「知っておくべきことは、コロナウイルスに対するワクチン接種は必要ないということです。 私たちは皆、既にあらゆるコロナウイルス、そしてSARS-CoV-2に対しても、強い自然免疫を持っています。（中略）科学的証拠は、追加接種の必要性を主張するあらゆる主張を覆します。血漿中に抗体がもはや存在しないからといって、何度も追加接種しなければならないというプレッシャーは全くのナンセンスであり、免疫学のあらゆる基礎知識に反しています。」とシュミット＝クルーガー博士は述べました。
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ヴァネッサ・シュミット・クルーガー博士 ドイツの分子生物学者であり、心臓血管疾患の専門家です。
人民世論裁判所による大陪審審理4日目の証言で、シュミット＝クルーガー博士は、メディアや政府の報道がコロナウイルス、自然免疫、抗体、再感染に関する既知の科学に基づいていない理由、そして「ワクチン」が効果的ではなく欠陥がある理由を説明した。「ファイザーが（試験で）不正行為を行ったことを国民は知るべきだ」と彼女は述べた。
世界的に著名な疫学者ジョン・イオアニディス氏は、膨大な数の論文から世界中の（新型コロナウイルス感染症）感染による致死率を計算し、0.15%という数字を導き出しました。この数字には、新型コロナウイルス感染症ではなく、他の慢性疾患や急性疾患で亡くなった人、つまりPCR検査で陽性反応が出たものの新型コロナウイルス感染症の症状がなかった人も含まれています。
「そして、先週末の前回のセッションで、PCR検査は臨床診断には役に立たないことが分かりました。この知見に基づけば、0.15%という感染致死率はさらに下げなければなりません。」
「比較のために言っておきますが、がんの感染致死率は0.3%で2倍、心血管疾患の感染致死率は0.44%で3倍です。
「私たちはコロナウイルスを恐れる必要はありません。
「ワクチンは単純に効きませんし、（異なる変異株に合わせて）mRNA配列を調整する必要は全くありません。血流中で抗体産生を促すワクチンは、空気感染で肺に入ったウイルスを中和することはできません。生理学的に機能しません。これらのワクチンは決して効きません。要するに、この件全体が、とんでもないデマだと思います。」
結論として、SARS-CoV-2は私にとって新しいウイルスではありません。高い同一性とタンパク質配列がそれを証明しています。私たちはこのウイルスについて少なくとも20年ほど前から知っており、それゆえ、既に発表されているデータから得られる経験と知識に頼らなければなりませんし、またそうすることができます。私たちは皆、SARS-CoV-2に対して非常に良好で強固な交差免疫を示しています。私たちの免疫システムはこのウイルスに容易に対処できます。私たちはウイルスで死ぬわけではありません。免疫システムを弱める基礎疾患を抱えているために亡くなる人もいます。免疫システムが弱っているために亡くなるのです。
以下はシュミット＝クルーガー氏の証言のビデオとその記録です。
さらにリソース
Odyseeで大陪審の1日目から6日目までのセッションを視聴する Pr_media または、Internet Archive で、章とタイムスタンプ付きでご覧ください。
- 1日、冒頭陳述、05年2022月XNUMX日
- 2日、一般的な歴史的および地政学的背景、12年2022月XNUMX日
- 3日PCR検査、13年2022月XNUMX日
- 4日、注射、2022年2月19日、全文記録 Pr_media.
- 5日、金融破壊、20年2022月XNUMX日
- 6日優生学、最終弁論と展望、26年2022月XNUMX日
ベルリンコロナ調査委員会は、この手続きに後方支援を提供している。 ウェブサイト（ドイツ語） or ウェブサイト（英語）.
手続きの詳細と連絡先は、大陪審のウェブサイトでご覧いただけます。 Pr_media.
ヴァネッサ・シュミット＝クルーガー博士の転写
（ありがとうございました オーストラリア・ナショナル・レビュー （トランスクリプト用）
ヴァネッサ・シュミット＝クルーガーはい、ありがとうございます。それでは、このイベントを企画していただき、本当にありがとうございます。私の名前はヴァネッサ・シュミット＝クルーガーです。分子細胞生物学者です。主流メディアが明らかに隠したり、よく知らないような、真の科学的事実を人々に伝えることは非常に重要だと思います。
このイベントでは、ウイルスについてもワクチン接種についても、日々のワクチン接種のプロパガンダで語られるような意見とは異なる意見があることを、皆様にお伝えしたいと考えております。私のプレゼンテーションでは、4つの主要なメッセージをお伝えし、その後、素晴らしい同僚たちにバトンタッチしたいと思います。
では、まず最初のメッセージからお伝えします。皆さんに知っておいていただきたいのは、コロナウイルスに対するワクチン接種は必要ないということです。そこで、3つのポイントに分けてお伝えします。
第一に、政府やメディアが私たちに信じ込ませようとしているほど、コロナで亡くなった人は多くありません。ですから、まず人々が知っておくべきことは、SARS-CoV-2は致死ウイルスではないということです。これは公式統計にも示されています。小さなことを大げさに騒ぎ立てているのは、メディアと政府だけです。
現在、米国、イタリア、スウェーデンを含む複数の国が、新型コロナウイルス感染症による死亡者の90%以上が複数の基礎疾患を患っていたと発表しています。これらの基礎疾患は患者の免疫系を著しく損傷し、健康な人のようにウイルスと闘うことが不可能な状態に陥っています。
また、ここで強調しておきたいのは、新型コロナウイルス感染症に関連した死亡者の平均年齢は平均寿命よりも高いということです。
世界的に著名な疫学者、ジョン・イオアニディス氏は、膨大な数の文献から世界の感染致死率を算出し、0.15%という数字を導き出しました。この数字には、新型コロナウイルス感染症ではなく、他の慢性疾患や急性疾患で亡くなった人、つまりPCR検査で陽性反応が出たものの新型コロナウイルス感染症の症状がなかった人も含まれています。また、先週末の前回のセッションで、PCR検査は臨床診断には役に立たないことが分かっています。この知見に基づけば、0.15%という感染致死率はさらに引き下げる必要があるでしょう。
比較のために言っておきますが、がんの感染による死亡率は0.3%で、これは2倍、心血管疾患の感染による死亡率は0.44%で、これは3倍です。砂糖の過剰摂取がこの疾患の大きな危険因子の一つであることは分かっているにもかかわらず、人々は今でも定期的にファーストフード店で食事をしています。
ですから、ここでの私たちのメッセージは、コロナウイルスを恐れる必要はない、ということです。
それで、2つ目のポイントに移ります。なぜコロナウイルスに対するワクチン接種が必要ないのかということです。私たちは皆、既に全てのコロナウイルス、そしてSARS-CoV-2に対しても、強い自然免疫を持っています。
SARS-CoV-2は新しいウイルスではありません。ウイルスが新規かどうかは、ウイルスのゲノム配列によって決まります。SARS-CoV-2は核レベルで82%の配列相同性があり、ゲノムレベルでは2003年に中国で発生したインフルエンザであるSARS-CoV-1と相同性があります。
しかし、ヌクレオチド配列よりもはるかに重要なのは、タンパク質のアミノ酸配列とウイルスのコードです。なぜなら、これらのタンパク質は抗体やリンパ球のドッキング部位となるからです。実際、SARS-CoV-2のタンパク質は、2つのタンパク質を除いて、SARS-CoV-1のタンパク質と95～100%のアミノ酸配列相同性を持ち、タンパク質の3D構造も同一です。これは、過去のコロナウイルスから体内に既に存在する抗体やT細胞がこれらのタンパク質を認識し、結合できるかどうかを評価する上で重要です。
実際、重要なのはたった3つのタンパク質、つまりウイルスエンベロープに埋め込まれた3つのタンパク質です。これらはSタンパク質（スパイク）、Mタンパク質（膜）、そしてEタンパク質（エンベロープ）です。抗体とリンパ球はウイルスを外部からのみ中和することができます。つまり、エンベロープのこれら3つのタンパク質との相互作用が重要であり、SARS-CoV-2ウイルスのこれら3つのタンパク質は、2003年のウイルスのタンパク質と非常に高い相同性を示しています。つまり、Mタンパク質は91%、Eタンパク質は96%、スパイクタンパク質は76%の相同性を示しています。
2020年に、コロナウイルスファミリー内のタンパク質間の交差免疫をすべて比較した研究があります。この研究では、著者らは、交差免疫を得るためにはタンパク質の配列相同性が67%あれば十分であると結論付けています。そして、重要なコードタンパク質においては、SARSCoV-2とはるかに多くの相同性があります。
また、すでに149件の研究が行われており、これらの研究によって、SARS-CoV-2を含むすべてのヒトコロナウイルスに対する特定のT細胞と抗体に関する大きな研究が既に行われていることが確認されています。SARS-CoV-2に感染していない個人の血漿、そしてパンデミックの数年前に採取された個人の血漿は、異なるSARS-CoV-2タンパク質に対する抗体を検出するマルチプレックスアッセイにおいて、非常に良好な交差免疫の存在を示しました。生後149ヶ月未満の乳児でさえ、おそらく母乳を通じて、既にこれらの抗体を血漿中に保有していました。
幼い子どもたちの体内の抗体は消失しますが、毎年インフルエンザの流行期にコロナウイルスに接触するため、3.5歳半になる頃には既に流行しているコロナウイルスに対する免疫を獲得しています。子どもたちはできるだけ早くSARS-CoV-2に接触し、幼い頃から免疫を構築する必要があります。そうすることで、将来、新型コロナウイルスに対する交差免疫によって身を守ることができます。もし私たちが子どもたちを隔離すれば、自然が本来意図していなかった形で免疫システムを変化させてしまうことになります。少なくともドイツにおいて、私たちが今、子どもたちに行っていることは壊滅的なものです。
さて、3つ目の点、つまりコロナウイルスに対するワクチン接種が不要である理由についてお話ししたいと思います。高い配列同一性と、私たちの体が既に認識している生体タンパク質に加えて、私たち全員が良好な交差免疫を持っていることを示すもう一つの証拠があります。それはワクチン接種の結果からも明らかです。4歳未満、つまりまだウイルスに感染していない乳児は、ウイルスとの接触後に主に特定のタイプの抗体、つまりIgM抗体を産生します。これらの抗体の量は6歳で最適なプラトーに達し、そこから集団免疫が確立されます。
これらのIgM抗体は成人には見られず、ごく微量しか存在しません。成人では、ウイルス感染後にIgG抗体とIgA抗体のみが産生されます。また、IgG抗体はワクチン接種後にも主要な抗体です。IgM抗体とIgA抗体は、注射後にはほとんど認められません。これは基本的に、既存の交差免疫と、体内に残存する記憶免疫細胞の既存のレパートリーへのスパイクタンパク質の再曝露の決定的な証拠です。
先ほど述べたように、交差免疫を裏付ける149件の質の高い確固たる科学的研究の中には、長期にわたる免疫効果を示した論文も含まれています。この論文の著者らは、2003年のSARS-CoV-1感染から回復した患者は、17年後もその後の核カプシドタンパク質に反応する長期持続性のメモリーT細胞を保持しており、SARS-CoV-2の核カプシドタンパク質にも強固な交差反応性を示したと述べています。つまり、自然感染は長期にわたる免疫防御をもたらすということです。
科学的証拠は、追加接種の必要性を主張するあらゆる主張を覆します。血漿中に抗体がもはや見つからなくなったからといって、何度も追加接種しなければならないというプレッシャーは全くのナンセンスであり、免疫学のあらゆる基礎知識に反します。
そのため、体は体内の抗体の量を厳密に制御しています。抗体は必ず血液中に滞留し、その後は血液から排出されます。体が生涯を通じてすべての抗体の量を常に高いレベルに保つのは、資源の無駄です。そのため、抗体はしばらくすると分解されます。残るのはメモリー細胞であり、病原体が再び現れたときに即座に反応し、直接新しい抗体を生成することができます。定期的な追加接種によって何年も抗体の量を高く維持することは、全く意味がありません。
血中の抗体レベルが低下すると再感染する、という説も誤りです。ワクチンが感染を予防できないために感染するのです。この点については後ほど詳しく説明します。例えば、夏の間、感染者が少数だったのは、ビタミンDレベルや気温といった免疫システムを助ける外的要因があったからであり、ワクチンが原因だったわけではないからです。
追加接種の話が出たところで、追加接種ワクチンに関する2つ目の説も誤りです。それは、新たなウイルス変異株には必ず新たな追加接種が必要だというものです。先ほども述べたように、ウイルスエンベロープを構成する3つのタンパク質（S、M、E）は、抗体やリンパ球がウイルスを中和するためのドッキング部位として重要な役割を果たします。私たちは、最も関連性の高いSARS-CoV-2変異株のこれら3つのタンパク質のアミノ酸配列を調べました。その中には、2020年の武漢ウイルスの元の配列に加え、アルファ、ベータ、デルタ、そして今回新たに発見されたオミクロン変異株の配列も含まれていました。
オリジナルの武漢ウイルスのMタンパク質とEタンパク質の配列は、アルファ、ベータ、デルタの各変異体と100%同一であり、オミクロン変異体とは99%同一です。つまり、繰り返しますが、100%の同一性です。スパイクタンパク質も、5つの変異体すべてで98～99%同一です。武漢ウイルスの配列を持つスパイクタンパク質に対する抗体産生を誘発する現在のmRNAおよびDNA注射は、他のすべてのウイルス変異体のスパイクタンパク質にも有効であるはずです。
問題は、ワクチンが全く効かないということです。mRNA配列を調整する必要は全くありません。血流中で抗体産生を促すワクチンは、空気感染で肺に侵入したウイルスを中和することはできません。生理学的に作用しないのです。これらのワクチンは絶対に効きません。これについては、後ほど講演者がお話しします。つまり、基本的に、この件全体が、とんでもないデマだと思います。
結論として、SARS-CoV-2は私にとって新しいウイルスではありません。高い相同性とタンパク質配列がそれを証明しています。このウイルスについては少なくとも20年前から認識されているため、既に発表されているデータから得られる経験と知識に頼らざるを得ませんし、またそうすることができます。私たちは皆、SARS-CoV-2に対して非常に良好で強固な交差免疫を示しています。私たちの免疫システムはこのウイルスに容易に対処できます。私たちはウイルスで死ぬわけではありません。免疫システムを弱める基礎疾患を抱えているために亡くなる人もいます。免疫システムが弱っているために亡くなるのです。
ここで一休みして、次の章に進む前にいくつか質問があるかもしれません。
ライナー・フエルミッヒ：質問をお待ちしています。同僚の皆様、専門家証人の証言が終わった後に質問をさせてください。
ヴァネッサ・シュミット＝クルーガー: じゃあ、続けたほうがいいですか？
ライナー・フエルミッヒ: はい、お願いします。
ヴァネッサ・シュミット＝クルーガー: 分かりました。それでは、皆さんに知っておいていただきたい2つ目のメッセージに移ります。いわゆるワクチン接種は効果がなく、役に立たないということです。
先ほど申し上げたように、私たちの体内に既に存在する強力な自然交差免疫に加え、ファイザー社が不正行為を行ったことを国民は認識すべきです。著名な英国医学雑誌の編集者であるピーター・ドシ氏は昨年、ファイザー社製ワクチンの有効性に関する報告の信頼性と重要性について大きな懸念を表明しました。彼は、第3相臨床試験の実施において利益相反が存在したと批判しています。ファイザー社の担当者のうち、症状が新型コロナウイルス感染症に起因するものかどうか、そして被験者がPCR検査を受けるべきかどうかを判断した3～4人の専門家がいたのです。
これは重要な点です。なぜなら、第3相試験には、少なくとも部分的に盲検化が解除されたことを含む重大な誤りがいくつかあることが明らかになったからです。ワクチン接種群とプラセボ群の両方で症状が認められた非常に多くの被験者が、様々な理由で試験から除外されましたが、その理由は誰も知りません。
また、ワクチン接種を受けた人は、プラセボ群に比べて、ワクチン接種後の副作用に対する薬を3～4倍多く服用していました。つまり、これらの人は感染していたにもかかわらず、無症状としてデータ収集を逃れていた可能性があります。
この研究では多くの技術的な誤りが発生しており、操作の可能性を排除できないため、この研究は基本的に無効と宣言されるべきでした。したがって、相対的なワクチンの有効性が高いという主張が真実であるかどうかは、非常に疑問です。
製造業者は統計に相対リスク減少率を使用していますが、この数値は実際には意味がありません。代わりに、集団内で感染する可能性も考慮した絶対リスク減少率を使用すべきでした。また、研究対象者のうち、症状は出ないもののSARS-CoV-2に感染した人の数も考慮する必要があります。したがって、4つのワクチンの絶対リスク減少率を計算すると、予防効果は約1%以下になります。1%では不十分です。各ワクチン接種は50%未満で中止されます。
また、研究期間中に陽性反応が認められた症例は極めて少なかった。統計的検出力は事実上ゼロだ。真剣な科学研究において、このような結果は無意味であり、公表することは考えられない。例えば、2万人のうち1人だけが偶然か偶然であれ、ワクチン接種を受けたグループでは誰も発症しなかったとしたら、ワクチン製造業者の奇妙な論理によれば、有効性は100%になるということになるが、これは全くの誤りだ。実際の数値もそれほど高くはなかった。したがって、この有効性の意味は明確に疑問視されなければならない。
では、ワクチンが全く効果がない理由の2点目です。肺には病原体に対する独自の防御システムがあります。重要なのは、ワクチン接種後に抗体が肺の外、脾臓やリンパ節で形成され、血流に乗って流れ、空気とともに肺に侵入したウイルスに到達できないということです。
まず、血液中の抗体は血管の内壁を通過できません。血管は内皮と呼ばれる特定の細胞層で覆われており、この内皮がバリアの役割を果たしています。肝臓のように、内皮に穴が開いている臓器もあります。また、腎臓の糸球体や骨髄のように、血液交換を円滑にするために内皮に小さな穴が開いている臓器もあります。しかし、肺を含む他のすべての臓器では、この内皮層は連続しています。穴がないため、抗体は血管から外に出ることができず、肺の小さな気泡に到達することもありません。
そして、第二のバリアとして上皮があります。つまり、ここに上皮があり、呼吸器ウイルスが上皮、つまりこの上部に侵入すると、バリアの下にある[リンパ]器官の肺組織で抗体が生成されます。そして、基本的に肺ではIgA抗体とIgM抗体だけが産生され、これらの抗体は肺の上皮を通過してウイルスに到達できます。なぜでしょうか？それは、これらの抗体がこのバリア内のトランスポーターであり、抗体と結合して細胞内を輸送し、ウイルスが存在するバリアの反対側に放出するからです。そして、このIgAとIgMという2つの抗体は、ワクチン接種を受けた人では基本的に産生されません。つまり、IgMはほとんど検出されず、IgAは非常に低いレベルです。つまり、大部分、おそらく90%以上はIgG抗体です。しかし、肺組織内のIgG抗体は、この種の抗体のトランスポーターではないため、上皮を通過することはできません。つまり、IgG抗体は全く役に立たないのです。
つまり、2つの障壁があるということです。ワクチン接種によって抗体が生成されますが、抗体が通過できない2つの障壁があります。つまり、これらのワクチン接種では、肺の空洞におけるウイルスの感染や中和を防ぐことはできません。
ですから、「ワクチン接種後に生成された抗体がウイルスを中和できることが証明されている」と言う人もいるかもしれません。確かにそうですが、これは人工細胞培養システムを用いた試験管内実験でのみ可能であり、生体内、つまり人体では決して不可能です。この実験では、単離された抗体の入った瓶と人工ウイルスの入った瓶を用意します。そして、その抗体をウイルスに添加し、混ぜ合わせ、細胞培養液に注入します。そして、それがウイルス感染を中和するかどうかを確認します。もちろん、これは抗体とウイルスを事前に混ぜ合わせているため可能です。しかし、体内では決して起こりません。ですから、これは全く馬鹿げた話です。
つまり、結論として、抗体はいかなる感染の予防にも全く役に立たず、肺内のウイルスを中和することもできないのです。
では、次のメッセージに進みましょうか?
ライナー・フエルミッヒ: 当社の専門家の中にはプレッシャーを感じている人もいます。
ヴァネッサ・シュミット＝クルーガー： はい。
ライナー・フエルミッヒ: ですから、彼らに、彼らのうちの 1 人か 2 人を時系列で前に出す必要があるかどうか、意見を述べる機会を与えてください。
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1964年頃に初めて命名されたコロナウイルスは、様々な病気を引き起こしてきました。そして、C-19をめぐる虚偽の危機がもたらされるまで、誰もその存在を知り、懸念し、ひどい苦しみを味わうことはありませんでした。世界よ、目を覚ませ。
ウラジミール・ゼレンコ医師は、新型コロナウイルス感染症の予防と治療に用いられるヒドロキシクロロキンとイベルメクチンを故意に中傷し、入手を妨害した者は、第一級殺人、ジェノサイド、そして人道に対する罪に問われると述べました。彼らは、グレート・リセット、つまり人口削減計画を成功させるために、できるだけ多くの人にワクチンを接種しようとしています。私は神とイエスを信じています。もし病気になったら、念のため隠しておいたイベルメクチンを服用し、あとは神に委ねます。イベルメクチンを入手したい場合は、こちらをご覧ください。 https://ivmpharmacy.com
あなたの発言から、あなたはグーグルで読んだ以上の免疫学の知識がないことがわかります。体の仕組みや自然な生理機能も理解していないのです。大学で人体生理学と医学を学んでいたら、あんなことは言わなかったでしょう。ちゃんと勉強すれば、SARS-CoV-2とそのワクチンの背後にある科学についてコメントできるかもしれません。
あなたや彼が何を言っているのか分からないが、「Purebloodpatriot」は病気や不安を抱える人々を食い物にするために（おそらくは）「イベルメクチン」（おそらくプラセボ）を売る詐欺を行っている。
最終証明を公開してくださったクルーガー博士に感謝します
しかし、いわゆる「ワクチン」の最初の2回接種をすでに受けた人はどうでしょうか？自然免疫系にダメージを与えるのではないでしょうか？