ジョージア州立大学による新たな研究で、遺伝子編集ツール（CRISPR-Cas9）を用いてアルギニンバソプレシン（AVP）V1a受容体（R）を操作すると、ハムスターの社会行動に逆説的な変化が生じることが明らかになりました。ハムスターの攻撃性は低下するどころか、むしろ増大したのです。平たく言えば、ハムスターは凶暴なモンスターへと変貌を遂げたのです。
楽器博物館 新しい研究が発表されました 5月5日に米国科学アカデミー紀要（PNAS）に発表されたこの研究は、ジョージア州立大学神経科学科のH・エリオット・アルバース教授と同大学神経科学研究所副所長のキム・ヒューマン氏によって主導された。
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研究者たちは、社会行動におけるAVPRの役割を調査することを目指した。 バソプレシンホルモン と AVPR1a受容体 協力、絆、コミュニケーション、支配、攻撃性など、さまざまな一般的な社会的行動において重要な役割を果たすことが知られており、研究者が調査対象としてこれらを選んだのはそのためです。
「私たちは、シリアハムスターの前核マイクロインジェクションを介して、CRISPR-Cas9を介したAVPR1a遺伝子の編集を行った」と研究著者らは記している。
CRISPR-Cas9 ゲノム編集ツールです。従来のDNA編集技術よりも高速、安価、かつ高精度であり、幅広い応用が期待されています。遺伝学者や医学研究者がDNA配列の一部を削除、追加、または改変することでゲノムの一部を編集できる、他に類を見ない技術です。
この研究の方法は、ほとんどの哺乳類種の社会的行動の調整を担う、脳内で最も重要な機能の1つを制御することを目的としていた。
論文では、ハムスターのAVPR1a受容体の「スイッチオフ」はバソプレシンホルモンの機能を一時停止させる作用もあり、その結果、さまざまな行動にわたる社会的表現が変化することが判明した。
研究では、ハムスターが同性の同種に対してより社会的コミュニケーション行動と攻撃性を示すことが観察された。 同種の 同じ種レベルに属する個体を表すために使用される用語です。
「私たちは、これらのハムスターにAVPR1asが存在しないことを以下の方法で確認しました。
1) 脳全体におけるAVPR1a特異的受容体の結合の完全な欠如、
2) 中枢投与されたAVPに対する行動的無反応、および
3) AVPR1as の活性化によって生じる、よく知られている血圧反応の欠如。
しかし意外なことに、AVPR1a KOハムスターは、野生型（WT）の同腹仔よりも、同性の同種動物に対して、より多くの社会的コミュニケーション行動と攻撃性を示した。」
アルギニン-バソプレシンV1a受容体のCRISPR-Cas9編集は、シリアハムスターの社会行動に逆説的な変化をもたらす、PNAS、2022年5月5日
「私たちは結果に本当に驚きました」 アルバース教授は「バソプレシンの働きを抑制すれば、攻撃性と社会的コミュニケーションの両方が減少すると予想していました。しかし、結果は逆でした。」
「私たちはこのシステムを、思っていたほど深く理解していません。直感に反するこの発見は、特定の脳領域だけでなく、脳の回路全体にわたるこれらの受容体の働きについて考え始める必要があることを示しています」とアルバース教授は付け加えました。
ハムスターにおけるCRISPRを用いた研究は大きな前進だと、アルバース教授とフーマン教授は共に述べた。「遺伝子編集ハムスターの開発は容易ではありませんでした」とアルバース教授は述べた。「しかし、人間の社会行動に関わる神経回路を理解することは重要であり、私たちのモデルは人間の健康にも応用可能です。」
彼らはハムスターの遺伝子を改変し、ハムスターを同種の同性に対して凶暴で暴力的な攻撃者へと変えました。ここで疑問が生じます。彼らは人間に対しても同じことをするのでしょうか？
光遺伝学、磁気遺伝学、遺伝子編集
スパルタカスは詳細な記事で、マインドコントロール実験について考察した。「これらの実験の究極の目的は、一部の人が考えるように、マインドコントロールされた資産やマンチュリアン・カディデートを作り出すことではありません。これらの実験の目的は、社会規模での大規模なマインドコントロールと技術的心理社会化です。」 スパルタクスは書いた 光遺伝学と磁気遺伝学にセクションを設けました。
神経系を実験的に刺激する一つの方法は、神経組織を光や電磁場に対して遺伝的に敏感にすることです。
オプトジェネティクスは、10年以上にわたり、実験室における組織培養やマウス実験に用いられてきた技術です。この手法は一見すると単純で、遺伝子組み換え動物の組織に光感受性タンパク質をコードする遺伝子を導入し、光ファイバーを通してレーザー光をこの組織に送り込み、反応を刺激します。
その他の技術には、膜結合イオンゲートウェイにフェリチンを結合させて電磁場による刺激を可能にする、いわゆる「マグネト」タンパク質が含まれる。
このような技術は、脳コンピューターインターフェースの構成要素として使用できる可能性がありますが、遺伝子工学が必要であり、成体の生物では非常に非効率的になる可能性があります。
遺伝子治療は、既に建てられた家の設計図を変更するようなものです。これを読んでいるあなた自身も、かなり成熟した生物です。あなたの遺伝子は誕生以来継続的に発現しており、あなたの組織はそれらの遺伝子の代表です。
成人における中枢神経系（CNS）のニューロンのターンオーバーは非常に低い。 CRISPR-Cas9と生体細胞への遺伝子送達および導入 ナノテクノロジーとウイルスベクターを使用して、外部刺激に完全に反応する神経組織を作るための人間の遺伝子工学には、組織が 特殊化した細胞の塊に分化した.
それ以外の人にとっては、すでに存在する神経組織を刺激する方法を見つける必要があるでしょう。
続きを読む：
- CRISPR-Cas9遺伝子編集により哺乳類の社会行動の予期せぬ変化を発見サイエンスタイムズ、2022年5月30日
- CRISPR-Cas9遺伝子編集アプローチは動物の社会行動を変えることができるサイエンスデイリー、2022年5月16日
- 「我が名はスパルタカス」：COVID-19深掘りパートIV：マインドコントロール、22 March 2022
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https://uncoverdc.com/2022/05/17/fda-says-crispr-gene-edited-cattle-safe-for-human-consumption/ および https://adarapress.com/2022/02/19/terrifying-ted-talk-jennifer-kahn-gene-editing-can-now-change-an-entire-species-forever-welcome-to-crisper-and-gene-drives/
これらの人々は人間の遺伝学の実験をしていますが、自分たちが何をしているのか全く分かっていません。
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すでに一般人を対象にオプトジェネティクスの実験が始まっているようだ
https://dreamachine.world/experience/
英国政府の4つの部門すべてが後援する。