米国食品医薬品局（FDA）は、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種によって子供がワクチン関連疾患を発症する可能性があるという新たな研究結果が確認されたにもかかわらず、ファイザー社とモデルナ社のmRNA新型コロナウイルス感染症注射剤の6か月以上の子供への緊急使用を疑問視する形で承認した。

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FDAはこのとんでもない決定を後悔することになるだろうし、FDAのアドバイスに従う親たちもきっと後悔するだろう。なぜなら 研究2022年19月31日に発表されたこの研究は、新型コロナウイルス感染症ワクチン接種が多臓器炎症症候群から子供たちを効果的に保護することを証明することを目的としていますが、残念ながら、全く逆の結果が判明しました。

多系統炎症症候群（MIS）は、主に子供に発症し、以下の部位を含む全身に危険な炎症を引き起こす病気です。

• ハート
• 肺臓
• 腎臓
• 脳
• 肌
• 視線
• 消化器

この症状は重篤化しやすく、生命を脅かす可能性があります。残念ながら、専門家たちはその原因を解明できていませんが、米国疾病予防管理センター（CDC）は、この症状が新型コロナウイルス感染症（COVID-19）の合併症に起因すると結論づけています。

コロラド大学の研究者らは詳細な調査を行った。 研究 多臓器炎症症候群と診断された、米国におけるワクチン接種を完了し、それ以外は健康であった2人の子供の例。

子供1

最初の症例では、健康な14歳の男児が頭痛と筋肉痛を発症しましたが、発症7日目には発熱、腹痛、下痢、嘔吐、充血した眼球、赤くひび割れた唇、発疹も現れました。10日目に、彼は治療のために救急外来を受診し、第XNUMX次医療機関を併設する小児病院に入院しました。

2ヶ月前、彼はファイザー・ビオンテック製のCOVID-19ワクチン2回接種を完了していました。XNUMXヶ月後、XNUMX日間咳と鼻づまりが続き、PCR検査でSARS-CoV-XNUMX感染症の陽性反応が出ましたが、その後回復したとされています。

入院時の医師の診察では、病弱な様子、発熱（39.1℃）、頻脈、発疹、結膜炎、唇のひび割れ、腹部の圧痛が認められました。

臨床検査では、低ナトリウム血症、血小板減少症、リンパ球減少症、C反応性タンパク質（CRP）、N末端プロ脳性ナトリウム利尿ペプチド（NT-proBNP）、肝機能検査値の上昇が明らかになった（テーブル1).

心エコー検査では軽度の心嚢液貯留が認められました。腹部超音波検査および胸部X線検査では異常は認められませんでした。SARS-CoV-2スパイクおよびヌクレオカプシドIgGの検査は陽性でした。その他の感染症検査は陰性でした（テーブル2).

患者の入院初日に感染症部門に相談したところ、患者の病気は疾病管理予防センターの多系統炎症症候群の基準を満たしていると判断されました。

治療により発疹、頭痛、結膜炎は改善しましたが、発熱、倦怠感、吐き気は持続し、心筋マーカーも上昇しました。その後の治療を経て、入院5日目に退院しました。

残念ながら、退院後 6 週間の心臓病の追跡調査で、継続的な疲労と新たな軽度の左主冠動脈の拡大が明らかになりました。

子供2

14 番目の症例では、発熱と倦怠感に続いて、鼻づまり、咳、筋肉痛、頭痛、吐き気、嘔吐が、それまで健康だった XNUMX 歳の少女に現れました。

発症3日目にSARS-CoV-2およびインフルエンザの迅速検査の結果は陰性でしたが、12日目に持続的な発熱、頭痛、咳、嘔吐のため救急外来を受診しました。今回はCOVID-19の検査で陽性反応が出ました。

彼女は発症の2か月前に、ファイザーとビオンテックによる19回分のCOVID-XNUMXワクチン接種を完了していた。

小児は副鼻腔炎の可能性があったためアモキシシリンを処方され、退院しました。しかし、14日目に呼吸困難のため再入院し、低酸素血症のため低流量酸素療法が必要となりました。心電図、トロポニン、NT-proBNP検査の結果は正常でした。

彼女は入院し、レムデシビルを1回投与されたが、肝機能検査の結果が上昇していたため中止された（テーブル1).

（レムデシビルを子供に投与することがなぜ犯罪とみなされるのかを知りたい場合は、それに関する記事を読むことができます。 こちらをご覧ください。英国ではミダゾラムという薬がこれにあたりますが、これについては別の記事で詳しく読むことができます。 こちらをご覧ください。.)

子どもは容態が改善し、18日目に退院しました。しかし、翌日、発熱が再発し、嘔吐し、手のひらや足の裏を含む広範囲に広がる新たな発疹が出現して再入院しました。

臨床検査では、CRP、Dダイマー、肝機能、NT-proBNP、クレアチニン値の上昇が認められた（テーブル1腹部超音波検査およびコンピューター断層撮影で偶然腎臓が肥大していることが判明した。

19日目の再入院時の鑑別診断には、多臓器炎症症候群、過炎症を伴う急性COVID-19、敗血症、毒性ショック症候群、薬物反応、血管炎またはその他の自己免疫疾患が含まれていました。

SARS-CoV-2ヌクレオカプシドIgG検査は陽性でした。追加の感染検査およびリウマチ学的検査の結果は陰性でした（テーブル2）。多分野の専門家による議論の結果、医師らは多臓器炎症症候群の可能性が高いと判断しました。

結局、子供は再入院9日目に退院しました。

この研究は私たちに何を伝えているのでしょうか?

まず、この二人の子供たちが患った恐ろしい病気のいくつかを見てみましょう。

• 低ナトリウム血症：これは血中ナトリウム濃度の低下を特徴とする病態です。症状は脱水症状に似ています。重症の場合、脳が腫れ、頭痛、発作、昏睡、さらには死に至ることもあります。
  
• 血小板減少症これは血液中の血小板の欠乏です。これにより、組織への出血、あざ、そして怪我後の血液凝固の遅延が生じます。
  
• リンパ球減少症これは、免疫システムで重要な保護の役割を果たすリンパ球と呼ばれる白血球が血液中に十分に存在しない疾患です。
  
• 敗血症これは感染症に対する生命を脅かす反応です。免疫システムが感染症に過剰反応し、体自身の組織や臓器にダメージを与え始めると起こります。
  
• 中毒性ショック症候群これは細菌が体内に侵入し有害な毒素を放出することで引き起こされる、まれではあるが生命を脅かす病気です。
  
• 血管炎またはその他の自己免疫疾患血管炎は、血管の炎症と狭窄を引き起こす自己免疫疾患です。自己免疫疾患は、体の自然な防御システムが自身の細胞と異物細胞を区別できず、正常な細胞を誤って攻撃することで発症します。

子どもが風邪よりもひどい病気にかかるリスクはごくわずかだとわかっているのに、新型コロナウイルス感染症に感染した後、19人の子供がこれらすべての恐ろしい症状に苦しむ可能性があるとは信じがたい。

しかし、この19人の健康な子供がこのような症状を呈した理由は、ファイザー社の新型コロナワクチンの注射を19回受け、その後、新型コロナウイルスとされるウイルスにさらされて、残念ながらワクチン関連増悪疾患を発症したためである。

なぜそれがわかるのか？それは、米国食品医薬品局（FDA）が裁判所命令により公開を余儀なくされたファイザー社の機密文書にすべて記載されているからだ。

ファイザー社の機密文書とワクチン関連の疾患発症

ワクチン関連増悪疾患 (VAED) とは、同じ病原体に対するワクチン接種を受けた後に野生型病原体にさらされた個人に起こる臨床感染症の症状の修正版です。

強化された反応は、感染ウイルスを制御する試みが失敗すると引き起こされ、VAED は通常、感染病原体の標的臓器に関連する症状を呈します。 科学者によると VAED は、抗体依存性増強 (ADE) とワクチン関連過敏症 (VAH) という 2 つの異なる免疫病理として発生します。

長年にわたり医療専門家らが集中的に研究した結果、「抗体依存性感染増強（ADE）」という現象に対する懸念が高まっていることが明らかになった。ADEとは、ワクチンが免疫系を潜在的に致命的な過剰反応に備えさせることで、病気をさらに悪化させる現象である。

ADEは様々な経路で発症しますが、最もよく知られているのは「トロイの木馬経路」と呼ばれています。これは、過去の感染やワクチン接種によって生成された非中和抗体が、再曝露時に病原体を抑制できなかった場合に発生します。

むしろ、それらはウイルスが通常は侵入できない細胞（典型的にはマクロファージのような免疫細胞）に侵入し、複製することを可能にする入り口として機能します。その結果、病気の蔓延が拡大し、より重篤な病状を引き起こす過剰な免疫反応が引き起こされる可能性があります。

こちらは、米国大統領首席医学顧問のアンソニー・ファウチ博士が、この望ましくない結果について説明している短いビデオです。このビデオの中で、博士は、これが新型コロナウイルス感染症のワクチン接種に伴う潜在的な危険性であり、このような事態が発生するのは今回が初めてではないことを確認しています。

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今では、腐敗していない裁判官のおかげで、それが真実であることがわかっています。

私達の 米国食品医薬品局 FDAは、わずか19日間の安全性審査を経てワクチンを承認したにもかかわらず、ファイザーのCOVID-75ワクチンの安全性データの公開を108年間遅らせようとした。 11年2020月XNUMX日.

しかし、2022年55,000月初旬、マーク・ピットマン連邦判事は、毎月12,000万XNUMXページずつ公開するよう命じました。そして、XNUMX月末までにXNUMX万XNUMXページを公開しました。

それ以来、PHMPTは ドキュメント ウェブサイトをご覧ください。最新のドロップは1年2022月XNUMX日に発生しました。

データダンプに含まれる文書の1つは 'reissue_5.3.6 市販後調査結果.pdf'5ページの表11 ドキュメンタリーメントは「重要な潜在的リスク」を示しており、そのリスクは「ワクチン関連呼吸器疾患（VAERD）を含むワクチン関連疾患（VAED）」としてリストされています。

ファイザー社は機密文書の中で、28年2021月138日までに317件の症例報告を受け、ワクチン関連増悪疾患（VADA）を示唆する可能性のある事象が71件報告されたと主張している。このうち8件は医学的に重大なもので、13件の障害、38件の生命を脅かす事象、そして138人中XNUMX人が死亡した。

317人から報告された138件の関連事象のうち、135件は「薬が効かない」、53件は呼吸困難（呼吸困難）、23件は新型コロナウイルス感染症性肺炎、19件は呼吸不全、8件は発作と分類された。

ファイザー社はまた、ワクチン接種後に新型コロナウイルス感染症と診断された75人のうち101人が入院、障害、生命を脅かす結果、または死亡に至る重症を呈したことを認めた。

しかし、ファイザー社は、緊急使用許可を得て数十億ドルの利益を得るために必要であった、食品医薬品局に提出した安全性データに基づき、「75件の症例はいずれもVAEDと断定的にみなすことはできない」と断定的に結論付けました。

しかしその後、ファイザー社は、現在の証拠に基づくとVAEDは理論上のリスクのままであることを確認した。

機密文書からのさらなる証拠は、FDAとファイザーの両社が、19年12月までに、COVID-2021の注射によって自己免疫疾患を発症した少なくともXNUMX人が死亡したことを認識していたことも示している。これは、これらの人々が注射によって引き起こされた自己免疫疾患で死亡した唯一の人々であるという意味ではなく、これらはワクチン展開の最初のXNUMXか月間にファイザーに公式に報告された人々だけである。

機密データは、新型コロナウイルス感染症の注射薬に緊急使用許可を与えるべきではなかったこと、そしてFDAがその数字を確認し次第、流通を停止すべきだったことを証明している。

しかしFDAは行動を起こさなかったため、今まさに 発表された研究 そこには、ワクチン接種を完了した子どもたちが、新型コロナウイルス感染症の感染後に脳腫脹、内出血および血液凝固、感染に対する生命を脅かす反応、免疫システムの壊滅、自己免疫疾患に苦しんでいるという恐ろしい詳細が含まれている。