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米国食品医薬品局が裁判所命令により公開を強制されたファイザー社の機密文書は、ファイザー社とFDAの双方が、ワクチン関連疾患増強がmRNAによる新型コロナウイルス感染症の注射の結果である可能性があることを認識していたことを裏付けている。

彼らはまた、数人の死亡を含む事故発生の証拠を受け取ったにもかかわらず、それを隠蔽し、「新たな安全上の問題は発生していない」と主張したことを明らかにした。

この隠蔽の結果は、現在、政府の公式データで明らかになりつつあり、ワクチン接種を完了した人々が2022年の初めから抗体依存性増強に苦しんでいたことを強く示唆している。

データによれば、ワクチン接種をすべて受けた人は、新型コロナウイルス感染症で入院する可能性が最大2倍、新型コロナウイルス感染症で死亡する可能性が19～2倍高くなる。

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ファイザー社の文書を詳しく見る前に、医薬品規制当局とファイザー社が、新型コロナウイルス感染症の注射がワクチン関連増悪疾患を引き起こす可能性があるという事実を無視したことによる現実世界での結果を見てみましょう。

長年にわたり医療専門家らが集中的に研究した結果、「抗体依存性感染増強（ADE）」という現象に対する懸念が高まっていることが明らかになった。ADEとは、ワクチンが免疫系を潜在的に致命的な過剰反応に備えさせることで、病気をさらに悪化させる現象である。

ADEは様々な経路で発症しますが、最もよく知られているのは「トロイの木馬経路」と呼ばれています。これは、過去の感染やワクチン接種によって生成された非中和抗体が、再曝露時に病原体を抑制できなかった場合に発生します。

むしろ、それらはウイルスが通常は侵入できない細胞（典型的にはマクロファージのような免疫細胞）に侵入し、複製することを可能にする入り口として機能します。その結果、病気の蔓延が拡大し、より重篤な病状を引き起こす過剰な免疫反応が引き起こされる可能性があります。

こちらは、米国大統領首席医学顧問のアンソニー・ファウチ博士が、この望ましくない結果について説明している短いビデオです。博士は、この結果が新型コロナウイルス感染症のワクチン接種に伴う潜在的な危険性であり、今回が初めてではないことを確認しています。

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残念ながら、ADEは現在、新型コロナウイルス感染症の注射が原因で発生している可能性があり、英国保健安全保障庁はそれを隠蔽するために全力を尽くしているようだ。

結果

年末に英国保健安全保障庁（UKHSA）は、19回ワクチン接種を受けた人の感染率、入院率、死亡率の公表をやめ、代わりに毎週の新型コロナウイルス感染症ワクチン監視報告書でXNUMX回ワクチン接種を受けた人の率のみを公表することを決定した。

この割合は、各ワクチン接種状況グループの総人口を100,000万人で割り、さらに各ワクチン接種グループの感染者数、入院者数、死亡者数の合計を算出した数値で割ることによって算出されます。

例：3万人が100回ワクチン接種を受けた場合 / 30万人 = XNUMX
500,000回ワクチン接種を受けた人の感染者数30人 / 16,666.66 = 人口100,000人あたりXNUMX人。

しかし、UKHSAは、年齢層別およびワクチン接種状況別の総人口規模を含む別のレポートを作成しているため、これらの数字を使用して、100,000回ワクチン接種を受けた人々のXNUMX万人あたりの入院率と死亡率を実際に計算することができます。

これは、 第12週インフルエンザおよびCOVID-19サーベイランスレポート –

こちらはイングランドにおける2回ワクチン接種を受けた人口の年齢別・週別規模を示したグラフです。上のグラフの数字と、 週8 および 週4 レポート –

人口規模がわかったので、各人口を 100,000 で割り、その式の答えで入院数と死亡数を割れば、入院率と死亡率が計算できます。

これは、ワクチン未接種者と19回接種者の両方におけるCOVID-XNUMXによる入院数を示したグラフです。 週5、 週9 および 週13 ウクサ COVID-19ワクチン監視報告書 –

UKHSAは、ワクチン未接種者の入院率と死亡率を47ページで公開している。 週5 ワクチン監視報告書と、 週9 および 週13 ワクチン監視レポート.

イングランドにおける未接種者と19回接種者の人口100,000万人あたりの新型コロナウイルス感染症（COVID-XNUMX）入院率を、年齢層別と週別に示したXNUMXつのグラフをご紹介します。XNUMX回接種者の入院率は、上記の「人口規模グラフ」と「入院件数グラフ」の数値を用いて算出されています。

上記のデータからわかるように、年明け以降、すべての年齢層において、100,000回接種済みの人の18万人あたりの入院率が上昇しています。しかし、最も若い年齢層である29～13歳では、第XNUMX週時点で未接種者の入院率がわずかに上昇しています。

残念ながら、死亡に関しても同じことが起こっています。

これは、ワクチン未接種者と19回接種者の両方におけるCOVID-XNUMXによる死亡者数を示したグラフです。 週5、 週9 および 週13 ウクサ COVID-19ワクチン監視報告書 –

イングランドにおける未接種者と19回接種者の100,000万人あたりの新型コロナウイルス感染症による死亡率を、年齢層別と週別に示したXNUMXつのグラフをご紹介します。XNUMX回接種者の死亡率は、上記の「人口規模グラフ」と「死亡者数グラフ」の数値を用いて算出されています。

上記のデータからわかるように、19～100,000歳を除くすべての年齢層において、18回接種者の29万人あたりの新型コロナウイルス感染症による死亡率が上昇しています。しかし、この年齢層では、5週目に未接種者の死亡率が上昇したのみで、9週目と13週目には未接種者とXNUMX回接種者の死亡率は同程度でした。

この傾向を打破した唯一の年齢層は30～39歳で、第13週にはワクチン未接種者の死亡率がわずかに上昇した。しかし、これを除く他の年齢層では、今年に入ってからワクチン未接種者の死亡率が上昇している。

繰り返しますが、ワクチンが有効であれば、このような数字は見るべきではありません。ワクチンが無効であれば、このような数字を見るべきでもありません。ここで見られるのは、ワクチンが本来の効果とは逆の効果をもたらしているということです。そして、この数字は、ワクチンを19回接種した人は、接種していない人よりもCOVID-XNUMXで死亡する可能性が高いことを示しています。

ワクチン接種を受けた人の100,000万人当たりの感染率が高い場合（実際、高い）、これはCOVID-19ワクチンの接種が現実世界ではマイナスの効果をもたらしていることを意味します。ファイザー社のワクチン有効性計算式を用いることで、各年齢層における実際の有効性を正確に読み解くことができます。

ファイザーのワクチンの配合：
100万人あたりの未接種率 - 100万人あたりの接種率 / 100万人あたりの未接種率 × 100 = ワクチンの効果

以下の19つのグラフは、上記の入院率に基づいて、イングランドでXNUMX回ワクチン接種を受けた人口における、年齢層と週ごとの実際のCOVID-XNUMXワクチンの入院に対する有効性を示しています。

これらのグラフは、COVID-18ワクチン接種が入院に対する有効性を示したのは29～19歳の年齢層のみであることを示しています。しかし、これは13週目のデータであり、有効性はわずか14%の増加にとどまりました。それ以前は、16週目と5週目の両方で、それぞれ9%の減少が記録されていました。

しかし、他の年齢層では状況は異なり、数字は年齢が上がるにつれて状況が悪化することを示しています。つまり、最初にワクチン接種を受けた人々にとって状況は悪化しているということです。

入院に対するワクチンの有効性は、90～60歳の79回接種者ではマイナス86％、80歳以上のXNUMX回接種者ではマイナスXNUMX％と低い。

以下のグラフは、上記の死亡率に基づいて、イングランドで19回ワクチン接種を受けた人口における、年齢層と週ごとの実際のCOVID-XNUMXワクチンの死亡に対する有効性を示しています。

これは、最年少年齢層における入院に対する有効性とは少し異なる話だが、60歳以上の全員における死亡に対する有効性ははるかに悪いことがわかる。第111週では、死亡に対するワクチンの有効性は、60〜69歳ではマイナス138%、70〜79歳ではマイナス166%、80歳以上ではマイナス9%と記録された。

しかし、40～49歳の数字を見てください。5週目には死亡率に対するワクチン効果は+16%を記録しました。その後、9週目には-32%に低下しました。そして13週目には、なんと-121%にまで低下しました。

これらの数字は、ワクチンを19回接種した人のほとんどが、未接種者に比べてCOVID-XNUMXで死亡する可能性がXNUMX倍高いことを示しています。なぜでしょうか？それは、彼らがワクチン関連増悪疾患（VAED）に罹患しているためであり、ファイザー社はそれが起こることを知っていたからです。

ファイザーの機密文書

ワクチン関連増悪疾患 (VAED) とは、同じ病原体に対するワクチン接種を受けた後に野生型病原体にさらされた個人に起こる臨床感染症の症状の修正版です。

強化された反応は、感染ウイルスを制御する試みが失敗すると引き起こされ、VAED は通常、感染病原体の標的臓器に関連する症状を呈します。 科学者によると VAED は、抗体依存性増強 (ADE) とワクチン関連過敏症 (VAH) という 2 つの異なる免疫病理として発生します。

楽器博物館 米国食品医薬品局 FDAは、わずか19日間の安全性審査を経てワクチンを承認したにもかかわらず、ファイザーのCOVID-75ワクチンの安全性データの公開を108年間遅らせようとした。 11年2020月XNUMX日.

しかし、2022年55,000月初旬、マーク・ピットマン連邦判事は、毎月12,000万XNUMXページずつ公開するよう命じました。そして、XNUMX月末までにXNUMX万XNUMXページを公開しました。

それ以来、PHMPTは ドキュメント 彼らのウェブサイトへ。最新のドロップは2年2022月XNUMX日に発生しました。

データダンプに含まれる文書の1つは 'reissue_5.3.6 市販後調査結果.pdf'5ページの表11 ドキュメンタリーメントは「重要な潜在的リスク」を示しており、そのリスクは「ワクチン関連呼吸器疾患（VAERD）を含むワクチン関連疾患（VAED）」としてリストされています。

ファイザー社は機密文書の中で、28年2021月138日までにワクチン関連増悪疾患（VADA）を示唆する可能性のある事象317件を含む71件の症例報告を受けたと主張している。このうち8件は医学的に重大な結果をもたらし、13件の障害、38件の生命を脅かす事象、そして138人中XNUMX人が死亡した。

317人から報告された138件の関連事象のうち、135件は「薬が効かない」、53件は呼吸困難（呼吸困難）、23件は新型コロナウイルス感染症性肺炎、19件は呼吸不全、8件は発作と分類された。

ファイザー社はまた、ワクチン接種後に新型コロナウイルス感染症と診断された75人のうち101人が重症化し、入院、障害、生命を脅かす死亡に至る事態に陥ったことも認めた。

しかし、ファイザー社は、緊急使用許可を得て数十億ドルの利益を得るために必要であった、食品医薬品局に提出した安全性データに基づき、「75件の症例はいずれもVAEDと断定的にみなすことはできない」と断定的に結論付けました。

しかしその後、ファイザー社は、現在の証拠に基づくとVAEDは理論上のリスクのままであることを確認した。

本稿執筆時点（2021年19月）では、ファイザー社は自社のCOVID-95ワクチンが感染予防にXNUMX%の効果があると主張していました。しかし、私たちが実証したように、これは明らかに事実ではなく、政府の公式データによれば、ワクチンの有効性は実際にはマイナスであることが示されています。

しかし、ファイザー社が当時これを主張し、その主張によってFDAから緊急使用許可を得ていたとしたら、報告された確認済みの「ブレイクスルー」症例の75%が入院、障害、生命を脅かす死亡に至る重篤な疾患であったにもかかわらず、一体どうしてVAEDに責任があると断定的に結論づけることができなかったのだろうか。

機密文書からのさらなる証拠は、FDAとファイザーの両社が、19年12月までに、COVID-2021の注射によって自己免疫疾患を発症した少なくともXNUMX人が死亡したことを認識していたことも示している。これは、これらの人々が注射によって引き起こされた自己免疫疾患で死亡した唯一の人々であるという意味ではなく、これらはワクチン展開の最初のXNUMXか月間にファイザーに公式に報告された人々だけである。

さらに、機密文書にはワクチン接種後にファイザーに報告されたCOVID-19症例に関するさらなるデータも記載されています。

ファイザー社は、3,067年28月21日までに1,013件の症例報告を受け、そのうち547件が医学的に確認されたと主張している。報告時点で、558件は未解決、136件は解決、13.4件は死亡が確認された。医学的に確認された症例のうち、死亡率はXNUMX%に相当します。

ファイザー社は「今回の累積症例検討では新たな安全性の問題は生じない」と結論付けました。新型コロナウイルス感染症ワクチンが一般向けに導入される前の平均死亡率は19%だったのに、一体なぜそのような結論に至ったのでしょうか？

この機密データは、新型コロナウイルス感染症の注射薬に緊急使用許可を与えるべきではなかったこと、そしてFDAがこの数字を確認し次第、流通を停止すべきだったことを証明している。

しかしFDAは行動を起こさなかった。まさにそれが、英国保健安全保障庁が年末に発表したワクチン監視報告書から、ワクチンの二重接種を受けた人の入院率と100,000万人あたりの死亡率を除外することを選択した理由だ。なぜなら、FDAはCOVID-19ワクチンの接種が抗体依存性増強を引き起こしていることを公式に確認する必要があったからだ。

出典/参考文献

• COVID-19ワクチン監視報告：3年2022月5日（第XNUMX週）
• COVID-19ワクチン監視報告：3年2022月9日（第XNUMX週）
• COVID-19ワクチン監視報告：31年2022月13日（第XNUMX週）
• 全国インフルエンザおよびCOVID-19サーベイランスレポート：27年2022月4日（第XNUMX週）
• 全国インフルエンザおよびCOVID-19サーベイランス報告：24年2022月8日（第XNUMX週）
• 全国インフルエンザおよびCOVID-19サーベイランス報告：24年2022月12日（第XNUMX週）
• 再発行_5.3.6 市販後調査結果.pdf