2022年3月の17日間で、6歳と7歳の男児2人と9歳の女児1人がファイザー社の「ワクチン」を接種した後に死亡しました。犠牲者は他にも多数います。4月10日までに、オーストラリア医薬品管理局（TGA）は、5歳から11歳の児童への新型コロナウイルス感染症ワクチン接種に関する副作用報告を約1,200件受理しました。
最初の文は TGAのウェブサイト 新型コロナウイルスワクチンの安全性情報には、「オーストラリアでワクチンが供給される前に、安全性、品質、有効性について厳格な評価を行います」と記載されています。
そしてもう一つのTGAページ'COVID-19ワクチンの安全性監視と報告' は次のように始まります。「オーストラリア医薬品管理局（TGA）は、オーストラリアで使用が承認されたすべてのワクチンの安全性を監視する責任を負っています。承認前に安全性データを綿密に評価し、オーストラリアで登録された後もワクチンの安全性を継続的に監視することで、安全性に関する懸念事項を検知し、対応することができます。これは「ファーマコビジランス（医薬品安全性監視）」と呼ばれています。」
この記事を読んだ後、TGA はその責任を果たしていると思いますか?
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オーストラリア医薬品局のCOVID-19ワクチンの週次安全性レポートにアクセスできます。 Pr_media有害事象通知データベースを検索することもできます Pr_media.
有害事象の最新概要は、 2022年5月5日のTGA新型コロナウイルスワクチン接種後に報告された有害事象は124,669件で、1,000回接種あたり2.2件の割合です。小児へのファイザー製ワクチン接種に関して、TGAは次のように述べています。
2022年5月1日までに、12歳から17歳までの子どもを対象に約4,112件の報告を受けています。最も多く報告された反応は、胸痛、頭痛、めまい、吐き気、発熱です。コミナティ（ファイザー社製）を5歳から11歳までの子どもに投与した症例については、約1,311件の報告を受けています。 最も多く報告された反応には、胸痛、嘔吐、発熱、頭痛、腹痛などがありました。
「ATAGI（オーストラリア予防接種技術諮問グループ）は、初回ワクチン接種に起因する心筋炎を発症した人は、mRNA新型コロナウイルスワクチンのさらなる接種を延期し、主治医に相談するよう勧告しています。」
2022年4月27日現在、 有害事象通知データベース （「DAEN」）では、注射後に死亡したという報告が839件ありました。
| DAEN の時点 ２０２０年４月８日 | コミナティ（ファイザー） | タイプが指定されていません（TNS) | ワクゼベラ（アストラゼネカ） | ヌバクソビッド（ノババックス） | スパイクバックス (モデルナ) | トータル |
| 報告件数（件） | 71,969 | 538 | 46,533 | 615 | 5,787 | 125,442 |
| 単一の薬物が疑われる症例数 | 70,404 | 507 | 45,586 | 597 | 5,614 | 122,708 |
| 死亡が報告された件数 | 337 | 25 | 461 | 0 | 16 | 839 |
DAENが公開しているデータベースでの検索は、年齢や「死亡が報告された場所」によるフィルター、あるいはフィルターの組み合わせが提供されていないため、煩雑です。また、データのダウンロードは許可されておらず、現在「検索結果のPDF生成は一時的に無効になっています」。
したがって、研究者は数千もの記録を一行ずつスクロールし、COVID-19「ワクチン」メーカーを一つずつ調べ、年齢と死亡に至る場所という両方の基準を満たす記録を探し出し、手作業で照合する義務を負うことになります。しかし、Exposéの読者が、ある記事のコメント欄に、データベースから以下の抜粋を投稿しました。この情報は2022年4月14日時点のDAENに関するもので、ファイザー社のCOVID-19ワクチンにのみ関連しています。
Exposé読者による
[読者コメントの情報については、検証を行っておりませんが、上記にDAENのデータベースを検索してご自身で確認できる十分なリンクを掲載しました。お子様のためにも、ぜひご自身で確認されることをお勧めします。]
2022年3月の17日間で、6歳と7歳の男児2人と9歳の女児1人がファイザー社の「ワクチン」接種後に死亡し、他にも多くの死亡者が出ています。4月10日までに、TGA（英国医薬品庁）は5歳から11歳の児童への新型コロナウイルスワクチン接種による副作用の疑いがあるとの報告を約1,200件受けています。
当社は以下の報告を注意深く監視し、検討しています。
• mRNAワクチン接種後の心筋炎および心膜炎（特に若年層）
• Vaxzevria（アストラゼネカ）投与後の血栓症（血小板減少症候群（TTS）、ギランバレー症候群（GBS）、免疫血小板減少症（ITP）。TGAは、5歳から11歳までの児童における有害事象報告も綿密に監視しています。2022年4月10日までに、この年齢層で約1,200件の報告を受けています。報告された最も一般的な反応は、胸痛、嘔吐、発熱、頭痛、息切れでした。この年齢層で心筋炎または心膜炎の疑いがあるとの報告は25件ありました。報告情報の検討の結果、9歳の男児の心筋炎が疑われる症例が1件ありました。さらに、国際的に認められた心膜炎の基準に照らして評価した場合、心膜炎が疑われる症例が5件ありました。
新型コロナウイルス感染症ワクチン接種との関連が判明した子ども、若者、若年成人の死亡者はいない。
TGA：COVID-19ワクチンの週次安全性レポート – 2022年04月14日
以下に、TGAが過去9日間に5～11歳の児童について受け取った報告の一部を掲載します。（「DAEN」）のデータは2週間遅れています。
3月24日から4月2日の間に、TGAは、被害者の年齢が記載されていないファイザー製ワクチンの接種を受けた後の報告を180件、DAENに追加したことも特筆すべき点です。TGAが市販後安全性の受動的な監視をより適切に実施していれば、このリストはさらに悪化する可能性があります。
以下の症例報告はすべて、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種後に報告されたものです。繰り返しますが、これはTGAが9日間に5歳から11歳の小児から受け取った、疑わしい副作用の報告のほんの一部です。
| ケース番号 | ケース詳細 |
| 50 1/2 | 10歳男性 – 眼窩周囲の腫れ、紅斑性の発疹。 |
| 50 1/2 | 9歳男児 - 虫垂炎。 |
| 50 1/2 | 6歳女児 - 胸痛、心電図、動悸。 |
| 50 1/2 | 9 歳の女性 – 心停止 – この報告では死亡という結果になりました。 |
| 50 1/2 | 10歳女性 - 胸痛、心電図異常、心膜炎。 |
| 50 1/2 | 6歳男児 - 頻脈、震え。 |
| 50 1/2 | 8歳女児 – 月経障害、SARS-CoV-2検査陽性。 |
| 50 1/2 | 9歳の女性 - 疲労、四肢の痛み、不適切な年齢の患者に投与された製品、真空 |
| 50 1/2 | 8 歳女児 – 腹痛、皮膚血管炎、食欲減退、鼻出血、血尿、炎症… |
| 50 1/2 | 10 歳の女性 – めまい、筋肉のけいれん、顔面蒼白。 |
| 50 1/2 | 年齢不問の女性 - 幻覚。 |
| 50 1/2 | 8 歳の女性 – 投与量が間違っており、手足に痛みがあり、ワクチン接種を間違えました。 |
| 50 1/2 | 6 歳の男児 – 予防接種後の有害事象 – この報告の結果は死亡でした。 |
| 50 1/2 | 11歳男児 - 腹痛、胸痛、胸部X線、悪寒、呼吸困難、排尿困難、心電図、 |
| 50 1/2 | 9歳男児 - 胸痛、心電図正常、心電図、心筋炎、トロポニン増加 |
| 50 1/2 | 7歳男児 - 胸痛、呼吸困難、心電図、頭痛、呼吸困難、心膜炎、 |
| 50 1/2 | 10歳女性 – 心炎、胸痛、無気力、動悸、SARS-CoV-2抗体検査陽性。 |
| 50 1/2 | 11歳女性 – 呼吸困難、頻脈。 |
| 50 1/2 | 9歳の女性 – 発作。 |
| 50 1/2 | 8歳女児 - 胸痛、胸部X線、腹部糖尿病性ケトアシドーシス、呼吸困難、心電図 |
| 50 1/2 | 5歳女児 – 顔が腫れている。 |
| 50 1/2 | 9 歳の男性 – 慢性のけいれん、無気力、筋力低下、散瞳、発作後状態、嘔吐。 |
| 50 1/2 | 8歳男児 – 紅斑、リンパ節腫脹。 |
| 50 1/2 | 11歳の女性 – 発作。 |
| 50 1/2 | 10歳女性 - 関節不安定性。 |
| 50 1/2 | 10歳女性 - 胸痛、動悸。 |
| 50 1/2 | 7 歳男児 – フィブリン D ダイマー増加、頭痛、無気力、筋肉痛、動悸、頻脈。 |
| 50 1/2 | 4歳女児 - 急性リンパ性白血病。 |
| 50 1/2 | 5歳男児 - 喘息。 |
| 50 1/2 | 10歳男児 - 虫垂炎。 |
| 50 1/2 | 10歳男性 - 有効期限切れの製品を投与、ワクチン接種ミス。 |
| 50 1/2 | 6歳女児 - 有効期限切れの製品を投与、ワクチン接種ミス。 |
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