に発表された論文 ネイチャー·コミュニケーションズ 先週、研究者らは「（新型コロナウイルス感染症の）症例の最大30%に見られる」神経症状を引き起こす分子メカニズムの解明に着手した。記憶喪失、感覚障害、激しい頭痛、さらには脳卒中といった神経症状は、ウイルスが中枢神経系に感染することで引き起こされると考えられている。
「新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の神経学的影響は、細胞傷害性凝集アミロイドタンパク質またはペプチドの存在が共通の特徴である神経変性疾患との類似点を有しています…私たちは、SARS-CoV-2タンパク質の細胞傷害性凝集体が新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の神経症状を引き起こす可能性があることを示唆しています。」 研究著者らは.
「この研究はオープンリーディングフレーム（ORF）に関するものであり、スパイクタンパク質に関するものではありません」と、ジェシカ・ローズ氏は研究結果を説明する記事の中で述べています（下記参照）。しかし、彼女は疑問を投げかけています。SARS-nCoV-2のスパイクタンパク質にはアミロイド形成ペプチドが含まれているのでしょうか？また、モデルナ社とファイザー社の注射用生物学的製剤に使用されている改変スパイクタンパク質はSARS-nCoV-2のスパイクタンパク質に由来するものであるため、提案されているアミロイド形成特性はSARS-nCoV-2にも引き継がれるのでしょうか？
定義上「ウイルス」が存在するかどうかというあなたの信念を脇に置いて、その意味について考えてみましょう。この研究結果の重要性を理解する鍵は、アミロイドとは何かを理解することです。
アミロイドはタンパク質の凝集体であり、「アミロイド形成性」という言葉は、アミロイド沈着物を生成する、または生成する傾向があることを意味します。2014年の論文「アミロイドがプリオンになるとは、細胞間伝達に関わるものから神経細胞への侵入を担うものまで、すべてのアミロイドがプリオンとみなせると指摘した。2008年の論文「アミロイド線維'は、主要な科学的発見を強調し、アミロイド線維の安定性がバイオナノテクノロジーにどのような影響を与えるかを議論することを目的として、次のように結論付けました。
「アミロイドとは、臓器や組織にみられる異常な線維状の細胞外タンパク質沈着物を指します。…アミロイド線維は極めて強固で、高度に秩序化された組織化された繊維であり、多数のタンパク質やペプチドによって形成されます。その安定性と不溶性は、バイオナノテクノロジーだけでなく、多くの自然発生形態において有用であることを意味します。しかし同時に、アミロイドは破壊的な性質を持ち、疾患組織に蓄積する可能性があることも意味します。」
アミロイド線維、プリオン、2008年11月25日
アミロイドペプチド「ワクチン」は、COVID-19の注射後に遺体防腐処理者が発見した異常な繊維状の「血栓」や生体構造について、研究者が調査しているような洞察を提供できるのではないかと考えている。 ジェーン・ルビー博士 の三脚と マイク·アダムスを参照してください Pr_media の三脚と Pr_media関連性はあるのでしょうか？それは分かりません。今後の調査でどのような証拠が出てくるか、待って見守るしかありません。
参考文献： 細菌のアミロイドは驚くべき構造を示す、サイエンスニュース、2017年2月23日
以下はジェシカ・ローズの記事です。驚くべき論文が発表されました先週発表された論文の調査結果を説明 ネイチャー·コミュニケーションズ.
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By ジェシカ・ローズ
この論文を読んでみてください。SARS-COV2のプロテオーム中の神経毒性アミロイド形成ペプチド：COVID-19の神経症状への潜在的な影響この論文は、2022年6月13日にNature Communications誌に掲載されました。1
この驚くべき研究の要点は、SARS-nCoV-2のオープンリーディングフレーム（ORF）6と10に2つのアミロイド形成性タンパク質があり（ORF-10はSARS-nCoVに相同体がないので、SARS-nCoV-2に特有である）、室温で非常に速く独立して、また一緒に結晶性アミロイド構造を形成し、これらの構造が神経細胞でプログラム細胞死を引き起こすという点です。
この記事を解説する前に、一言申し上げたいことがあります。この論文がこの権威ある学術誌に掲載されたのは、以下の2つの理由があると考えています。
- これはCOVID-19（SARS-nCoV-2）に関するもので、
- これは ORF に関するものであり、スパイクタンパク質のアミロイド生成ペプチドに関するものではありません。
始める前に、SARS-nCoV-2のゲノムとORF-6に関する情報を紹介します。 2 3 4 それ自体が非常に病原性の高いタンパク質です。5
さあ始めましょう。この素晴らしい人々は、 本論文 私が説明した Pr_media簡単にまとめると、研究者らはアミロイド予測アルゴリズム（TANGO）とその他のバイオインフォマティクスツール（ZIPPER）を用いて、特定の長さの残基ウィンドウの選択肢を提供しました。彼らは、SARS-nCoV-2のORF6とORF10に存在する2つのアミロイド形成性ペプチド、それぞれILLIIMとRNYIAQVDを発見しました。アミロイド形成能が予測されたため、この2つを合成し研究することに決定しました。
アミロイド凝集予測アルゴリズムにより、アミロイドを形成する可能性のある ORF6 と ORF10 からの 2 つの短いペプチドが特定されました。
私の読者の皆さんは、アミロイドタンパク質がβシートに非常に富んでいることをもうよくご存知でしょう（だって、あなたは素晴らしい人ですから）。以下は論文の図1で、それぞれのORF（ORF-6とORF-10）におけるペプチドの位置と、それらのβシート形成傾向を示しています。
ナノスケールの画像化により、両方のペプチド配列が自己組織化して多形性アミロイド集合体を形成することが明らかになりました。
構造物が組み立てられる条件に関して、2 つの点が印象に残りました。組み立ては室温で行われ、即座に行われたということです。
2 つのペプチドアセンブリの原子間力顕微鏡 (AFM) イメージングにより、両方のペプチドが 37 °C、1 mg mL−1 でほぼ即座にナノファイバー構造と結晶構造の高度に多形の混合物に組み立てられることが明らかになりました (補足図 1 および 2)。
信じられない画像ですね！それぞれのペプチドが独立して形成する針状構造は、それぞれ少しずつ異なっていました。
ILLIIM は非常に大きな (幅 2～3 μm) 多層結晶集合体を形成する傾向があります (図 2g)。一方、RNYIAQVD は主に長い線状の針状構造を形成します。
彼らの発見の中で私が印象に残ったもう一つのことは、これらの構造に集まるペプチドが「互いに積み重なって多層構造を形成する傾向がある」ということだ。
著者らは、「X線散乱、分光学的特性評価、蛍光顕微鏡検査、分子モデリング」などあらゆる技術を用いて、集合体のアミロイド性質を確認した。
これらの驚くべき発見を考慮すると、まだ効果がないかもしれない インビボの あるいはヒトのような生物に対する毒性があるという仮説を立て、ILLIIMとRNYIAQVDの両方に曝露されたSH-SY5Yと呼ばれるヒト細胞株を用いてこの仮説を検証しました。その結果、ILLIIMとRNYIAQVDは細胞の後期アポトーシス（プログラム細胞死）を誘発するのに対し、ILLIIMは非常に低濃度（ILLIIM：0.04 mg mL-1、RNYIAQVD：0.15 mg mL-1）でも顕著にアポトーシスを誘発することがわかりました。
概要: SARS-nCoV-2 の ORF-6 と ORF-10 からの 2 つのペプチドがヒトの神経細胞でアポトーシスを誘導します。
彼らはその後、これが新型コロナウイルス感染症に関連するすべての神経学的問題の原因であると結論付けた。
これらのアセンブリの細胞毒性とプロテアーゼ耐性構造により、感染後の患者の中枢神経系に持続的に存在する可能性があり、それがCOVID-19の持続的な神経症状を部分的に説明できる可能性があります。
私はあなたが考えていることを知っています。
私たちの人生における3つの質問をしてみましょう。
質問 1: SARS-nCoV-2 スパイクタンパク質にはアミロイド生成ペプチドが存在し、神経細胞や他の細胞型でアポトーシスを誘導することができますか?
質問 2: Moderna 社と Pfizer 社の注射用生物学的製剤の LNP で包まれたペイロードの構築に使用された改変スパイクタンパク質は SARS-nCoV-2 スパイクに由来するものであるため、提案されているアミロイド形成特性は引き継がれるのでしょうか?
質問3：新型コロナウイルス感染症の注射剤に含まれる改変スパイクタンパク質に、アミロイド構造に組み立てられるアミロイド形成ペプチドが含まれている場合、VAERS、Eudra、Yellowcardなどのデータベースの有害事象報告に関して、全身の神経学的、肝臓学的、心血管系および生殖器系の損傷が見られるのはそのためですか？
参照：
- 1 チャーンリー、M.、イスラム、S.、ビンドラ、GK ら SARS-COV2のプロテオームにおける神経毒性アミロイド形成ペプチド：Covid-19の神経症状への潜在的な影響。 Nat Commun 13、 3387 (2022). https://doi.org/10.1038/s41467-022-30932-1.
- 2 Baric Ralph A. 他「重症急性呼吸器症候群コロナウイルスのオープンリーディングフレーム（ORF）3b、ORF 6、およびヌクレオカプシドタンパク質はインターフェロン拮抗薬として機能する」Journal of Virology. 2007. Vol. 81, No.2 https://journals.asm.org/doi/10.1128/jvi.01782-06?permanently=true.
- 3 Lei, X., Dong, X., Ma, R. ら SARS-CoV-2 による I 型インターフェロン応答の活性化と回避。 Nat Commun 11、 3810 (2020). https://doi.org/10.1038/s41467-020-17665-9.
- 4 Lee, JG.、Huang, W.、Lee, H. ら SARS-CoV-2 タンパク質の特性評価により、Orf6 の病原性、細胞内局在、宿主相互作用、および Selinexor による弱毒化が明らかになりました。 細胞生物学 11、 58 (2021). https://doi.org/10.1186/s13578-021-00568-7.
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ヤハウェの聖徒たちに永遠の命の祝福を！
ジェフ・レンスは何ヶ月も前からこの問題に取り組んでいます。ぜひ聞いてみてください
https://mediaarchives.gsradio.net/rense/special/rense_053022_hr2.mp3