米国食品医薬品局（FDA）が裁判所命令により公開を余儀なくされたファイザー社の機密文書によると、ファイザー社は新型コロナウイルスワクチン接種を受けた人が自己免疫疾患やワクチン関連増悪疾患を有害事象として発症したという証拠を提示したが、FDAはそれを無視することを選択した。

ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチンは、2020年19月末までヒトへの使用が承認されていなかった技術、すなわちmRNA技術を用いています。

そして、それがヒトへの使用が承認されなかったのには、それなりの理由があります。SARSとMERSの動物実験では、本来の効果とは逆の効果が現れ、抗体依存性感染増強を引き起こして病状を悪化させたのです。

試験における注射投与から18か月後、すべての動物が死亡した。

しかし、それにもかかわらず、ファイザー社のワクチンは世界中で緊急使用許可を与えられ、何百万人もの人々に接種された。

どうして？

どうやら、それは、感染者の統計的に死亡率が0.2%未満で、大多数が高齢者、脆弱者、基礎疾患のある人々である病気から人々を守るためだったようです。

しかし、そこでも失敗しました。

オーストラリアを例に挙げましょう。2022年6月時点で、オーストラリアの人口の約90%がワクチン接種を完了していると考えられていますが、同国は現在、2022年3月以来最大の新型コロナウイルス感染症による死者数の波に直面しています。そして、2022年3月のデータによると、これらの死者の少なくとも5人に4人はワクチン接種を完了した人々です。

このデータは、新型コロナウイルス感染症の注射が効かないことを示唆するだけでなく、SARSやMERSのワクチンの動物実験で同じ技術が行ったのと同じように、新型コロナウイルス感染症の注射が接種者の症状を悪化させることを実際に示唆している。

しかし、米国食品医薬品局（FDA）が強制的に公開したデータは、FDAがファイザーから提出された文書を実際に読んでさえいれば、これらすべては避けられた可能性があることを明らかにしている。

FDAは、わずか108日間の安全性審査を経てワクチンを承認したにもかかわらず、ファイザーのCOVID-19ワクチンの安全性データの公開を75年間遅らせようとした。 11年2020月XNUMX日.

しかし、2022年55,000月初旬、マーク・ピットマン連邦判事は、毎月12,000万XNUMXページずつ公開するよう命じました。そして、XNUMX月末までにXNUMX万XNUMXページを公開しました。

それ以来、PHMPTは ドキュメント ウェブサイトに掲載されています。最新のドロップは1年2022月XNUMX日に発生しました。

データダンプに含まれる文書の1つは 'reissue_5.3.6 市販後調査結果.pdf'機密文書の 11 ページには重要な潜在的リスクに関するデータが含まれており、その 1 つがワクチン関連疾患増強 (V-AED) です。

V-AEDとは何ですか？

ワクチン関連増悪疾患（V-AED）は、ワクチン接種を受けた人がその後そのウイルスにさらされたときに、事前のワクチン接種を受けずに感染した場合と比較して、より重篤な症状を発症した場合に発生します。 

病気の増悪はこれまでデングウイルス感染と関連付けられており、1960 年代には呼吸器合胞体ウイルス (RSV) および麻疹ウイルスに対する不活化全ウイルスワクチンを接種したヒトで観察されていました。

SARS-CoV-1およびMERS-CoVに対する実験ワクチンのこれまでの動物実験でも、その後ウイルスにさらされた場合、より重篤な疾患を引き起こすことが示されています。

ファイザーの詐欺

ワクチン不応性（ブレイクスルー疾患とも呼ばれる）とVAED（ワクチン不応性AED）の区別は困難な場合があります。VAEDの症例を特定するには、臨床症状が自然症状と異なる、非典型的、修飾的、またはより重篤であることを認識する必要があります。

そしてファイザー社はその事実を有利に利用し、特定された潜在的な V-AED の症例のうち、確実に V-AED であると考えられるものはないと主張しました。

しかし、現実世界のデータが示しているように、ファイザーは詐欺行為を犯していた可能性が高く、それが初めてではなく、最後でもないと思われます。

一例としては、2009年にファイザー社が司法省史上最大の医療詐欺の和解金として2.3億ドルを支払ったことが挙げられる。これは、医療規制当局によって承認されていない用途でニューロンチンという薬を「不当に宣伝」し、従順な医師に「キックバック」を支払ったことによるものである。

ワクチン関連疾患の増悪

ファイザーがワクチン関連疾患の増悪に関してFDAに明らかにした内容の全文は以下のとおりです。

ファイザーは説明欄にこう書いている。

「VAEDの予測率を確立することは困難であるため、現時点では入手可能なデータに基づいて有意義な観察/予測分析を行うことはできません。このような分析の実施可能性は、ウイルスに関するデータが増加し、ワクチンの安全性に関するデータが蓄積されるにつれて、継続的に再評価されます。」

この文書が30年2021月28日に承認され、2021年XNUMX月XNUMX日までに受け取った副作用データに基づいているという事実を考慮すると、この文は最も忠実な製薬信者でさえも懸念すべきものであるはずです。

英国では、ファイザー社のワクチンが8年20月2021日に緊急使用許可を取得し、翌日には最初の接種が行われました。5か月後の19年XNUMX月、ファイザー社は、COVID-XNUMXワクチンがVAEDを引き起こしたかどうかは全く不明であり、より多くのデータが得られれば初めて判明するだろうと認めました。

これは、一般大衆がおそらく史上最大の実験に参加しており、選ばれた少数の人々を莫大な富に導いた実験であることを白黒はっきりさせている。

ファイザーは説明セクションで次のように述べている。

「英国で規則174に基づく緊急供給の最初の一時許可（01年2020月28日）以降、2021年138月0.33日までに、潜在的に関連のある317件のイベントを報告するXNUMX件のケース（PMデータセット全体のXNUMX%）が取得されました。」

ファイザーがここで認めているのは、28年21月138日までにXNUMX人がワクチン関連疾患増強の指標となる有害事象を報告していたということだ。

ファイザー社によれば、138件のVAED関連事象が報告された317件の症例には以下が含まれていた。

• 英国で71件の事件が発生。
• 米国で25件の事件が発生。
• ドイツで14件の事件が発生。
• フランス、イタリア、メキシコ、スペインで16件（それぞれ4件）
• デンマークで3件の事件が発生。
• 9か国から9件の事件

138件のうち、71件は「医学的に重要」と判断され、そのうち8件は重度の障害が残りました。致命的ではない/生命を脅かすものではない入院が必要だったのは16件で、そのうち1件は重度の障害が残りました。17件は生命を脅かすと判断され、そのうち7件は入院が必要なほど重篤と判断され、38件は死亡に至りました。

2021年38月末までに提出されたデータに基づいた報告書の時点では、死亡に至ったことが判明していた26件の他に、解決済みと記載されたのはわずか65件、未解決が1件、後遺症が残って未解決が8件、結果不明がXNUMX件であった。

ファイザーは機密文書の中で次のように述べている。

「317件の関連事象のうち、最も頻繁に報告されたPT（2%以上）は、薬剤無効（135）、呼吸困難（53）、下痢（30）、COVID-19肺炎（23）、嘔吐（20）、呼吸不全（8）、発作（7）でした。」

ファイザーは、 ドキュメント それ -

VAEDは、COVID-19の重篤な、あるいは通常とは異なる臨床症状として現れることがあります。全体として、ワクチン接種の37回または19回後にCOVID-101の疑いのある被験者は19人、COVID-75と確定診断された被験者は101人でした。XNUMX例中XNUMX例が重症で、入院、障害、生命を脅かす結果、または死亡に至りました。

これは、ファイザー社が自社のワクチンが実験段階のワクチン接種を受けた人の保護にあまり効果がないことを認めたと言えるでしょう。これらのワクチンは感染や伝染を防ぐものではなく、入院や死亡を防ぐことのみを目的としていることを覚えておくことが重要です。したがって、新型コロナウイルス感染症（COVID-75）の確認症例101件のうち19件（69%）が重症であることを考えると、ファイザー社は自社のワクチンが実際にはそれほど効果がないことを認めたと言えるでしょう。

ファイザーは最後に次のように述べています。

「ワクチン接種後のCOVID-19患者を対象としたこのレビューでは、現在の証拠に基づいて、
VAED/VAERDはワクチンの理論上のリスクとして残っている監視は継続されます。」

ここでファイザーは、ワクチン関連疾患増強は、19年2020月以来世界中で数億人の腕に数回注射されてきた実験的な新型コロナウイルス感染症遺伝子治療に関連する理論上のリスクであることを認めています。

子供を含む何百万人もの人々にこの注射を打つという決定が、当時も今もどれほど信じられないほど愚かで危険であったかを伝えるのに適切な言葉は存在しません。

自己免疫疾患

残念なことに、FDAは、新型コロナウイルス感染症の注射による副作用として自己免疫疾患が発症したというファイザー社が提示した証拠も無視することを選択した。

20ページ 再発行_5.3.6 市販後調査結果.pdf この文書には、免疫介在性疾患/自己免疫疾患に関連して報告された有害事象に関する詳細が記載されています。

ファイザー社によれば、治験参加者42,086人のうち1,050人が自己免疫疾患を患っていると報告し、そのうち760人は医学的に確認されたという。

これらの症例のうち、高齢者はわずか196件で、大多数（746件）は成人、さらに2件は青年であった。

これらの自己免疫疾患症例のうち 780 件は重篤と判断され、297 件は非重篤と判断されました。

最も頻繁に報告された事象には、過敏症、末梢神経障害、心膜炎、心筋炎、自己免疫疾患、レイノー現象などが含まれます。

これは、2021年2022月当時、医薬品規制当局が心筋炎と心膜炎のリスクを十分に認識していたことを示しています。19年XNUMX月現在、医薬品規制当局がCOVID-XNUMXワクチン接種による副作用の発生を認めているのは、このXNUMXつだけであり、これらの副作用がいかに一般的であるかを証明しています。

ファイザーは提出した文書の中で、疑問の余地なく次のように結論付けている。

「今回の累積症例検討では新たな安全上の問題は発生していません。監視は継続されます。」

これは、少なくとも心筋炎と心膜炎に関してはファイザー社が後悔することになる発言である。

自己免疫疾患が米国で人々にどのような影響を与えているかは以下の通り。 ワクチン有害事象報告システム（VAERS）実際に報告される副作用はわずか1～10％である。

無能か犯罪者か?

FDA はファイザー社の機密文書の公開を 75 年間延期しようとし、さまざまな法廷で懸命に戦いました。

ありがたいことに、彼らは失敗しました。

これらの文書は、ファイザー社がFDAに対し、COVID-19ワクチン接種の結果として、ワクチン関連増悪疾患の潜在的な症例が数百件、自己免疫疾患の潜在的な症例が数千件発生することを知らせていたことを明らかにしている。

また、ファイザー社は、まるで自社製品を市場に出すときのように、この件を軽視しようとしていたことも明らかにした。

しかし、現実世界のデータのおかげで、ワクチン関連疾患の悪化は世界中で発生している可能性が高いことが今では分かっており、人口のほぼ90％がワクチン接種を完了しているオーストラリアの現在の新型コロナウイルス感染症の状況はその一例にすぎません。

また、現実世界のデータと医薬品規制当局の認めにより、少なくとも何万人もの人々が新型コロナウイルスワクチン接種の結果として心筋炎や心膜炎を患っており、自己免疫疾患は主に若者に発症していることもわかっています。

問題は、FDAや世界中の医薬品規制当局が、提出されたファイザーの文書を実際に読んだのかどうかであり、読んでいなかったとすれば彼らの無能さが証明されることになる。あるいは、文書を読んでも、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種の結果としてのV-AEDと自己免疫疾患の証拠を無視することを選んだのなら、彼らは犯罪者であると証明されることになる。