新型コロナウイルス感染症（COVID-19）ウイルスは空気感染するHIVなのでしょうか？そして、50億人がCOVID-19ワクチンという形でHIVを何度も注射されているのでしょうか？
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A COVID-19ウイルスに関する科学論文 最近出版されました。 紙 これは、無作為な科学者集団によって書かれたのではなく、悪名高い史正礼氏を含む武漢ウイルス研究所の職員によって書かれたものです。当初は2021年9月に提出され、2022年1月に改訂され、最終的に2022年3月11日に公開されました。
その 紙 次のように主張している。
- 重症のSARS-CoV-2に罹患した患者の多くは「リンパ減少症」、つまり非常に重要な免疫Tリンパ球細胞の減少を呈していました。
- この枯渇は感染後の T 細胞の細胞自殺 (アポトーシス) によって引き起こされました。
- ヒトT細胞の実験細胞株に感染させる実験設定では、Sars-Cov-2ウイルスはT細胞に侵入して感染することができました。
- このT細胞への向性（魅力）と感染能力は、T細胞にはそれらの受容体がないため、SARS-Cov-2がACE2受容体やTMPRSS2受容体を発現する肺細胞などの他の細胞に感染する通常の方法とは無関係でした。
- T 細胞への感染は、「複数の白血球でのみ発現するタンパク質である LFA-1」を介して起こります。
- HIVのgp120タンパク質は「CD4 Tリンパ球上のLFA-1を活性化し、LFA-1標的白血球毒素に対する細胞感受性を高める"。
- HIVの gp120タンパク質もSARS-Cov-2に不思議なことに移植された.
- さらに、gp120タンパク質はSars-Cov-2のスパイクタンパク質に位置しており、このスパイクタンパク質はあらゆるCovid-19注射に使用されています。
つまり、SARS-CoV-2はHIVと同様に免疫T細胞を破壊します。また、移植されたHIVのgp120挿入部も備えており、この特定のgp120挿入部が、同じLFA-1受容体を介してHIVがリンパ球に侵入することを可能にします。では、SARS-CoV-2は空気感染するHIVなのでしょうか？そして、何億人もの人々がCOVID-19ワクチンの形でHIVを何度も接種されているのでしょうか？
これをさらに詳しく見てみましょう:
リンパ球減少症
Tリンパ球は、 感染細胞や癌細胞を殺す.
T細胞は 白血球 として知られている リンパ球リンパ球は体を がん細胞 病原体に感染した細胞、例えば 細菌 の三脚と ウイルスT細胞リンパ球は 幹細胞 in 骨髄これらの未熟なT細胞は 胸腺 ビア 血胸腺は リンパ系 成熟T細胞の発達を促進することを主な機能とする腺です。実際、T細胞リンパ球の「T」は胸腺由来を意味します。
T細胞リンパ球は、感染と闘うために免疫細胞を活性化させる免疫反応である細胞性免疫に不可欠です。T細胞は、感染細胞を積極的に破壊するだけでなく、他の免疫細胞に免疫反応への参加を促すシグナルを送る機能も持っています。
この記事のグラフを見ると、T 細胞の劇的な減少と、特に CD4 細胞と CD8 細胞の大きな減少がわかります。
たとえば、上の図は CD4 細胞と CD8 細胞の両方が減少していることを示しています。
次に著者らは、T 細胞が実際に感染することを確認するために遺伝子検査をどのように実行したかを説明しています。
HIVとSARS-CoV-2はgp120を利用してT細胞に侵入する
エイズの主なメカニズムはCD4細胞の減少です。SARS-CoV-2では、CD4細胞とCD8細胞の減少も見られます。科学 長い間答えてきた HIVがT細胞に感染する仕組み（1991年）：
その ニュースはこちら つまり SARS-CoV-2はT細胞にも感染する, Sars-Cov-2にはgp120挿入部も存在する:
LFA-1受容体
過去2年間、私たちはSARS-Cov-2がどのように ACE-2受容体とTMPRSS2タンパク質を発現する細胞に感染するなんと、私たちのT細胞にはそのどちらも備わっていないのです。
では、どのように感染するのでしょうか？武漢ウイルス研究所の論文は、そのメカニズムを都合よく明らかにしています。 LFA-1受容体.
驚くべきことに、もしあなたがまだ偶然を信じているなら、 HIVも同じLFA-1受容体を使ってリンパ球に侵入する、同じ gp120 タンパク質を使用して侵入を容易にします。
製品概要
引用した記事から、次のことがわかります。
- 新型コロナウイルス感染症は実際の患者にリンパ球減少症（リンパ球の枯渇）を引き起こします。
- HIV はリンパ球の減少も引き起こします。
- Sars-Cov-2 と HIV はどちらも、T 細胞に侵入するために同じ受容体 LFA-1 を使用します。
- HIV は gp120 タンパク質を使用して LFA-1 受容体に結合します。
- Sars-Cov-2 にも gp120 挿入部があります。
したがって、Sars-CoV-2 と HIV がリンパ球に与える影響は多くの点で似ています。
武漢ウイルス研究所から1000マイルも離れた中国の洞窟に棲むコウモリは、天然のコロナウイルスにgp120を加えるという決断を下した時点で、明らかに非常に賢明でした。すみません、コウモリと言いましたか？ 私たちが言っているのは、モデルナ社のことです。
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以前と同様の質問ですが、オミクロンに存在する変異にはHIVgp120挿入が含まれていますか？もしそうなら、オミクロン感染後（ワクチン接種の有無にかかわらず）に残存T細胞アポトーシスが見られますか？
申し訳ありませんが、「HIVpg120挿入の変異を含む」（元の研究室で作られたSars-Cov-2ウイルスから）
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他の団体が2020年に作成した他の文書の日付を見てください。認定は重要ですか？
Sars-CoV-2 は HIV と同じように T 細胞を殺すのでしょうか?
ファウチ博士、COVID-19の作成に使用された重要なHIV成分の特許を保有
ジェローム・コルシ博士｜28年2020月XNUMX日
公開番号：20160333309、特許出願日：2016年8月3日。「HIV GP120とA4B7（α4β7）インテグリンとの相互作用に対する拮抗薬の使用。」[1]
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HIV gp2のV120ループはインテグリンα4β4を介してCD7+ T細胞に共刺激シグナルを伝達し、細胞の活性化と感染を促進する。
主な著者: Livia R. Goes、Alia Sajani、Aida Sivro Ronke、James Arthos
2020年12月7日<——————————————–
本報告書は、HIV gp120エンベロープタンパク質がCD4+ T細胞に活性化シグナルを伝達するメカニズムについて述べている。この活性は、伝播期における粘膜組織における増殖性感染とウイルスリザーバーの形成の両方を増加させる可能性がある。gp120はインテグリンα4β7に結合して活性化シグナルを媒介する。gp2のV120ドメインに特異的な抗体はこの相互作用を阻害し、HIVワクチンの有効性に寄与する可能性がある。[2]
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SARS-CoV-2はHIVと同様にT細胞を死滅させる
また、LFA-1 T細胞受容体とgp120を介してHIVのように作用する。
イゴール・チュドフ
要約は以下の通り
引用した記事から、
新型コロナウイルス感染症は、実際の患者においてリンパ球減少症（リンパ球の枯渇）を引き起こす
HIVはリンパ球の減少も引き起こす
SARS-CoV-2とHIVはどちらもT細胞に侵入するために同じ受容体LFA-1を使用する。
HIVはgp120タンパク質を使ってLFA-1受容体に結合する
Sars-Cov-2にもgp120挿入があり、不思議なことに
したがって、Sars-CoV-2 と HIV がリンパ球に与える影響は多くの点で似ています。
ウィスコンシン州から120マイル離れた中国の洞窟に住むコウモリは、天然のコロナウイルスにgp3を追加することを決めたとき、明らかに非常に賢かったのです！[XNUMX]
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SARS-CoV-2はCD4を利用してTヘルパーリンパ球に感染する
著者リストは膨大
2020年9月28日[4]<———————————–
1 https://sicem365.com/forums/7/topics/66481
2 https[コロン]//www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.2011501117
3 https://igorchudov.substack.com/p/sars-cov-2-kills-t-cells-just-like?s=r
4 https[コロン]//www.medrxiv.org/content/10.1101/2020.09.25.20200329v1.full.pdf
関係者全員の素晴らしい仕事ぶりを称賛します。しかし、次のようなチームにも何らかの形で功績が認められることを期待します。
主な著者: Livia R. Goes、Alia Sajani、Aida Sivro Ronke、James Arthos
2020 年 12 月 7 日
「HIV gp120のV2ループはインテグリンα4β7を介してCD4+ T細胞に共刺激シグナルを伝達し、細胞の活性化と感染を促進する」
5億人がエイズを引き起こすウイルスを注射されたのでしょうか?
答えはすぐにわかると思います。私が読んだところによると、2018年には100,000万人あたり14.7人がHIVに感染しました。もし5億人が感染したとしたら、エイズの感染者数は明らかになるでしょう。
私が一番心配しているのは、エイズがご存知の通り、自然と感染してしまうことです。どうか神に祈ります。そうであってはなりませんように。
これが制御不能に広がる可能性は低いと思うし、これを中和する効果的な方法があるわけでもない。そうでなければ、彼らも自殺するだろう。
セラペターゼは最近市場から自主的に禁止されましたが、これは注射や感染を受けた人にとって大きな助けになると思います。
HIVの gp120タンパク質もSARS-Cov-2に不思議なことに移植された?
どうしてこんなことが起きたのでしょうか?
「悪名高い石正立を含む武漢ウイルス研究所の人々によって書かれた」
安心できないよ！
こんにちは。私の記事を引用していただきありがとうございます。
全く構いませんが、私の記事にリンクして私に適切なクレジットを与えていただくようお願いしたいと思います。
今後、私の記事をさらに引用していただければ幸いです。私は The Expose UK の熱心な読者です。
イゴール
コメントボット用のスパムブロックハニーポットプラグインをWordPressにインストールしてください。コメントのほとんどはスパムです。
このmRNAワクチンは、いかなるウイルスも体内に注入しません。体内のDNAに指示を出し、コロナウイルス（風邪）のスパイクタンパク質（アミノ酸）を生成する複製因子が組み込まれています。風邪は何十億年も人類の進化の一部となってきたのに、なぜ突然ヘルパーT細胞を殺す効果があるのでしょうか？T細胞を殺しているのはアミノ酸（スパイクタンパク質）ではないでしょうか？さらに、急性免疫不全症候群（AIDS）はHIVではありません。HIVはAIDSを引き起こすウイルスです。AIDSは免疫システムが50%以上の機能不全に陥った状態を指します。では、これらのアミノ酸がヘルパーT細胞を殺すことでAIDSを引き起こしているのでしょうか？T細胞はキラー白血球が残した残骸を拾い上げ、スキャンのために最も近いリンパ節に持ち帰ります。この時点で、免疫システムは体幹温度を上昇させ、侵入者のコロニー形成を遅らせ、スキャン処理を高速化します。スキャン後、多くのT細胞がB細胞を補助するようにプログラムされ、抗体産生を促します。B細胞の一部はメモリーB細胞となり、体内を約20年間浮遊し、侵入した異物と同じ株と戦います。1つのB細胞は約100万個の抗体を放出します。つまり、T細胞がなければスキャンも抗体も存在しないということです。
この情報は価値があるのでしょうか?
gp120タンパク質は「CD4 Tリンパ球上のLFA-1を活性化し、それによってLFA-1標的白血球毒素に対する細胞感受性を高める"。
パーキンソン病との関連性があるように思われます。また、下記に一部掲載されている研究では、HIVやSARS-CoV-2と同様に、Tリンパ球数が減少することを示唆しているようです。
gp120エンベロープはCD4 Tリンパ球上のLFA-1を活性化し、脳に浸潤してパーキンソン病の神経変性を引き起こすのか？[2]
パーキンソン病はTリンパ球も減少させるようです
免疫反応関連の炎症は、パーキンソン病（PD）の病態形成において重要な役割を果たす可能性がある。PDにおける末梢免疫学的変化を解明するため、PD患者33名と健常者34名を対象に、末梢Tリンパ球集団の拡大を解析した。PD患者では、CD4+:CD8(+)T細胞比が有意に低下しており（P<0.001）、CD4(+)CD25(+)T細胞も少なかった（P<0.01）[1]。
1 https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19104149/
2 https://www.researchgate.net/publication/7607627_Alterations_of_T-lymphocyte_populations_in_Parkinson_disease_Parkinsonism
注意：
T リンパ球の活性化により、感染症と闘う上で極めて重要なさまざまなエフェクター機能が得られます。
https://www.sciencedirect.com/topics/medicine-and-dentistry/t-lymphocyte