新しい 研究 世界保健機関（WHO）が推奨するワクチン接種試験で、mRNAによる新型コロナウイルス感染症ワクチン接種のリスクがメリットを大幅に上回ることが判明し、科学者らは、新型コロナウイルス感染症で入院するよりも、ファイザー社の新型コロナウイルス感染症ワクチン接種による心停止、脳卒中、死亡などの重篤な有害事象を起こす可能性が平均で339％高いことを発見した。

連絡を失わないようにしよう…政府と大手IT企業は、The Newsが報じた情報を積極的に検閲しようとしている。 露出 自らの欲求を満たすためだ。最新の無修正ニュースを確実に受け取るために、今すぐメールを購読してください。 受信トレイに…

2020年、新型コロナウイルス感染症ワクチンの展開に先立ち、「感染症流行対策イノベーション連合」と「ブライトン・コラボレーション」は優先リストを作成した。 世界保健機関によって承認されたCOVID-19ワクチンに関連する潜在的な有害事象について。

リストには、特に注目すべき有害事象（AESI）、従来のワクチン全般に関連する有害事象、動物モデルに基づく理論的な関連性、およびCOVID-19特有の免疫病理学（免疫反応またはその要素が関与する疾患発症のプロセス）が含まれていました。

世界保健機関の国際諮問委員会は、この優先リストに基づいて AESI を報告することを承認および推奨しました。

科学者たちはその後、FDAが承認したmRNA COVID-19ワクチンとブライトン共同研究によって特定された重篤な有害事象との関連性を、 まだ進行中 緊急承認の根拠となった第III相ランダム化プラセボ対照臨床試験。

科学者たちは、モデルナ社の試験において、重篤な有害事象（AESI）の過剰リスク（参加者10,000万人あたり15.1人）が、プラセボ群と比較したCOVID-19による入院リスクの減少（参加者10,000万人あたり6.4人）を大幅に上回ることを発見しました。これは、モデルナ社の注射を受けた人は、COVID-19で入院するよりも、重篤な有害事象を発症する可能性が140%高いことを意味します。

ファイザー社の試験では、重篤な有害事象（AESI）の過剰リスク（10,000人あたり10.1人）が、プラセボ群（10,000人あたり2.3人）と比較したCOVID-19による入院リスクの減少を上回りました。これは、ファイザー社のワクチン接種を受けた人は、COVID-19で入院するよりも重篤な有害事象を発症する可能性が339%高いことを意味します。

総合すると、mRNA ワクチンは、特に注目すべき重篤な有害事象の絶対リスク増加が 10,000 人あたり 12.5 人 (95% CI 2.1 ～ 22.9) と関連していました。

ファイザー社とモデルナ社の両試験において、特に注目すべき重篤な有害事象の過剰リスクは、プラセボ群と比較した新型コロナウイルス感染症による入院リスクの減少を上回った（それぞれ参加者10,000人あたり2.3人と6.4人）。

新型コロナウイルス感染症による入院リスクの総合的な減少は、参加者1万人あたり4.35人に相当します。したがって、mRNAによる新型コロナウイルス感染症ワクチン接種を受けた人は、新型コロナウイルス感染症で入院するよりも、重篤な有害事象を発症する可能性が平均で187%高く、現在も高くなっています。

この研究を実施した科学者らは、FDAがファイザーのワクチンに関連した重篤な有害事象（SAE）を検討した際に、SAEは「治療群間で均衡が取れている」と結論付けたことを指摘した。

しかし、FDAの疑問の余地のあるレビューとは対照的に、WHOが承認した研究を実施した科学者は、ファイザーの治験において、あらゆる原因による重篤な有害事象のリスクが増大していることを発見した。

世界保健機関が承認した研究の全文は以下から閲覧できる。 こちらしかし、科学者たちは、さまざまな人口統計学的サブグループにおける害と利益の問題に対処するために、個々の参加者データを使用した系統的レビューとメタ分析を実施する必要があると結論付けました。

しかし、これらの疑問を適切に評価するには、COVID-19ワクチンの臨床試験データの完全な透明性が必要だと指摘しています。しかし残念なことに、COVID-19ワクチンの普及から1年以上が経過した現在も、被験者レベルのデータにはアクセスできないままです。FDAは、これらのデータの一部の公開を75年間延期しようとしています。