米国食品医薬品局（FDA）が裁判所命令により公開を余儀なくされたファイザー社の機密文書の1つには、命を落としたり、深刻な有害事象に見舞われたり、突然同意を撤回したりしたため、米国におけるファイザー社の新型コロナウイルスワクチンの第19相臨床試験を完了できなかった人が約800人いたことが明らかになった。

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その 米国食品医薬品局 FDAは、わずか19日間の安全性審査を経てワクチンを承認したにもかかわらず、ファイザーのCOVID-75ワクチンの安全性データの公開を108年間遅らせようとした。 11年2020月XNUMX日.

しかし、2022年55,000月初旬、マーク・ピットマン連邦判事は、毎月12,000万XNUMXページずつ公開するよう命じました。そして、XNUMX月末までにXNUMX万XNUMXページを公開しました。

それ以来、PHMPTは ドキュメント ウェブサイトで最新の値下げは1日に発生しました^st 6月2022。

最新のデータダンプに含まれる文書の1つは '125742_S1_M5_5351_c4591001 fa 暫定中止患者.pdf'.

その ドキュメント ファイザー社の新型コロナウイルスワクチンの第1相臨床試験から脱落した被験者の112ページにわたるリストが公開され、その理由については漠然とした説明しかされていない。

最初の14ページには、試験から脱落した被験者が102名記載されています。これは1ページあたり平均7.2名に相当します。さらに93ページにわたる脱落者の詳細を考慮すると、臨床試験の第一段階だけで約780名が脱落したことになります。実際の数は多少増減する可能性があります。

被験者の多くは、同意書を再度読​​み、当初同意したものとは違うと判断したなどの理由で、不思議なことに試験継続への同意を撤回した。

一方、説明できない理由で1回目の接種後に研究継続への同意を撤回した被験者もおり、2回目の接種を希望しなかった。

しかし残念なことに、重篤な有害事象を経験したため、試験継続への同意を撤回した人が数名います。文書の110ページには、肺塞栓症を発症した1名が記載されています。肺塞栓症とは、肺の血管が血栓によって閉塞する病気です。この病気は、迅速に治療しなければ生命を脅かす可能性があります。

文書の108ページには、脳梗塞を患った人が1人記載されています。この疾患は虚血性脳卒中とも呼ばれ、脳に血液を供給する血管の障害により脳への血流が阻害されることによって発症します。脳細胞への十分な血液供給が不足すると、酸素や重要な栄養素が不足し、脳の一部が死滅する可能性があります。

文書の102ページには、一過性脳虚血発作を起こした人の名前が記載されています。この症状はミニ脳卒中とも呼ばれ、脳への血流が途絶えることで引き起こされます。残念ながら、この人はミニ脳卒中を起こした際に転倒し、同時に足首を骨折しました。

文書の100ページには、聴力を失い、片方の耳が完全に聞こえなくなったため、治験継続への同意を撤回した人物が記載されています。また、脳への血流不足に起因する一時的な意識喪失である「失神」を起こした別の人物も記載されています。

文書の94ページには、頻脈を理由に同意を撤回した人物が記載されています。頻脈とは、心拍数が速すぎる状態を指し、心筋への血流不足によって引き起こされる可能性があります。

文書の44ページには、下半身麻痺を患ったため同意を撤回した人物が記載されています。下半身麻痺とは、脳から筋肉への神経信号の途絶により両足が部分的に麻痺する状態を指します。

残念なことに、この文書には、命を落としたために第1相臨床試験に参加できなくなった数名も記載されています。106/107ページ、101ページ、80ページ、47ページなど、文書全体を通して死亡例が見られます。

残念ながら亡くなったり負傷したりした人々が治験を完了しなかった理由は明らかです。しかし、当初は参加を熱望していたにもかかわらず、米国でファイザー社製の新型コロナウイルス感染症ワクチンの第1相臨床試験の継続を拒否した人が数百人いたのはなぜでしょうか？

そして、なぜ FDA は少なくとも 75 年間、この文書を他の多くの文書とともに必死に隠そうとしたのでしょうか?