以前、私たちは、米国食品医薬品局（FDA）がファイザー-ビオンテックのコロナ「ワクチン」の緊急使用許可を発行する前に審査した文書によると、コロナの注射後に女性の82%～97%が流産または新生児の死産を経験しているという衝撃的な事実を報じた記事を掲載しました。
ファイザー社がFDA承認申請書に提出した書類によると、ワクチン接種を受けた妊婦270人のうち、「238件の妊娠については結果が示されていなかった」という。つまり、ファイザー社は238件の妊娠について何が起こったのか全く把握していなかったことになる。判明している29件の結果のうち、「正常」だったのは1件だけで、28件は胎児の死亡に至ったとファイザー社は記している。つまり、妊娠中の新型コロナウイルス「ワクチン接種」による既知の結果の97%は、胎児の喪失に繋がったことになる。
続きを読む： ファイザーの機密文書によると、新型コロナウイルスワクチン接種を受けた妊婦の90%が流産したことが明らかになったが、ファイザーは「安全性に関する兆候は見られなかった」と主張。
カナダのグエルフ大学病理生物学科ウイルス免疫学准教授バイラム・ブライドル博士は、この科学が世界中に広く普及するよう同僚の科学者たちを支援したいと考えており、この衝撃的な新発見についての評価を記事にまとめた。
「これは『完全なインフォームド・コンセント』のためであり、過去2年間に規制当局、公衆衛生当局、そしてあまりにも多くの医師がこれを放棄してきたようだ」と彼は書いている。
以下はブライドル博士の記事からの抜粋です。ファイザー社のCOVID-19ワクチン接種を受けた妊婦29人のうち、生存した赤ちゃんを出産したのは1人だけだった。'、記事全文を読む Pr_media.
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By バイラム・ブライドル博士
ショックを受けています。
新しい医薬品を評価するための最高品質のデータは、臨床試験から得られます。これは、ヒトを対象としたこの種の実験は通常、十分に管理されており、「アクティブモニタリング」と呼ばれる、安全性と有効性を評価するための追跡調査が含まれるためです。だからこそ、臨床試験の段階で妥協すべきではないのです。この点を念頭に、ファイザーがFDAに提出した驚くべきデータセットを見てみましょう。
FDAは、ファイザーとビオンテックの共同開発によるBNT162b mRNA「ワクチン」（コミナティ）の緊急使用許可発行に先立ち、ファイザーから審査した文書の開示を75年政府に要請していました。しかし、裁判官はこれを却下し、文書を毎月の多額の分割払いで開示するよう命じる裁判所命令を出しました。
5月の文書の中には、衝撃的なデータが含まれています。これらのデータは2021年2月28日まで蓄積されたものです。特に注目すべきは、9ページにある、米国医薬品安全管理計画に基づく安全性に関する懸念事項に、「妊娠中および授乳中の使用」に関する「情報不足」が含まれていたことです。以下は、当時入手可能であった、ファイザー社のCOVID-19ワクチン接種を受けた妊婦の転帰に関するデータです。表6の冒頭から引用しています。
妊娠事例：274件（うち妊娠関連）
– 270 件の母親症例と 4 件の胎児/乳児症例で、合計 270 件の妊娠が報告されています (4 件の胎児/乳児症例は 3 件の母親症例に関連し、1 件の母親症例では双子が関与していました)。
270件の妊娠の結果は、自然流産（23件）、転帰保留（5件）、早産（新生児死亡を含む）、自然流産（子宮内死亡を含む）（それぞれ2件）、自然流産（新生児死亡を含む）、正常転帰（それぞれ1件）と報告されました。238件の妊娠の結果は報告されていませんでした（双子1人につき2つの異なる転帰が報告されており、両方がカウントされていることに留意してください）。
BNT162b2 5.3.6 承認後有害事象報告の累積分析、12ページ、表6
どうやら、妊娠の88%（270例中238例）については、結果が永遠に分からないようです。なぜこれらの症例の追跡調査率はこれほどまでに低かったのでしょうか？
[The Exposé] は、追跡データが利用可能なケースの結果をまとめた素晴らしいグラフをウェブサイトに掲載しています。
5件の妊娠についてはデータが入手可能なようですが、ファイザーの文書が作成された時点では、これらの転帰はまだ不明でした。そのため、29件の妊娠については確かなデータが得られています。これらの妊娠のうち1件は「正常」な転帰に終わりました。つまり、29人中28人の赤ちゃんが死亡したことになります！死亡率は97%です。
どの信頼できるデータセットを見て「背景」死亡率を算出しようと、どれも97%には遠く及びません。自然流産は多くの人が認識しているよりも一般的ですが、繰り返しますが、この研究で示された死亡率には遠く及びません。
「正常な結果」の場合でも、これは一見健康な赤ちゃんが生まれたことを意味します。しかし、赤ちゃんの生理的機能が完全に成熟し、成人期初期に達するまでは、結果が「正常」であったと確信することはできません。
ファイザー社の前臨床生殖毒性データを確認しましたが、そこには致命的な欠陥がありました。問題の一つは、女性のみに「ワクチン接種」をしていたことです。どうやら「タンゴは二人で踊る」ということが忘れられていたようです。また、使用された齧歯類モデルは、「ワクチン」がコードするスパイクタンパク質の受容体の低親和性版を発現していました。人間は高親和性受容体を発現しています。つまり、齧歯類モデルでは、スパイクタンパク質に関連する可能性のある毒性を明らかにすることができません。つまり、前臨床研究では、ファイザー社の「ワクチン」が妊娠中に安全であるという保証は全く得られなかったのです。今や、規制当局が「ワクチン接種」を受けた女性の赤ちゃんの死亡率が97%に達する可能性を示唆するデータを入手していたことが証明されています。これらの「実世界」研究は、ここで提示されたデータに基づいて承認されるべきではありませんでした。
多くの国が、ファイザー社の新型コロナウイルス「ワクチン」を妊婦に押し付けており、その多くは義務化されています。これは、産科婦人科学会の全面的な承認を得て行われてきました。「ワクチン接種」を受けた妊婦から生まれた乳児の死亡率が97%というのは、驚くべき数字です。しかも、これはファイザー社自身の臨床試験データによるものです。これは、保健医療規制プロセスの重大な崩壊を示唆しています。保健医療規制機関が奉仕すべき国民は、これらの政府系機関に説明責任を求めるべきです。産婦人科医は、これらのデータを手にしながら、今後もこのような推奨を続けるのでしょうか？
もし私がファイザー社の妊娠転帰データを評価する規制当局の科学者だったら、妊婦への同社のワクチン接種を支持することは決してなかったでしょう。また、欠陥のある研究から得られた「リアルワールド」データが、適切な前臨床試験や臨床試験に取って代わることを決して認めなかったでしょう。そして、この知見について沈黙することもなかったでしょう。より賢明な規制当局は、声を上げ始めるべきです。
妊娠を経験している、あるいは妊娠を希望するカップルは、十分なインフォームド・コンセントを得るために、自ら学ぶ責任を負わなければなりません。産婦人科医の多くは、ワクチン学という免疫学の専門分野について表面的な訓練しか受けていないか、あるいは、反対意見を述べると罰せられるような主張に反論することを恐れすぎています。
接種後にご自身または赤ちゃんに何らかの問題が発生した場合は、担当医にご報告ください。医師は有害事象報告書を提出する義務がありますが、関連性の有無について意見を述べることはできません。こうした報告を積み重ねていくことが、科学者が新しい医薬品の一般公開時に安全性のシグナルを特定するための唯一の方法です。
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