ファイザー社の新型コロナワクチン接種に関する唯一の妊娠・不妊研究を詳細に調査するとともに「情報公開請求」を行った結果、医薬品規制当局とファイザー社が胎児の発育に関する驚くべき異常を公的に隠蔽し、臨床データの文書化された調査結果を隠蔽することで妊娠中の新型コロナワクチン接種の実際のリスクを誤って軽視していたことが明らかになった。

これらの決定により、医薬品規制当局を過度に信頼している医療専門家が、妊娠中の新型コロナウイルス感染症の注射は完全に安全であると妊婦に誤って伝え、多くの妊婦がワクチン接種を受けるプレッシャーを感じることになりました。

この詐欺と欺瞞により、米国だけで少なくとも4,113人の胎児が新型コロナウイルスワクチン接種によって死亡しており、さらに研究によると、新型コロナウイルスワクチン接種によって流産のリスクが少なくとも19%高まることが示されています。

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疾病管理予防センター（CDC）によると、 ワクチン有害事象データベース（VAERS）22年2022月4,113日現在、新型コロナウイルス感染症の注射による副作用として合計19件の胎児死亡が報告されており、そのうち3,209件はファイザーの注射によるものだ。

CDCは、VAERSに報告される副作用はわずか1～10%に過ぎないと認めているため、実際の数字はこれより何倍も悪い可能性がある。しかし、これらの数字を客観的に見ると、2,239年30月にCOVID-19ワクチンの緊急使用が承認されるまでの2020年間で、VAERSに報告された胎児死亡はわずかXNUMX件だった。 （ソース）

さらに詳しい研究は こちら研究によると、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後に流産するリスクは、インフルエンザワクチン接種後に流産するリスクより19%高いことがわかった。

しかし、妊婦はインフルエンザワクチン接種の対象グループである一方、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種に関しては今のところ少数の人口統計に過ぎないため、実際のリスクははるかに高い可能性がある。

しかし、こうした苦痛と苦難はすべて簡単に避けられたはずだ。というのも、新型コロナウイルス感染症ワクチンの緊急使用許可を与えたファイザー社と医薬品規制当局は、妊娠中のファイザー社製ワクチンの安全性を確認するための適切な動物実験が実施されていなかったことを知りながら、リスクを誤って軽視していたことが判明したからだ。

彼らはまた、実施された限定的な動物実験が胎児の発育に重大な危害を及ぼすリスクを示したことも知っていたが、この情報を公文書から積極的に削除することを選択した。

この情報は、オーストラリア政府保健省医薬品管理局（TGA）に提出された「情報公開法（FOI）」請求により明らかになった。

A ドキュメント タイトル '代表者の概要とACVへのアドバイスの要請11年2021月30日に作成された「」は、情報公開請求に基づいて公開されました。 ドキュメント 「製品情報のレビュー」を示し、公式公開前に「非臨床評価レポート」に加えるべき変更点を強調表示します。

これらの変更は、次回の製品情報の更新前にファイザーから要請されたもので、要請された変更内容は以下のとおりです。

モジュール4の評価者は、ファイザー社に対し、「動物実験では生殖毒性に関して直接的または間接的な有害影響は示されていない」という主張を削除するよう要請しました。

どうして？

モジュール4の評価者はファイザーに対し、「妊娠カテゴリーB2」が適切であると伝え、次の行を追加するよう要請した。

「ラットにおける生殖能力と発達毒性を組み合わせた試験では、COMIRNATYを投与された雌ラットの胎児に過剰腰肋骨の発生が増加したことが示されました。」

しかし、 公式文書 一般向けに発行された文書にはこう記されている。

妊娠カテゴリーは「B1」に変更され、胎児の過剰腰肋骨の発生増加に関する行は含まれず、代わりに「動物実験では
「妊娠に関して直接的または間接的に有害な影響を示唆するものではない…」

おそらく皆さんは、「胎児の過剰腰肋骨」とは一体何なのか疑問に思っていることでしょう。その点については後ほど詳しく説明しますが、まずは妊娠というカテゴリーに焦点を当ててみましょう。

妊娠カテゴリー B2 は、モジュール 4 の評価者によって適切であると考えられており、次の場合に適用されます - 「動物での研究は不十分であるか、または欠如している可能性があるが、入手可能なデータでは胎児損傷の発生増加の証拠が示されていない。」

一方、公開されている公式文書で割り当てられた妊娠カテゴリー B1 は、「動物実験で胎児損傷の発生増加の証拠が示されなかった」場合に与えられます。

4つのカテゴリーの間にはかなり大きな差があります。しかし、妊娠中のファイザー社製COVID-2ワクチンの投与の安全性を評価するために実施された「不十分」かつ極めて小規模な動物実験の結果を考慮すると、モジュール19の評価者が妊娠カテゴリーBXNUMXを適切と考えたという事実自体が極めて疑わしいものです。

実際の調査は全文閲覧可能 こちら そしてタイトルが付けられている 'mRNAベースのCOVID-162ワクチンであるBNT2b19を投与されたラットでは、雌の生殖能力および出生前および出生後の子孫の発育に影響が見られなかった'.

この研究は42匹の雌のウィスターハンラットを対象に実施されました。19匹にはファイザーのCOVID-21ワクチンが投与され、4匹には投与されませんでした。モジュールXNUMXの評価者は当初、ファイザーに対し、以下のラインを含めるよう要請しました。

「ラットにおける生殖能力と発達毒性を組み合わせた試験では、COMIRNATYを投与された雌ラットの胎児に過剰腰肋骨の発生が増加したことが示されました。」

評価者が言及した研究の結果は次のとおりです。

対照群では、過剰腰肋骨を有する胎児の数は3/3（2.1）でした。一方、ワクチン接種群では、過剰腰肋骨を有する胎児の数は6/12（8.3）でした。したがって、平均すると、ワクチン接種群では発生率が295%高くなりました。

過剰肋骨は、副肋骨とも呼ばれ、頸椎または腰椎から最も一般的に発生する余分な肋骨の珍しい変異体です。

つまり、この研究で発見されたのは、ファイザー社のCOVID-19ワクチン接種によって引き起こされた胎児形成異常と出生異常の証拠です。では、なぜファイザー社とオーストラリア医薬品規制当局は、モジュール4の評価者が要請したにもかかわらず、公開されている公式文書にこれを含めなかったのでしょうか？

しかし、この研究における異常な発見はそれだけにとどまりません。ワクチン接種を受けたラットの群における「着床前胚喪失」率は対照群の2倍でしたが、この情報は無視されただけでなく、さらなる評価を求めることもありませんでした。

着床前流産とは、受精卵が着床に至らないことを指します。したがって、この研究は、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種が女性の妊娠の可能性を低下させ、結果として不妊リスクを高めることを示唆しています。

科学的証拠がそれと異なることを証明しているにもかかわらず、医薬品規制当局とファイザーは「動物実験は
妊娠に関して直接的または間接的に有害な影響を及ぼすことを示唆するものではありません。

10,000年前、女性たちはサリドマイドと呼ばれるつわり治療薬に曝露し、少なくとも19万人の出生奇形を引き起こしました。上記の調査結果は、医薬品規制当局がこの悲劇から何も学んでおらず、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの評価において前例のないリスクを冒したことを示しています。

この前例のないリスクは、妊婦を標的としたとんでもないプロパガンダと虚偽のキャンペーンを引き起こし、実験的で効果が証明されていない治療を受けるよう圧力をかけました。それにもかかわらず、当局は妊娠中は燻製魚、ソフトチーズ、未熟な塗料、コーヒー、ハーブティー、ビタミンサプリメント、加工されたジャンクフードなど（挙げればきりがありません）を避けるよう求めています。

そして、そのとんでもないプロパガンダと嘘のキャンペーンは、何千人もの胎児の死亡を招きました。