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FDAが裁判所命令により公開を余儀なくされたファイザー社の機密文書によると、ファイザー社は2021年19月までに少なくとも1,800人を雇用し、特にmRNAによる新型コロナウイルス感染症の注射に関して寄せられた膨大な数の有害事象報告の処理を支援していたことが明らかになった。

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米食品医薬品局（FDA）は、裁判所命令により、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの緊急使用承認に関して同社に送られた機密文書をすべて公開するよう強いられた。

最新の文書は4月22日1日に公開され、その中の1つには、ファイザーが2021年6月末までに約1800人の追加スタッフを雇用し、特にmRNAによる新型コロナウイルス感染症の注射に関して受け取った膨大な数の有害事象報告を処理するために雇用したことが確認されている。

以下のスクリーンショットは「再発行 – 5.3.6 – 販売後の経験閲覧可能な文書 こちら、および文書の完全なリストからアクセスできます こちら.

ファイザーは2021年4月にFDAに次のように伝えた。

本製品に関して多数の自発的な有害事象報告が寄せられたため、製造販売承認取得者は重篤な症例の処理を優先しています。ファイザー社も、有害事象報告の大幅な増加を緩和するための措置を講じています。

これには、データ入力および案件処理担当者の増員が含まれます。ファイザーはデータ処理のために、約600人の正社員を追加採用しました。

毎月さらに参加者が増えており、2021年6月末までに合計1,800以上のリソースが追加されると予想されています。」

しかし、どういうわけかFDAは、新型コロナウイルス感染症のワクチン接種による膨大な数の副作用を処理するために、これほど多くの職員を雇用する必要があったことを不思議に思わなかった。FDAがこれらの機密文書の公開を最大75年以上も延期しようと法廷で争った理由の一つは、これなのだろうか？

ファイザーはこれらの有害事象の処理に多大な労力を費やしてきたことは間違いありません。英国の有害事象に関するデータだけから判断すると、報告されている膨大な数の有害事象に対応するのに1,800人の人員増で十分かどうかは極めて疑わしいでしょう。

以下の表は、 MHRA イエローカード報告週報 –

2022年3月30日までに、英国医薬品規制当局（MHRA）は、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンに関して、50万件近くの副作用と悲しいことに744人の死亡を含む168,000件を超える副作用報告を受け取っています。

数百回発生するいくつかの異なるタイプの発作を含む有害事象 –

数百回発生するいくつかの異なるタイプの麻痺 –

そして、何百回も起こるいくつかの異なるタイプの脳卒中 –

もし上記が安全かつ効果的と定義されるならば、何が危険とみなされるのかを考えるのは恐ろしいことです。