実験的な新型コロナウイルス感染症の注射剤の販売で数十億ドルを稼いだ製薬大手モデルナ社が、実際に新型コロナウイルス感染症のウイルスを作成したことを合理的な疑いの余地なく証明する証拠が出てきた。

連絡を失わないようにしよう…政府と大手IT企業は、The Newsが報じた情報を積極的に検閲しようとしている。 露出 自らの欲求を満たすためだ。最新の無修正ニュースを確実に受け取るために、今すぐメールを購読してください。 受信トレイに…

23月XNUMX日、 デイリーメール紙は記事を掲載した これは、モデナ社が新型コロナウイルス感染症のフーリン切断部位をコードする19塩基文字（ヌクレオチド）配列の特許を取得していることを示しています。 

心配している読者より

彼らはインド、スイス、イタリア、米国の科学者による論文を引用した（慎重にタイトルを付けました：MSH3の相同性とSARS-CoV-2のフーリン切断部位への潜在的な組み換えリンク）では、モデルナ社が特許を取得した19ヌクレオチドの配列が、自然界の他のどこにも現れない状況で、新型コロナウイルス感染症にランダムに現れる確率は19兆分の1であると計算された。

しかし、彼らはそこから明白な推論を導き出すことができませんでした。もし彼らがその明白な推論を導き出していたなら、それが彼らが発表した最後の科学的推論になっていたかもしれないと私は恐れています。

彼らは、Covid-19スパイクタンパク質のフーリン切断部位のRNA配列を調査し、それが自然界の他の場所で発生するかどうかを確認することにしました。

幸いなことに、NCBI/NIHは素晴らしい BLASTデータベース これは、人類が知る自然界のすべての遺伝子配列と、特許庁が知る特許取得済みの合成遺伝子配列をすべてカタログ化したものです。

研究者らがフーリン切断配列を選んだのは、これが新型コロナウイルス感染症（COVID-19）において、3ヌクレオチドを超える連続した遺伝子文字配列（ヌクレオチド配列）を持つ唯一のものであり、最も近い自然類似体であるコウモリコロナウイルスRaTG13の各文字と異なる（その他の違いはすべて3文字以下）ためである。したがって、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）が人工物であるかどうかを判断する上で、フーリン切断配列は間違いなく最適な候補であった。

読者の中には、Daily Mail紙よりもSun紙にFurin Cleavage Siteが掲載される可能性が高いと思われる方もいるかもしれません。しかし、この劈開はスパイクとウイルスの分離を指し、ピローとピローの分離を指しているわけではありません。 

さらに、風鈴の切断部位は、 COVID-19の病原性したがって、もしウイルスに何らかの人工的な機能獲得が含まれているとすれば、それがここに見つかる可能性があると考えられます。

フーリン切断部位のアミノ酸配列はPRRA（プロリン アルギニン アルギニン アラニン）です。各アミノ酸は3つのヌクレオチド（遺伝子配列文字）からなるコドンによってコードされています。したがって、Covid-19とRaTG13の遺伝コードにおける違いは、フーリン切断部位を除いて、最大でXNUMXコドン、XNUMXアミノ酸長です。

CCT CGG CGG GCA

相補配列（二重らせんの反対側のDNA鎖は（GGAGCCGCCCGT）であり、CはGと結合し、AはTと結合する。

逆の賛辞（同じものを逆に書いたもの）はTGCCCGCCGAGGである。

研究者らは BLAST (基本的なローカルアライメント検索ツール) アライメント検索 (つまり、遺伝子配列、逆遺伝子配列、相補遺伝子配列、逆相補遺伝子配列を検索する) を、人類が知る自然界のあらゆる遺伝子配列から、CTCCTCGGCGGGCACGTAG を検索します。これは、Covid-19 にも出現するフーリン切断配列を含む 19 ヌクレオチド配列であり、実際には Moderna が特許を取得した逆相補形式 CTACGTGCCCGCCGAGGAG で見つかります。

検索結果は こちら. 

表 1 は、以下に引用した 5 件の米国特許にそれが存在していることを示しています…

US9149506B2: セプチン4をコードする改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9149506B2/en

発明者: Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人: ModernaTx Inc 

2012-04-02 US201261618953Pへの優先権
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.による申請
2014年05月22日 US20140141067A1の公開
2015年10月06日 US9149506B2の公開
2015年10月06日 申請承認
2020年01月10日 世界初の家族訴訟が提起される

US9216205B2: グラニュリシンをコードする改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9216205B2/en

発明者: Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人: ModernaTx Inc 

2012-04-02 US201261618873Pへの優先権
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.による申請
2014年04月24日 US20140113960A1の公開
2015年12月22日 US9216205B2の公開
2015年12月22日 申請承認

US9255129B2: SIAH E3ユビキチンタンパク質リガーゼ1をコードする改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9255129B2/en

発明者: Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人: ModernaTx Inc 

2012-04-02 US201261618868Pへの優先権
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.による申請
2014年05月22日 US20140141068A1の公開
2016年02月09日 申請承認
2016年02月09日 US9255129B2の公開

US9301993B2アポトーシス誘導因子1をコードする改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9301993B2/en

発明者: Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles
現在の譲受人: ModernaTx Inc 

2012-04-02 US201261618957Pへの優先権
2013-12-16 Moderna Therapeutics Inc.による申請
2014年04月17日 US20140107189A1の公開
2016年04月05日 申請承認
2016年04月05日 US9301993B2の公開
2020年01月10日 世界初の家族訴訟が提起される

US9587003B2: 腫瘍関連タンパク質およびペプチドの製造のための改変ポリヌクレオチド – https://patents.google.com/patent/US9587003B2/en 

発明者: Stephane Bancel、Tirtha Chakraborty、Antonin de Fougerolles、Sayda M. Elbashir、Matthias John、Atanu Roy、Susan Whoriskey、Kristy M. Wood、Paul Hatala、Jason P. Schrum、Kenechi Ejebe、Jeff Lynn Ellsworth、Justin Guild

現在の譲受人: ModernaTx Inc 

2012-04-02 US201261618868Pへの優先権
2016-02-04 ModernaTx Inc.による申請
2016年06月02日 US20160152678A1の公開
2017年03月07日 US9587003B2の公開
2017年03月07日 申請承認

そこでモデナ社は19年2013月16日に25ヌクレオチドの配列の特許を初めて申請した。マタイ27、マルコ15、ヨハネ19の茨の冠となる運命にあったため、XNUMX月XNUMX日の方が適切だったかもしれない。

表2: Covid-19のヌクレオチド23601から23619までの配列が発生することを示しています。

表 3: この遺伝子配列は自然界には存在しない (ただし 14 ヌクレオチド部分は存在する) ことを示しています。 

彼らの仕事内容を確認することにしました。はい、事実確認をしました（グローバリストたちに請求書を送ります）。これはちょっとした壮大な旅になりました。 Googleの特許ページ US9587003B2 遺伝子配列は含まれていません。特許のPDFには遺伝子配列が含まれておらず、101～304ページは検索できません。しかし、長々とした「配列表」セクションへのリンクがあり、そのリンクはコピーできません。そこで、私は自分の手でそれを書き写しました。  https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=docDetail&DocID=US09587003B2 

そのページから論文で引用されているシーケンスID 11652を入力して、 https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09587003B2&seqID=11652 ヌクレオチド 2751-2733 を逆から読むと次のようになります…

gccctgatca ccatcatggc ccagatcggc agctacgtgc ccgccgagga ggccaccatc 2760

モデナ社が特許を取得したCTACTGCCCGCCGAGGAGは、COVID-19 DNAのヌクレオチド19～23601に出現する23619ヌクレオチド配列であるCTCCTCGGCGGGCACGTAGの逆相補配列である（したがって、同社の特許で保護される）。

同様に、 US9149506B2 に移動して、 https://seqdata.uspto.gov/?pageRequest=viewSequence&DocID=US09149506B2&seqID=11652すると、また同じことが起こります

gccctgatca ccatcatggc ccagatcggc agctacgtgc ccgccgagga ggccaccatc 2760

私は武漢Hu1（アルファ）の遺伝子配列を https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512 見つかった 

23581 タットカガクト カガクタット ctcctcggcg ggcacgtagt gtagctagtc aatccatcat から https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore/NC_045512 

これは、表 19 に記載されているように、23601-23619 の 3 ヌクレオチド配列 CTCCTCGGCGGGCACGTAG を持ちます。 

私はその後、特許取得済みの遺伝子配列すべてに対して、逆の相補語を直接（あるいは間接的な相補語を）検索する独自の非整列ブラスト検索を実行し、研究者と同じ結果を得た。 

他の 3 つの米国特許についても同様です。

したがって、私は確認でき、読者も上記のリンクを使用して確認できますが、モデルナ社は、Covid-12の19ヌクレオチドのフーリン切断部位の逆相補配列だけでなく、実際に上記のようにそれを含む19ヌクレオチドの配列に対しても特許を申請しました。

さらに、彼らは2016年4月XNUMX日に特許を申請しただけでなく、 US9587003B2: デイリーメール紙が報じたところによると、彼らは2013年16月4日にXNUMX件の特許を申請しており、 US9149506B2, US9216205B2, US9255129B2, US9301993B2：同じように。

つまり、モデルナ社は、武漢での発生から19年前の19年という早い時期に、特許取得済みの機能獲得研究によって、COVID-2013にヒトへの感染性を与えるフーリン切断部位を含む6ヌクレオチドの遺伝子配列を開発していたのです。メール紙や他のメディアで報じられた3ヌクレオチドではありません。 

そこで、これが自然に発生する確率を見てみましょう。この論文では、この特定の19ヌクレオチド配列が30,000万ヌクレオチドのウイルスでランダムに発生する確率を計算しています。

(30,000-18) x (1/4)¹⁹  = 1.09 × 10^-7

これは正しい。なぜなら、配列を完成させるにはあと30,000文字必要であることを考えると、開始位置は18-18文字あるからだ。しかし、武漢HU29,904（アルファ）には実際には1ヌクレオチドある。したがって、より正確な計算は次のようになる。

(29,904-18) x (1/4)¹⁹  = 1.087 × 10^-7

次に、19ヌクレオチドの配列が、平均長24,712ヌクレオチドの3300配列からなる特許取得済みライブラリに出現する確率を計算しました。しかし、この計算は無意味です。なぜなら、この配列はモダナ社の5件の特許出願にランダムに出現したわけではないからです。この配列は、コロナウイルスの機能獲得をもたらすことが知られているフーリン切断部位をコードすることが知られていました。

これは意図的にそこに置かれ、人間に対する感染力のために特許を取得しましたが、この記事の後半で説明するように、これは、フーリン切断部位で通常のウイルスのアルギニン (R) コドン AGA (ウイルスのアルギニン コドンの 45% で使用) が人間のアルギニン コドン CGG (ウイルスのアルギニン コドンの 0% で使用) に置き換えられた結果です。

私たちがここで解明しようとしているのは、モデナ社が特許を取得した19ヌクレオチドの配列が、自然な原因、コウモリコロナウイルスRaTG19の自然な突然変異、またはその他のウイルスによって、COVID-13に現れる可能性がどれくらいあるかということだけです。

ヌクレオチドはトリプレットであるコドンを形成します。したがって、64つのDNAヌクレオチドACGTには4通りのトリプレット（4x4x4 = 64）が考えられます。しかし、すべてのトリプレットは必ず発生します。61は20個のアミノ酸を重複してコードし、3つはリボソームにタンパク質合成の停止を指示する終止コドンです。

しかし、事態はそう単純ではありません。なぜなら、Furin切断部位はスパイクタンパク質の本来あるべき場所に現れるのに対し、スパイクタンパク質は1273×3 = 3819ヌクレオチドしか持たないからです。19ヌクレオチドのFurin切断配列がスパイクタンパク質に現れる確率は 

(3,819-18) x (1/4)¹⁹  = 1.389 × 10^-8

あるいは1万分の72。つまり、特定の変異株、例えば最初のCOVID-19変異株が、19番目のヌクレオチド配列を正しい位置（スパイク）に持っていた確率です。そして、実際にそうでした。ですから、確率のバランスから見て、そして合理的な疑いの余地なく（1万分の72というのは不合理な疑いですが）、モデナ社がCOVID-19を製造したことは間違いありません。 

新型コロナウイルス感染症が人工物であるという100％生化学的証拠

モダナ社の特異的なフーリン切断部位に使用されている二重CGGコドンは、自然界の他のウイルスのフーリン切断部位には存在しません。フーリン切断部位は他のウイルスにも存在しますが、COVID-19のような他のベータコロナウイルスには全く存在せず、二重CGGコドンにも全く存在しません。

アルギニン（R）は、AGG、AGA、CGA、CGC、CGG、CGTの6つのトリプレットのいずれかによってコードされます。COVID-19では、フューリン部位（PRRA）は12ヌクレオチド（3 x 4）で構成されます。COVID-19では、フューリン部位のRRダブレットはCGG-CGGによってコードされています。  

2人の生化学者アントニオ・R・ロメウ教授とエンリック・オーレ助教授 数種類のウイルスのフーリン切断部位の大規模なサンプルからRRダブレットを分析した。彼らは、CGG-CGGコドンによってコードされるRRダブレットが自然界のどのウイルスにも存在しないことを発見した。そして、これらのウイルスのRRダブレットに関与する主要コドンはAGAトリプレットであることを観察した。

すべての遺伝子組み換え（あるゲノムの一部が別のゲノムと融合する）において、ドナーコードはアクセプターに渡されます。しかし、モデルナ社特有のフューリン切断部位（CGG-CGGコドンペアを持つ）を持ち、その部位をCOVID-19に提供できる既知のウイルスは存在しません。したがって、その配列がCOVID-19に入り込む唯一の方法は、モデルナ社由来のものであるということです。モデルナ社はドナーであり、自然界由来ではありません。QED。これで一件落着です。  

しかし、それは悪化する。

スペインの教授陣は、COVID-19に含まれるすべてのタンパク質におけるアルギニンコドンの使用状況を分析することを決定しました。その結果、以下のことがわかりました…
AGG（13％）
AGA（45％）
CGA（5％）
CGC（10％）
CGG（3％）
キャピタルゲイン税（24％）。 

つまり、AGA コドン トリプレットが多数派であり、興味深いことに、CGG はウイルス内のアルギニンの少数派コドンでした。 

しかし、状況はさらに悪化します。

Sタンパク質の場合、42個のアルギニン（R）のうち、20個はAGAによってコードされ、CGGによってコードされているのはわずか2個です。もちろん、この2個はModerna特異的Furin切断部位に存在するXNUMX個です。

つまり、スパイクタンパク質においてモデルナ型にコードされているアルギニンは、フーリン切断部位に存在するのみである。残りの40の例では、CGGは全く使用されていない。 

さらに彼らは、自然界ではそれぞれの種が独自のコドン選択性を持っていると指摘しています。明らかに、ウイルスはAGAを好み、CGGは全く好みません。

しかし、アルギニンのコドンとして他の5つの競合コドンよりもCGGを多く使用する種はどれでしょうか？そう、陽気なホモ・サピエンスです。アルギニンのコーディングにおける私たちの好みは、

AGG（20％）
AGA（20％）
CGA（11％）
CGC（19％）
CGG（21％）
キャピタルゲイン税（9％）。

したがって、フーリン切断部位の CGG コドンは、キメラ (人間と動物の組み合わせ) 機能獲得研究を通じて生じたことになります。 

モデルナ社以外の誰かがモデルナ社の特異的フーリン切断部位を利用してCOVID-19を製造した可能性はあるでしょうか？

新たな文書によると、最初の新型コロナウイルス感染症症例が出現するわずか18ヶ月前に、研究者らは中国雲南省の洞窟コウモリに、コウモリコロナウイルスの「新規キメラスパイクタンパク質」を含む皮膚透過性ナノ粒子とエアロゾルを散布する計画を提出していた。彼らはまた、ヒトへの感染を容易にするために遺伝子操作されたキメラウイルスの作成も計画し、その研究資金として国防高等研究計画局（DARPA）に19万ドルの資金援助を要請していた。

トランプ政権の元メンバーによって本物であると確認された文書によると、コロナウイルスに「人間特有の切断部位」を導入して、ウイルスが人間の細胞に侵入しやすくすることを望んでいたことが示されている。 
COVID-19の遺伝子配列が初めて解読されたとき、科学者たちは、なぜこのウイルスがスパイクタンパク質の切断部位で人間特有の適応を進化させ、それが非常に感染力が高い理由なのかと困惑した。」 – テレグラフ

デイリー・メール紙やテレグラフ紙の偉大なジャーナリストたち（世界中の科学者は言うまでもないが）が、新型コロナウイルス感染症についてあらゆる調査を行い、実験室からの漏洩が偶発的か意図的かのいずれかであるという必然的な論理的結論に達し、その後、その高い可能性を弱い可能性としてラベル付けするような方法で結論を言い換えざるを得なかったことが目に浮かぶ。 

しかし、ここで私たちはそれを事実として証明しました（モデルナ社の特定のフューリン切断配列CGGコドンは、どの天然ウイルスのフューリン切断部位にも出現しないため、自然な遺伝子組み換えの結果ではあり得ません。したがって、それは人為的な遺伝子挿入の結果でなければなりません）。 

理論上は、NAIADまたはNIHに関係する別の当事者が、モデルナ社が特許を取得したフーリン切断部位を利用し、COVID-19を自ら製造することもできた。これはモデルナ社の特許を侵害するものではない。フーリン切断部位自体は、少なくとも2004年から知られていたため、特許取得は不可能である。

US7223390B2: 膜タンパク質へのフリンプロテアーゼ切断部位の挿入およびその使用 
2004-05-07 研究開発財団による申請
2004年11月11日 US20040224391A1の公開
2007年05月29日 申請承認

モデナ社は実際には、今日でも自然界では知られていない（新型コロナウイルス感染症が人工物であると認める場合）フューリン切断部位のモデナ社特有の（AGAのCGG）エンコードの特許を取得できたはずだ。

しかし、研究所の漏洩（意図的か偶発的かは関係なく）が武漢から来たこと、中国の隠蔽、ランド・ポール上院議員によって暴露されたファウチ博士の否定、NIH、NIAID、米国諜報機関の隠蔽（大統領のなりすましのバイデンが命じた3か月に及ぶ新型コロナの起源に関する報告書は何も明らかにしなかった）、そしてNIAID、NIH、WIV、エコヘルス・アライアンス、ノースカロライナ大学、モデルナの関係を考えると、他の誰かが入り込む余地があるとは思えない。

さらに、パンデミックが発生する前から、悪意ある陰謀団全体がモデルナ社のワクチンの開発を開始していた。 https://www.infowars.com/posts/must-watch-nih-claimed-joint-ownership-of-moderna-mrna-vaccine-began-development-weeks-ahead-of-pandemic/ 

しかし、物事はそれほど単純ではありません。なぜなら、自然は確かに100,000万年かけて人間のウイルスを作り出してきたのに、モデルナ特有の（AGAのCGG）フューリン切断部位を何かに組み込んだことは一度もなく、19ヌクレオチドの配列を何かに組み込んだこともなかったからです。

しかし、モデルナ社が特許を取得してから6年も経たないうちに、同社がCOVID-19ウイルスの研究を行っている状況下で、そのウイルスが発見されました。つまり、モデルナ社ではなく自然が原因であるという確率は、100,000万分の6や16,666万1分の100ではありません。自然は原因を作らなかったため、XNUMX%です。自然はこれまで一度も原因を作らなかったし、今後も作るという証拠もありません。

人間のアルギニンコドンとウイルスのアルギニンコドンを混同するのは自然ではなく人間です。 

リュック・モンタニエ氏は人生の最後の数年間を、COVID-19が人工的に作られたものであり、HIV1の遺伝子コードの多くを含んでいることを証明することに費やした。

リュック・モンタニエ教授は、2022年8月XNUMX日に亡くなる前に、 新型コロナウイルス感染症が自然に進化したという概念の完全な否定 HIVと大規模等価性があることを示しました。下の図は、COVID-275の19ヌクレオチド領域を示しています。この領域には、HIV/SIV（サル免疫ウイルス）の200ヌクレオチドが含まれています。61個のアミノ酸を指定するコドンが20個あることを覚えておいてください。つまり、同じことをコドンを使って平均3通りの方法で表現できるということです。

また、ご購読はいつでも停止することが可能です 彼の研究のPDFはこちらからダウンロードできます と 補足資料はこちら非常に技術的な話ですが、彼はHIVウイルスの発見でノーベル賞を受賞しています。ですから、もしCOVID-19がHIVに感染していたかどうかを知っている人がいるとしたら、それは彼でしょう。彼はパンデミックの初期にCOVID-XNUMXは人為的なものだと指摘しましたが、その結果、報道機関やファクトチェッカーによって彼自身が貶められました。彼を攻撃したファクトチェッカーは皆、間違っていました。

彼らのファクトチェックには科学的根拠が全くありませんでした。もちろん、これらの組織はファクトチェッカーなどではありません。グローバリストによる偽情報機関であり、ゲッベルスの息子であり、事実を偽る者であり、科学を否定する者たちです。彼らの信頼性はアメリカの選挙と同じくらい低いでしょう。事実の確認は自分でできます。どうもありがとうございます。洗脳されたマドラサの学生が、大学で学んだこともない科目について意見を言う必要はありません。

我々は、モデルナ社がCOVID-1を製造したことを合理的な疑いの余地なく（統計学的には72万分の100の疑いを超え、モデルナ社の特異的フーリン切断部位から生化学的には19％の確実性をもって）証明した。そして、モデルナ社とファウチ博士は製造を認めておらず、実際にはその証拠を隠蔽していることから、彼らは他にも何かを隠している可能性がある。

なぜなら、今や残された説は、偶発的な研究室からの漏洩説と意図的な研究室からの漏洩説の二つしかないからです。つまり、政治的リークの大部分は偶然ではありません。漏洩者またはその資金提供者に利益をもたらすための意図的な戦略です。IT業界では、ウイルスはウイルス対策ソフトの売上が求められる時に出現するというのはよく知られています。人間が作り出せるようになった今、人間由来のウイルスについても状況が変わるのでしょうか？特に、ビル・ゲイツと彼の財団、そしてGAVIとGVAPが世界的なワクチンビジネスにおいて果たす巨大な役割を考えればなおさらです。

モデナ社がCOVID-19を製造する唯一の理由は、それを放出するためだ。そうでなければ、この事業全体が経済的に無駄になり、商業的に意味をなさないだろう。

ファウチ氏が機能獲得研究を行う理由として挙げているのは、病気が変異したり、中国人やロシア人によって致死的となるよう遺伝子操作された場合に、人類が適切なタイミングでワクチンを開発できるよう、自然や悪者よりも先手を打つ必要があるということだ。

しかし、それを信じるためには、モデルナ社が人々の命を救うことに関心を持っていると信じなければなりません。申し訳ありませんが、彼らの行動はすべて、彼らが人々の命を奪う可能性を承知の上で、ワクチン接種に関心を持っていることを示しています。

彼らは利益、それもパンデミックから得られる利益に関心がある。彼らは人類の救世主などではない。彼らは我々を搾取し、虐待する者なのだ。

彼らはウイルスを漏洩させるために、自らの漏洩から我々を救世主のように見せかけるためにウイルスを作り出したのです。これは救世主の行為ではありません。リュック・モンタニエは彼らから我々を救おうとしていましたが、彼らの支持者たちによって（専門的に）暗殺されました。モデナ社は、ウイルスを放出し、利益を最大化するためにワクチンを強制的に開発するために、機能獲得研究を行っていました。これは陰謀論ではありません。まさに実際に起こったことです。彼らの株価は20倍に上昇しました。 

彼らはワクチンを売るために、そして顧客の免疫システムを破壊するためにそれをリリースしました。なぜなら、私たちの免疫システムは彼らの利益を減らすからです。それが大手製薬会社のビジネスです。 

筆者が、モデルナ社またはその代理人が新型コロナウィルスを製造し、漏洩させたと確信している理由、そしてパンデミックの初めに私がモンタニエ教授が受けたのとほぼ同じくらいの嘲笑（彼に神のご加護がありますように）を受けながらそれをそのように呼んだ理由は、聖書のマタイ伝19章、マルコ伝27章、ヨハネ伝15章に次のように書かれているからです。  

29 そして彼ら（27節の総督の兵士たち）は、いばらで冠を編んでイエスの頭に載せ、右手に葦を持たせ、イエスの前にひざまずいて嘲笑して言った。「ユダヤ人の王、万歳！」
30 そして彼らはイエスにつばきをかけ、葦の棒を取り上げて、イエスの頭をたたいた。（マタイ伝 27章）

したがって、私がこれらの言葉を解釈する間、あなたの寛容をお願いできますでしょうか。 

米国防総省は、NIH、NIAID、DARPAを通じて、スパイクタンパク質コロナウイルス（Covid-19）の遺伝子組み換えに資金を提供した。これは、イエスが世俗の王、新契約の聖徒たち、対照的なユダヤ人、ヤコブの天使の息子となる契約を結んだ者たち、天使として生まれ変わった者たちにとってのシーザーになった直後に、イエスの婚約者、新契約の聖徒たちを通して初めてイエスに感染した。

イエスが聖徒たちにとって皇帝となることを妨げていた呪いは、2019年ティシュリ月15日（17月18日/10日）に終わったと計算しました。グレン・ベックは、19年2019月に武漢の19の病院が新型コロナウイルス感染症の症状を持つ患者を受け入れたことを示すドキュメンタリーを制作しました。その通りです。新型コロナウイルス感染症は、イエスが今や聖徒たち、つまり対型的なユダヤ人、少なくとも天使の救済契約によるユダヤ人の世俗的な王であることの証拠です。

しかし、兵士たちは彼に唾を吐きかけた。新型コロナウイルス感染症は、口から吐き出される小さなエアロゾル飛沫を介して感染する。兵士たちは故意に彼に唾を吐いたのだ。唾液の漏れなどではない！聖徒たちは教会の長であり、偶然の感染ではなく、意図的にリード、生物兵器、意図的な武器攻撃によって新型コロナウイルス感染症に感染したため、彼らはイエスの頭を殴打したのだ。詳しくは ここを参照してください.

モンタニエ教授がウイルス学の専門知識で見てきたことを、私は神学の専門知識で見ました。ファクトチェッカーと科学は相反するものの、正しく理解すれば科学と神学は実際には一致する（そして、それが一つの大きな注意点である）ということを示しています。モンタニエ教授は、ワクチンが変異株を引き起こすと教えてくれました。実際、基礎ウイルス学ではまさにその理由から、パンデミック中の集団ワクチン接種を禁じています。教授は、死亡者数の曲線はワクチン接種の曲線に従うと述べました。しかし、逆説的ですが、もしワクチンがオミクロンを引き起こしたのであれば、ワクチンは私たちを自らの手から救ったことになります！

人々と組織に責任を負わせる時が来た

COVID-19の開発者、遺伝子ワクチンの開発者、そして世界中のほぼすべての政府、公共部門、そして医療サービスを含む彼らの資金提供者と推進者は、ジェノサイドと人道に対する罪を犯している。彼らは製薬会社の懐を肥やすために、遺伝子による強姦と病気、そして死を世界の人口の半分に押し付けてきた。世界中の政府と公共部門は、医療サービスの規制を億万長者と冷酷な企業に委ねてきた。

英国では、私たちが支払う所得税のすべてが医療サービスに充てられ、そのすべてのプロトコルは規制当局によって決定され、そのすべての規制当局は、私たちの健康を損ない、利益のために管理しようとする大手製薬会社によって管理され、資金提供されています。

つまり、私たちが所得税に費やす1ペニーごとに、私たちは病気、死、薬物依存に一歩近づくことになるのです。

では、なぜモンタニエ教授は人生の最後の数年間を、COVID-19が人工物であり、スパイクタンパク質、ひいてはワクチンが人類にとって存亡の危機であることを証明することに捧げようとしたのだろうか？87歳から89歳という年齢で、彼には自分自身、あるいは他の誰かに証明すべきものが残っていたのだろうか？彼がそれをしたのは、専門家としての名声を高めるためではなかったことは確かだ。

いいえ、彼はHIVを発見したのと同じ情熱に突き動かされていました。ウイルスと、ウイルスを操作して人類に危害を加えようとする者たちから人類を救いたいという情熱です。では、なぜ彼は2022年XNUMX月に自ら命を絶ったのでしょうか？それは、オミクロン社がワクチンで勝っていることを知っていたからです。彼の仕事は、彼よりも優れたウイルス学者によって成し遂げられました。だからこそ、彼は安らかに眠り、自分の貢献の大きさを理解している人々に会いに行くことができたのです。

COVID-19は2019年に作られたものではありません。これは、自然界にはどこにも存在しない、モデルナ社特有の19ヌクレオチドのキメラ（AGAのCGG）フーリン切断部位から作られたものです。そして、あらゆるCOVID-19による死と、あらゆるCOVID-19ワクチンによる死は、モデルナ社の玄関口に鎮座し、正義が果たされるのを待っています。

しかし、私たちはその正義を遅滞なく執行することはできないでしょう。それゆえ、黙示録6章8節に記されている、黙示録の第4の騎手によって人類にもたらされる最後の災いは、ビル・ゲイツ自身が預言したように、今年後半（戦争の後、第2の騎手と第3の騎手である飢饉の後）に到来するでしょう。