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FDAとCDCは、子供たちを対象とした無謀な全国規模の医療実験を開始したと、トビー・ロジャース博士は記している。これは罪なき人々の虐殺だ。「連邦政府による罪なき人々の虐殺は、2022年6月19日月曜日に始まった。」

彼は先週、米国食品医薬品局（FDA）と疾病対策センター（CDC）が開催した会議について言及していた。その結果、モデルナ社による6歳から17歳までの子供へのmRNA注射に関する緊急使用許可（EUA）申請が承認された。しかし実際には、この決定は会議が始まる前にすでに下されていたのだ。

「5日間で5回の会合を通じて、私は人道に対する罪、ブルジョワジーの終焉、そしておそらくアメリカの終焉を目撃した」とロジャース博士は書いている。

「会議で実際に何が起こったのか、下された決定の短期的および長期的な影響、そしてこれからどこへ向かうのかについて話し合いましょう。」

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トビー・ロジャース博士著

政府はあなたの子供たちを狙っている

先週は暗闇に包まれていました。私は毎日夜明け前に起きてコンピューターを起動し、FDAのワクチン及び関連生物学的製剤諮問委員会（VRBPAC）とCDCの予防接種実施諮問委員会（ACIP）が最終解決策をまとめる様子を見守っていました。

会議は非現実的なものだった。いわゆる「専門家」たちは批判的思考力を示さず、製薬業界から提供された決まり文句に浸っていたのだ。

その日の会議が終わると、私は家の中をうろうろしながら、今目撃した出来事を理解しようと努め、同じように恐ろしい光景を目撃していた友人たちに連絡を取り、機能不全に陥ったミトコンドリアを補おうとサプリメントを大量に摂取した。そしてまた夜になり、同じサイクルが繰り返されるのだった。

5日間で5回の会議を通じて、私は人道に対する罪、ブルジョワジーの終焉、そしておそらくアメリカの終焉を目撃しました。

私のSubstackの読者の皆さんは既にご存知の通り、会議に先立って提示されたデータは非常に脆弱でした（Modernaのリスク・ベネフィットに関する文書とPfizerのリスク・ベネフィットに関する文書に関する私のレビューを参照してください）。

会議で実際に何が起こったのか、行われた決定の短期的および長期的な影響、そしてこれからどこに向かうのかについて話し合いましょう。

会議自体

モデルナ社とファイザー社のmRNAワクチンの小児臨床試験は、いずれも同じ欠陥を抱えていました。これは、寛容なFDAによって容認され、奨励されたものでした。モデルナ社とファイザー社はそれぞれ以下の点に問題を抱えていました。

1. 実際の健康上の利点を実証できなかった（そのため、有効な予防効果の相関関係がないにもかかわらず、ジャンクサイエンスの「免疫ブリッジング」に頼った）
2. 対照群を除外したため、長期的な安全性データはありません。
3. 壊滅的な有害事象を引き起こした。

FDA/VRBPACとCDC/ACIPは、法定の義務に反して規制機関としての役割を果たしていません。むしろ、製薬会社とパートナー関係にあると考えています。実際、FDAとCDCの職員は、申請者について言及する際にうっかり「私たち」と言ってしまうことがよくあります。まるで、仲の良い犯罪一家のような関係なのです。

会議において、FDAとCDCは、子供における新型コロナウイルス感染症のリスクを誇張するために多大な努力を払いました。ご存じのとおり、子供における新型コロナウイルス感染症の緊急事態は存在しません（こちらの研究、こちらの研究、こちらの研究、こちらの研究を参照）。しかし、緊急使用許可（EUA）には公衆衛生上の緊急事態が必要なので、FDAとCDCはそれを捏造したのです。

先週の会議で行われた多くの発表では、新型コロナウイルス感染症が米国の小児の死亡原因の第4位または第5位であると主張する英国のプレプリント研究が引用されていました。これは誤りです。

Covid Georgiaのケリー・クローナートは、彼女の記事「ファクトチェック：新型コロナウイルス感染症は子供の死因の上位を占めるのか」の中で、プレプリント論文の内容を徹底的に検証している。

この論文を執筆した英国の学者たちは、2つの明らかな誤りを犯している。まず、「COVIDに感染した」死亡者（他の理由または基礎疾患で入院後に検査を受けた）を「COVIDによる」死亡者としてカウントしている。「COVIDに感染した」死亡者を除くと、その数は約35%減少する。

プレプリントの2つ目の大きな誤りは、著者らが「26ヶ月間の新型コロナウイルス感染症による累計死亡者数を、1年間の他の原因による死亡者数と比較している」ことです。おっと。つまり、FDAとCDCは、小児の新型コロナウイルス感染症による死亡者数を二重にカウントすることで、自らの主張を裏付けたということです。

これらの誤りが修正されれば、COVID-19は死因の第8位か第9位に下がるだろう。しかし、クローナート氏は次のように説明する。

「上記の修正されたランキングを考慮しても、ランキングを用いて子どもの新型コロナウイルスによる死亡の影響を示すという概念自体に問題があります。ランキングは、上位数件の死因が下位の死因をはるかに上回るため、新型コロナウイルスの影響を過大評価しています。例えば、1歳から4歳までの年齢層では、事故による死亡者数は年間ベースで新型コロナウイルスによる死亡者数の約25倍にもなります。さらに、CDCのスライドで対象としている4つの年齢層それぞれにおいて、非常に広範な「事故」が主要な死因となっています。これをさらに細分化すると、溺死、交通事故、薬物過剰摂取といった個々の死因は、様々な年齢層において新型コロナウイルスによる死亡者数を上回るでしょう。」

「たとえ1人でも死を防げるなら（TM）」と反論する人たちには、ワクチン接種が感染、伝播、入院、そして死亡を阻止できないことを踏まえると、COVID-19はワクチンで予防できる病気ではないことを指摘しておきたい。そして、副作用を考慮すると、COVID-19ワクチン接種は死亡者数を減少させるどころか、むしろ増加させるだろう。

本当に子どもたちの健康を心配するのであれば、実験的な遺伝子組み換え注射を全児童に投与するのではなく、プールの周囲にフェンスを設置することを義務付けるべきだ。

クローナート氏は論文の著者に連絡を取り、これらの誤りを指摘しました。現在、彼らは論文を修正中です（新しい草稿は来週提出予定です）。もちろん、FDAとCDCはデータにあまり関心がないため、自らの誤りを決して認めません。

こうした会議では、FDAとCDCがワクチンの効能について嘘をつくのが常套手段となっている。実際、FDAはモデルナとファイザー向けの説明資料において、ワクチン誘発性心筋炎のリスクを過小評価するために多大な努力を払った。これらの資料を作成するにあたり、FDAはCDCのマット・オスター、トム・シマブクロ、ジョン・スー、そしてカイザー・パーマネンテのニコラ・クラインといった仲介者に頼り、製薬会社の主張に合うようにデータを操作させている。

しかし、火曜日のVRBPAC会議で異例だったことの一つは、CDCのルース・リンク・ゲレス氏が、これらのワクチンにはマイナスの効き目があると率直に認めたことだ。

そしてトム・シマブクロは（自身のスライドとジョン・スー、ニコラ・クラインのスライドを引用して）これらの注射が心筋炎を引き起こすことをあっさりと認めた。

だから、家で見ながらこう思っていたんです…「健康上のメリットは認められていない（だから免疫ブライド療法に切り替えなければならなかったんだ）。それに、ワクチン接種は効果が薄く心筋炎を引き起こすことも認めている。つまり、リスクがメリットを上回るってことか。一体どうやってこの状況から抜け出そうとするんだろう？」

そして彼らの主張は（モデナ社の上級副社長ジャクリーン・ミラー氏による）、COVID-19による心筋炎のリスクは、これらのワクチン接種による心筋炎のリスクよりも大きいというものです。この主張の明らかな問題点の一つは、これらのワクチン接種はCOVID-19を予防するものではないということです。つまり、FDAはこれらのワクチン接種による既知のリスクを容認する代わりに、現実世界には存在しない想像上の利益を主張しているのです。

VRBPACとACIPは事実を全く気にしていません。ジョージ・レイコフの有名な言葉にあるように、「事実は枠組みに跳ね返る」のです。そして、これらの公衆衛生ゾンビを導く枠組みとは、「ワクチンは絶対確実だ」というものです。

有害事象。これらの臨床試験における有害事象の指摘については、私よりも優れた仕事をした人がいます。定量分析の天才であるジェシカ・ローズは、ファイザーの臨床試験とモデルナの臨床試験における有害事象について優れた記事を書いています。

Facebookで知り合った同僚の一人が、モデルナ社に関するFDA（米国食品医薬品局）のブリーフィング文書の169ページから171ページを教えてくれた。そこには、生後6ヶ月から23ヶ月の子供を対象とした調査で、ワクチン接種群では18件の重篤な有害事象が報告されたのに対し、プラセボ群ではわずか1件しか報告されていないことが示されていた。

さらに、FDA/VRBPACもCDC/ACIPも、2020年末に新型コロナウイルスワクチンが導入された後にVAERSの報告が急増した理由や、昨年秋にファイザーのmRNAワクチンが小児向けに承認された後に小児のワクチン副反応の報告が急増した理由を説明できない。実際、水曜日のVRBPAC会議の終わりにFDAの責任者であるピーター・マークスは、VAERSがTwitterでトレンド入りしたことに激怒した（どうやら世間はVRBPACの自己都合的なナンセンスに感銘を受けなかったようだ）。

さらなる観察:

こうした会議では批判的思考も、厳しい質問も、討論も行われません。

こうした会議には科学的な内容はまったくなく、科学的な響きの演劇的なパフォーマンスがあるだけです。

文字通り、これらのいわゆる専門家たちは、モデルナ社に質問をしたことについて謝罪したのだ。

有害事象について尋ねる人はいません。

抗体依存性増強、プリオン病、あるいは新たに出現しつつあるその他の悪夢のような可能性については議論されていない。

VRBPAC のメンバーは誰も「マイナスの効力」という表現を使用していません。たとえ、小児に対するファイザーのワクチン接種で、1 回目の投与と 2 回目の投与の間にマイナスの効力があり、オミクロンの変異株に対してもマイナスの効力があったとしてもです。

誰もが保護の相関関係がないことを知っていても、抗体は有効な尺度として受け入れられています。

FDA と CDC が心筋炎のリスクを最小限に抑えるために 1 年を費やしたにもかかわらず、安全性のシグナルを完全になくすことができなかったという事実に疑問を呈する人は誰もいなかった。

mRNA注射は若者に心筋炎を引き起こすというのが国際的な科学的コンセンサスであり、米国が世界で唯一、幼児にこの注射を強要している国であるという事実に疑問を呈する者は誰もいなかった。

VRBPAC と ACIP のメンバーは、“The Greater Good(TM)” のために子供を犠牲にすることが常に容認される別の世界に住んでいます。

VRBPAC と ACIP の会議は、現実になったホラー映画のようです。

これらの注射は効果がなく、壊滅的な害を及ぼすことが判明しましたが…VRBPAC のメンバーは「もっと、もっと、もっと」を要求しました。

ポール・オフィット氏は火曜日、モデルナ社が申請している2回接種ではなく、3回接種のワクチンを接種すべきだと主張し、この運動を先導した。VRBPACのメンバーはイデオロギーの同調と集団思考に基づいて選出されるため、他の数名のメンバーもこれに同調し、モデルナ社による小児へのワクチン接種拡大を求めるオフィット氏の訴えに同調した。

水曜日、オフィット氏は再び先頭に立ち、ファイザー社が幼児に投与したmRNAの量が3マイクログラムでは「投与量が少なすぎる」（彼の言葉）と主張し、より大きな抗体反応を生み出すためにもっと多くのmRNAを投与すべきだった、子供への副作用など気にしない、と述べた。

現時点では、これらの委員会の血への欲求は抑えられない。

結局、会議が始まる前にすでに決定が下されていたため、会議を開催する必要すらありませんでした。

火曜日、VRBPACは21対1の投票で、6歳から17歳の子供へのmRNA注入に関するモダナ社の緊急使用許可申請を承認しました。（棄権は新任のブルース・ゲリン議員1名のみでした。）

水曜日、VRBPACは21対0の投票で、モデルナ社を6か月から5歳までの乳幼児に、ファイザー社を6か月から4歳までの幼児に注射するEUA申請を承認した。

土曜日、CDCは小児向けのCOVID-19ワクチンを10回分ずつのバイアルで接種すると漏らしました。10回分ずつのバイアルは、投与ミスが増え、投与量間の一貫性を保証することが不可能なため、非常に厄介です（毎回接種前に完全に振らなければ、成分が10回分に均等に分散されない可能性があります）。連邦政府はこれらのワクチンのために、これらの企業に数十億ドルを前払いしています。1回分ずつのバイアルを要求しなかったという事実は、彼らが何をしているのか分かっておらず、人々の健康を全く気にかけていないことを示しています。

土曜日の会議の終わりに、ACIPは12対0で投票し、モデルナ社とファイザー社のワクチンを幼児に注射する申請を認可した。

ロシェル・ワレンスキー氏は土曜の夜、「最終解決策」に署名した。

連邦政府による無実の人々の虐殺は2022年6月19日月曜日に始まった。

これらの決定の短期的および長期的な影響

VRBPACとACIPは、自分たちが何らかの大きな勝利を収めたと信じていた。会議の終わりに、彼らは過去1年間で構築した最終解決策を振り返り、感傷に浸っていた。 1942年のヴァンゼー会議のラインハルト・ハイドリヒや他の参加者たちも、同じように感じたに違いない。

現実は全く異なります。FDAとCDCは自らの崩壊を保証したのです。

今後数年間の展開は次のようになると思われます。

民主党員の約3分の1から半数（公衆衛生機関の圧倒的多数を含む）は、心気症、ストックホルム症候群、あるいは代理ミュンヒハウゼン症候群のいずれかに罹患している。彼らは子供たちを近くのCVSやウォルグリーン、あるいは川沿いの窓のないバンの荷台に連れて行き、すぐに注射を打たせるだろう。彼らは気にしない。「腕（と脚）に針を刺す」ことだけが、今の民主党員が信じている唯一のことだ。彼らは、致命的な美徳シグナリングでハイになるジャンキーなのだ。

かわいそうな子供たちは、心筋炎、心臓発作、脳卒中、自己免疫疾患、がん、内分泌疾患、不妊症、そして「原因不明の」突然死など、様々な副作用を患うことになるだろう。過剰にブーストされた大人も同様の運命を辿るだろう。ブルジョワジーは健康と尊厳を失い、そして全ての富を製薬カルテルに奪われるだろう。

時間が経つにつれて、負傷した家族の約半数が私たちの側に集まり、医療の自由を訴える単一の課題に投票するようになるだろう。そうすれば、権力を握り、悪事を働く者を訴追するために必要な数の票が得られるだろう。民主党が恒久的な多数派獲得の鍵となると考えていた人口統計上の優位性はすべて消え去るだろう。

現時点で民主党よりもワクチンの有害性をよく理解している共和党は、11月の中間選挙、2024年の大統領選挙、そして近い将来における地方、州、連邦選挙の大半で勝利するだろう。共和党は、保健福祉省（HHS）、食品医薬品局（FDA）、疾病対策センター（CDC）、国立衛生研究所（NIH）を管轄するすべての歳出委員会と監督委員会を支配するだろう。ファウチ、ワレンスキー、カリフ、マークスは、証言台に立たされることを避けるために、速やかに引退するだろう。

2世紀にわたりアメリカを導いてきた実力主義ブルジョア制度は既に崩壊した。実力主義は最初から虚偽だったことが判明した。先週の会合には、スタンフォード大学、ハーバード大学、NEJM、ロックフェラー財団など、国内で最も評価の高いブルジョア機関の多くが代表として出席していたが、今や彼らには信頼が全くない。国家の運命がかかっていた時、彼らはファシスト道化師であることを露呈した。彼らのイデオロギーは、平均的なホームスクールの小学5年生よりも彼らを劣るものにしている。私たちの制度の生命線であった信頼はもはや存在しない。

FDAとCDCは、これらのワクチンに強い懐疑心を持つ国民の大多数の声に耳を傾けなかったため、分極化を深め、和解をほぼ不可能にした。

これらの決定はパンデミックに何の影響も与えません。むしろ、子供へのワクチン接種増加の承認は、パンデミックが何年も続くことを意味します。なぜなら、ワクチンは効果がなく、ワクチンを回避する変異株の進化を助長するからです。

これらの決定は内戦や、赤と青の二つの独立した国家への分裂につながると考える人もいるかもしれません。しかし、私はそうはならないと思います。現時点では、テキサスやフロリダのような共和党支持の州が分離して独自の国家を形成する必要はありません。なぜなら、共和党が議会、大統領、そして裁判所など、あらゆるものを支配しようとしているからです。

我々はここからどこに行くのですか？

私たちは皆、今、トラウマを抱えていることは承知していますが、冷静さを失わないようにしなければなりません。物事が崩壊し始めたら、私たちは主導権を握るリーダーにならなければなりません。

予防接種諮問委員会（ ACIP）は、 6月23日（木）に、モデルナ社による6歳から17歳の子どもへのmRNAワクチン接種に関する緊急使用許可（EUA）申請について投票を行う予定です。正式な意見を提出するには、こちらをクリックしてください（左上隅にある青いコメントボタンをクリックするか、ご自身のファイルをアップロードしてください）。また、 CDCの主要スタッフとACIPメンバー全員のメールアドレスを記載したSubstackの記事も公開していますので、直接連絡を取ることも可能です。

そして、19日後にFDAは「将来の枠組み」について投票を行う予定です。これは、改良型ワクチンの臨床試験から新型コロナウイルスワクチン製造業者を免除するという提案です。これは文字通り、公衆衛生史上最悪のアイデアです。私はこのひどい提案を詳細に説明したSubstackの記事を書いています。記事の最後には、皆さんに実行していただきたい行動喚起があります。「FDAが提案する『将来の枠組み』は、公衆衛生史上最悪のアイデアです」。

長期的には、他国へのロビー活動から自ら権力を掌握することへと戦略を転換する必要があると思います。今のところ、共和党がこの目標を達成するための最良の手段のように思えます。しかし正直なところ、現時点で、この2年間に私たちに降りかかった大惨事の重大さを本当に理解している共和党全国指導者は、一体何人いるでしょうか（10人？20人？）。

11月の中間選挙はインフレ、銃、中絶、ドラッグショー、ウクライナ問題ではないということを、あらゆる機会を捉えて訴えていく必要があります。2022年の中間選挙は、製薬業界の大量虐殺を阻止するためのものです。私は、現在進行中の以下の残虐行為すべてに公然と反対を表明する政治家にのみ投票します。

• トニー・ファウチは機能獲得型ウイルスの開発に資金を提供し、それが蔓延して6万人以上の命を奪った。
• 医療界はワクチン市場を創出するために、安全で効果的な治療法へのアクセスをブロックしています。
• 病院は、金銭的インセンティブのすべてが健康と一致していないため、間違ったプロトコルを使用し続けています。
• 不十分にテストされた遺伝子実験が世界中の何十億もの人々に注入され、全死因死亡率の増加とさまざまな恐ろしい有害事象を引き起こし、数十年にわたって人類の健康と経済を破壊することになるでしょう。
• ソーシャルメディア企業は、カルテルを守りながら自らを豊かにするために、命に関わる情報を検閲している。主流メディア全体が大量虐殺の隠蔽に加担しているのだ。
• 学校や大学は基本的なリスクとベネフィットの評価さえ行うことができず、その代わりに保護下にある学生を略奪的な製薬業界に犠牲にしているのです。
• FDAとCDCはアメリカ国民を製薬業界に売り渡した。 銀貨30枚.

まさにこれこそが、対処し、解明し、訴追されるべき問題だ。他の全ては二次的な問題だ。

著者について

トビー・ロジャーズ博士は、オーストラリアのシドニー大学で政治経済学の博士号を取得しています。また、カリフォルニア大学バークレー校で公共政策の修士号も取得しています。ロジャーズ博士は、自閉症の費用と原因、製薬業界の腐敗、そして子供たちの慢性疾患の蔓延を食い止めるために必要な革命について、執筆、講演、教育活動を行っています。彼は、リスクとベネフィットの問題を取り上げた人気のSubstackブログを執筆しています。彼の経歴については、こちらをご覧ください。彼はまた、ブラウンストーン・インスティテュートの寄稿者でもあります。