今月初め、エコヘルス・アライアンスでピーター・ダザック氏と共に働いていた科学者アンドリュー・ハフ博士は、上院内部告発委員会の委員長であるゲーリー・ピーターズ上院議員に内部告発書を送り、ダザック氏はCIAと協力し、実際には「中国政府のために働く二重スパイ」である可能性があると述べた。
ダザック氏が率いるエコヘルスは、ジョー・バイデン氏の主席医療顧問であるアンソニー・ファウチ博士が率いる国立衛生研究所（NIH）や国立アレルギー感染症研究所（NIAID）など、米国の多くの政府機関から資金提供を受けている。
エコヘルスは、ノースカロライナ大学のラルフ・バリック博士および武漢ウイルス研究所の石正麗博士と提携し、新型コロナウイルス感染症のパンデミックが始まる前に中国で発見されたコウモリ媒介性ウイルスの機能獲得研究を実施した。
連絡を失わないようにしよう…政府と大手IT企業は、The Newsが報じた情報を積極的に検閲しようとしている。 露出 自らの欲求を満たすためだ。最新の無修正ニュースを確実に受け取るために、今すぐメールを購読してください。 受信トレイに…
Hubspot Substackで詳細が報告されている ハフ博士は、カネコアという独立ジャーナリストによって環境衛生学の博士号を取得し、新興疾患を専門とした後、エコヘルスの副社長に就任しました。
経歴書によると、彼は同社に勤務していた間、「疾病検出のためのバイオサーベイランス、データ分析、視覚化の新たな手法」の発見を任されていました。万が一削除される場合に備えて、彼の経歴書のコピーを添付しました。 EcoHealthのニュースレターに掲載された経歴 を参照してください。
In ツイッターのスレッド 12月XNUMX日に投稿された記事で、ハフ博士はダザック氏からCIAへの参加を誘われたと述べ、ダザック氏はXNUMX回にわたりハフ博士にCIAでの活動について報告した。
記録のために：2015年、夜遅くに仕事から帰る途中、ピーター・ダザック博士に呼び止められ、CIAで働く資格があるかと尋ねられました。セキュリティ分野での経験があった私には衝撃でした。その後2ヶ月間、彼はCIAでの仕事について3回にわたって最新情報を教えてくれましたが、その度に「CIAでの仕事は？」と聞かれました。
このプログラムへの貢献について、心よりお詫び申し上げます。当時はそれが何なのか分かりませんでした。この件を正すよう努めています。
@RoyalFamily @KingAbdullahII @narendramodi @POEthiopia @CPofCNこのようなプログラムは、世界の公衆衛生と外交関係にとって壊滅的なものです。アメリカ人として、私たちは自らが説くことを実践し、正しいことを行う必要があります。なぜアメリカは良識と誠実さからこれほど遠く離れてしまったのか、私には理解できません。#ヨルダン #中国 #エチオピア #インド
中国 #ラオス #ベトナム #スーダン #ヨルダン #フランス #ウクライナ #イギリス #カナダ
CIA
CIA
CIA
アンドリュー・ハフ博士（@AGHuff） 12年2022月XNUMX日
そして、中 ツイッターのスレッド 23月XNUMX日に投稿されたハフ博士は、エコヘルスは基本的に「CIAのフロント組織」だと考えていると述べた。このスレッドでハフ博士は、新型コロナウイルスの実験は米国で始まり中国に移管された科学研究開発プログラムの一部であると説明した。「新型コロナウイルスの主な責任は米国にあり、中国ではない」と彼は主張した。
私は、なぜこんなに長い間名乗り出るのを待っていたのかと疑問に思いながら、ネット上のおしゃべりをかなり読んだり聞いたりしてきました。
2019年XNUMX月には、COVID-XNUMXは検査機関からの漏洩による可能性が高いと分かっていました（実際には、互いに排他的ではないいくつかの原因が考えられます）。塗抹標本を見て…
…米国政府による露骨な嘘を目の当たりにし、この分野での私の専門的経験と地域情報に基づき、陰謀論者としての汚名を着せられることを恐れて待つことにしました。同僚全員と個人的に、COVID-19がどのように発生したかを率直に述べました。
1月にすぐにカリフォルニアからミシガンへ逃げ、できるだけ早く新しい家の契約をしました。感染症は実際よりもずっとひどいだろうと思っていました（ありがたいことに）。ミシガンに到着してからは、COVID-19やサプライチェーンに関する情報を提供しました。
…多くのジャーナリストにパンデミックの知らせを伝えました。私はアメリカ陸軍軍医総監（ディングル将軍）にCOVID-19対策への協力を要請し、陸軍への直接入隊手続きを開始しました（この話は後ほど）。辛抱強く待っている間、私は…
ウイルスの起源（自然発生か実験室からの漏出か）に関する米国世論調査のデータを注視しています。一連の世論調査で、国民の約70%がCOVID-XNUMXは実験室から漏出したと考えていることが示されたため、次の記事を書くタイミングが来たと思いました…
…話の核心です。エコヘルス・アライアンスはCIAのフロント組織であるだけでなく、COVID-19の主な責任は中国ではなくアメリカ合衆国にあります。COVID-19は米国の科学研究開発プログラムであり、そこから中国に持ち込まれたため…
@banglanews_eng @BDMOFA
アンドリュー・ハフ博士（@AGHuff） 23年2022月XNUMX日
4月XNUMX日 ホフ博士はツイートした 彼の内部告発書のコピー。
以下は、上記のツイートに添付されたハフ博士の苦情の画像です。
昨日、リツイート リンゼイ・ジョーンズのツイート （下記参照） ハフ博士はツイートした「私は、この国、軍隊、そして退役軍人のために奉仕し続けられることを誇りに思います。この投稿に退役軍人または軍人の方々をタグ付けしてください。」
リンゼイ・ジョーンズのツイートに添付されたプレスリリースのコピーを以下に示します。
執筆時点では、このプレスリリースに関する言及はどちらのサイトにも見つかりませんでした。 レンツ・ローのウェブサイト or トム・レンツのGettr アカウント。
ソース：
- エコヘルス・アライアンスの元役員がNGOを「CIAのフロント組織」と呼び、ピーター・ダザックを「社会病質者」と呼ぶジョージア・スター・ニュース、13年2022月XNUMX日
- 機能獲得研究者ピーター・ダザックがCIAの工作員と非難される；エコヘルス・アライアンスはCIAの「フロント企業」と表現されるナチュラルニュース、25年2022月XNUMX日
おすすめの画像提供： ダザック株
Expose は緊急にあなたの助けを必要としています…
The Expose の正直で信頼性が高く、力強く真実のジャーナリズムを継続するために協力していただけませんか?
政府機関と大手テクノロジー企業
The Expose を沈黙させ、閉鎖させようとします。
そのため、皆様のご協力が必要です
私たちはあなたに引き続き
主流派が拒否する事実。
政府は私たちに資金を提供していない
嘘やプロパガンダを公表する
主流メディアのように。
その代わりに、私たちは皆様のご支援に頼っています。
私たちの取り組みにご協力ください
正直で信頼できる調査報道
今すぐ始めましょう。安全、迅速、そして簡単です。
ご支援を表明するには、以下からご希望の方法をお選びください。
もし彼が中国人のために働いているのなら、彼はパンティを嗅ぐ男のために働いている誰よりも信頼できる。
白黒い家。「そして ツイッターのスレッド 23月XNUMX日に投稿されたハフ博士は、エコヘルスは基本的に「CIAのフロント組織」だと考えていると述べた。このスレッドでハフ博士は、新型コロナウイルスの実験は米国で始まり中国に移管された科学研究開発プログラムの一部であると説明した。「新型コロナウイルスの主な責任は米国にあり、中国ではない」と彼は主張した。
以下のことは真実であるように思われ、上記のことを裏付けているように思われます。
COVID-3（SARS-CoV-19）の2W
研究者: ラルフ・S・バリック博士(UNC-チャペルヒル研究所)【1]、Zhengli-Li Shi博士（中国武漢）【2]
日時: 2015年03月20日
場所: UNC-チャペルヒル
もしウイルスがいつ、どのように、誰が作ったのかを証明できるなら、その作成に至った経緯はすべて嘘であるはずです。私はこう主張します。その目的は、COVID-19が作られたことを証明することです。それだけです。
2015年に、アメリカ（NCU）と中国（武漢）の研究所、そしてバリック氏とZhengli-Li Shi博士の共同研究により、COVID-19（SARS-CoV-2）はWIV1-CoVキメラを用いて作られたと私は信じています。
完全長クローンに加えて、マウスに適合したバックボーン内で SARS スパイクを WIV1 スパイクに置き換えた WIV1-CoV キメラウイルスも生成しました。
·
実験室で作られた？機能獲得研究を通して見るSARS-CoV-2の系譜
ユリ・デイギン著
2020 年 4 月 22 日
SARS-CoV感染性クローン（7）を鋳型として、1つのプラスミドからなるWIV1-CoVの完全長感染性クローンを設計・合成しました。これらのプラスミドは酵素切断、連結、電気穿孔により細胞に導入でき、複製能のある子孫ウイルス粒子を回収できます（図S1A）。完全長クローンに加え、マウス適応型バックボーン内のSARSスパイクをWIV1スパイクに置換したWIV1-CoVキメラウイルスも作製しました（WIV15-MA1、図S1B）。…増殖速度と複製を確認するために、Vero細胞にSARS-CoV Urbani、WIV15-MA1、およびWIVXNUMX-CoVを感染させました。【6]
コメント画像
2016年の論文は2015年の論文とよく似ているように思います。しかも、その根拠が私にはよく分かりません。結局のところ、WIV1/Rs3367は既にSARS-CoVとゲノムの96%を共有しているのですから。ですから、なぜ最も近い種から抽出したスパイクタンパク質をSARS-CoVに組み込もうとするのでしょうか。もしかしたら、単にそれが可能だからというだけかもしれません。こうした観点から見ると、論文のタイトルにはある種の二重性が感じられます。「SARSに似たWIV1-CoVがヒトへの出現に向けて準備を整えている」。
ああ、それに、バリック氏と石正麗氏が2015年よりずっと前に論文で開示していたことを考えると、2015年にどうやってバリック氏が「キメラコロナウイルススパイクタンパク質」の作成に関する特許を取得したのか私にはよく分からない。
httpsColon//yurideigin.medium.com/lab-made-cov2-genealogy-through-the-lens-of-gain-of-function-research-f96dd7413748
上記で参照され、Baric に付与された特許は httpsColon//patentimages.storage.googleapis.com/84/9b/ba/459d77fa1380a5/WO2015143335A1.pdf であると思います。
WO2015143335A1の公開
出来事の変化
出願PCT/US2015/021773
2014-03-20 US201461968279Pへの優先権
2014-03-20 Priority to US61/968,279
2015年03月20日 ノースカロライナ大学チャペルヒル校による申請<————————–<<<
2015-09-24 Publication of WO2015143335A1
SARSに似たWIV1-CoVがヒトに出現する可能性がある[3]
キメラ変異体および全長のWIV1-CoVの合成構築は、UNCの機関バイオセーフティ委員会および二重使用懸念研究委員会によって承認されました。[4]
謝辞：コウモリCoVの配列およびWIV1-CoVスパイクタンパク質のプラスミドを入手いただいた武漢ウイルス研究所のZhengli-Li Shi博士に感謝申し上げます。本研究は、NIHの国立アレルギー・感染症研究所および国立老化研究所（NIH）の助成金U19AI109761およびU19AI107810（RSB）、AI1085524（WAM）、F32AI102561およびK99AG049092（VDM）の支援を受けて実施されました。ヒト気道上皮細胞培養は、NIHの助成金DK065988（SHR）の支援を受けて国立糖尿病・消化器・腎臓病研究所の支援を受けて実施されました。ヒトACE2を発現するマウスの作製は、NIH助成金AI076159およびAI079521（ACS）の支援を受けて実施されました。 [3]。
SARSに似たコウモリコロナウイルスのクラスターがヒトへの感染の可能性を示唆[4]
キメラSARS様ウイルスの構築。野生型およびキメラWIV-CoV感染性クローンは、公開されている配列に基づき、SARS-CoV感染性クローン（10）に基づいて設計されました。キメラ変異体および全長WIV-CoVの合成構築は、UNC機関バイオセーフティ委員会および二重使用懸念研究委員会によって承認されました。【3]
オンライン方式:
SARS様キメラウイルスの構築。野生型ウイルスおよびキメラウイルスは、いずれもSARS-CoV Urbaniまたは対応するマウス適応型（SARS-CoV MA15）感染性クローン（ic）から、既報27の通り作製した。SHC014のスパイク配列を含むプラスミドを制限酵素消化により抽出し、MA15感染性クローンのEおよびFプラスミドに連結した。クローンは、公開されている配列を用いて、Bio Basic社から、固有のクラスII制限酵素部位（BglI）を挟んだ014つの連続cDNAとして設計・購入した。その後、野生型、キメラSARS-CoV、およびSHC6-CoVゲノム断片を含むプラスミドを増幅、切除、連結、精製した。その後、in vitro転写反応により全長ゲノムRNAを合成し、既報2の通りVero E014細胞に導入した。トランスフェクションされた細胞から得られた培地を採取し、その後の実験のためのシードストックとして使用しました。キメラウイルスおよび完全長ウイルスは、これらの研究で使用する前に配列解析によって確認されました。キメラ変異体および完全長SHCXNUMX-CoVの合成構築は、ノースカロライナ大学機関バイオセーフティ委員会および二重使用懸念研究委員会によって承認されました。【4]
このウイルスは重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）として知られています。このウイルスが引き起こす疾患は、コロナウイルス感染症2019（COVID-19）と呼ばれています。【5]
重症急性呼吸器症候群コロナウイルス2（SARS-CoV-2）の感染は、2019億19万人を超える人々のコロナウイルス疾患150（COVID-2020）の原因です（Organization XNUMX）。【5]
1 https[Colon]//sph.unc.edu/wp-content/uploads/sites/112/2021/10/Ralph_Baric_2021_Jon_Gardiner_738x714-738×714.jpg
2 https[コロン]//www.thegatewaypundit.com/wp-content/uploads/shi-zhengli-2–360×188.jpg
3 https[コロン]//www.pnas.org/content/pnas/113/11/3048.full.pdf
4 https[コロン]//www.nature.com/articles/nm.3985.pdf
5 https[結腸]//www.mayoclinic.org/diseases-conditions/coronavirus/symptoms-causes/syc-20479963
5 https[Colon//link.springer.com/article/10.1007/s11481-021-10012-9
6 https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4801244/
以下の記事は興味深く、一般的なトピックに関連していると思いました。
モダナ社の特許取得済みがん遺伝子はSARS-CoV-2の「スパイクタンパク質」に存在する
CTCCTCGGCGGGCACGTAGは、まさにその目的を果たすかもしれない
イーゴリ・チュドフ
2月22
2018年のモダナ社の特許から遺伝子に関する記事のテーマをもう少し掘り下げてみました。昨日も書きましたが、さらに読み進めて調べてみると、予想以上に衝撃的な事実が見つかりました。
まず、要約します。Sars-Cov-2ウイルスには、9,587,003年のModernaの特許2018にのみ存在する遺伝子挿入物があります。明らかに、コウモリが特許取得済みの挿入物を自らのウイルスにコピーすることはできませんよね？
イゴールのニュースレター
モダナ社の特許取得済み配列はどのようにして Sars-Cov-2 に採用されたのでしょうか?
CTCCTCGGCGGGCACGTAGの話の続きです。オンラインで盛んに議論され、Naked Emperorがサブスタックに素晴らしい記事を投稿したので、私も続編を投稿することにしました。査読済みの論文が本日発表されました。要約すると（長文版もぜひ読んでください）、Sars-Cov2の遺伝子配列はCTCCTCGGCGGGCACGTAGで、これは鏡像です…
洞窟コウモリがモデルナ社の特許から遺伝子をコロナウイルスにコピーできないのであれば、なぜこのようなことが起こったのかという疑問が当然生じます。@JikkyKjj氏による説明は以下の通りです。
彼の説明を言い換えると、「SARS-CoV-2は、変異したMSH3遺伝子を含む、モデルナ社が開発した系統のヒト細胞を通過した。この通過により、SARS-CoV-2細胞はモデルナ社の変異を獲得した。言い換えれば、CTCCTCGGCGGGCACGTAG配列が、たまたまモデルナ社が特許を取得したヒト細胞からランダムに抽出されたというわけだ。これは、どのような実験が行われたかを示す証拠に過ぎない」ということになる。
しかし、CTCCTCGGCGGGCACGTAGが出てくる特許に戻りましょう。これは、モダナ社の特許（バンセルらによる）で、腫瘍学（がん）関連であり、がんを引き起こすタンパク質の製造に関するものです。この特許は
そこで、もっと悪質な代替案を提示したいと思います。私たちが議論しているMSH3変異の特定の配列は、ランダムな変異ではなく、意図的に追加されたがん遺伝子です。その目的は、特許に記載されているように、腫瘍関連タンパク質、つまりSARS-CoV-2ウイルスのスパイクを形成するタンパク質の生成を確実にすることです。
これは、HIV遺伝子が編集されたのと同様に、SARS-CoV-2ゲノムに意図的に編集された可能性があり、偶然のずさんな実験室作業によるアーティファクトではないと考えられます。さらに、CTCCTCGGCGGGCACGTAGはスパイクタンパク質の重要な部分であり、SARS-CoV-2ウイルスのスパイクタンパク質の重要な位置に存在します。これは本当に「偶然」なのでしょうか？
見てみましょう。
沿革
MSH3遺伝子は、がんを引き起こす変異を持つことで長年知られています。1996年のNIH論文はこちらです。
MSH3 によってコード化されたタンパク質が細胞の修復と癌の予防にどのように関係しているかについてのわかりやすい説明は次のとおりです。
MutSホモログ3（MSH3）は、複製後DNAミスマッチ修復システムであるMutSベータの構成要素であるタンパク質をコードする遺伝子です。このタンパク質はDNAミスマッチ修復において機能します。腸がん、皮膚がん、胃がんなどのがんでは、ミスセンス変異、ナンセンス変異、サイレント変異、フレームシフト欠失・挿入、インフレーム欠失が観察されています。
MSH3は全癌の2.28％で変化しており、大腸腺癌、子宮内膜類内膜腺癌、肺腺癌、前立腺腺癌、および従来型多形性膠芽腫で最も変化の有病率が高い[3]。
奇妙なことに、スパイクプロテインも同じことをする
記事では、遊離スパイクタンパク質が細胞核（DNAが存在する場所）に侵入し、正常なDNA修復を阻害してがんを引き起こすと説明されています。まさに、モデルナ社のがん特許におけるMSH3遺伝子変異がそうであるように！
Sars-Cov-2は遺伝子編集され、HIV配列が埋め込まれているように見えるので、次のような疑問が生じます。CTCCTCGGCGGGCACGTAGが、MSH19変異と同じことを行うという特定の目的で、Covid-3スパイクに意図的に追加された可能性はありますか？
つまり、DNA修復を抑制し、癌を引き起こすことが目的ですか?
つまり、次の 2 つの可能性があります。
CTCCTCGGCGGGCACGTAGは、モデルナ社のがん実験用に開発された、モデルナ社の特許取得済みMSH2変異細胞株を継代培養した際に、SARS-Cov-3ウイルスによって偶然拾われた。
CTCCTCGGCGGGCACGTAGは、V(D)J組換えとp2修復を阻害し、スパイクタンパク質（Covid由来またはその他のもの由来）を受け取った人に癌を引き起こすために、Sars-Cov-53スパイクタンパク質コードに意図的に追加されました。
答えのヒントは、CTCCTCGGCGGGCACGTAG が Sars-Cov-2 ゲノムのどこかランダムな場所に現れるのではなく、スパイク内に、そしてスパイクの中心的な重要な部分であるフーリン切断部位の近くに現れるということです。
これらの可能性のどれが正しいのかはまだ分かりません。確かなのは、SARS-CoV-2に関するその他の要素、例えばHIV断片の添加など、全てが極めて綿密かつ専門的に行われたということです。なぜ、がん関連のモダナ社の特許に由来するがんを引き起こす変異コードが、スパイクのまさに完璧な位置に、全くの偶然で挿入されたと仮定する必要があるのでしょうか？
当然のことながら、@JikkyKjj さんに公開前に確認してみました。彼の回答は、検討する価値があることを示唆するものでした。許可をいただければ、彼の簡潔な回答を掲載させていただきます。追記：許可をいただき、内容に関してもいくつか惜しみない提案をいただきました。
gp120配列と組み合わせると、偶然にしては都合が良すぎる。プラダンの論文をもう一度読んでみよう。
最後の質問です。CTCCTCGGCGGGCACGTAGは特許取得済みです。Sars-Cov-2の作者は特許権者の許可を得てこれを追加したのでしょうか？どう思われますか？
また、何か同意できない点があれば、ぜひ反論してください。私は分子生物学者ではないので、ただ質問しているだけです。
Moderna の特許で CTCCTCGGCGGGCACGTAG を見つける方法の詳細については、ここをクリックしてください。
イゴールのニュースレター
モダナ特許のCTCCTCGGCGGGCACGTAGはどこにありますか？
昨日、TwitterとSubstackで話題になり、膨大なコメントをいただいた記事を書きました。鋭い洞察力を持つ二人の読者から、非常に理にかなった質問をいただきました。「モデルナ社の特許番号9,587,003のどこに、SARS-Cov-2の配列CTCCTCGGCGGGCACGTAGと一致するものがあるのでしょうか？」と。ここで説明したいと思います。
続きを読む
https://igorchudov.substack.com/p/moderna-patented-cancer-gene-is-in?utm_source=url
徹底的に調べた結果、HIVが多くの医学的問題と関連していることが分かりました。今、ニュースになっています。
以下の記事は興味深く、一般的なトピックに関連していると思いました。
ファウスト社、COVID-19の作成に使用された重要なHIV成分の特許を保有
ジェローム・コルシ博士｜28年2020月XNUMX日
現在のCOVID-4の流行を引き起こすためにSARSウイルスのシャーシに挿入されたと思われる重要な糖タンパク質の米国特許19件に、なぜアンソニー・ファウチ博士の名前が記載されているのでしょうか？
法律ポータルサイトJustia.comは、HIV-1に含まれる糖タンパク質に関する「発明家アンソニー・S・ファウチの特許」を以下のようにリストアップしています。HIV-1990はヒトの免疫系を攻撃し、後天性免疫不全症候群（AIDS）を引き起こす疾患です。ファウチはXNUMX年、NIHで現在と同じ役職に就いていました。ファウチは、当時猛威を振るっていたAIDSの流行に対抗するため、製薬会社が開発した抗ウイルス薬で名を馳せました。
糖タンパク質120、あるいは単にGP120として特定されているこの同じ糖タンパク質は、現在のCOVID-19の主要成分であることも判明しています。COVID-1は、ヒトの免疫系に対するHIV-1の攻撃と、2002年から2003年にかけて世界的なパンデミックを引き起こした最初のSARS（重症急性呼吸器症候群）の病原体であるSARS-CoV-19が組み合わさったように見える疾患です。COVID-2の病原体は、医学文献ではSARS-CoV-XNUMXと呼ばれています。
ファウチ氏が発明者として名を連ねている特許4件は以下の通り。
特許番号：9896509、特許取得日：3年2016月120日。「HIV4とα7βXNUMXインテグリンの相互作用の拮抗薬の使用」
公開番号：20160333309、特許出願日：3年2016月120日。「HIV GP4とA7BXNUMXインテグリンの相互作用の拮抗薬の使用」
特許番号：9441041、特許取得日：13年2016月120日。「HIV GP4とα7βXNUMXインテグリン間の拮抗薬の使用」
公開番号2016007586、特許出願日21年2015月120日。「HIV GP4とA7BXNUMXインテグリンの相互作用に対する拮抗薬の使用」
2020年2019月にインドの医学者グループが医学誌BioRXivに発表した論文のタイトルは「1-nCovスパイクタンパク質の独特な挿入物とHIV-XNUMXおよびGagの驚くべき類似性」だった。
インドの医学者たちは、非常に物議を醸した発見として、次のように報告しました。「我々は、4-nCoVに特有で、他のコロナウイルスには存在しない、スパイク糖タンパク質（S）に2019つの挿入配列を発見しました。重要なのは、4つの挿入配列すべてにおいて、HIV-1 gp120またはHIV-Gagのアミノ酸残基と同一性または類似性があることです。これらはすべて、HIV-1の主要構造タンパク質のアミノ酸残基と同一性/類似性を有しており、自然界で偶然に生じたとは考えにくいです。」
インドの医学者たちが、COVID-19はファウチ博士が保有または申請している特許に関わるHIV-1疾患の特定の糖タンパク質を挿入することで作られたと示唆していることを偽情報専門家が認識した後、この記事はほぼ即座に撤回されました。偽情報工作員たちをさらに動揺させたのは、これらの4つの挿入物がSARSウイルスに挿入されることは自然界では起こりそうにないという示唆でした。
明らかに示唆されていたのは、COVID-19はおそらく生物兵器として実験室で作られたものであり、ウイルスの作成者は、ファウチにまで遡る120年代のHIV-1時代の糖タンパク質であるGP1990を使用して作成したというものだった。
https:[コロン]corsination.com/fauci-patents-on-hiv-covid-19-components/
https://sicem365.com/forums/7/topics/66481
あらゆるところで起こっていることを考えると、あなたのサイトが本物か偽物か見分けるのは困難です。シンプルにすれば、より尊敬されるようになります。