機密文書は、ファイザーがCOVID-19ワクチンの臨床試験で重大な詐欺を犯したことを証明している

By Exposé on 2022 年 5 月 18 日 • ( 15のコメント )

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ファイザー社と米国食品医薬品局が75年間も隠そうとしていた同社の治験データが公開されたことで、詐欺やデータ操作を示唆する問題が明るみに出ている。

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2021年11月、2020年秋にファイザー社の第3相COVIDワクチン試験に携わった内部告発者のブルック・ジャクソンは、裁判における詐欺の証拠.

データは改ざんされ、患者の盲検化は解除され、製薬会社は十分な訓練を受けていない人材を注射に雇用し、報告された副作用の追跡調査は大幅に遅れていた。この事実はブリティッシュ・メディカル・ジャーナルに掲載された。2021年11月2日付の調査報道で、調査ジャーナリストのポール・サッカー氏は次のように記している。¹

「ファイザー社の極めて重要なCOVID-19ワクチン試験の実施を支援している契約研究会社における不適切な慣行の発覚は、データの完全性と規制監督について疑問を投げかけています…」

その秋にテキサス州のいくつかの場所でファイザーのワクチンを試験していた研究者にとって、スピードはデータの完全性と患者の安全を犠牲にしていたかもしれない…品質管理チェックを実施したスタッフは、発見された問題の量に圧倒された。」

テキサス州の複数の施設でファイザー社の新型コロナウイルスワクチンの試験を担当する研究機関、ベンタビア・リサーチ・グループの元地域ディレクターであるジャクソン氏は、繰り返し「研究室の管理のまずさ、患者の安全への懸念、データの完全性に関する問題について上司に報告していた」とサッカー氏は書いている。

懸念が無視されたため、彼女はついに米国食品医薬品局（FDA）に電話し、メールで苦情を申し立てました。ジャクソンさんはその日のうちに、入社わずか2週間で解雇されました。彼女の退職届によると、経営陣は結局彼女が会社に「適任ではない」と判断したとのことです。

彼女はBMJに「社内文書、写真、音声録音、電子メールの数十件」を提供し、懸念が正当であることを証明した。ジャクソン氏によると、臨床研究コーディネーターとしての20年間のキャリアで解雇されたのはこれが初めてだったという。

BMJレポートが検閲される

なんとも不穏なことに、ソーシャルメディアはこのBMJの記事を検閲し、全くの虚偽を掲載して「デバンク」しようとしました。ちなみに、BMJは世界で最も古く、最も尊敬されている査読付き医学雑誌の一つです！Facebookの「ファクトチェック」は、Facebookの契約業者であるLead Storiesによって行われ、BMJは「ファイザーの臨床試験における欠陥に関する、不適切かつ無視された報告を一切明らかにしていない」と主張しました。²

これに対し、BMJはファクトチェックを「不正確、無能、無責任」と非難した。^3,4,5 公開書簡で⁶ BMJはフェイスブックのマーク・ザッカーバーグ氏に宛てた書簡で、誤ったファクトチェックを「迅速に」修正し、そもそもそのような事態を招いたプロセスを見直し、「ファクトチェックへの投資とアプローチを全体的に再考する」ようザッカーバーグ氏に強く求めた。BMJの書簡で指摘されているように、リードストーリーズのファクトチェックは次のようなものだった。⁷

BMJを「ニュースブログ」と誤って言及した
BMJの記事が間違っていたという事実の主張を明記できなかった
リードストーリーズのウェブサイトに「デマ警報」というフレーズを含むURLでファクトチェックを公開した。

ファイザーの治験データに不正の疑い

ファイザーの試験データが公開された今、⁸ 75年間も公表を差し控えてきたデータについて、インターネットの調査員たちは詐欺やデータ操作を示唆する新たな問題を発見している。2022年5月9日、Jikkyleaksという名のTwitterユーザーが、ファイザーの治験実施施設1231と4444のデータに疑問を呈する一連のツイートを投稿した。⁹

アルゼンチンにある治験実施施設1231は、わずか3週間で、治験参加者全体の10%にあたる4,501人を、契約研究機関（CRO）を介さずに、なんとか募集することに成功しました。ジャクソン氏が勤務していたVentavia Research GroupのようなCROは、臨床試験の管理サービスを提供しています。治験実施施設1231の主任研究者は、フェルナンド・ポラック博士です。¹⁰ 彼はまた、次のような人物でもあります。¹¹

2017年より米国食品医薬品局のワクチンおよび関連生物学的製剤諮問委員会（RBPAC）のコンサルタントを務める。
テネシー州ヴァンダービルト大学の非常勤教授
Fundación Infantの調査員、¹² ビル＆メリンダ・ゲイツ財団の資金援助を受けている¹³
ファイザーの論文の第一著者は、¹⁴ 2021年12月末に発表された「BNT162b2 mRNA COVID-19ワクチンの安全性と有効性」

Jikkyleaksが指摘するように、ポラック氏は「文字通り地球上で最も忙しい医師」です。なぜなら、これらすべての役割に加えて、彼はたった3週間で4,500人の患者を一人で登録し、患者1人あたり約250ページに及ぶ症例報告書（CRF）を記入したからです。合計で約112万5000ページに上ります。（CRFとは、臨床研究において、有害事象を含む各患者の標準化されたデータを記録するために使用される文書です。）

この募集は週7日間行われており、これもまた危険信号です。「臨床試験のために週末に募集を行うのは奇妙です。これほど多くの記録用紙（CRF）を記入するにはスタッフが必要であり、試験には潜在的なリスクがあるため、医療スタッフが必要です。非常に異例なことです」とJikkyleaksは指摘しています。

ポラックは単に超人的な能力を持つ裁判調査官なのだろうか、それともこれは不正行為の証拠となるのだろうか？スティーブ・キルシュが特集動画とSubstackの記事で指摘しているように、¹⁵ ポラック氏はアルゼンチンの 26 の病院のネットワークのコーディネーターなので、おそらく 1 つの病院あたり毎週 57 人の患者を募集できた可能性はあるだろうが、可能性は非常に低いと思われる。

サイト4444のデータに関する疑問

さて、「サイト4444」は存在しません。実際にはサイト1231と同じです。サイト1231で2回目の登録セッションが開催されたようですが、何らかの理由で4444という指定が与えられました。4444の試験サイトデータは、新たな危険信号を示しています。

サイト4444（サイト1231の2回目の登録セッション）は、2020年9月22日から27日までの1週間で1,275人の患者を登録したとされているが、そのスピードはさておき、2020年12月のFDA会議のデータ締め切りに間に合うように登録が行われた最後の週だったという事実が疑わしい。Jikkyleadsは次のように書いている。¹⁶

「私の推測ですが、12月10日のVRBPAC会議までに、プラセボ群で十分な数の『PCR検査陽性』を得て、群間の違いを示す必要があったのに、それができなかったのでしょう。そこで、サイト4444が登場し、『完璧な』結果を提示したのです。ブラボー。」

キルシュ氏は次のように述べている。¹⁷

ファイザー社の裁判に不正があったのか？疑いの余地はありません。マディ・デ・ガレイ氏の事件は、その明白な例です。ブルック・ジャクソン氏には不正の証拠があり、彼女には17人の弁護士が働いています。不正がなければ、これらの弁護士たちは時間を無駄にすることはなかったでしょう。

サイト1231/4444に関するこの新たなデータは、私には疑わしいように思えます。あまりにも出来過ぎた話に思えます。しかし、もっと情報がなければ判断できません。間違いなく、主流メディアはこれを調査せず、ファイザー社は沈黙を守り、ポラック氏にコメントを求めたとしても連絡が取れないでしょう。透明性の欠如は、誰にとっても懸念すべき事態です。それが唯一確かなことです。

ファイザーの文書がCOVIDワクチンの危険性を明らかに

FDAがこれまでに公開した数万件のファイザー関連文書の中には、有害事象の明確な証拠も含まれています。上の動画に登場する看護教育者のジョン・キャンベル氏にとって、これらの文書は「レッドピル」として機能したようです。¹⁸ 彼は、そのワクチン接種が、彼自身を含め誰もが予想していたよりもはるかに危険である可能性に気付いた。

動画の中で、キャンベル氏は「5.3.6. 市販後調査」として記載された、当初は「機密」とされていた文書を確認しています。それによると、ファイザー社は2021年2月28日までに累計42,086件の有害事象報告を受けており、そのうち1,223件が死亡例であったことが明らかになっています。

最初の1,223か月間で42,086人の死亡と1976件の負傷報告があったことは、25年の豚インフルエンザワクチンがわずかXNUMX人の死亡で中止されたことを考慮すると、安全性に関する重大なシグナルである。

キャンベル氏はワクチン接種の開始について、「当時、このことを知っていれば良かったのに、そう思いました」と指摘した。キャンベル氏はこれまで一貫して「安全で効果的」なワクチンという主張を支持してきたが、「今回のことで権威への信頼は完全に失われた」と述べた。

記録された副作用 158,000 件 — 世界記録?

ファイザーの文書10,000件を超える最初の大規模なトランシェは、2022年3月1日に公開されました。（それらはすべてPHMPT.orgでご覧いただけます。）¹⁹）このバッチには、アルファベット順にリストされた「特に注目すべき有害事象」の1ページ9ページ以上が含まれていました。²⁰ — 合計158,000！

「この驚くほど網羅的なリストの最初の副作用は、1p36欠失症候群として知られる稀な症状で、重度の知的障害、発作、視覚障害、聴覚障害、呼吸障害、脳異常、先天性心疾患、心筋症、腎異常、性器奇形、代謝障害などを引き起こします。」

この驚くほど網羅的な副作用リストの最初のものは、1p36欠失症候群と呼ばれる稀な疾患です。この疾患は染色体1p36のDNA欠失によって引き起こされ、発達遅延、重度の知的障害、発作、視覚障害、聴覚障害、呼吸障害、脳奇形、先天性心疾患、心筋症、腎奇形、性器奇形、代謝障害などを引き起こします。^21,22

寿命は、削除されたDNAの量によって決まります。これは、妊婦がワクチン接種を受ける前に最低限知っておきたいことの一つと言えるでしょう。

CRFの異常は詐欺の疑いを抱かせる

調査ジャーナリストのソニア・エリヤ氏は、3月1日分として公開されたCRFの一部を確認した後、次のようないくつかの問題も発見した。²³

「健康な人口」グループに加わった患者たちは、健康からは程遠い状態だった。 たとえば、そのような「健康な」参加者の一人は、狭心症、心臓ステント、心臓発作の履歴を持つ2型糖尿病患者でした。

重篤な有害事象（SAE）の番号は空白のままでした。 Ventavia サイト番号 1085 では、SAE 番号が欠落している数が特に多くなっています。

収集されたサンプルのバーコードが欠落している — バーコードがなければ、サンプルと参加者を一致させることはできません。

怪しいSAEの開始日と終了日 — 例えば、いわゆる「健康」とされていた糖尿病患者が2020年10月27日に「重篤な」心臓発作を起こした。「終了」日が翌日の10月28日と記載されているが、入院を必要とするほど重篤な状態として記録されていたため、これは奇妙なことである。また、同じ10月28日に患者は肺炎と診断されており、おそらく入院が継続していたと思われる。「この異常な状況は、これらの記録された日付の正確性に疑問を投げかけ、臨床試験におけるALOCA-C臨床施設記録ガイドラインに違反する可能性がある」とエリヤ氏は述べている。

非盲検チームは、COVID症例の兆候に関する有害事象報告をレビューし、重篤なCOVID症例をレビューする責任を負っていた。 しかし、一部の症例では、肺炎などCOVID関連の症状の可能性を否定しているように見受けられます。これは、ファイザー社のプロトコル（セクション8.2.4）で「増強COVID-19」（抗体依存性増強）が注意すべき潜在的な副作用として挙げられているにもかかわらずです。エリヤは次のように指摘しています。「非盲検化チームは、どの参加者がプラセボを投与され、どの参加者がワクチンを接種されたかを把握していたため、意図せずしてバイアスが生じていた可能性があります。試験を特定の方法で進め、「COVID肺炎」のような症状を単に肺炎として分類するよう、スポンサーから圧力を受けていた可能性もあります。」

不可能なデート — 心臓発作を起こし、その後肺炎（おそらくはCOVID肺炎だったと思われる）を発症した糖尿病患者が死亡しましたが、死亡日は「COVID疾患」の診察を受けたとされる前日と記載されています。死者が医療機関を受診することは明らかに不可能なので、何かがおかしいです。治験責任医師の記録には、「死亡日より後の日付はあり得ません。COVID疾患の診察に関するデータを削除し、咳と息切れを有害事象（AE）として追加してください」と記載されています。「一体どのような圧力がかかっていたのでしょうか？」とエリヤは問いかけます。

3週間のプロトコル期間外での2回目の投与.

観察期間は自動的に開始されたようだ。 プロトコルによると、各参加者はスタッフによる最低30分間の観察を受けることになっていた。CRF（症例報告書）の大多数では30分と記載されており、次のような疑問が生じる。参加者は適切な時間観察されたのだろうか、それとも単に「30分」と自動的に記入しただけなのだろうか？なぜ観察時間にこれほどばらつきがあるのだろうか？参加者が適切に観察されなければ、安全が脅かされることになる。これはジャクソン氏が懸念していたことの一つだった。

入院期間が延長されたにもかかわらず、有害事象は「重篤ではない」と報告されている。 ある症例では、被験者は2回目の接種の翌日に転倒し、顔面に裂傷を負い、26日間入院しましたが、転倒は重篤なものとして報告されていませんでした。この症例におけるその他の特異点として、転倒の原因が試験治療とは無関係の「転倒」と記載されていること、そして顔面裂傷が「低血圧」によるものとされていることが挙げられます。顔面裂傷のSAE番号も欠落しています。エリヤは、「転倒と顔面裂傷が本質的に関連していることを考えると、この情報の信憑性には疑問が生じます。したがって、顔面裂傷が「低血圧」によるものであるならば、転倒も低血圧によるものであるはずです」と述べています。低血圧は試験的な注射の影響なのでしょうか？可能性はあります。特に、患者が2回目の接種の翌日に転倒したことを考えるとなおさらです。さらに疑わしいのは、転倒の因果関係が重篤有害事象報告書では「（治療に）関連」と記録されているにもかかわらず、有害事象CRFでは「関連なし」と記載されていることです。「正しい因果関係を確認してください」という注意書きがある。

新たな健康問題を治療とは無関係として無視する 例えば、ある症例では、腎機能障害の既往歴のない女性参加者が、2回目の投与から1ヶ月後に腎結石と重度の低カリウム血症と診断され、入院が必要となりました。しかし、彼女には腎機能障害の既往歴がなかったにもかかわらず、どちらの事象も試験治療とは「無関係」と判断され、それ以上の調査は行われませんでした。

最後にエリヤはこう書いています。²⁴

「限られた時間内に集められた証拠はすべて、試験施設のデータ管理が不十分だったという内部告発者ジャクソンの主張を裏付けるものであり、ベンタビアがファイザーの臨床試験をどのように実施したかという疑問を提起している。」

CRFの誤りや異常は、臨床研究アソシエイトが十分な訓練を受けておらず、多くの研究者が臨床経験の履歴を持っていなかったという彼女の主張を暗示しています。もしこれらの施設でこのような重大な結果が出たのであれば、北米やその他の地域の他の治験施設でも同様の結果が出る可能性はあるでしょうか？

ファイザーを信頼できますか?

COVID-19 mRNA遺伝子治療ワクチンの緊急使用許可（EUA）を迅速に取得したファイザー社は、同社に対して多数の刑事判決を受けています。

2002年、ファイザー社とその子会社2社は、メディケイド医薬品リベート法で義務付けられているリピトールの医薬品の最良価格を報告しなかったとして起こされた民事訴訟を解決するため4,900万ドルを支払った。²⁵

2004年、ファイザーの子会社ワーナー・ランバートは有罪を認め、詐欺的なマーケティング行為による刑事告訴と民事責任を解決するために4億3000万ドル以上を支払った。²⁶

2007年、別の子会社が自社の医薬品を処方箋に掲載するために賄賂を支払ったとして有罪判決を受け、34万ドルの罰金を支払わなければならなかった。²⁷

2年後の2009年、ファイザー社は医療詐欺で有罪となり、この種の犯罪としては史上最高額の罰金を支払うよう命じられた。²⁸ 米国司法省は、製薬大手に対し記録的な2.3億ドルの罰金を科すと発表した際、訴因の一つは重罪であると述べた。その他の訴因は、連邦医療保険制度への虚偽の行為および虚偽の請求に起因するものだった。

2010年、同社は再び、ニューロンチンという薬を不正に販売促進し、承認されていない用途で販売したとして1億4,200万ドルの損害賠償を支払うよう命じられた。²⁹

それから10年も経たない2018年、ファイザーは再び違法なキックバック計画に巻き込まれ、3種類の自社医薬品を服用しているメディケア患者の自己負担金を支払うための仲介役として財団を利用していたという申し立てを解決するために2,380万ドルを支払うことに同意した。³⁰

2010年のヘルスケアポリシー誌で指摘されているように、³¹ 「ファイザーは『常習犯』であり、違法かつ不正なマーケティング活動に執拗に関与し、医師に賄賂を渡し、有害な治験結果を隠蔽してきた」と記事は指摘している。また、別のCOVIDワクチンメーカーであるジョンソン・エンド・ジョンソンの犯罪についても触れている。

汚点だらけの歴史にもかかわらず、ファイザーの行動はすべて正当だと信じることが今や求められている。しかし、私はそうは思わない。同じ犯罪を繰り返し犯して発覚し続ける企業は、企業構造の中に倫理的な腐敗が深く根付いており、罰金ではどうにもならない。

ファイザーはCOVIDワクチンの治験でも不正行為を犯したのだろうか？確かにそのように見える。弁護士が将来、有罪判決を勝ち取るだけの証拠を揃えられるかどうかは、時が経てば分かるだろう。もし不正行為が実際に行われていたとすれば、ファイザーは米国だけで100万人以上のワクチン接種による被害に対して責任を問われる可能性があり（そしておそらく問われるだろう）、私たちは皆、その裁きを待ち望んでいる。