるものです。状況証拠は十分に存在し、それらを総合すれば、多くの政府関係者や科学者がこの陰謀に関与している可能性が示唆されます。

関係者は、この件への共謀により人道に対する罪で起訴される可能性があるが、もし起訴されたら、罪を犯した者の数と職務の高さの多さゆえに、システム全体が崩壊することになるだろう。

こうした事態を甘く見る術はない。人々がCOVID-19の本質と現在に至るまでの出来事について無知なままであれば、私たちの市民的自由を奪おうとする卑劣な暴君たちが勝利することになるだろう。

以下は、スパルタクス書簡を非常に詳細に要約したもので、著名人に対する解説と批評を目的として、フェアユースの制限内で多数のハイパーリンクと引用資料および画像の小さなブロックが含まれています。

COVID-19とは何ですか？

COVID-19は、重症急性呼吸器症候群（SARS）の原因となるSARS-CoVの近縁種であるSARS-CoV-2によって引き起こされる疾患です。SA​​RS-CoV-2は、 ベータコロナウイルス この属は SARS-CoV および MERS-CoV と同じ属です。

医療関係者やメディアは、COVID-19を下気道疾患、肺炎の一種として誤って伝えてきました。 過去2年間一貫してそうしてきました。

カヴート氏は、今回は「はるかに深刻な症状」だったと述べた。その理由は、自身の「免疫システムが極めて弱っている」ため、健康な免疫システムを持つ人と同じようにワクチンの恩恵を受けられなかったからだ。

カヴート氏は、最近の新型コロナウイルス感染症の症状が肺炎を引き起こし、「かなり長い間集中治療室にいた」と述べた。

COVID-19が肺炎を引き起こすことは確かに事実だが、COVID-19を肺炎と呼ぶのは正確ではない。 それ自体が血管内皮細胞と周皮細胞におけるレニン・アンジオテンシン・アルドステロン系（RAAS）の一部であるACE2の顕著な発現により、SARS-CoV-2は血管と小毛細血管の内層を優先的に攻撃し、重度の炎症を引き起こし、敗血症、毛細血管漏出、肺水腫、そして肺炎を引き起こします。

しかし、そこに決定的な違いがあります。SARS-CoV-2は肺胞に血液を供給する血管に感染し、敗血症やARDSを引き起こすことで肺を損傷します。したがって、COVID-19を肺炎ではなく、循環器系の疾患と表現する方が正確でしょう。

これは2020年4月、チューリッヒ大学病院がCOVID-19が実際には 血管内皮炎.

チューリッヒ大学病院の病理学者たちは、COVID-19で死亡した患者の剖検後に採取した組織サンプルの分析において、患者が肺の炎症だけでなく、幅広い臓器の内皮組織の炎症も併発していることを発見しました。さらに、病理学者のズザンナ・ヴァルガ教授は、電子顕微鏡を用いて、SARS-CoV-2が存在し、内皮組織に細胞壊死を引き起こしていることを初めて確認しました。

COVID-19 が血管内皮炎であるという性質は、一次文献ですでに十分に確立されています。

ランセット – COVID-19における内皮細胞感染と内皮炎

移植腎臓の死後電子顕微鏡による分析では、内皮細胞にウイルス封入体構造が明らかになった（図A、B組織学的解析では、心臓、小腸（図C）と肺（図D肺には単核細胞の集積が見られ、肺の小血管のほとんどが鬱血しているように見えました。

ヨーロッパ心臓ジャーナル – COVID-19は結局のところ、内皮疾患である

内皮細胞の炎症性活性化は、内皮バリア機能の健全性に大きく関与するVEカドヘリンを破壊する可能性があります。62 活性化した内皮細胞は、基底膜を分解し、内皮バリア機能をさらに阻害するマトリックスメタロプロテアーゼを発現することもあります。肺胞を囲むような小血管では、このバリア機能の低下が毛細血管漏出につながる可能性があります。

これらの論文が本質的に記述しているのは、急性敗血症における内皮機能不全と内皮損傷である。研究者らは、重症COVID-19患者は 敗血症の一種であるなぜこれが重要なのか？それは、COVID-19の治療成功に重大な影響を与えるからです。また、現在の多くの治療法が重症患者の救命に失敗する理由も説明できます。

急性敗血症は循環器系と重要な臓器に様々な悪影響を及ぼします。その一つは、体内の酸化反応と還元反応のバランスを著しく崩すことです。

酸化還元レポート – 敗血症、酸化ストレス、低酸素症: より良い治療の手がかりはあるか?

敗血症は、通常は感染症に反応して起こる全身性炎症を特徴とする臨床症候群です。その徴候と症状は、外傷や自己免疫疾患の結果として典型的に発生する全身性炎症反応症候群（SIRS）と非常に類似しています。敗血症の一般的な治療法には、抗生物質と酸素の投与が含まれます。酸素は組織の虚血により投与され、その結果としてフリーラジカルが生成されます。ミトコンドリア電子伝達系による酸素の利用が不十分になると、虚血中の酸化ストレスが増加し、敗血症患者の重症度と転帰が悪化する可能性があります。この治療法は、虚血再灌流障害に見られる状態と実質的に類似しています。したがって、本レビューでは、敗血症およびSIRSに見られるフリーラジカル生成のメカニズムは、虚血再灌流障害に見られる酸化ストレスと同一であると提唱しています。具体的には、ミトコンドリア内の生化学的メカニズムによるもので、コハク酸脱水素酵素（複合体II）によるコハク酸からフマル酸への酸化が敗血症（低酸素症）において逆転し、コハク酸の蓄積につながります。酸素投与（再灌流に相当）は蓄積したコハク酸を急速に酸化し、大量のスーパーオキシドラジカルやその他のフリーラジカル種を生成します。敗血症やSIRSで見られるこの酸化バーストは、多臓器不全につながる可能性のある臓器障害を引き起こす可能性があります。したがって、ミトコンドリアを標的とした抗酸化剤やコハク酸脱水素酵素阻害剤の一時的な投与は、敗血症やSIRS患者に有益である可能性があると私たちは考えています。

もう一つの作用は、内皮機能障害を促進することです。

国際分子科学ジャーナル – 敗血症生理病理学における中心的事象としての内皮機能障害と好中球脱顆粒

敗血症は内皮機能障害を引き起こし、内皮細胞に接着促進、凝固促進、抗線溶状態を強制し、それによって止血、白血球輸送、炎症、バリア機能、微小循環を変化させます[23].

COVID-19ではこれが起こっていることが分かっています。COVID-19患者は、TNF-αやIL-6などの炎症性サイトカイン、そしてニトロチロシンなどの酸化ストレスおよびニトロソ化ストレスのバイオマーカーの両方の値が上昇し、さらに一酸化窒素のバイオアベイラビリティが低いからです。このことから、重症COVID-19は最終的には「好中球増多症による死」であるという仮説が立てられています。

国際生物科学ジャーナル – 活性酸素種とミエロペルオキシダーゼを巻き込んだ多重ヒット仮説がCOVID-19の臨床的悪化と致死率を説明する

多臓器障害と急速な臨床的悪化は、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）関連死亡の特徴である。重症COVID-19の特異な臨床現象は不可解であり、肺胞実質病変に比べて不釣り合いに重度の低酸素血症、肺の機械的機能が保たれているにもかかわらず酸素補給に反応しない急速な臨床的悪化などがある。微小血管障害、血栓塞栓症、肺高血圧症、ヘモグロビンの構造と機能の変化などの因子が重要な役割を果たしている可能性がある。「サイトカインストーム」に関連する圧倒的な免疫応答は活性酸素種（ROS）を活性化し、重要な血管拡張調節因子である一酸化窒素（NO）の消費につながる可能性がある。他の炎症性感染症では、活性化好中球が自然免疫応答でミエロペルオキシダーゼ（MPO）を放出し、次亜塩素酸（HOCl）の産生に寄与することが知られている。しかし、激しい炎症時には、HOClはヘム結合部位でO2と競合し、O2飽和度を低下させます。さらに、HOClはヘモグロビン-ヘム鉄の酸化、ヘムの破壊、そしてそれに続く遊離鉄の放出など、いくつかの酸化反応に寄与し、これが活性酸素（ROS）とNO消費のさらなる生成を通じて毒性組織損傷を引き起こします。これらの反応をマルチヒットモデルで結び付けると、重症COVID-19患者における全身組織損傷、血管収縮、重度の低酸素症、そして急激な臨床症状の悪化を説明できます。これらのメカニズムを理解することは、COVID-19と闘うための治療戦略を開発する上で非常に重要です。

これは呼吸バースト、好中球脱顆粒、あるいは極端な場合には好中球細胞外トラップ形成とも呼ばれます。

Wikipedia – 呼吸バースト

好中球は、スーパーオキシドディスムターゼ（SOD）やミエロペルオキシダーゼ（MPO）などの酵素を使用して過酸化水素と次亜塩素酸（本質的には過酸化物と漂白剤）を生成し、強力な酸化剤で細菌やその他の病原体の膜を攻撃してそれらを破壊します。

通常、私たちの細胞は、本質的に細菌と同じ物質でできており、グルタチオンペルオキシダーゼ（GPX）などの強力な抗酸化酵素を使用して過酸化水素を水に分解し、有害な脂質ヒドロペルオキシドを対応するアルコールに還元することで、これを乗り越えます。

Wikipedia – グルタチオンペルオキシダーゼ

残念ながら、このウイルスは非常に厄介な罠を仕掛けています。SARS-CoV-2はNRF2経路を直接阻害し、内因性の抗酸化酵素が正常に機能するのを阻害します。

Nature – SARS-CoV2によるNRF2シグナル伝達の抑制は、4-オクチルイタコン酸とジメチルフマル酸の強力な抗ウイルスおよび抗炎症活性を明らかにする

SARS-CoV2感染の制御に重要な宿主因子または経路を特定するために、COVID-19患者の肺生検のトランスクリプトーム解析を含む公開されているトランスクリプトームデータセットを、差次的発現解析を用いて解析した。14ここでは、RIG-I受容体やToll様受容体シグナル伝達などの炎症経路や抗ウイルス経路に関連する遺伝子がCOVID-19患者のサンプルに豊富に含まれている一方で、NRF2依存性抗酸化応答に関連する遺伝子は同じ患者で抑制されていました（図）。 1a – cNRF2誘導遺伝子がSARS-CoV2感染中に抑制されるという事実は、19人のCOVID-XNUMX患者から得られた肺剖検のトランスクリプトーム解析に基づく別のデータセットの再解析によって裏付けられました（Desai et al.15） （イチジク。 1dさらに、SARS-CoV2感染中にNRF2経路が抑制されることは、NRF2誘導性タンパク質であるヘム酸化酵素1（HO-1）およびNAD（P）Hキノン酸化還元酵素1（NqO1）の発現がSARS-CoV2に感染したVero hTMPRSS2細胞で抑制されたのに対し、STAT1やIRF3などの標準的な抗ウイルス転写因子の発現は影響を受けなかったというin vitro実験によって裏付けられました（補足図）。 1これらのデータは、SARS-CoV2がNRF2抗酸化経路を標的としていることを示しており、NRF2経路がSARS-CoV2の複製を制限することを示唆しています。

Nrf2 経路はグルタチオンペルオキシダーゼの機能を直接制御します。

エルゼビア – 生合成に依存しないNRF2制御グルタチオンリサイクルは、酸化ストレス時の細胞生存に重要である

核因子赤血球2型p45関連因子2（Nrf2）は、抗酸化グルタチオン（GSH）経路を含む細胞保護遺伝子を制御することで、細胞を酸化ストレスから保護する主要な転写因子です。GSHは細胞の酸化還元状態を維持し、酸化還元シグナル伝達、細胞増殖、そして細胞死に影響を与えます。GSHの恒常性は、GSHの酸化還元状態だけでなく、de novo合成によっても制御されています。これまでの研究では、Nrf2がde novo合成に影響を与えることでGSHの恒常性を制御することが示されています。

もちろん、これが重症のCOVID-19患者にグルタチオン欠乏症があることが指摘される理由です。

抗酸化物質 - COVID-19で入院した成人における重度のグルタチオン欠乏症、酸化ストレス、および酸化障害：GlyNAC（グリシンおよびN-アセチルシステイン）サプリメントの意義

人類はCOVID-19と呼ばれる呼吸器系のパンデミック肺炎と闘っており、これにより何百万人もの入院と死亡が発生しています。COVID-19の増悪は波のように発生し、世界中の医療システムに絶えず課題を与えています。そのため、COVID-19が健康状態の悪化をもたらすすべてのメカニズムを理解し、保護戦略の開発を促進することが急務です。酸化ストレス（OxS）は、過剰な活性酸素種（ROS）によって引き起こされる有害な状態であり、通常は抗酸化物質によって中和されますが、その中で最も豊富なのはグルタチオン（GSH）です。GSHが欠乏すると、抗酸化防御が低下するため、OxSが増幅されます。COVID-19感染におけるGSHまたはOxSについてはほとんど知られていないため、COVID-19で入院した60人の成人患者でGSH、TBARS（OxSのマーカー）、およびF2-イソプロスタン（酸化障害のマーカー）の濃度を測定した。感染していない対照群と比較して、COVID-19患者は全年齢層で重度のGSH欠乏、OxSの増加、そして酸化ダメージの増加が見られ、加齢とともに悪化しました。これらの欠陥は、通常は発生しない若年層でも見られました。GlyNAC（グリシンと N臨床試験では、グルタミン酸（GlyNAC）の補給がグルタミン酸（GSH）欠乏症、酸化スレオニン（OxS）および酸化ダメージを急速に改善することが示されており、GlyNACの補給はCOVID-19感染患者のこれらの欠陥に対処する上で意味を持ち、早急な調査が必要です。

グルタチオン欠乏症、内皮機能障害、慢性酸化ストレスは、いずれも本質的に同じ問題を指し示しています。それは、エネルギー過剰で微量栄養素が乏しい食事によって引き起こされる、未治療の慢性栄養失調です。これはメタボリックシンドロームとしても知られ、内皮機能障害、ひいては血管の早期老化と密接な関連があります。もちろん、これがCOVID-19が糖尿病、高血圧、肥満、高齢の患者に重篤な症状を引き起こす理由です。これらの病態はすべて、敗血症のリスクを高める既存の内皮機能障害を伴います。

実際、COVID-19の重症度と食生活の質の間には密接な関連がある。

BMJ – 食事の質とCOVID-19のリスクおよび重症度：前向きコホート研究

3,886,274人月の追跡調査で、31,815件のCOVID-19症例が記録されました。食事スコアの下位四分位に属する個人と比較して、質の高い食事はCOVID-19（HR 0.91、95%信頼区間0.88～0.94）および重症COVID-19（HR 0.59、95%信頼区間0.47～0.74）のリスク低下と関連していました。低い食事の質と貧困の増加がCOVID-19リスクと関連しているという複合的な関連性は、各要因単独のリスクの合計よりも高かった（Pinteraction=0.005）。食事スコアの最低四分位と最高四分位を比較した1万人/月あたりの絶対超過率は、貧困度が低い地域に住む人では22.5（95％信頼区間18.8～26.3）、貧困度が高い地域に住む人では40.8（95％信頼区間31.7～49.8）であった。

決定的に証明されてはいないものの、食生活や運動習慣を少し変えるだけでCOVID-19を予防できる可能性はあり、特にビタミンD、システイン、食物硝酸塩、セレンを多く含む抗酸化物質が豊富な食品を食事に取り入れることが効果的です。

当局は人々に健康的な食生活やジョギングを勧めるどころか、過去2年間にわたり人々をロックダウンしてきた。その結果、人々はさらに肥満になり、ウイルスに対してより脆弱になった。

Wiley – COVID-19によるロックダウンが摂食障害と肥満に及ぼす影響：系統的レビューとメタアナリシス

合計26件の研究が包含基準を満たした（n = 3399、85.7%が女性であった。EDにおける症状悪化の有病率は65%（95% CI[48,81]、 k ＝ 10）。肥満における体重増加のプールされた有病率は52％（95％CI[25,78]、 k = 4）。参加者の半数以上がうつ病と不安を経験しました。さらに、摂食障害（ED）患者の少なくとも75%が、体型や食事への不安、そして運動への意識の増加を報告しました。

COVID-19では、一体何が起こってこのような酸化ダメージを引き起こしているのでしょうか？まず、スーパーオキシドが一酸化窒素と反応して、有害な窒素ラジカルであるペルオキシナイトライトを生成します。次に、ペルオキシナイトライトは内皮型一酸化窒素合成酵素中のテトラヒドロビオプテリンと反応し、これらの酵素は「分離」状態になります。その結果、有害な生物学的フィードバックループの中で、スーパーオキシドが繰り返し生成されるようになります。マーティン・L・ポール博士はこの現象を「NO/ONOO-病」と呼んでいます。

国際分子科学ジャーナル – 心不全の中心的原因としてのNO/ONOOサイクル

NO/ONOOサイクルは、主に局所的な生化学的悪循環メカニズムであり、ペルオキシナイトライトの上昇と酸化ストレスを中心としていますが、NF-κB、炎症性サイトカイン、iNOS、一酸化窒素（NO）、スーパーオキシド、ミトコンドリア機能不全（エネルギーチャージ、ATPの低下）、NMDA活性、細胞内Ca2+、TRP受容体、テトラヒドロビオプテリンの枯渇という10の要素も関与しています。これら12の要素はすべて心不全（HF）の原因となる役割を果たしており、それぞれが合計87の研究を通じてHFの特定の相関因子と関連付けられています。HFの明らかな原因因子であるRhoAとエンドセリン-1は、それぞれ組織限定サイクル要素として機能します。HFの症例を引き起こす19のストレス要因は、それぞれが複数のサイクル要素を活性化させ、このようにサイクルを開始する可能性があります。左の異なるタイプのHF vs右室心不全（不整脈の有無にかかわらず） 等.は、心筋においてサイクルの影響を最も受ける領域において、互いに異なる可能性があります。サイクルの要素やそれらを結びつけるメカニズムはどれも独自のものではありませんが、それらが総合的にNO/ONOOサイクルの強固な性質を生み出しており、これが心不全やその他のNO/ONOOサイクルに関連する疾患の治療において大きな課題となっています。ペルオキシナイトライト/NO比の上昇とそれに伴う酸化ストレスは、心不全とNO/ONOOサイクルの両方にとって不可欠です。

一酸化窒素レベルが低下し、スーパーオキシドが優位になると（内皮機能不全における教科書的な現象）、スーパーオキシドディスムターゼが過酸化水素を生成し、続いてミエロペルオキシダーゼが次亜塩素酸を生成します。次亜塩素酸はヘムから鉄を剥離します。そして、遊離鉄、過酸化水素、スーパーオキシドがハーバー・ワイス反応とフェントン反応を起こし、有害なヒドロキシルラジカルを生成します。

Wikipedia – ハーバー・ワイス反応

ヒドロキシルラジカルがどれほど有害であるかを理解するのは難しい人がほとんどです。ヒドロキシルラジカルは上層大気中に自然に存在し、汚染物質を分解します。体内で発生すると、脂質やDNAをナノ秒単位の速さで瞬時に酸化しますが、解毒できる酵素は存在しません。ヒドロキシルラジカルは、しばしば過酸化水素と鉄触媒を用いて意図的に生成され、強力な酸化剤混合物を作り出します。この混合物は、生物学的物質を急速に破壊することで、廃水や空調システムを浄化・漂白します。

どのくらい速いのか？

そんなに速い。

なぜCOVID-19患者は挿管されると大量に死亡し、人工呼吸器による死亡率は場合によっては97%に近づくのでしょうか？それは、挿管が虚血再灌流障害の生理学的メカニズムを模倣するためです。COVID-19によって引き起こされる急性敗血症では、細胞は低酸素状態に陥ります。ストレスを受けた細胞は、最後の手段として嫌気性代謝と解糖に切り替え、ATPを生成します。その後、人工呼吸器によってこれらの細胞に突然酸素が供給されると、好気性代謝に戻ります。この際、ヒポキサンチンとコハク酸の分解によって大量のスーパーオキシドラジカルが生成されます。

スーパーオキシドは、前述の通り、他の多くの種類のラジカルの前駆体です。これには「キンドリングラジカル／焚き火仮説」という名前さえあります。

Springer – 血管の酸化還元シグナル伝達、内皮型一酸化窒素合成酵素における酸化還元スイッチ（eNOS脱共役）、および内皮機能障害

多くの疾患や薬剤誘発性合併症は、活性酸素種（RONS）の生成と、これらの有害な酸化物質を分解する抗酸化酵素との間の不均衡に関連しており、あるいはこの不均衡によって引き起こされることもあります。「キンドリングラジカル」仮説によれば、特定の病態においては、RONSの初期生成がさらなるRONS発生源の活性化を引き起こす可能性があります。

このROS放出プロセスは、ウイルスによる損傷を著しく加速させ、脂質過酸化と、損傷に関連する分子パターンおよび酸化特異的エピトープの形成を促進します。DAMPはPRRとの相互作用によってより多くの好中球を召喚し、PRRはより多くの損傷酵素を放出します。OSEは、体内で酸化脂質に対する自己抗体の形成を引き起こしますが、これはループスの病態生理学の一部の側面と多少類似しています。

AHAジャーナル – 酸化特異的エピトープは、自然免疫のパターン認識受容体によって認識される危険関連分子パターンである

酸化反応は代謝とシグナル伝達において極めて重要な役割を果たします。しかし、酸化反応は活性酸素種も生成し、脂質、タンパク質、DNAに損傷を与え、「酸化特異的」エピトープを生成します。本レビューでは、このような一般的な酸化特異的エピトープが自然免疫の主要な標的であり、様々な「パターン認識受容体」（PRR）によって認識されるという仮説について考察します。微生物の「病原体関連分子パターン」（PAMP）との類推に基づき、宿主由来の酸化特異的エピトープは「危険（または損傷）関連分子パターン」（DAMP）を代表していると考えられると提唱します。また、アポトーシス細胞およびその細胞残渣に存在する酸化特異的エピトープが、このようなPRRの選択における主要な進化圧をもたらしたとも主張します。さらに、微生物上の多くのPAMPは酸化特異的エピトープと分子的同一性や類似性を共有しているため、これらのPAMPは、同じ一連の酸化特異的PRRに対しても強い二次的な選択圧を与えていました。

この重度の酸化ストレスはステロイド不応性を促進します。突然、コルチコステロイドの効果がなくなり、患者は炎症性リバウンドを経験します。

抗酸化物質 – 酸化ストレスは喘息とCOPDにおけるコルチコステロイド不応性を促進する

反応性酸素窒素種（RONS）は、グルココルチコイド受容体（GR）シグナル伝達を阻害することでコルチコステロイド不応性を促進し、免疫細胞と気道構造細胞における炎症誘発経路の持続的な活性化を引き起こします。

エルゼビア – COVID-19患者におけるステロイド抵抗性とリバウンド現象

当院には319名のCOVID-19患者が入院し、そのうち113名が組み入れ基準を満たした。成功群は83名（73.5%）、リバウンド群は9名（8.0%）、難治群は21名（18.6%）であった。成功群と比較して、リバウンド群はより早期にコルチコステロイドを投与され、より短期間で投与を中止した。症状発現からリバウンドまでの期間の中央値は12日であった。20日後にはリバウンドは見られなかった。成功群と比較して、コルチコステロイド投与開始から7段階順序尺度で2ポイントの改善までの日数のハザード比は0.29（95%信頼区間[CI]、0.14～0.60、 P リバウンド群では<.001であったのに対し、リバウンド群では0.13（95%信頼区間0.07～0.25、 P 難治性群では、有意に低かった（< .001）。

レムデシビル、カレトラ、イベルメクチン、ヒドロキシクロロキンなどの抗ウイルス薬は、この症状を阻止する効果はありません。なぜなら、誰かが重度のCOVID-19の症状（実際には異常をきたした過剰反応した自然免疫系によって引き起こされる急性敗血症）を訴えて救急外来に運ばれる頃には、ウイルスはすでに消滅しているからです。

ウイルス – COVID-19の発症前または発症初期における高リスク患者へのレムデシビルの早期治療 - 得られた教訓

IAV感染と同様に、SARS-CoV-2のウイルス量と感染力は、症状発症日の前後1日で最も高くなることが観察されています[15]。感染性ウイルス量とqRT-PCRで測定されるウイルスRNA量は、その後急速に減少します。したがって、患者の呼吸器系において新たにSARS-CoV-2に感染した細胞数は、発症後数日以内に急激に減少します。COVID-19の重症化において、免疫病理が重要な役割を果たしていることは、現在では広く認められています[16したがって、デキサメタゾンなどのコルチコステロイドによる治療は、重症COVID-19患者の後期における生存率を改善する[17].

最終的に、罹患した細胞はフェロトーシスとパルタナトスにより死に始めます。

Wikipedia – フェロプトーシス

Wikipedia – パルタナトス

一言で言えば、これがCOVID-19の中心的な病態生理です。このウイルスには他にも多くの側面があります。血液凝固亢進を促進し、脳、嗅覚系、消化器系、膵臓、腎臓、肝臓、さらには脂肪細胞など、全身の多くの重要な臓器を攻撃する可能性があります。しかし、これらすべては急性敗血症と内皮損傷という状況下で発生します。

つまり、COVID-19は人々に伝えられてきたような病気ではなく、ピーター・マカロー博士、ポール・E・マリク博士、ウラジミール・ゼレンコ博士などの追放された医師たちの言うとおり、正しく治療されていないのだ。

医療界は、COVID-19敗血症の緊急外来治療を推進する人々を拒絶している。COVID-19の標準的な治療法は、抗ウイルス薬も抗酸化剤も処方せずに患者を帰宅させることだ。感染は無事に治るか、悪化して再入院し、挿管されてうつ伏せになる。薬剤で横隔膜が麻痺しているため人工呼吸器への抵抗もできず、腕にステロイドの点滴が流れ込む。

これは国家が支援する医療殺人だ。

なぜ人々はワクチンを望まないのでしょうか?

だって、一目見ただけで、ものすごく怪しいから。だから。

こうしたすべての背景を知らない人々でさえ、これらのワクチンが迅速に承認されたスピードや、失業や渡航禁止、そして実質的に社会からの追放を覚悟で人々にワクチン接種を強要する当局の姿勢に深い疑念を抱いている。

絶対的な意味で言えば、COVID-19はそれほど致死的ではありません。50歳未満で併存疾患のない人の感染致死率は非常に低いです。そのような状況下で、当局のパニック的な対応と露骨な敵意は全く理解できません。

COVID-19のmRNAワクチンとウイルスベクターワクチンは、基本的にヒト細胞をバイオリアクターとして用い、遺伝物質を細胞に送達することで、SARS-CoV-2スパイクの改変型をワクチン抗原として発現させます。これらのワクチンはウイルス全体を含んでいるわけではなく、SARS-CoV-2の全ての構造タンパク質に対する抗体反応を刺激するものでもありません。

なんとも優雅な話だ。どんなウイルスでも、その構造タンパク質の遺伝子配列を組み込み、その遺伝物質を含む脂質ナノ粒子やウイルスベクターを作ることで、わずか数日でそのウイルス専用のワクチンを製造できる可能性がある。

ただ一つ問題があります。それは重篤で生命を脅かす副作用を引き起こすことです。

臨床感染症 – 新型コロナウイルス感染症（COVID-2019）mRNAワクチンの静脈内注射はマウスモデルにおいて急性心筋心膜炎を誘発する可能性がある

注射後1～2日目にIM群で有意な体重減少と血清サイトカイン／ケモカイン値の上昇が認められたが、IV群でのみ、心筋細胞の変性、アポトーシス、壊死、隣接する炎症細胞浸潤、臓側心膜への石灰沈着という心筋心膜炎の組織病理学的変化が認められたが、冠動脈疾患や他の心臓病変の証拠は認められなかった。血清トロポニン値はIV群で有意に高かった。免疫染色による重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）スパイク抗原の発現は、心臓または注射部位の浸潤免疫細胞、心筋細胞、心臓内血管内皮細胞に時折認められたが、骨格筋細胞には認められなかった。初回IVプライミング投与後の心筋心膜炎の組織学的変化は2週間持続し、2回目のIMまたはIVブースター投与によって著しく悪化した。インターロイキン（IL）-1β、インターフェロン（IFN）-β、IL-6、および腫瘍壊死因子（TNF）-αの心臓組織mRNA発現は、IV群では1日接種後から2日接種後にかけて有意に増加したが、IM群では増加が見られなかった。これは、IV群における心筋心膜炎の存在と一致する。肝細胞のバルーン状変性はIV群で一貫して認められた。その他の臓器は正常であった。

ワクチン義務化に声高に反対するスティーブ・キルシュ氏は、まさにこの話題について、また国防総省が必死に隠蔽しようとしている弁護士トーマス・レンツ氏の漏洩したDMEDデータについて、サブスタックに記事を書いている。

エルゼビア – SARS-CoV-2スパイクタンパク質とアミロイド形成タンパク質の相互作用：神経変性への潜在的な手がかり

COVID-19の感染後には、神経変性を含む無数の神経症状が現れる。脳内のタンパク質凝集は、神経変性の重要な原因の一つと考えられる。SARS-CoV-2スパイクS1タンパク質受容体結合ドメイン（SARS-CoV-2 S1 RBD）は、ヘパリンおよびヘパリン結合タンパク質に結合し、さらにヘパリン結合は脳内に存在する病的なアミロイドタンパク質の凝集を促進する。本稿では、SARS-CoV-2 S1 RBDが、Aβ、α-シヌクレイン、タウ、プリオン、TDP-43 RRMなど、凝集しやすいヘパリン結合タンパク質に結合することを示しました。これらの相互作用は、S1タンパク質上のヘパリン結合部位がアミロイドタンパク質のウイルス表面への結合を助け、それによってこれらのタンパク質の凝集を開始し、最終的に脳の神経変性につながる可能性があることを示唆している。この結果は、この結合および凝集プロセスを標的とすることで、神経変性の将来の結果を予防するのに役立つでしょう。

SARS-CoV-2のスパイクはDNA損傷の修復を阻害し、試験管内でのV(D)J組換えを阻害する

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS–CoV–2）は、コロナウイルス病2019（COVID–19）のパンデミックを引き起こし、公衆衛生と世界経済に深刻な影響を与えています。適応免疫はSARS–CoV–2感染との闘いにおいて重要な役割を果たし、患者の臨床転帰に直接影響を及ぼします。臨床研究では、重症COVID–19患者は適応免疫応答が遅れて弱いことが示されていますが、SARS–CoV–2が適応免疫を阻害するメカニズムは依然として不明です。今回、in vitro細胞株を用いて、SARS–CoV–2スパイクタンパク質が、適応免疫における効果的なV(D)J組換えに必要なDNA損傷修復を著しく阻害することを報告する。メカニズム的には、スパイクタンパク質が核に局在し、主要なDNA修復タンパク質BRCA1と53BP1の損傷部位へのリクルートを阻害することでDNA損傷修復を阻害することを発見しました。私たちの研究結果は、スパイクタンパク質が適応免疫を阻害する可能性のある分子メカニズムを明らかにし、全長スパイクベースのワクチンの潜在的な副作用を強調しています。

FDA、死亡、心筋炎、自己免疫疾患を含むCOVIDワクチンの副作用リストを誤って表示

いかなる状況でも、人々にこれらの実験的で非常に有害なワクチンの接種を強制すべきではありません。

もしこの話がそれだけなら、ハンロンの剃刀を使って、この事件の真相である公衆に対する血に飢えた悪意と軽蔑ではなく、一連の非常に不幸な医療ミスとして記録することもできるだろう。

しかし、これはまだ半分にも満たない。

さらに深く調査する者は、官民の共謀、政府の不正行為、最高レベルの国家安全保障上の不正行為など、聖書に出てくるような規模の恐ろしい物語に遭遇する。

ウイルスはどこから来たのですか?

2000年代以降、DARPAはバイオ防衛分野のポートフォリオを大幅に拡大しました。マイケル・キャラハンという研究者も、この研究に携わっていました。彼の任務は、ベクター研究所のような旧ソ連のバイオ兵器施設を調査し、特許取得と商業化が可能な技術を探すことでした。

無制限のハングアウト – DARPAの武漢の男

キャラハンのビジネスセンスはパンデミックの初期から発揮された。武漢の6,000人以上の患者記録のデータを調べた後、彼は 報道によると 安価で広く入手可能な「市販のヒスタミン2受容体拮抗薬ファモチジン」の成分（商品名ファモチジン）を使った治療法の可能性を示唆するパターンを検出した。 Pepcid.

余談ですが、ファモチジンは抗ヒスタミン薬だけではありません。 フェントン反応を阻害する強力な抗酸化物質これは、COVID-19の病態生理学を理解すれば、ペプシドが治療薬として完全に理にかなっていることを意味します。

2010年から2011年にかけて、NIH、DARPA、DTRAは、ほぼ全てのパンデミックウイルスに対する治療法を発見したと思われていましたが、マウスモデルで有効性が証明されていたにもかかわらず、それを却下しました。この治療法はDRACO（Double-Stranded RNA Activated Caspase Oligomerizer）と呼ばれ、MITの科学者トッド・ライダーによって開発されました。これは、ウイルスのdsRNAを検出すると、ウイルス感染細胞にアポトーシスを誘導して死滅させる組換え融合タンパク質です。マウス実験では、インフルエンザからマウスを守ることが示されました。

PLOS One – 広域スペクトル抗ウイルス治療薬

資金調達： この研究は助成金AI057159（https://www.niaid.nih.gov/Pages/default.aspx本研究は、国立アレルギー・感染症研究所およびニューイングランド地域バイオディフェンス・新興感染症研究センター（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）の共同研究（National Research Projects Agency、DRA、および米国国防総省国防研究技術局長からの資金提供を受けています。資金提供機関は、研究デザイン、データ収集・分析、論文発表の決定、および論文作成には一切関与していません。意見、解釈、結論、および推奨事項は著者のものであり、必ずしも米国政府によって承認されているものではありません。

結局、ライダー博士は研究を続けるためにクラウドファンディングに頼らざるを得ませんでしたが、残念ながらこのキャンペーンは失敗に終わりました。

地球上のウイルスのほとんどを治したかもしれない男、トッド・ライダーに会う

国立衛生研究所からの適度な資金提供により、細胞とマウスでの概念実証実験はこれまで可能であったが、その資金提供は終了している。大手製薬会社は、DRACO のような新薬を FDA 承認に必要な製造スケールアップ、大規模な動物実験、およびヒトでの試験まで進めるリソースと専門知識を有している。しかし、これらの会社は、自社の資金を投入する前に、以前 NIH によって資金提供された概念実証ウイルス (ライノウイルスなど) だけでなく、主要な臨床的に関連するウイルス (ヘルペスウイルス ファミリーのメンバーなど) に対して DRACO がすでに有効であることが実証されていることを確認したいと考えています。したがって、「死の谷」とは、以前資金提供された NIH の概念実証実験と、大手製薬会社に DRACO をヒトでの試験に進めるよう説得するための閾値との間の資金的および実験的なギャップである。

しかし、話が逸れてしまいました。2002年から2003年にかけてのSARSの流行以来、ウイルス学者の間ではSARS-CoVに大きな関心が寄せられており、実験室環境におけるSARSウイルス粒子の機能獲得操作もその一つです。

機能獲得研究の通常の目的は、人間に適応した病原体を作り出し、それに対する予防的ワクチン接種を行うことで、パンデミックに先手を打つことである。

機能獲得研究の潜在的なリスクと利点：ワークショップの要約 – パート4

長期的には、他の方法では得られない情報も得られるようになる可能性があるが、GoF研究に想定される長期的なメリットの全てが実際に実現されるかどうかはまだ不明である。特にワクチン製造業者は、GoF法がワクチン開発に不可欠であるかどうかについて意見が分かれているため、ワクチン開発へのGoF研究の貢献については慎重な評価が必要である。表現型を予測するために遺伝子配列への依存が高まるにつれて、GoF研究の重要性は時間とともに高まる可能性がある。シンポジウムのセッション4の発表からも明らかなように、遺伝子型から表現型を予測することはまだ不可能であることは広く認識されているが、ノバルティス ワクチンズのフィリップ・ドルミッツァー博士（シンポジウム企画委員会メンバー）は、遺伝子型と表現型の関連性がさらに確立されるにつれて、ワクチン株から特定のウイルス特性を排除できるようになる可能性があると指摘した。

科学者の中には、軍事シンクタンクを含むさまざまな機関から助成金を得て、このように病原体の実験を行い、キャリア全体をこの研究の基盤としている者もいる。

ただ一つ問題がある。機能獲得研究（別名「懸念されるデュアルユース研究」）は、これまでいかなるワクチンの開発にも成功したことがない。これは単に、別の、衛生的で婉曲的な名前で呼ばれる生物兵器研究に過ぎないのだ。

フォート・デトリックの生物細胞を用いて米国の研究所でSARSウイルスの機能獲得研究を実施

フランシス・ボイル：「ここにNAT MED 2015の12月21日号の記事があります。SARSに類似したコウモリコロナウイルスのクラスターが、ヒトへの出現の可能性を示しているというものです。これはノースカロライナ大学チャペルヒル校で行われたものです。同大学にはレベル3のバイオセーフティラボがあります。私は以前、MERS（中東呼吸器症候群）に対する機能獲得研究を彼らが利用したことを非難しました。

コロナウイルスのGOF研究の第一人者の一人は、ノースカロライナ大学チャペルヒル校のラルフ・バリックという人物です。

彼は数十年にわたり、SARSを含む様々なコロナウイルスの研究をノースカロライナで行ってきました。アンソニー・ファウチ氏がGOFの研究が「ノースカロライナ」で行われていると述べたのは、まさにこの人物のことです。

「機能獲得」研究：それは何であり、ノースカロライナ州では誰がそれを行っているのか

ノースカロライナ州では、機能獲得型研究が行われており、特にノースカロライナ大学チャペルヒル校の研究者ラルフ・バリック氏の研究室で顕著です。バリック氏は世界有数のコロナウイルス研究者の一人であり、このウイルスがヒトにとってパンデミックレベルの危険性を持つと考えられるようになる以前の1990年代から、このウイルスファミリーの研究を始めました。バリック氏は機能獲得型技術を用いて、コロナウイルスがどのように進化してヒトに感染するのかを明らかにし、それらを無力化する新しいワクチンの方法を検証してきました。

2015年、ラルフ・バリックは武漢ウイルス研究所のコウモリコロナウイルスの専門家である石正麗と共著で「 「SARSに似たコウモリコロナウイルスの集団感染は、人類の出現の可能性を示している」.

重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）と中東呼吸器症候群コロナウイルス（MERS-CoV）の出現は、ヒトにおけるアウトブレイクにつながる種間感染の脅威を浮き彫りにしています。本研究では、現在中国キクガシラコウモリの個体群で蔓延しているSARS類似ウイルスであるSHC014-CoVの病原性について検証します。1SARS-CoV逆遺伝学システムの使用2我々は、マウスに適応させたSARS-CoVバックボーンにコウモリコロナウイルスSHC014のスパイクを発現するキメラウイルスを作製し、その特性を明らかにした。その結果、野生型バックボーンにSHC014スパイクをコードするグループ2bウイルスは、SARS受容体であるヒトアンジオテンシン変換酵素II（ACE2）の複数の相同遺伝子を効率的に利用し、初代ヒト気道細胞で効率的に複製し、 ビトロ SARS-CoVの流行株と同等の力価。さらに、 インビボの 実験では、キメラウイルスがマウス肺で顕著な病原性を持って複製されることが実証された。既存のSARSベースの免疫療法および予防法の評価では、有効性が低いことが明らかになった。モノクローナル抗体とワクチンの両方のアプローチは、新規スパイクタンパク質を用いたコロナウイルスによる中和と感染防御に失敗した。これらの知見に基づき、我々は感染性全長SHC014組換えウイルスを合成的に再誘導し、両ウイルスにおいて強力なウイルス複製を実証した。 ビトロ および インビボの私たちの研究は、現在コウモリの集団に蔓延しているウイルスからSARS-CoVが再出現する潜在的なリスクを示唆しています。

つまり、ラルフ・バリックと石正麗は同僚だったのだ。アンソニー・ファウチが、UNCチャペルヒルのラルフ・バリックを、NIHが武漢でのGOF研究に資金を提供していない証拠として挙げるのは、全くもって茶番である。この2人の科学者は過去10年間、様々なプロジェクトで公然と協力してきたのだ。

この論文が発表される1年前、機能獲得研究に対する米国連邦政府の資金提供が一時停止されました。この一時停止は2014年から2017年まで続きました。

米国、新たな危険なウイルス研究への資金提供を停止、自主的なモラトリアムを呼びかけ

ケンブリッジワーキンググループと名乗るグループ 7月に声明を発表し、「潜在的なパンデミック病原体」に関する研究は「縮小」されるべきだとした。 リスクとベネフィットが評価されるまで、この提案は数百の署名を集めました。実験を支持する別の科学者グループは—彼らは自らを「科学のための科学者」と呼ぶ—研究は安全だと擁護したが、問題点を議論するための会議の開催も求めた。

米国政府の機能獲得研究に関する審議プロセスと、インフルエンザ、MERS、SARSウイルスを含む特定の機能獲得研究に対する研究資金の一時停止

インフルエンザ、MERS、またはSARSウイルスに、哺乳類における呼吸器系を介した病原性および／または伝播性を高めるような特性を付与することが合理的に予測される機能獲得研究プロジェクトに対しては、USGの新たな資金提供は行われません。研究資金の一時停止は、自然発生するインフルエンザ、MERS、およびSARSウイルスの特性解析または試験には適用されません。ただし、当該試験によって伝播性および／または病原性が高まることが合理的に予測される場合は除きます。

GOF の研究にキャリアを依存している研究者たちは、実験室からの逃亡を防ぐという崇高な意図があるにもかかわらず、モラトリアムに対して公然と敵対的でした。

研究者らは危険なウイルス実験の一時停止に反対している

ホワイトハウス科学技術政策局（OSTP）の生物化学脅威担当副局長アンドリュー・ヘベラー氏は、本日行われた国家バイオセキュリティ科学諮問委員会（NSABB）の会議で、この政策は連邦政府の研究所で最近発生したバイオセーフティ違反の数件への対応であると説明した。 炭疽菌、H5N1、天然痘の不適切なサンプルの取り扱いGOFは実際には「生命科学研究の広大な領域」を網羅しているが、当局はインフルエンザ、MERS、SARSが空気感染し、パンデミックを引き起こす可能性があるため、これらにのみ焦点を当てることにしたと彼は述べた。OSTPは次のよ​​うに述べた。 科学インサイダーによれば、国立衛生研究所（NIH）が資金提供している約24件の研究が影響を受けており、この一時停止により米国農務省での研究もいくつか中止されている。

いずれにせよ、モラトリアムは無視された。ホワイトハウスの承認を得ることなく、仲介業者を通して下請け契約を結び、機能獲得研究への連邦政府の資金提供は継続された。

エコヘルス・アライアンスのディレクター、ピーター・ダザック氏が登場します。

ウイルスに精神異常なラブレターを書く男。

シュプリンガー – 栄光から転落へ…毒性へ？

ブリューゲルの絵画では 反逆者の天使の堕落 私たちは、天から追放された反逆天使たちの堕ちゆく大渦を目撃する。その渦の中に、金色の鎧をまとった聖ミカエルと、淡いアルバを静かにまとった天使たちが立ち、まるで穀物を脱穀し、この想像を絶する敗走を切り倒しているかのようだ。この絵の焦点であり、目を惹きつけるのは、驚くほど創造的な生き物たちの混沌である。人間、動物、植物、そして無生物が混在し、天空の広大な戦場から落ちてくる彼らは、斬りつけ、突き刺す。彼らは輝く太陽から無限に伸びる巨大な柱となって降り注ぎ、光から闇へと落ちていく。堕天使の柱は非常に多く、鑑賞者に近づくにつれて、画面下部のキャンバス全体を包み込むほどに広がる。そして、私たちはハッとさせられ、ブリューゲルが私たちもこの渦中に巻き込まれることを意図していることに気づく。私たちは、この無数の大群に屈してしまうのだろうか？私たちは、ここで私たちが怒鳴り、もがいている積み重なった幻影によって表されている、地下の混沌へと突き落とされるのでしょうか?

過去10年間、エコヘルス・アライアンスは、NIH/NIAID、USAID（CIAのフロント企業として知られる）、そしてDTRA（そう、ペンタゴン）から数百万ドルの資金提供を受け、武漢ウイルス研究所などの機関に怪しげな機能獲得研究を下請けとして委託してきました。これは、usaspending.govで正確な支給額を確認することで確認できます。

プライム賞による支出 – エコヘルスアライアンス

EcoHealth Alliance は、USAID の EPT プログラムの一部であるカリフォルニア大学デービス校の PREDICT プログラムを通じて、数百万ドルもの税金を受け取っています。

カリフォルニア大学デービス校 – 予測

PREDICTはUSAIDのプロジェクトである 新たなパンデミックの脅威 動物とヒトの間で感染する可能性のある、パンデミックを引き起こす可能性のあるウイルスの検出能力を世界的に強化することを目的として、2009年に開始されたEPTプログラム。PREDICTは、フィロウイルス（エボラウイルスを含む）、インフルエンザウイルス、パラミクソウイルス、コロナウイルスなど、いくつかの重要なウイルス群に属する既知および新規発見のウイルスに対する世界的な監視および検査診断能力の強化に大きく貢献してきました。

独立した研究者たちはダザックについて広範囲に調査し、 彼の経歴と性格に関する信じられないほど驚くべき情報.

ファウチ氏は、NIHが脅威獲得研究に資金提供した事実を否定したダザック氏を、宣誓の下で虚偽の証言でかばった。ダザック氏は、「この概要には、コウモリコロナウイルスに関するWIV研究に資金提供したエコヘルス・アライアンスへの2014年および2017年のNIHおよびNIAID助成金に関する情報が含まれています。助成金の説明にあるように、この研究には、遺伝子工学、細胞培養、動物実験などの技術を用いてコロナウイルスの病原性を高める機能獲得／脅威獲得研究が含まれていました」と記した論文を執筆した。

DRASTICリサーチ 暴露された文書 2018年にDARPAは、エコヘルス・アライアンスが助成金を受けて実施する提案を却下した。 DEFUSEプロジェクトこれは、エコヘルスがDARPAのPREEMPTプログラムへの回答として提案したものだった。この研究は、洞窟内のコウモリを組み換えスパイクタンパク質に曝露させるというものだった。DARPAは却下通知の中で、これは 危険な機能獲得研究.

実のところ、Moderna 社は mRNA 技術のために DARPA と BARDA から相当な資金援助を受けていました。

mRNA戦略的協力者：政府機関

2013年25月、DARPAは、DARPAの「予防と治療を可能にする自律診断（ADEPT）」プログラムの一環として、モデナ社に最大約2013万ドルの助成金を交付しました。ADEPTプログラムは、自然発生的および人工的に生成された疾患や毒素による脅威を迅速に特定し、対処するための技術開発を支援することに重点を置いています。今回の助成金交付は、XNUMX年XNUMX月にDARPAから交付された最初の助成金に続くものです。DARPAからの助成金は、主にチクングニア熱感染症の予防を目的としたワクチンおよび抗体プログラムの支援に充てられています。

こうしてCOVID-19パンデミックの始まりとなったのです。

2019年12月12日、武漢でアウトブレイクが発生したことがまだ誰も知る前に、ラルフ・バリックは物質移転協定に署名した（105ページ参照）。 この文書）は、「NIAIDとモデルナ社が共同で開発・所有するmRNAコロナウイルスワクチン候補」の納入を受ける予定だ。

えっと、NIAIDとモデルナがmRNAワクチンを共同所有してるって？NIAIDの所長って誰だったっけ？

そうそう。

これは、中国が後にSARS-CoV-2として知られることになるウイルスの配列を米国に送ったとされる1か月前のことでした。モデナ社は、この配列から48時間以内にワクチンを製造したと主張していました。

モデナ社の画期的なコロナウイルスワクチンはわずか2日で開発された

1月11日、中国の研究者らがコロナウイルスの遺伝子配列を公開した。その2日後、モデルナ社のチームとNIHの科学者らは、ワクチンに使用する標的遺伝子配列を最終決定した。

なぜなら、明らかに、それは疑わしいことなどではないからです。

ラルフ・バリック氏は、COVID-19におけるレムデシビルの使用を検証する役割も果たした。

UNCとチャペルヒルの提携により開発されたレムデシビルは、NIAIDのヒト臨床試験でCOVID-19に対する有効性が証明された。

レムデシビルは、ギリアド・サイエンシズとノースカロライナ大学チャペルヒル校ギリングス国際公衆衛生学部のバリック研究所との産学連携によって開発されました。このバイオ医薬品企業は、 ウィリアム・R・ケナン・ジュニア疫学名誉教授ラルフ・バリックは30年以上コロナウイルスを研究し、新興ウイルスの研究と治療薬の開発のための迅速な対応アプローチの先駆者です。

武漢には、中国唯一のP4/BSL-4ウイルス学研究所である武漢ウイルス研究所があります。実のところ、武漢ウイルス研究所のP4研究所は、bioMérieuxの創設者であるアラン・メリュー氏の協力を得て建設されました。彼はこの事業のコンサルタントとして中国共産党に協力を申し出ました。

ウイルス論争の中心にある武漢研究所

300億元（42万ドル）をかけたこの研究所は2015年に完成し、2018年にようやくオープンした。フランスのバイオ産業企業の創設者アラン・メリュー氏が建設のコンサルタントを務めた。

アラン・メリューは中国共産党との協力により賞を受賞した。

アラン・メリュー氏が権威ある中国改革友好賞を受賞

アラン・メリュー氏の受賞は、メリュー家とその傘下企業が過去40年にわたり中国と築いてきた長年にわたる関係の延長です。中国は、インスティテュート・メリューの診断、免疫療法、栄養学の分野におけるあらゆる活動にとって戦略的な拠点となっています。インスティテュート・メリューは、傘下のbioMérieux、Transgene、Mérieux Nutrisciences、そしてメリュー財団を通じて、中国当局や医療関係者と連携し、同国の主要な公衆衛生問題に取り組んでいます。

なぜこれがそんなに大きな問題なのでしょうか？それは、モデルナ社の現CEOであるステファン・バンセル氏が、かつてビオメリュー社のCEOを務めていたからです。

モデルナ社のCEOは、中国の独裁者習近平と親交があり、武漢ウイルス研究所の設立を推進した製薬業界の大富豪の下で働いていた

接種者のRNAを変化させるよう設計された実験的なCOVID-19ワクチンを推進しているモデルナ社のCEO、ステファーヌ・バンセル氏は、以前は中国・武漢の悪名高いウイルス学研究所の開発に尽力した億万長者が所有する企業、ビオメリューのCEOを務めていた。

2020年2月になると、オルタナティブメディアの間では、研究所からのウイルス漏洩説が本格的に注目を集め始めました。ピーター・ダザックはこの時点でパニックに陥っていました。彼は多くの科学者と共に書簡を執筆し、WIVがパンデミックの原因ではないと明確に主張しました。

新型コロナウイルス感染症と闘う中国の科学者、公衆衛生専門家、医療専門家を支持する声明

このアウトブレイクに関するデータの迅速、オープン、かつ透明性のある共有は、その起源をめぐる噂や誤情報によって脅かされています。私たちは、COVID-19が自然発生ではないとする陰謀論を強く非難するために団結します。複数の国の科学者が、 解析されたゲノム 原因物質である重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）の研究者たちは、このコロナウイルスは他の多くの新興病原体と同様に野生生物に由来すると圧倒的に結論づけています。

後に発見された電子メールからわかるように、ダザックは実際にはラルフ・バリックに連絡を取り、手紙に署名しないよう指示していた。署名に伴う利益相反を恐れていたが、彼自身の利益や、最終的に署名した数十人の科学者の利益は気にしていなかったのだ。

エコヘルス・アライアンスのピーター・ダザック博士、悪名高い武漢「陰謀論」の手紙に関する残酷な知らせを受ける

ピーター・ダザック氏も、このすべてが米国国際開発庁とカリフォルニア大学デービス校にまで遡るのではないかという懸念に、恐怖で震え上がっていた。

エコヘルス・アライアンスは、中国からの新型コロナウイルス感染症関連のウイルスデータの開示を阻止しようとしていた。

アウトブレイクが米国に広がると、アンソニー・ファウチはマスクの買い占めを防ぐためと称してマスク着用について曖昧な態度をとったが、政府は 米国の企業からの何百万枚ものマスク製造の申し出を断った.

一方、ニューヨークでは、医師たちは人工呼吸器を装着した患者がなぜ次々と亡くなっていくのか、理解に苦しんでいる。もちろん、患者が急性敗血症を患っており、人工呼吸器が虚血再灌流障害の病態生理を模倣することで症状を悪化させ、COVID-19の主成分である酸素を活性酸素の嵐に送り込むことで、COVID-2の激しい脂質過酸化を加速させているからだ。医師たちは患者に挿管することで、彼らの胸部で致死的な酸化還元爆弾を爆発させているのに、そのことに気づいていないのだ。

もちろん、患者の顔色が悪く、酸素飽和度が低下している場合は、何らかの対策を講じる必要がありますが、内因性グルタチオンペルオキシダーゼの活性がなければ、酸化ストレスの増加は状況をさらに悪化させるだけです。実際、血液を化学的に変化させ、赤血球の形態を変化させることで、低酸素症を悪化させます。活性酸素種（ROS）はヘム結合部位を酸素と競合し、酸素を排除します。肺炎や肺生理学など、どのような病態であっても、赤血球は単純な物理法則により、化学的に酸素を受容できなくなります。繰り返しますが、重症COVID-19は、せいぜい急性敗血症と内皮炎を第一に、第二に、そして第三に肺炎を伴います。

匿名の科学者 RaTG13は偽物であるという報告が出された、BLASTデータベースに手動で入力してSARS-CoV-2の祖先を偽造し、WIVに対する疑いを晴らしました。

サパン・デサイと偽会社サージスフィアは、 ヒドロキシクロロキンが心拍不整を引き起こすと主張する偽の論文を発表したイベルメクチンを馬の駆虫薬として非難する前に、メディアはHCQを「水槽のクリーナー」と呼び、化学的に類似したリン酸クロロキンと比較しました。HCQとリン酸クロロキンは、トニックウォーターの主成分であり、歴史的にマラリア治療薬として使われてきたキニーネの合成物であることは考慮されていません。HCQには抗ウイルス作用があることも考慮されていません。

これらの抗ウイルス研究に関わった人々は完全に視野が狭かったので、 ヒドロキシクロロキンとヒドロキシキノリンを区別できなかった結局、患者に毒性量のHCQを投与することになりました。言うまでもなく、これらの抗ウイルス研究に参加した重症患者は敗血症を患っており、体内にはほとんどウイルスが残っていませんでした。彼らはすでに1週間以上症状が出ており、ウイルス量は無視できるレベルまで減少し、免疫反応の乱れによって血管の内壁に継続的な損傷を引き起こしていたため、抗ウイルス薬の効果は既に限界を超えていました。

2020年にクラウス・シュワブとティエリー・マレレットは「COVID-19：グレート・リセット」という本を出版した。これは基本的に ウイルスを都合の良い危機として利用して、WEFが実施できる政策の希望リスト.

「COVID-19：グレート・リセット」は、COVID-19が私たちの社会・経済システムにどのような混乱をもたらしたのか、そして今後、より包括的で回復力があり、持続可能な世界を実現するためにどのような変化が必要なのかを理解したい人のためのガイドです。世界経済フォーラムの創設者兼会長であるクラウス・シュワブ氏と、マンスリー・バロメーターの創設者であるティエリー・マレレ氏が、これらの危機の根本原因は何だったのか、そしてなぜグレート・リセットが必要になるのかを探ります。彼らの分析は、憂慮すべきものでありながらも希望に満ちたものです。COVID-19は、私たちの世界の社会、経済、政治システムに、大きな混乱を伴うリセットをもたらしました。しかし、人間の力は、先見の明と、少なくともある程度は創意工夫を持ち、自らの運命を掌握し、より良い未来を計画することにあります。これが本書の目的です。COVID-19が流行する前から、私たちの世界システムに顕在化していた欠陥を揺さぶり、明らかにすることです。「博識で、考えさせられる、そしてもっともらしい」— ハンス・ファン・レーウェン、オーストラリアン・ファイナンシャル・レビュー（オーストラリア）「本書は、発生がパンデミックと最初に宣言されてからわずか4か月後に、コロナウイルス後の世界がどのようなものになるかを予測しています」— サム・メレディス、CNBC（米国）「パンデミックは巨大な危機であるだけでなく、人類が物事をどのように変えることができるかを考える機会も提供するというメッセージは重要であり、熟考する価値があります」– リカルド・アビラ、ポルタフォリオ（コロンビア）「パンデミック後の世界における政治的変化への呼びかけ」– イボンヌ・マルティネス、ラ・ラソン（メキシコ）「本書は、パンデミックが根本的かつ永続的な変化の力であることを歴史が示していると主張しています」– ムスタファ・アルラウィ、ザ・ナショナル（UAE）

2021年に入ると、ワクチン接種義務化とワクチン接種許可という狂気が始まり、ワクチン接種を拒否した代償として、人々は追放、失業、自由な移動の制限に直面しました。

M-CAMのCEOであるデビッド・E・マーティンは文書を公開した。 SARSのすべての部分が特許取得済み製品であることを示す.

アンソニー・ファウチは議会の前に立ち、何度も偽証し、GOFの研究がNIHの資金援助を受けてWIVで行われたことを否定した。

NIH は後に、GOF 研究が行われたことを認めました。

ファウチ氏の否定にもかかわらず、NIHは武漢で米国が資金提供した機能獲得実験を認めた

タバック氏によると、NIHは助成金を承認する前にエコヘルスの研究計画を審査していたが、当時は「これらのコウモリコロナウイルスが人間に感染することが示されていなかったため、パンデミックを引き起こす可能性のある強化病原体に関する研究」の定義に当てはまらなかったため、追加審査は行われなかったと主張している。

タバック氏は、もしエコヘルス社がNIHにこの増加について警告していれば、研究計画を再評価すべきかどうかの検討が促されていただろうと述べた。

最近、匿名の科学者が、SARS-CoV-2のフューリン切断部位に、その逆相補配列であるCTCCTCGGCGGGCACGTAGという19塩基の配列が含まれており、これがModerna社の特許取得済み細胞株の配列と一致すると主張した。

この件に関しては現在、「Frontiers in Virology」誌に論文が掲載されています。

ウイルス学の最前線 – MSH3の相同性とSARS-CoV-2のフーリン切断部位への潜在的な組換えリンク

SARS-CoV-2とコウモリRaTG13コロナウイルスとの間の多数の点突然変異の相違の中で、12ヌクレオチドのフューリン切断部位（FCS）のみが3ヌクレオチドを超えている。BLAST検索により、フューリン切断部位を囲むSARS.Cov19ゲノムの2ヌクレオチド部分が、ヒトmutSホモログ（MSH100）の逆相補配列であるコドン最適化された独自の配列と3％相補一致することが明らかになった。SARS-CoV-2に存在する逆相補配列はランダムに発生する可能性があるが、他の可能性も考慮する必要がある。中間宿主における組換えはありそうもない説明である。SARS-CoV-2などの一本鎖RNAウイルスは、感染細胞内でマイナス鎖RNAテンプレートを利用し、これがマイナスセンスSARS-CoV-2 RNAとのコピー選択組換えを通じて、FCSを含むMSH3マイナス鎖をウイルスゲノムに組み込む可能性がある。いずれにせよ、MSH19 mRNA の逆相補配列と 100% 同一である FCS を含む 3 ヌクレオチド長の RNA 配列の存在は非常に珍しく、さらなる調査が必要です。

エコヘルス・アライアンスの元副社長アンドリュー・ハフ氏は、ピーター・ダザック氏がCIAの工作員であったとの内部告発を行った。

エコヘルス・アライアンス：内部告発者が汚職を暴露

2021年XNUMX月下旬、ハフ氏は 「エコヘルス・アライアンスで発生した数々の非倫理的かつ犯罪的な行為に関する重要な証人および内部告発者として名乗り出ました。エコヘルス・アライアンスは、米国政府に対する詐欺行為（タイムカード詐欺および契約金払い戻し詐欺）に関与していました。」 ハフ 「ピーター・ダザック、アレクセイ・チャムラ博士、そしてCFOのハーヴェイ・カスダンにこれらの問題を報告しました。会議でこれらの問題を提起した後、ハーヴェイ・カスダンは帰宅後、心臓発作を起こし、亡くなりました。」

最近、モデルナ社の株価は急落しているようだ。ステファン・バンセル氏はTwitterアカウントを削除した。ファイザー社は、データを公開しなければならず、さらなる精査にさらされることに不満を抱いているようだ。

私自身、この件に関して、船乗りのような激しい罵詈雑言に頼らなければ、理性的な反論はできません。目玉を焼き尽くすような言葉です。ですから、ここで実際に何が起こっているのかは読者の判断に委ねたいと思います。

DARPA は私たちの脳を何に利用しようとしているのでしょうか?

リーバーとの関連を考察すると、これらすべてにははるかに暗い暗流が潜んでいることがわかる（もしそれが可能だと考えられるならば）。

2020年、ハーバード大学の科学者チャールズ・リーバー氏が、虚偽の陳述をしたとして司法省に起訴されました。彼は国防総省からの助成金の条件に違反し、中国の「千人計画」から資金を受け取っていました。リーバー氏は国防高等研究計画局（DARPA）、国立研究開発法人国立研究開発法人（ONR）、国立研究開発法人国立研究所（AFOSR）、国立衛生研究所（NIH）、MITREから助成金を受け取っていましたが、中国共産党からも二重に資金を受け取っていたため、起訴に至りました。

ハーバード大学教授、虚偽陳述の罪で起訴

リーバー氏はハーバード大学に通知することなく、2011年から中国の武漢理工大学（WUT）の「戦略科学者」に就任したとされています。その後、少なくとも2012年から2015年にかけて、中国の「千人計画」の契約参加者となりました。中国の「千人計画」は、中国の科学発展、経済繁栄、国家安全保障の促進を目的として、高度な科学人材を誘致、採用、育成することを目的とした、中国で最も著名な人材募集計画の一つです。裁判所の文書によると、これらの人材募集計画は、中国人海外人材や外国人専門家を誘致し、彼らの知識と経験を中国に持ち込ませることを目的としており、多くの場合、機密情報の窃盗に対して報酬を与えています。リーバー氏と3年間の千人手契約に基づき、WUTはリーバー氏に月額最大5万ドルの給与と最大100万中国元（当時のレートで約1.5万8000ドル）の生活費を支払い、WUTに研究室を設立するために150万ドル以上を支給したとされている。その見返りとして、リーバー氏は「国際協力プロジェクトの宣言、若手教員や博士課程学生の育成、国際会議の開催、特許申請、そして[WUT]の名義での論文発表」などを通じて、「年間9ヶ月以上」WUTで働く義務を負っていた。 

チャールズ・リーバーは偽装工作をしていた。彼は中国のためにシリコンナノワイヤー電池の開発に取り組んでいると主張していたが、彼が実際に電池の開発に携わっていたという記憶は誰も持っていない。

なぜ中国の大学はバッテリー研究のためにチャールズ・リーバーを雇ったのでしょうか？

実際、リーバー氏の元教え子で、現在はアメリカのナノ科学者でもある人物は、「チャーリーが電池やナノワイヤー電池を研究しているのを見たことがない」と述べている。（リーバー氏の事件はデリケートな問題であるため、この科学者は氏名を伏せてほしいと要請した。）

チャールズ・リーバーの研究は、実際にはバイオナノテクノロジーと呼ばれるもので、生体組織と人工部品（半導体、量子ドット、ナノ粒子、合成ポリマーなど）をフランケンシュタインのように融合させるものです。 エトセトラ（ ）を分子レベルで調べました。

チャールズ・リーバー自身の論文では、彼のシリコンナノワイヤがバイオセンサー、さらには脳コンピューターインターフェース（脳マシンインターフェース、サイバーパンクSF用語では「ニューラルレース」とも呼ばれる）として使用される可能性について明確に述べられています。

ナノワイヤープローブは高解像度の脳マシンインターフェースを駆動できる可能性がある

ブレインマシンインターフェース（BMI）は、コンピュータプロセッサや義肢などの外部機械と連携して、脳活動の電気信号を出力したり、電気刺激を入力して脳活動を変調させたりできる双方向接続として機能し、人間の能力強化に役立ちます[1,2]。ニューロンからの電気活動の読み取りは、ニューロン間の通信を解読することで脳機能の解明を目指す脳マッピングなど、多くのBMI応用の基礎となっています。この活動の読み取りと処理は、脳活動を用いて義肢などのデバイスを制御する神経義肢にとっても重要です。これらのBMI応用において、現在使用されている生体内記録ツールのほとんどは、ニューロンの外側に「漏れ出る」閾値上活動電位信号を検出することで細胞外神経活動を読み取ります（図1a（i））。一方、シナプス電位や樹状突起の統合などの重要な閾値下イベントは隠れたままです[3]。脳機能のより詳細なマッピングと神経補綴物の最も微細な制御を可能にする最も情報豊富な読み取りを実現するために、電子機器は脳の神経回路とネットワークを構成する複数のニューロンからの細胞内信号へのアクセスを提供する必要がある[4]。

これはCOVID-19とどう関係するのでしょうか?

チャールズ・リーバーは、モデルナ社の共同創設者の一人であるロバート・ランガーの同僚です。二人は写真の左と右に写っており、中央がダニエル・コハネです。

この3人は共同で論文に取り組み、バイオセンサー機能を備えたサイバネティック心臓組織スキャフォールドを作成しました。

サイボーグ組織が細胞を監視

Nature Materialsにオンライン掲載されたこのサイボーグのような組織は、細胞の成長をサポートすると同時に、細胞の活動をモニタリングします。著者らによると、この組織は、三次元環境における細胞が薬剤にどのように反応するかをリアルタイムで追跡することを可能にし、in vitro薬物スクリーニングの精度向上につながる可能性があります。また、神経系と直接通信する義肢や、損傷や疾患を感知して反応する組織インプラントへの第一歩となる可能性もあります。

イーロン・マスクのニューラリンクのプレゼンテーションは、人々が人間への応用を検討し始めたときに大きな話題となったが、軍隊の頭蓋切開を伴わないワイヤレスナノ粒子BCI研究に比べれば、ニューラリンクですら穿頭手術と同じくらい野蛮だ。

DARPA の BRAIN イニシアチブと N3 (次世代非外科的神経技術) プログラムが登場します。

次世代の非外科的神経技術

最先端の神経インターフェースは、脳に電極を埋め込む手術を必要としますが、N3テクノロジーは手術を必要とせず、持ち運びも可能なため、より幅広い潜在的ユーザーが利用できるようになります。脳波計や経頭蓋直流電流刺激といった非侵襲性神経技術は既に存在しますが、現実世界の現場で作業する人々が高度なアプリケーションに用いるために必要な精度、信号分解能、携帯性を備えていません。構想されているN3テクノロジーは、手術による埋め込みを必要とせず、16mm³の神経組織体積内の16個の独立したチャネルを50ms以内に読み書きできる精度を備えた統合型デバイスを提供することで、既存技術の限界を打ち破ります。各チャネルは、既存の侵襲的アプローチに匹敵する空間的および時間的特異性をもって、脳のサブミリメートル領域と特異的に相互作用することができます。個々のデバイスを組み合わせることで、脳内の複数のポイントに同時にインターフェースすることが可能になります。

N3 の助成金申請書には、DARPA が求める技術の性質について非常に多くの情報が記載されています。

広域機関発表 次世代非外科的神経技術（N3） 生物技術局 HR001118S0029

TA2では、対象となるニューロン上または近傍に配置されるナノトランスデューサーと、皮膚の外側に設置される統合センサー／刺激装置を含むシステムの開発が行われます。ナノトランスデューサーには、自己組織化ナノ粒子、分子ナノ粒子、生体分子ナノ粒子、化学ナノ粒子、ウイルスベクターなどの技術が含まれますが、これらに限定されません。これらのナノトランスデューサーは、経口摂取、注射、経鼻投与など、低侵襲性（非外科的）な方法で送達する必要があり、体内での自己組織化を含む技術が用いられます。神経細胞の読み出しおよび書き込み機能の開発というTA2の主要な目標はTA1の目標と類似していますが、脳への最適な送達経路を備えたナノトランスデューサーの開発は、重要な追加要素です。TA2のもう一つの主要要素は、細胞タイプ特異性の実現です。

N3 プログラムには、バテル、カーネギーメロン大学、ジョンズホプキンス大学応用物理学研究所、PARC、ライス大学、テレダインの 6 つのチームが参加しています。

彼らは目標達成にどれくらい近づいているのでしょうか?

磁気は、手術なしで脳と機械のインターフェースを開発するDARPAの研究において重要な役割を果たす

「DARPAは、無人システム、人工知能、サイバー作戦の組み合わせによって、人間が現在の技術だけでは効果的に対処できないほど短い時間軸で紛争が展開される未来に備えています」と、N3プログラムマネージャーのアル・エモンディ氏は述べています。「手術を必要とせず、より利用しやすい脳・機械インターフェースを開発することで、DARPAは、ミッションコマンダーが急速に展開するダイナミックな作戦に意義ある関与を維持できるツールを提供できるでしょう。」 

Nature – 神経工学のためのワイヤレスおよびバッテリーフリー技術

神経組織とインターフェースする有線式および電池駆動式のデバイスは、動物モデルにおける自然な動きを制限し、社会的相互作用を阻害する可能性があるため、行動神経科学研究におけるこれらのデバイスの有用性は限定的である。本レビュー記事では、有線式または電池駆動式の代替デバイスと同等かそれ以上の機能を備えた、ワイヤレスで電池不要、かつ完全に埋め込み可能な小型・超軽量デバイスの開発における最近の進歩について論じる。このような光学的、電気的、または流体的な機能を備えた高度な神経インターフェースは、記録モダリティと刺激モダリティを組み合わせることで、基礎研究や異常な生理学的プロセスの実用的治療における閉ループアプリケーションにも応用できる。

とても近い。

ちなみに、バテル研究所のN3チームの責任者であるガウラフ・シャルマ氏は、DTRAの血液脳関門プログラムにも関わっていました。そう、エコヘルス・アライアンスに資金を提供したまさにあの国防脅威削減局（DTRA）です。

そのプログラムは、何を達成しようとしたのでしょうか?

DTRAの血液脳関門プログラムの初期の成功は新たな対策を示唆している

このプログラムは、神経ガスおよびアルファウイルスが血液脳関門に及ぼす影響を理解し、適切な治療薬を中枢神経系に送達するための新たな輸送経路を発見することを目的としています。JSTOプログラムの初期の成功により、研究者は新たな脅威のリスクをより適切に評価できるようになり、幅広い化学・生物兵器の脅威から戦闘員を守り、治療する能力を高めることができます。

それは興味深いですね。ワクチンの成分とされるSARS-CoV-2スパイクは、人間の血液脳関門にどのような影響を与えるのでしょうか？

エルゼビア – SARS-CoV-2スパイクタンパク質は、ヒト血液脳関門の2D静的および3Dマイクロ流体in vitroモデルにおけるバリア機能を変化させる

我々の研究結果の鍵となるのは、ヒト血液脳関門（BBB）の高度な3Dマイクロ流体モデルにおいて、S1がバリア機能の喪失を促進することを実証したことです。このモデルは、中枢神経系インターフェースの生理学的条件をより忠実に再現するプラットフォームです。提示されたエビデンスは、SARS-CoV-2のスパイクタンパク質が脳内皮細胞に炎症誘発反応を引き起こし、BBB機能の変化に寄与する可能性があることを示唆しています。

へえ。SARS-CoV-2のスパイクS1サブユニットは血液脳関門を透過性にし、血流から脳へ通過しようとする物質が関門を通過できるようにする能力があるんだ。

では、このワイヤレスニューラルレースはどのように機能するのでしょうか？実は非常に複雑でありながら、驚くほどシンプルです。高周波、電磁気、超音波、そして光に反応するナノ粒子を脳細胞に導入し、外部のエンコーダ／デコーダがそれらをワイヤレスで刺激し、その反応を読み取ります。これは、人間の脳をワコムのペンに変えたようなものです。ワコムのタブレットの仕組みはご存知ですよね？タブレットが磁場を発生させ、ペンがそれを無線誘導によって電流に変換します。だからこそ、ペンには電池が不要で、脳に埋め込まれたナノトランスデューサーにも電池は不要です。

スパルタカスの手紙がZeroHedgeに掲載された直後、このまったくばかげたCNBCのビデオがYouTubeで公開されました。

ナノトランスデューサーは実際どれくらい小さいのでしょうか?

さて、ここにはバテル社の磁気電気ナノトランスデューサーの 1 つが電子顕微鏡で撮影されています。

直径は約20ナノメートルで、SARS-CoV-2ウイルス粒子の直径120ナノメートルよりもはるかに小さく、トランジスタのゲートサイズに匹敵します。

分かりやすく言うと、平均的なゲージのワクチン注射針の内径は約0.26ミリメートルです。これは260,000万ナノメートルに相当します。

13,000個の磁気電気ナノトランスデューサーがワクチンの注射針に収まる可能性がある 並んでいる.

人間の脳と双方向通信できるBCIは、単に超能力を与えたり、ドローンを心で操縦したり、ヘッドホンやスピーカーなしでケイティ・ペリーの音楽を聴いたりできるだけではありません。気分を操作したり、社会的な統制にも使えるのです。

また、それらは人々の自由意志を奪い、本質的には、政府に完全に従順で、あらゆる残虐な虐待に応じる生物学的ロボットに変えるためにも使用される可能性がある。

これは誇張ではありません。事実です。

脳コンピュータインターフェースの倫理

パーキンソン病の治療のためにDBSを受けた人の中には、性欲過剰になったり、その他の衝動制御の問題を抱える人が少数いるという報告が出ている。慢性疼痛を抱えるある患者は、DBS治療後に深刻な無関心状態に陥った。「DBSは非常に効果的です」とギルバート氏は言う。「患者の自己認識を歪めるほどです」。うつ病や強迫性障害の治療のためにDBSを受けた人の中には、主体性が混乱したと報告した人もいる。2「もうどれだけが自分なのか分からなくなるんです」とある人は言った。「どれだけが自分の思考パターンによるものなのか？刺激システムがなかったら、どう対処すればいいんだろう？まるで人工的な人間みたいに感じるんです」

神経倫理学者たちは、この治療法の副作用の複雑な性質に注目し始めた。「人格の変化と言えるような副作用の中には、他の副作用よりも問題となるものもあります」とマスレンは言う。重要な問題は、刺激を受けている人が、自分がどのように変化したかを振り返ることができるかどうかだ。例えば、ギルバートは、強迫的にギャンブルをするようになり、家族の貯金を使い果たしても、気にしていないように見えるDBS患者の例を挙げている。彼は刺激が止められた時に初めて、自分の行動がどれほど問題なのかを理解することができた。

頭部にDBS電極を埋め込んだ患者では、既に顕著な行動変化が観察されています。個々のニューロンクラスターを細かく刺激できれば、彼らはどれほどの行動変化を起こせるでしょうか？

ジェームズ・ジョルダーノ博士（DARPAの研究に精通している）という名の生命倫理学者は、こうした事態を非常に懸念している。だからこそ、彼はウェストポイントの士官候補生たちの前で、次のような恐ろしい講義を行っているのだ。

彼らはすでに兵器化されたニューロS/Tの軍事応用についてウォーゲームを練り、ナノ粒子を使って自国民を激怒させ、敵国を攻撃する可能性を模索しているのだろうか？もちろん、そうだろう。

認知戦争 – 2020 年 6 月から 11 月 フランソワ・デュ・クルーゼル

軍事および諜報目的での神経科学/技術の利用は現実的であり、明確かつ差し迫った懸念事項となっています。2014年に発表された米国の報告書は、神経科学と技術は著しく成熟し、安全保障、諜報、防衛活動における運用上の利用がますます検討され、場合によっては評価されていると断言しました。より広い意味では、これらの課題における神経科学と技術の実現可能性が繰り返し認識されていることは、この分野における発展のスピードと幅広さを反映しています。多くの国々が軍事目的で神経科学の研究開発に取り組んでおり、現在も取り組んでいますが、この点でおそらく最も積極的な取り組みを行っているのは米国国防総省であり、最も注目され、急速に成熟している研究開発は、国防高等研究計画局（DARPA）と情報高等研究計画活動（IARPA）によって行われています。確かに、多くのDARPAプロジェクトは、軍事医療と民間医療の両方を向上させる神経精神医学的治療と介入の進歩を明確に目指しています。しかし、この分野でNATO加盟国や欧州、環太平洋戦略的競争国が目覚ましい努力を継続的に行っており、その取り組みが拡大していることに注目することは重要である。

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認知攻撃は、空中、陸上、海上、サイバー空間、宇宙空間のいずれにおいても対抗可能な脅威ではありません。むしろ、これらの領域のいずれか、あるいはすべてにおいて発生する可能性が十分にあります。その理由は単純です。それは、人間が争点となっている領域だからです。

当然のことながら、神経科学を新たな軍拡競争のレベルにまでエスカレートさせれば、政策立案者や情報機関の担当者たちは、ありとあらゆる常軌を逸した正当化を思いつくだろう。ポピュリストの暴動は、検知不可能な敵の行動による偽物として作り変えられる。反体制派は一斉に集められ、マインドコントロール用のナノ粒子を注入され、再び国家に友好的な態度を取らせ、そもそもロシアや中国のナノ粒子によって彼らを動揺させ、路上でプラカードを振らせた原因を全て治すこともできる。

読者の皆さん、お聞きします。あなたはこんな世界に生きたいですか？政府が、あなたの体や精神を、軍事的・政治的目的を達成するために直接操作することを禁じている世界ではないと考える世界？狂信者たちが、あなたの体、あなたの血肉を神聖視するものではなく、存在すら知らなかった新たな戦争の「争点」に過ぎないと表現する世界？

いいえ。私たちはノーと言います。

もし政府がこの境界線を越えれば、彼らは全人類の敵となる。

-スパルタカス